Teraflex Advance

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Teraflex Advance: használati utasítás és áttekintés

1. Kiadási forma és összetétel
2. Farmakológiai tulajdonságok
3. Felhasználási javallatok
4. Ellenjavallatok
5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. Mellékhatások
7. Túladagolás
8. Különleges utasítások
9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. Használat gyermekkorban
11. Károsodott vesefunkció esetén
12. A májműködés megsértése esetén
13. Alkalmazása időseknél
14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. Analógok
16. A tárolás feltételei
17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. Vélemények
19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Theraflex Advance

ATX kód: M01AE51

Hatóanyag: glükózamin + ibuprofen + kondroitin-szulfát (glükózamin + ibuprofen + kondroitin-szulfát)

Gyártó: Contract Pharmacal Corporation (USA)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22

Árak a gyógyszertárakban: 1000 rubeltől.

megvesz

A Teraflex Advance kombinált készítmény, amely serkenti a porcszövet regenerálódását, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van.

Kiadási forma és összetétel

A Teraflex Advance kapszulák formájában készül: 0-as méret, zselatinos szilárd anyag, átlátszatlan, kupakja kék, teste fehér, kék színű a THERAFLEX ADVANCE felirat; a kapszulák tartalma csaknem fehér vagy fehér, enyhe szagú por (30, 60 vagy 120 db. nagy sűrűségű polietilénből készült palackban, 1 üveg kartondobozban).

1 kapszula a következőket tartalmazza:

hatóanyagok: ibuprofen ^* - 100 mg; kondroitin-nátrium-szulfát ^** - 200 mg, glükózamin-szulfát (kálium-klorid D-glükózamin-szulfát formájában) - 250 mg;
további komponensek: povidon, kukoricakeményítő (előzselatinizált keményítő), mikrokristályos cellulóz (MCC), nátrium-karboxi-metil-keményítő, sztearinsav, magnézium-sztearát, kroszpovidon, szilícium-dioxid;
kapszulahéj: titán-dioxid, zselatin, ragyogó kék színezékalapú alumínium lakk;
tintakompozíció: propilén-glikol USP, sellak NF, butil-alkohol NF, izopropil-alkohol USP, etil-alkohol USP, indigókarmin-alumínium lakk, ammónia-oldat NF, titán-dioxid USP.

^* Közvetlen préseléssel nyert granulátumokként, 66% (beleértve: ibuprofen - 66%, kroszkarmellóz-nátrium - 2%, előgatinosított keményítő - 8%, MCC - 14%, kukoricakeményítő - 6%, szilícium kolloid-dioxid - 1%, povidon - 1,5%, sztearinsav - 1,5%) - 152 mg.

^** Az anyag 90% -át tartalmazza (figyelembe véve a szárítás során bekövetkező 10% -os tömegveszteséget és a felesleget) - 241 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Teraflex Advance nemszteroid gyulladáscsökkentő hatású szövetjavító stimuláns. A gyógyszer hatása az összetételében lévő hatóanyagok tulajdonságainak köszönhető:

ibuprofen, egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely propionsavból származik; fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásokat mutat, amelyek a cikloxigenáz 1 és 2 (COX-1 és COX-2) folyamatos válogatás nélküli blokkolásából erednek;
kondroitin-szulfát - fontos szerepet játszik a porcszövet építésének és helyreállításának folyamatában, megakadályozza annak pusztulását és javítja az ízületek mobilitását;
glükózamin-szulfát - serkenti a proteoglikánok, a kondroitin-kénsav, a hialuronsavak és a porcszövetben, az intraartikuláris folyadékban és az ízületi membránokban található egyéb anyagok termelését.

A kondroitin-szulfát és a glükózamin-szulfát, amelyek a gyógyszer összetételében vannak, fokozzák az ibuprofen fájdalomcsillapító aktivitását.

Farmakokinetika

Ibuprofen

A szer jól felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT). A maximális plazmakoncentrációt (_Cmax) a beadás után 1 órával figyeljük meg, a fehérjékhez való kötődés körülbelül 99%. Lassú eloszlás jellemzi az ízületi folyadékban, és lassabban ürül ki belőle, mint a plazmából. Az anyag biotranszformálódik a májban, főleg az izobutil-csoport hidroxilezésével és karboxilezésével, a CYP2C9 izoenzim részvételével. Az ibuprofen farmakológiailag inaktív R-formájának körülbelül 60% -a felszívódás után lassan átalakul aktív S-formává.

Az anyag eliminációját kétfázisú kinetika jellemzi. A plazma felezési ideje (T _½) 2-3 óra, metabolitok (vagy ezek konjugátumai) formájában a vizeletben a bevitt dózis 90% -áig kimutatható. Kevesebb, mint 1% változatlan formában ürül a vizelettel és kis mennyiségben az epével. A terméket 24 órán belül teljesen eltávolítják.

Kondroitin-szulfát

Az anyag több mint 70% -a felszívódik a gyomor-bél traktusból, biohasznosulása körülbelül 13%. Az anyag terápiás dózisának egyszeri orális bevétele után a C _max a plazmában 3-4 óra elteltével, az ízületi folyadékban - 4-5 óra után figyelhető meg. Felszívódás után felhalmozódik az ízületi üregben a szinoviális folyadékban, kiválasztódik a vizelettel.

Glükózamin-szulfát

Szájon át szedve a májban történő első áthaladás hatása jellemzi, amelynek eredményeként az anyag biohasznosulása eléri a 25% -ot. A szer legnagyobb koncentrációja a vesékben, a májban és az ízületi porcokban található. Az izom- és csontszövetben az alkalmazott dózis körülbelül 30% -a hosszú ideig fennáll. Az anyag változatlan formában ürül, többnyire a vizelettel, részben a székletzel. T _½ 68 óra.

Felhasználási javallatok

nagy ízületek osteoarthritis;
a gerinc osteochondrosis, közepes fájdalommal jelentkezik.

Ellenjavallatok

Abszolút:

a visszatérő polyposis rhinosinusitis és a bronchiális asztma hiányos vagy teljes kombinációja;
fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség, a gyomorfekély és a 12 nyombélfekély súlyosbodásának szakasza, valamint az emésztőrendszer egyéb eróziós és fekélyes hibái;
koponyaűri vérzés és emésztőrendszeri vérzés;
vérzéses diatézis, hemofília, hipokoaguláció és egyéb véralvadási rendellenességek;
diagnosztizált hiperkalémia;
súlyos szívelégtelenség, a szívkoszorúér bypass oltása műtét utáni időszak;
aktív májbetegség, súlyos májelégtelenség;
progresszív vesebetegség, súlyos veseelégtelenség [kreatinin-clearance (CC) <30 ml / perc];
terhesség és szoptatás ideje;
életkor 18 évig;
az anamnézisben szerepel az acetilszalicilsav vagy más NSAID-k intoleranciája;
túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben.

Relatív (a Teraflex Advance-t nagyon körültekintően használja):

szívelégtelenség, iszkémiás szívbetegség (CHD);
artériás magas vérnyomás;
agyi érrendszeri elváltozások;
májelégtelenség, májcirrózis portális hipertóniával;
veseelégtelenség enyhe / közepes (CC ≥ 30 ml / perc);
nefrotikus szindróma;
gyomorfekély és 12 nyombélfekély kórelőzménye;
colitis, enteritis, gastritis;
Helicobacter pylori fertőzés jelenléte;
hiperbilirubinémia;
vérszegénység, leukopenia és egyéb ismeretlen etiológiájú vérbetegségek;
cukorbetegség;
perifériás artériás elváltozások;
diszlipidémia / hiperlipidémia;
tuberkulózis;
bronchiális asztma;
súlyos szomatikus betegségek;
dohányzás és / vagy alkoholizmus;
az NSAID-ok hosszú távú alkalmazása;
vérlemezke-gátlókkal, antikoagulánsokkal, glükokortikoszteroidokkal (GCS), szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal (SSRI-k) együttes alkalmazás.

A tenger gyümölcsei (kagyló, garnélarák) intolerancia jelenlétében a gyógyszeres kezelés ideje alatt súlyosbodik az allergiás reakciók formájában jelentkező mellékhatások veszélye.

Utasítások a Teraflex Advance használatához: módszer és adagolás

A Teraflex Advance-t szájon át étkezés után, kevés vízzel kell bevenni.

A gyógyszert naponta 3 alkalommal írják fel, 2 kapszulát. A kezelőorvos beleegyezése nélkül a terápia folyamata nem haladhatja meg a 21 napot. A Teraflex Advance hosszabb használata csak szakemberrel való konzultációt követően lehetséges.

Mellékhatások

légzőrendszer: hörgőgörcs, légszomj;
szív- és érrendszer: az artériás trombózis fokozott kockázata, a szívelégtelenség megnyilvánulásainak kialakulása vagy fokozása, megnövekedett vérnyomás (BP), tachycardia;
hepatobiliaris rendszer: hepatitis;
Gasztrointesztinális traktus: az íny nyálkahártyájának fekélyesedése, szájfájdalom, a szájnyálkahártya szárazsága / irritációja, aftos szájgyulladás, nem szteroid gyulladáscsökkentők gasztropátia (puffadás, csökkent étvágy, hányás, hasmenés / székrekedés, hányinger, gyomorégés, hasi fájdalom; ritkán - a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának fekélyesedése, egyes esetekben perforációval és vérzéssel), a Crohn-betegség és a vastagbélgyulladás súlyosbodása, hasnyálmirigy-gyulladás;
húgyúti rendszer: ödéma (nephrotikus szindróma), akut veseelégtelenség, hólyaghurut, polyuria, allergiás nephritis;
vérképző szervek: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopeniás purpura és thrombocytopenia, vérszegénység (beleértve az aplastikus és hemolitikus);
idegrendszer: szédülés, álmosság, fejfájás, álmatlanság, ingerlékenység és idegesség, szorongás, pszichomotoros izgatottság, hallucinációk, zavartság, depresszió; ritkán - aszeptikus agyhártyagyulladás (főleg autoimmun betegségek jelenlétében);
allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés (általában erythematous vagy csalánkiütés), anafilaxiás reakciók, Quincke ödéma, anafilaxiás sokk, toxikus epidermális nekrolízis, exudatív multiforme erythema (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát), láz, rhinitis, eosinophilia
érzékszervek: csengés / fülzúgás, halláskárosodás, homályos látás vagy kettős látás, a szem szárazsága és irritációja, a látóideg mérgező károsodása, a szemhéjak és a kötőhártya duzzanata, allergiás jellegű, scotoma;
laboratóriumi paraméterek: a vérzési idő lehetséges növekedése, a CC, a szérum glükózkoncentráció, a hematokrit / hemoglobin szint csökkenése; a máj transzaminázok aktivitása, a szérum kreatinin koncentrációja, a karbamid vagy a bilirubin szintje emelkedhet a vérben;
mások: fokozott izzadás.

Túladagolás

Az ibuprofen által kiváltott túladagolás tünetei lehetnek: fülzúgás, álmosság, fejfájás, letargia, depresszió, metabolikus acidózis, akut veseelégtelenség, kóma, hányás, hasi fájdalom, hányinger, hipokalémia / hiperkalémia, légzésleállás, pitvarfibrilláció, csökkent, tachycardia, bradycardia.

Túladagolás gyanúja esetén gyomormosást írnak elő (a hatás a lenyelés után csak 1 órán belül figyelhető meg), lúgos ivás, aktív szén használata, kényszerített diurézis, tüneti kezelés, amelynek célja a vérnyomás és a sav-bázis állapot korrekciója.

Különleges utasítások

A hosszú távú terápia során figyelemmel kell kísérni a máj és a vesék aktivitását, a perifériás vér képét.

Ha a gasztropátia tünetei jelentkeznek a Teraflex Advance szedése alatt, gondosan ellenőrizni kell, ideértve az esophagogastroduodenoscopiát, a vérvizsgálatot a hematokrit és a hemoglobin szintjének meghatározásával, valamint a széklet okkult vérvizsgálatát.

A gyógyszer fájdalomcsillapítókkal vagy más NSAID-okkal történő együttes alkalmazásakor figyelembe kell venni az ibuprofen jelenlétét a Teraflex Advance-ban. Ha további NSAID-ok szedésére van szükség hosszú ideig, akkor ajánlott a Teraflex alkalmazását, amely nem tartalmazza az ibuprofent.

Ha a kezelés ideje alatt 17-ketoszteroid tesztet írnak elő, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat megkezdése előtt abba kell hagyni.

A terápia ideje alatt abba kell hagynia az etanol szedését.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Azoknak a személyeknek, akik járművet vezetnek, vagy bármilyen más potenciálisan veszélyes és összetett mechanizmust vezetnek, javasoljuk, hogy tartózkodjanak ettől a tevékenységtől a Theraflex Advance használata során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Teraflex Advance alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a Teraflex Advance-t 18 évesnél fiatalabb betegeknek nem írják fel.

Károsodott vesefunkcióval

A Teraflex Advance alkalmazása ellenjavallt progresszív vesebetegségben vagy súlyos veseelégtelenségben (CC <30 ml / perc) szenvedő betegeknél.

Enyhe / mérsékelt veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatossággal ajánlják.

A májműködés megsértése esetén

Súlyos májelégtelenségben vagy aktív májbetegségben szenvedő betegek ellenjavallták a Teraflex Advance szedését.

Enyhébb májelégtelenség vagy portális hipertóniával járó májcirrózis jelenlétében a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknek azt javasoljuk, hogy a Teraflex Advance-t óvatosan vegyék be.

Gyógyszerkölcsönhatások

a mikroszómális oxidáció gátlói - csökken a hepatotoxikus hatás kockázata;
barbiturátok, triciklikus antidepresszánsok, fenilbutazon, fenitoin, rifampicin, etanol (mikroszómális oxidáció induktorai) - a súlyos hepatotoxikus reakciók veszélye súlyosbodik az ibuprofen hidroxilezett aktív metabolitjainak termelésének növekedése miatt;
vérlemezke-gátlók, közvetett antikoagulánsok, fibrinolitikumok - terápiás hatásuk fokozódik, ami növeli a vérzéses szövődmények kialakulásának valószínűségét;
orális antidiabetikus szerek és inzulin - hatékonyságuk növekszik;
lassú kalciumcsatornák blokkolói, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok és más értágítók - ezeknek a gyógyszereknek a hipotenzív hatása gyengül;
NSAID-k, GCS, etanol, ösztrogének, kolchicin - a fekélyes hatás fokozódik, beleértve a vérzés előfordulását is;
hidroklorotiazid, furoszemid - ezeknek a gyógyszereknek a diuretikus és natriuretikus aktivitása gyengül;
gyógyszerek, amelyek blokkolják a tubuláris szekréciót - csökken a kiválasztódás és nő az ibuprofen plazmaszintje;
acetilszalicilsav - gyulladáscsökkentő és thrombocyta-gátló hatása gyengül (amikor az acetil-szalicilsavat alacsony dózisban veszik be thrombocyta-gátlóként, az ibuprofén-kezelés kezdetén megnőhet az akut koszorúér-elégtelenség kockázata);
urikozurikus gyógyszerek, kloramfenikol, félszintetikus penicillinek, doxorubicin, etopozid, tenipozid, hipoglikémiás szerek, mifepriston - ezeknek a gyógyszereknek a hatása csökkenhet;
valproinsav, cefotetan, cefamandol, plikamicin, cefoperazon - nő a hypoprothrombinemia kialakulásának valószínűsége;
metotrexát, digoxin, lítiumkészítmények - koncentrációjuk a vérben növekszik;
antikoaguláns és trombolitikus gyógyszerek (urokináz, altepláz, sztreptokináz), warfarin, glükózamint tartalmazó gyógyszerek - súlyosbodik a vérzés kockázata (a véralvadási mutatók monitorozása szükséges);
ciklosporin - plazmakoncentrációja az ibuprofen hatására növekszik, és a hepatotoxikus hatások veszélye növekszik;
kolesztiramin, antacidok - csökken az ibuprofen felszívódása;
arany készítmények, ciklosporin - az ibuprofen nefrotoxicitása növekszik;
mielotoxikus gyógyszerek - a hematotoxicitás megnyilvánulásai súlyosbodnak;
a tetraciklin csoport antibiotikumai - felszívódásuk növekszik;
kálium-megtakarító vízhajtók - a hiperkalémia veszélye nő;
takrolimusz - növelheti a nephrotoxicitást;
kinolonok - súlyosbodik a rohamok kockázata;
zidovudin - az NSAID-ok hematológiai toxicitásának növekedése lehetséges;
koffein - fokozza a fájdalomcsillapító hatást.

Analógok

A gyógyszernek nincs abszolút analógja (három aktív komponens esetében). A készítményben található két hatóanyag (glükózamin, kondroitin) esetében a Teraflex Advance analógok a következők: Artra, Teraflex, Protecon, Movex ACTIVE, KONDRONOVA.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Teraflex Advance-ról

A Teraflex Advance-ról szóló vélemények túlnyomórészt pozitívak. A gyógyszert szedő felhasználók hatékony eszközként beszélnek róla, amely segít a fájdalom-szindróma gyors leállításában és az állapot jelentős javításában az osteoarthritis és az osteochondrosis súlyosbodása során.

Egyes felhasználók azonban elégedetlenségüket fejezik ki a gyógyszer rövid távú vagy nem elég hatékony működésével kapcsolatban. A Teraflex Advance hátrányai közé tartozik a mellékhatások kialakulása is (főleg az emésztőrendszerből) és számos ellenjavallat.

A Teraflex Advance ára a gyógyszertárakban

A Teraflex Advance hozzávetőleges ára a következő lehet:

30 kapszula - 740-810 rubel;
60 kapszula - 1410-1780 rubel;
120 kapszula - 2080-2490 rubel.