Rocona
Rokona: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Form start start Ár gyógyszertárakban
Latin neve: Rokona
ATX kód: N06AB08
Hatóanyag: fluvoxamin (Fluvoxamine)
Gyártó: JSC "Rafarma" (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.12.14
Az árak a gyógyszertárakban: 477 rubeltől.
megvesz
A Rocona antidepresszáns.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert filmtabletta formájában állítják elő: mindkét oldalán domború, kerek, fehér vagy csaknem fehér héjjal borított, fehér vagy csaknem fehér a töréskor; az egyik oldalon kockázat, a másik oldalon kockázat és az adagolásnak megfelelő metszet található: 50 mg tabletta - "FLM 50", 100 mg tabletta - "FLM 100" (10 vagy 15 db buborékfóliában, kartondobozban) 1, 2, 3 vagy 4 buborékcsomagolás és a Rokona alkalmazására vonatkozó utasítások).
Összetétel 1 filmtablettára:
- hatóanyag: fluvoxamin-maleát - 50 mg vagy 100 mg;
- a tabletta mag segédkomponensei: kukoricakeményítő, nátrium-sztearil-fumarát, mannit, kolloid szilícium-dioxid, előzselatinizált keményítő;
- filmhéj: titán-dioxid, talkum, hipromellóz, polietilén-glikol 6000.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A fluvoxamin egy erős szerotonin visszavétel gátló. A szerotonin receptorok iránti affinitása minimális. A fluvoxamin kissé társul a hisztaminhoz, a dopaminhoz, az m-kolinhoz, az α- és a β-adrenerg receptorokhoz. A gyógyszer nagy affinitással rendelkezik a σ 1 (sigma1) receptorok iránt, és agonistájuk.
Farmakokinetika
A fluvoxamin teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. A Rokona bevétele után 3-8 órán belül a vérben a hatóanyag maximális koncentrációja figyelhető meg. Az elsődleges máj metabolizmus után a fluvoxamin abszolút biohasznosulása 53%. Az étkezés nem befolyásolja a farmakokinetikát. A fluvoxamin körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlási térfogat 25 l / kg.
A fő anyagcsere a májban történik, a citokróm P450 2D6 izoenzim részvételével. A Rokona egyetlen dózisával az átlagos eliminációs felezési idő 13-15 óra, többszöri adagolással 17-22 órára hosszabbodik meg. A fluvoxamin egyensúlyi koncentrációja a vérplazmában általában 10-14 napos terápia után figyelhető meg.
A gyógyszer biotranszformálódik a májban. A fő út az oxidatív demetilezés. Ennek eredményeként akár kilenc metabolit képződik, amelyeket a vesék választanak ki. Két metabolit kevés aktivitással bír, mások inaktívnak tűnnek.
A fluvoxamin jelentősen gátolja az 1A2 és 2C19 citokróm P450 izozimokat. A citokróm P450 2C9, 2D6 és 3A4 izoenzimek gátlása mérsékeltebb.
Egyetlen adag bevétele után a fluvoxamin farmakokinetikája lineáris. Egyetlen dózis koncentrációja valamivel kisebb, mint az egyensúlyi koncentráció. Ez az aránytalanság nagyobb dózisok esetén kifejezettebb.
A gyógyszer farmakokinetikája veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, időseknél és egészséges embereknél megegyezik. Májbetegségben a fluvoxamin metabolizmusa csökken.
6–11 éves gyermekeknél az egyensúlyi koncentráció kétszer olyan magas, mint a 12–17 éves serdülőknél. A serdülők és felnőttek plazmakoncentrációja hasonló.
Felhasználási javallatok
A Rocona-t különböző etiológiájú OCD (rögeszmés-kényszeres rendellenesség) és depresszió esetén alkalmazzák.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- 8 év alatti gyermekek;
- közös fogadás ramelteonnal;
- MAO (monoamin-oxidáz) gátlókkal és tizanidinnel egyidejű alkalmazás (a MAO-gátlókkal történő kezelés legkorábban 1 héttel a Rokona-terápia befejezése után kezdődik);
- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer fő vagy segédanyagai iránt.
Relatív (a Rocon tablettákat óvatosan alkalmazzák):
- veseelégtelenség;
- májelégtelenség;
- vérzési hajlam;
- epilepszia;
- görcsrohamok története;
- a terhesség és a szoptatás időszaka;
- gyermekek és serdülők 8-18 éves korig;
- idős kor.
Rokona, használati utasítás: módszer és adagolás
A Rocon tablettákat szájon át, vízzel kell bevenni. Nem rághatók, de két egyenlő részre oszthatók.
Különböző eredetű depresszió esetén a gyógyszer kezdeti adagja felnőtteknek 50 mg vagy 100 mg. Este, egyszer. 3-4 hét elteltével ajánlott az adag felülvizsgálata és módosítása. Talán a dózis fokozatos növelése hatékonyra.
Általános szabály, hogy a hatékony dózis 100 mg naponta, és minden beteg számára egyedileg választják ki, a kezelésre adott válasz függvényében. Néhány betegnek napi 300 mg fluvoxaminra van szüksége. A 150 mg-ot meghaladó napi dózisokat 2-3 adagra osztják.
A WHO hivatalos ajánlása szerint az antidepresszáns terápiát a depresszió egy epizódja után a remisszió legalább 6 hónapja folytatják. A visszaesések megelőzése érdekében ajánlott naponta egyszer 100 mg Roconát bevenni.
Gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél a gyógyszert nem használják depresszió kezelésére, mivel nincs releváns klinikai tapasztalat.
OCD (rögeszmés kényszeres betegség) esetén az ajánlott kezdő adag felnőtteknek 50 mg. Naponta egyszer szedik 3-4 napig. Ezután az adagot fokozatosan emelik, amíg el nem érik a 100–300 mg-os tényleges napi adagot. A napi 150 mg-os dózisokat általában egyszer, lehetőleg este kell bevenni. A 150 mg feletti adagokat 2-3 adagra kell osztani. A Rokona maximális napi adagja felnőtteknek 300 mg.
Ha a Rocona-ra adott terápiás válasz jó, akkor a kezelést egyénileg beállított napi adag bevételével folytatjuk. De ha 10 hét után nem tapasztalunk javulást, a kezelést felül kell vizsgálni. Nem végeztek speciális vizsgálatokat az OCD fluvoxamin-kiegészítésének optimális időtartamának meghatározására. Úgy gondolják, hogy jó terápiás válasz esetén tanácsos 10 hét után is folytatni a gyógyszer alkalmazását. A minimális effektív fenntartó dózist is egyedileg választják meg. Időnként fel kell mérni a tanfolyam meghosszabbításának szükségességét. Egyes szakértők azt javasolják, hogy a gyógyszeres kezelésre jól reagáló betegek egyidejű pszichoterápiát kapjanak. A Rocona hatékonyságát hosszú távú (több mint 24 héten át tartó) kezelésben nem erősítették meg.
8 évesnél idősebb, OCD-vel rendelkező gyermekek és serdülők számára a Rokona kezdeti napi 25 mg-os adagot ír elő (egy adagban, előnyösen lefekvés előtt). Ezután 4-7 naponként a gyógyszer adagját 25 mg-mal növeljük, amíg el nem érjük a hatékony dózist, általában napi 50-200 mg-ot. A gyermekek és serdülők maximális napi adagja 200 mg. Az 50 mg feletti adagokat ajánlatos 2 adagra osztani (ha két egyenlőtlen adagot kapunk, akkor a nagyobbat este vesszük be).
Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését. A Rokona adagját fokozatosan, 1-2 hét alatt csökkentik, mivel a terápia hirtelen vagy elégtelen zökkenőmentes abbahagyása esetén elvonási szindróma alakulhat ki (az állapot tüneteit a "Mellékhatások" fejezet tartalmazza). Ha ilyen tünetek jelentkeznek, folytathatja a kezelést az előírt dózissal, majd később próbálkozzon újra a gyógyszer törlésével, de még simábban (az orvos által javasolt séma szerint).
Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél a terápiát alacsonyabb dózisokkal és szigorú orvosi felügyelet mellett kezdik.
Mellékhatások
A Rokona vétele a következő negatív mellékreakciók kialakulását idézheti elő a rendszerektől és szervektől:
- emésztőrendszer: gyakran - szájszárazság, hányás, hányinger, hasi fájdalom, dyspeptikus rendellenességek, hasmenés vagy székrekedés;
- hepatobiliaris rendszer: ritkán - májműködési zavar (a májenzimek fokozott aktivitása);
- szív- és érrendszer: gyakran - tachycardia / palpitáció; ritkán - ortosztatikus hipotenzió;
- idegrendszer és psziché: gyakran - szorongás, fejfájás, ingerlékenység, szédülés, szorongás, álmatlanság, remegés, álmosság; ritkán - ataxia, agresszivitás, hallucinációk, extrapiramidális rendellenességek, zavartság; ritkán - mánia, görcsök; ismeretlen gyakoriság - dysgeusia, pszichomotoros izgatottság / akathisia, öngyilkossági magatartás és gondolkodás, paresztézia, malignus neuroleptikus szindróma, szerotonin szindróma;
- érzékszervek: gyakorisága ismeretlen - mydriasis, glaukóma;
- izom-csontrendszer: ritkán - fájdalom az izmokban és az ízületekben; ismeretlen gyakoriság - csonttörések;
- endokrin rendszer: gyakorisága ismeretlen - Parkhon-szindróma (a nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréció szindróma), megemelkedett prolaktin szint;
- anyagcsere és táplálkozás: gyakran - étvágytalanság; gyakorisága ismeretlen - a testsúly csökkenése vagy növekedése, hyponatremia;
- nyirokrendszer és vér: gyakorisága ismeretlen - különféle vérzések (purpura, vérzés a gyomor-bél traktusból, vérzés a bőrbe, nőgyógyászati vérzés);
- vizeletrendszer: gyakorisága ismeretlen - vizelési rendellenességek (vizeletinkontinencia, enuresis, vizeletretenció, nocturia, pollakiuria);
- nemi szervek és emlőmirigy: ritkán - késleltetett magömlés; ritkán - laktorrhoea; gyakorisága ismeretlen - menstruációs rendellenességek (menorrhagia, amenorrhoea, metrorrhagia, hypomenorrhoea), az orgazmus hiánya;
- bőr és bőr alatti zsír: gyakran - fokozott izzadás; ritkán - túlérzékenységi bőrreakciók (viszketés, kiütés, Quincke ödéma); ritkán - túlérzékenységi reakciók;
- egyéb reakciók: gyakran - rossz közérzet, aszténia; gyakorisága ismeretlen - megvonási szindróma (beleértve azokat az újszülötteket is, akiknek anyja a terhesség végén vett fluvoxamint)
A Rokona szedésének abbahagyása után néha előforduló megvonási tünetek a következők: fejfájás, hányás és / vagy hányinger, szédülés, hasmenés, szívdobogás, izzadás, alvászavarok (beleértve az élénk álmokat és álmatlanságot), szorongás, ingerlékenység, érzelmi labilitás, izgatottság, érzékenységi zavarok (látászavar, paresztézia, áramütés érzése), remegés, zavartság. Általában ezek a tünetek mérsékeltek vagy enyheek, és önmagukban elmúlnak, de néha meglehetősen súlyosak és / vagy hosszú ideig fennmaradhatnak. Ezért a Rocona-t fokozatosan meg kell szüntetni, elkerülve a dózis éles csökkentését.
Gyermekek és serdülők esetében a következő mellékhatások voltak a leggyakoribbak: túlzott izgatottság, álmatlanság, dyspepsia, álmosság, aszténia és hiperkinézia. A klinikai vizsgálatokon kívül rohamokról számoltak be.
Túladagolás
A Rokona túladagolásának legjellemzőbb tünetei a szédülés, az álmosság és a gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányás, hányinger és hasmenés). Néha májműködési zavarok, kardiovaszkuláris rendellenességek (vérnyomáscsökkentés, bradycardia, tachycardia), görcsök és kóma lehetségesek.
A fluvoxamin terápiás dózistartománya meglehetősen széles, ezért a súlyos túladagolás miatt is halálesetek rendkívül ritkák. A páciens által eddig felvett legmagasabb dózis 12 g (ez a személy teljesen meggyógyult). Súlyos szövődményekről számoltak be olyan esetekben, amikor a gyógyszer túladagolása szándékos volt, és a fluvoxamint más gyógyszerekkel együtt vették be.
A mérgezést követő első 1-2 órában a betegnek meg kell mosnia a gyomrot. A betegnek aktív szenet adnak, ha szükséges, ozmotikus hashajtókat írnak fel. A további terápia tüneti. A dialízis és az erőltetett diurézis hatástalan. Nincs specifikus ellenszer.
Különleges utasítások
A Rokona-kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani.
Klinikai állapotromlás, öngyilkossági gondolatok és öngyilkosság
A depresszió az öngyilkossági gondolatok, az öngyilkossági magatartás és az önkárosítás fokozott kockázatával jár. Ez a kockázat mindaddig fennmarad, amíg jelentős javulások nem következnek be, de mivel ezek csak néhány hetes terápia után vagy még később jelentkezhetnek, a betegeket egész idő alatt ellenőrizni kell.
Az öngyilkosság kockázata különösen magas a gyógyulási folyamat korai szakaszában (ezt a klinikai gyakorlat is megerősíti).
Egyéb mentális rendellenességekben, amelyek kezelésében a Roconát alkalmazzák, az öngyilkossági cselekmények kockázatának növelése is lehetséges. Néha ezek az állapotok súlyos depresszióval járnak, ezért más mentális zavarokkal küzdő betegeket is ellenőrizni kell.
Megállapítást nyert, hogy azoknál a személyeknél, akiknek a kórtörténetében öngyilkossági magatartás vagy gondolatok szerepelnek, nagyobb az öngyilkossági kísérlet és / vagy öngyilkossági gondolatok kockázata, ezért a kezelés során gondos megfigyelést igényelnek. A beteg állapotának figyelemmel kísérése az öngyilkossági gondolatok előfordulása érdekében nemcsak a terápia kezdetén, hanem az egyes dózismódosítások után is szükséges.
18-24 év közötti betegeknél az antidepresszánsok szedése során az öngyilkossági viselkedés kockázata kissé megnő, ezért a Rokona 25 évesnél fiatalabbaknak történő felírása előtt összefüggésbe kell hozni a gyógyszer alkalmazásának várható előnyeit és az öngyilkosság kockázatát.
Pszichomotoros izgatottság
A Rokona szedésével járó pszichomotoros izgatottságot kínzó és kellemetlen szorongás jellemzi. A páciens nem tud csendesen állni vagy ülni, mert állandó mozgás szükséges. Ez az állapot leggyakrabban a terápia első heteiben alakul ki. Az adag növelésével az akathisia tünetei súlyosbodhatnak.
Vese- és / vagy májkárosodás
Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek számára a Rocont alacsony kezdeti adagokban írják fel. A betegeket szigorú orvosi felügyelet alatt kell tartani. Néha a gyógyszeres kezelés a májenzimek aktivitásának növekedésével jár, jellegzetes tünetek megjelenésével. Ebben az esetben abba kell hagynia a terápiát.
Idegrendszeri rendellenességek
A fluvoxamint elővigyázatossággal alkalmazzák görcsrohamokban szenvedő betegeknél. Instabil epilepszia esetén nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása, és a stabil epilepsziában szenvedő személyeket orvos szigorú felügyelete mellett kell kezelni. Ha epilepsziás rohamok lépnek fel, vagy azok gyakoribbá válnak, a Rokona terápiáját abbahagyják.
A klinikai gyakorlatban a szerotonin szindróma egyedi eseteit, valamint a malignus neuroleptikus szindrómához hasonló állapotot írnak le. Feltételezzük, hogy ezek a körülmények összefüggésbe hozhatók a fluvoxamin önmagában vagy más neuroleptikus és / vagy szerotonerg gyógyszerekkel kombinálva. Az ilyen szindrómák potenciálisan életveszélyes állapotokat okozhatnak, például a légzés, a pulzus, a vérnyomás gyors változását, valamint a hipertermia, az izmok merevségét, a mentális állapot változását stb.
Étkezési és anyagcserezavarok
Néha a fluvoxamin szedése alatt hyponatremia alakulhat ki, amely általában visszafordítható a gyógyszer abbahagyása után. A hiponatrémia egyes eseteihez társul a nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréció szindróma. Leggyakrabban ez az állapot idős betegeknél alakult ki.
A kezelés során, különösen a terápia kezdetén, lehetséges a glükózszint kontrolljának romlása (csökkent glükóz tolerancia, hipo- vagy hiperglikémia). Amikor a Rokonát cukorbetegségben szenvedő betegeknek írják fel, szükség lehet az antidiabetikus szer adagjának megváltoztatására.
Gyakran előfordulnak olyan mellékhatások, mint az émelygés. Néha az émelygés hányással jár. Általában ez a mellékhatás önmagában eltűnik a terápia első két hetében.
Hematológiai rendellenességek
Különböző hematológiai megnyilvánulások (purpura, ecchymosis, vérzés) kockázata miatt a fluvoxamint elővigyázatossággal írják fel idős betegek, vérzésre hajlamos betegek (beleértve a kórtörténetet is) és olyan emberek, akik egyidejűleg trombocitafunkciót befolyásoló gyógyszereket kapnak antidepresszánsok, nem szteroid gyulladáscsökkentők, fenotiazinok stb.), valamint a vérzés kockázatát növelő gyógyszerek.
Egyéb utasítások
Az elektrokonvulzív terápia jelenlétében a fluvoxamin alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak, ezért az ilyen kezelést körültekintően végzik.
A Rokone-ot óvatosan alkalmazzák olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében hypomania / mánia volt. Ha a betegben mániás szakasz alakul ki, akkor a fluvoxamint abba kell hagyni.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Egészséges önkénteseknél, akik a Rocone-ot 150 mg-ig terjedő dózisban szedték, a fluvoxamin nem talált hatást a járművezetés képességére és más összetett mechanizmusokra, vagy ez a hatás jelentéktelen volt. Tekintettel az álmosság és a szédülés valószínűségére a gyógyszeres kezelés során, ajánlatos körültekintően eljárni, amikor potenciálisan veszélyes és összetett mechanizmusokkal dolgozik, mielőtt a Rocona-ra adott egyéni reakciót kialakítja.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy a terhesség alatt alkalmazott szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), különösen a terhesség késői szakaszában, növelhetik a perzisztáló pulmonális hipertónia kockázatát (ez az állapot 1000 újszülöttből körülbelül ötnél fordul elő).
Terhesség alatt a Rokona alkalmazása nem ajánlott, kivéve azokat az eseteket, amikor a gyógyszer alkalmazásának szükségessége a beteg klinikai állapota miatt következik be.
Néhány elvonási szindróma eseteit olyan újszülötteknél írják le, akiknek anyja a terhesség utolsó heteiben fluvoxamint szedett.
Egyes csecsemőknél a késői szakaszban az SSRI-knek való kitettség után görcsös rendellenességek, émelygés, légzési és / vagy táplálkozási nehézségek, cianózis, instabil testhőmérséklet, ingerlékenység, álmosság, folyamatos sírás, remegés, elalvási nehézség, hipoglikémia, zavart izomtónus, letargia, fokozott neuro-reflex ingerelhetőség. Ha ezek a tünetek újszülöttnél jelentkeznek, hosszabb kórházi kezelésre lehet szükség.
A Rocona szedése nem ajánlott, mivel a fluvoxamin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe.
A fluvoxamin reproduktív toxicitását állatkísérletekben vizsgálták. Bebizonyosodott, hogy ez az anyag az ember számára ajánlott maximális mennyiség négyszeresét meghaladó dózisokban befolyásolja a nők és férfiak reproduktív működését, növeli a magzati halálozás kockázatát és csökkenti annak testtömegét. Prenatális és postnatalis vizsgálatokban a perinatális mortalitás gyakorisága magasabb volt (kölyökkutyákon végeztek kísérleteket).
A terhesség megtervezése során nem szabad szednie a Rocone-t, kivéve, ha a gyógyszer szedése szükséges (a beteg klinikai állapota határozza meg).
Gyermekkori használat
A Rocona ellenjavallt 8 éves kor alatti gyermekeknél OCD kezelésére, valamint gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél depresszió kezelésére (nincs elegendő klinikai tapasztalat a gyógyszerrel kapcsolatban ebben a betegcsoportban). Ezenkívül nincsenek hosszú távú adatok a fluvoxamin biztonságosságáról a feltáró és kognitív viselkedés kialakulásával, növekedésével és megalapozásával kapcsolatban.
Károsodott vesefunkcióval
Veseelégtelenség esetén a kezelést kis adag Rocona-val kell elkezdeni, orvos felügyelete mellett.
A májműködés megsértése esetén
A Rocona-t óvatosan írják fel károsodott májműködésű betegek számára. A kezdő adagnak alacsonyabbnak kell lennie, mint normális májműködésű egyéneknél. Ha a májenzimek aktivitása megnő, a fluvoxamint abba kell hagyni.
Alkalmazása időseknél
Idős betegek lassabban és fokozott óvatossággal növelik a Rocona adagját.
Gyógyszerkölcsönhatások
Tilos fluvoxamint egyidejűleg szedni a MAO-gátlókkal (megnő a szerotonin-szindróma kockázata) és a ramelteonnal (a ramelteon maximális koncentrációja csaknem 70-szeresére nő).
A Rocona lelassíthatja a citokróm P450 rendszer egyes izoenzimjei által metabolizált gyógyszerek metabolizmusát (1A2, 2C19, 2C9, 2D6, 3A4). Az ilyen gyógyszerek, például a ciklosporin, a fenitoin, a teofillin, a karbamazepin, az amitriptilin, a klozapin, a midazolám, a diazepam stb., Megnövelhetik a plazmakoncentrációt, és lassabban is ürülhetnek, ha fluvoxaminnal együtt alkalmazzák.
A fluvoxamin és ropinirol egyidejű alkalmazásával az utóbbi plazmakoncentrációjának növekedése lehetséges; propranolollal - a propranolol koncentrációja a plazmában növekedhet; warfarinnal - nő a warfarin koncentrációja és nő a protrombin idő; tioridazinnal - növelhető annak kardiotoxicitása.
Nagy mennyiségű koffeintartalmú italokat fogyasztó betegeknél lehetséges a koffein plazmakoncentrációjának növekedése, ezért a Rokona-kezelés során ajánlatos csökkenteni ezen italok fogyasztását, különösen a koffein káros hatásai (hányinger, remegés, álmatlanság, szívdobogás, szorongás) esetén.
Ha asztemizollal, szildenafilmal, terfenadinnal, ciszapriddal egyidejűleg alkalmazzák, ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációja növekedhet, növelve a paroxysmalis kamrai tachycardia, például pirouette és / vagy a QT-intervallum meghosszabbodásának kockázatát (együttes adagolás nem ajánlott).
A Rocona nem befolyásolja a digoxin és az atenolol koncentrációját a vérplazmában.
A Tramadol, a triptánok, az SSRI-k, az orbáncfű és a lítiumkészítmények a Roconával együtt alkalmazva fokozhatják szerotonerg hatását.
A közvetett antikoagulánsok növelik a vérzések kockázatát (az ilyen betegek orvosi felügyeletet igényelnek).
Analógok
A Rokona analógjai: Anafranil, Amitriptyline, Amitriptyline-grindex, Brintellix, Velafax, Imipramine, Clomipramine, Mirtazonal, Paroxetin, Trittico, Zoloft, Fevarin stb.
A tárolás feltételei
Gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A tabletták eltarthatósága 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Rocon-ról
A vélemények szerint a Rocona hatékony kezelés az OCD és a depresszió ellen. A pszichoterapeuták gyógyszert írnak elő az alvás és a hangulat minőségének javítása és a szorongás megszüntetése érdekében. A tablettákat kényelmes bevenni, olcsóbbak, mint egyes analógok.
A fő hátrány a lehetséges mellékhatások. A betegek álmatlanságra, fájdalomra és görcsökre, nappali álmosságra, gyengeségre panaszkodtak a felvétel elején. Néhány felhasználó nem volt megelégedve a Rokona árával, mivel a kúrakezelés költsége meglehetősen magas.
Az űrlap kezdeteA Rocona ára a gyógyszertárakban
A Rokona tabletta formájában, filmtablettával, 50 mg (15 db-os kiszerelésben) 470-625 rubel. 100 mg-os tabletták (15 db-os kiszerelésben) 555-700 rubelért vásárolhatók meg.
Rocona: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Rocona 50 mg filmtabletta 15 db. 477 r megvesz |
|
Rocona tabletták pp. 50mg 15 db. 528 RUB megvesz |
|
Rokona 100 mg filmtabletta 15 db. 555 RUB megvesz |
|
Rocona tabletták pp. 100mg 15 db. 626 r megvesz |
|
Rokona 100 mg filmtabletta 30 db. 1167 RUB megvesz |
|
Rocona tabletták p.p. 100mg 30 db 1185 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
