Rokona - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok

Tartalomjegyzék:

Rokona - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok
Rokona - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Rokona - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Rokona - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Vélemények, Analógok
Videó: Quimby-Az egyik ember.... 2024, Április
Anonim

Rocona

Rokona: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Alkalmazása időseknél
  14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
  15. 15. Analógok
  16. 16. A tárolás feltételei
  17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  18. 18. Vélemények
  19. 19. Form start start Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Rokona

ATX kód: N06AB08

Hatóanyag: fluvoxamin (Fluvoxamine)

Gyártó: JSC "Rafarma" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.12.14

Az árak a gyógyszertárakban: 477 rubeltől.

megvesz

Filmtabletta, Rocona
Filmtabletta, Rocona

A Rocona antidepresszáns.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert filmtabletta formájában állítják elő: mindkét oldalán domború, kerek, fehér vagy csaknem fehér héjjal borított, fehér vagy csaknem fehér a töréskor; az egyik oldalon kockázat, a másik oldalon kockázat és az adagolásnak megfelelő metszet található: 50 mg tabletta - "FLM 50", 100 mg tabletta - "FLM 100" (10 vagy 15 db buborékfóliában, kartondobozban) 1, 2, 3 vagy 4 buborékcsomagolás és a Rokona alkalmazására vonatkozó utasítások).

Összetétel 1 filmtablettára:

  • hatóanyag: fluvoxamin-maleát - 50 mg vagy 100 mg;
  • a tabletta mag segédkomponensei: kukoricakeményítő, nátrium-sztearil-fumarát, mannit, kolloid szilícium-dioxid, előzselatinizált keményítő;
  • filmhéj: titán-dioxid, talkum, hipromellóz, polietilén-glikol 6000.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A fluvoxamin egy erős szerotonin visszavétel gátló. A szerotonin receptorok iránti affinitása minimális. A fluvoxamin kissé társul a hisztaminhoz, a dopaminhoz, az m-kolinhoz, az α- és a β-adrenerg receptorokhoz. A gyógyszer nagy affinitással rendelkezik a σ 1 (sigma1) receptorok iránt, és agonistájuk.

Farmakokinetika

A fluvoxamin teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. A Rokona bevétele után 3-8 órán belül a vérben a hatóanyag maximális koncentrációja figyelhető meg. Az elsődleges máj metabolizmus után a fluvoxamin abszolút biohasznosulása 53%. Az étkezés nem befolyásolja a farmakokinetikát. A fluvoxamin körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlási térfogat 25 l / kg.

A fő anyagcsere a májban történik, a citokróm P450 2D6 izoenzim részvételével. A Rokona egyetlen dózisával az átlagos eliminációs felezési idő 13-15 óra, többszöri adagolással 17-22 órára hosszabbodik meg. A fluvoxamin egyensúlyi koncentrációja a vérplazmában általában 10-14 napos terápia után figyelhető meg.

A gyógyszer biotranszformálódik a májban. A fő út az oxidatív demetilezés. Ennek eredményeként akár kilenc metabolit képződik, amelyeket a vesék választanak ki. Két metabolit kevés aktivitással bír, mások inaktívnak tűnnek.

A fluvoxamin jelentősen gátolja az 1A2 és 2C19 citokróm P450 izozimokat. A citokróm P450 2C9, 2D6 és 3A4 izoenzimek gátlása mérsékeltebb.

Egyetlen adag bevétele után a fluvoxamin farmakokinetikája lineáris. Egyetlen dózis koncentrációja valamivel kisebb, mint az egyensúlyi koncentráció. Ez az aránytalanság nagyobb dózisok esetén kifejezettebb.

A gyógyszer farmakokinetikája veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, időseknél és egészséges embereknél megegyezik. Májbetegségben a fluvoxamin metabolizmusa csökken.

6–11 éves gyermekeknél az egyensúlyi koncentráció kétszer olyan magas, mint a 12–17 éves serdülőknél. A serdülők és felnőttek plazmakoncentrációja hasonló.

Felhasználási javallatok

A Rocona-t különböző etiológiájú OCD (rögeszmés-kényszeres rendellenesség) és depresszió esetén alkalmazzák.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • 8 év alatti gyermekek;
  • közös fogadás ramelteonnal;
  • MAO (monoamin-oxidáz) gátlókkal és tizanidinnel egyidejű alkalmazás (a MAO-gátlókkal történő kezelés legkorábban 1 héttel a Rokona-terápia befejezése után kezdődik);
  • fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer fő vagy segédanyagai iránt.

Relatív (a Rocon tablettákat óvatosan alkalmazzák):

  • veseelégtelenség;
  • májelégtelenség;
  • vérzési hajlam;
  • epilepszia;
  • görcsrohamok története;
  • a terhesség és a szoptatás időszaka;
  • gyermekek és serdülők 8-18 éves korig;
  • idős kor.

Rokona, használati utasítás: módszer és adagolás

A Rocon tablettákat szájon át, vízzel kell bevenni. Nem rághatók, de két egyenlő részre oszthatók.

Különböző eredetű depresszió esetén a gyógyszer kezdeti adagja felnőtteknek 50 mg vagy 100 mg. Este, egyszer. 3-4 hét elteltével ajánlott az adag felülvizsgálata és módosítása. Talán a dózis fokozatos növelése hatékonyra.

Általános szabály, hogy a hatékony dózis 100 mg naponta, és minden beteg számára egyedileg választják ki, a kezelésre adott válasz függvényében. Néhány betegnek napi 300 mg fluvoxaminra van szüksége. A 150 mg-ot meghaladó napi dózisokat 2-3 adagra osztják.

A WHO hivatalos ajánlása szerint az antidepresszáns terápiát a depresszió egy epizódja után a remisszió legalább 6 hónapja folytatják. A visszaesések megelőzése érdekében ajánlott naponta egyszer 100 mg Roconát bevenni.

Gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél a gyógyszert nem használják depresszió kezelésére, mivel nincs releváns klinikai tapasztalat.

OCD (rögeszmés kényszeres betegség) esetén az ajánlott kezdő adag felnőtteknek 50 mg. Naponta egyszer szedik 3-4 napig. Ezután az adagot fokozatosan emelik, amíg el nem érik a 100–300 mg-os tényleges napi adagot. A napi 150 mg-os dózisokat általában egyszer, lehetőleg este kell bevenni. A 150 mg feletti adagokat 2-3 adagra kell osztani. A Rokona maximális napi adagja felnőtteknek 300 mg.

Ha a Rocona-ra adott terápiás válasz jó, akkor a kezelést egyénileg beállított napi adag bevételével folytatjuk. De ha 10 hét után nem tapasztalunk javulást, a kezelést felül kell vizsgálni. Nem végeztek speciális vizsgálatokat az OCD fluvoxamin-kiegészítésének optimális időtartamának meghatározására. Úgy gondolják, hogy jó terápiás válasz esetén tanácsos 10 hét után is folytatni a gyógyszer alkalmazását. A minimális effektív fenntartó dózist is egyedileg választják meg. Időnként fel kell mérni a tanfolyam meghosszabbításának szükségességét. Egyes szakértők azt javasolják, hogy a gyógyszeres kezelésre jól reagáló betegek egyidejű pszichoterápiát kapjanak. A Rocona hatékonyságát hosszú távú (több mint 24 héten át tartó) kezelésben nem erősítették meg.

8 évesnél idősebb, OCD-vel rendelkező gyermekek és serdülők számára a Rokona kezdeti napi 25 mg-os adagot ír elő (egy adagban, előnyösen lefekvés előtt). Ezután 4-7 naponként a gyógyszer adagját 25 mg-mal növeljük, amíg el nem érjük a hatékony dózist, általában napi 50-200 mg-ot. A gyermekek és serdülők maximális napi adagja 200 mg. Az 50 mg feletti adagokat ajánlatos 2 adagra osztani (ha két egyenlőtlen adagot kapunk, akkor a nagyobbat este vesszük be).

Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését. A Rokona adagját fokozatosan, 1-2 hét alatt csökkentik, mivel a terápia hirtelen vagy elégtelen zökkenőmentes abbahagyása esetén elvonási szindróma alakulhat ki (az állapot tüneteit a "Mellékhatások" fejezet tartalmazza). Ha ilyen tünetek jelentkeznek, folytathatja a kezelést az előírt dózissal, majd később próbálkozzon újra a gyógyszer törlésével, de még simábban (az orvos által javasolt séma szerint).

Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél a terápiát alacsonyabb dózisokkal és szigorú orvosi felügyelet mellett kezdik.

Mellékhatások

A Rokona vétele a következő negatív mellékreakciók kialakulását idézheti elő a rendszerektől és szervektől:

  • emésztőrendszer: gyakran - szájszárazság, hányás, hányinger, hasi fájdalom, dyspeptikus rendellenességek, hasmenés vagy székrekedés;
  • hepatobiliaris rendszer: ritkán - májműködési zavar (a májenzimek fokozott aktivitása);
  • szív- és érrendszer: gyakran - tachycardia / palpitáció; ritkán - ortosztatikus hipotenzió;
  • idegrendszer és psziché: gyakran - szorongás, fejfájás, ingerlékenység, szédülés, szorongás, álmatlanság, remegés, álmosság; ritkán - ataxia, agresszivitás, hallucinációk, extrapiramidális rendellenességek, zavartság; ritkán - mánia, görcsök; ismeretlen gyakoriság - dysgeusia, pszichomotoros izgatottság / akathisia, öngyilkossági magatartás és gondolkodás, paresztézia, malignus neuroleptikus szindróma, szerotonin szindróma;
  • érzékszervek: gyakorisága ismeretlen - mydriasis, glaukóma;
  • izom-csontrendszer: ritkán - fájdalom az izmokban és az ízületekben; ismeretlen gyakoriság - csonttörések;
  • endokrin rendszer: gyakorisága ismeretlen - Parkhon-szindróma (a nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréció szindróma), megemelkedett prolaktin szint;
  • anyagcsere és táplálkozás: gyakran - étvágytalanság; gyakorisága ismeretlen - a testsúly csökkenése vagy növekedése, hyponatremia;
  • nyirokrendszer és vér: gyakorisága ismeretlen - különféle vérzések (purpura, vérzés a gyomor-bél traktusból, vérzés a bőrbe, nőgyógyászati vérzés);
  • vizeletrendszer: gyakorisága ismeretlen - vizelési rendellenességek (vizeletinkontinencia, enuresis, vizeletretenció, nocturia, pollakiuria);
  • nemi szervek és emlőmirigy: ritkán - késleltetett magömlés; ritkán - laktorrhoea; gyakorisága ismeretlen - menstruációs rendellenességek (menorrhagia, amenorrhoea, metrorrhagia, hypomenorrhoea), az orgazmus hiánya;
  • bőr és bőr alatti zsír: gyakran - fokozott izzadás; ritkán - túlérzékenységi bőrreakciók (viszketés, kiütés, Quincke ödéma); ritkán - túlérzékenységi reakciók;
  • egyéb reakciók: gyakran - rossz közérzet, aszténia; gyakorisága ismeretlen - megvonási szindróma (beleértve azokat az újszülötteket is, akiknek anyja a terhesség végén vett fluvoxamint)

A Rokona szedésének abbahagyása után néha előforduló megvonási tünetek a következők: fejfájás, hányás és / vagy hányinger, szédülés, hasmenés, szívdobogás, izzadás, alvászavarok (beleértve az élénk álmokat és álmatlanságot), szorongás, ingerlékenység, érzelmi labilitás, izgatottság, érzékenységi zavarok (látászavar, paresztézia, áramütés érzése), remegés, zavartság. Általában ezek a tünetek mérsékeltek vagy enyheek, és önmagukban elmúlnak, de néha meglehetősen súlyosak és / vagy hosszú ideig fennmaradhatnak. Ezért a Rocona-t fokozatosan meg kell szüntetni, elkerülve a dózis éles csökkentését.

Gyermekek és serdülők esetében a következő mellékhatások voltak a leggyakoribbak: túlzott izgatottság, álmatlanság, dyspepsia, álmosság, aszténia és hiperkinézia. A klinikai vizsgálatokon kívül rohamokról számoltak be.

Túladagolás

A Rokona túladagolásának legjellemzőbb tünetei a szédülés, az álmosság és a gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányás, hányinger és hasmenés). Néha májműködési zavarok, kardiovaszkuláris rendellenességek (vérnyomáscsökkentés, bradycardia, tachycardia), görcsök és kóma lehetségesek.

A fluvoxamin terápiás dózistartománya meglehetősen széles, ezért a súlyos túladagolás miatt is halálesetek rendkívül ritkák. A páciens által eddig felvett legmagasabb dózis 12 g (ez a személy teljesen meggyógyult). Súlyos szövődményekről számoltak be olyan esetekben, amikor a gyógyszer túladagolása szándékos volt, és a fluvoxamint más gyógyszerekkel együtt vették be.

A mérgezést követő első 1-2 órában a betegnek meg kell mosnia a gyomrot. A betegnek aktív szenet adnak, ha szükséges, ozmotikus hashajtókat írnak fel. A további terápia tüneti. A dialízis és az erőltetett diurézis hatástalan. Nincs specifikus ellenszer.

Különleges utasítások

A Rokona-kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani.

Klinikai állapotromlás, öngyilkossági gondolatok és öngyilkosság

A depresszió az öngyilkossági gondolatok, az öngyilkossági magatartás és az önkárosítás fokozott kockázatával jár. Ez a kockázat mindaddig fennmarad, amíg jelentős javulások nem következnek be, de mivel ezek csak néhány hetes terápia után vagy még később jelentkezhetnek, a betegeket egész idő alatt ellenőrizni kell.

Az öngyilkosság kockázata különösen magas a gyógyulási folyamat korai szakaszában (ezt a klinikai gyakorlat is megerősíti).

Egyéb mentális rendellenességekben, amelyek kezelésében a Roconát alkalmazzák, az öngyilkossági cselekmények kockázatának növelése is lehetséges. Néha ezek az állapotok súlyos depresszióval járnak, ezért más mentális zavarokkal küzdő betegeket is ellenőrizni kell.

Megállapítást nyert, hogy azoknál a személyeknél, akiknek a kórtörténetében öngyilkossági magatartás vagy gondolatok szerepelnek, nagyobb az öngyilkossági kísérlet és / vagy öngyilkossági gondolatok kockázata, ezért a kezelés során gondos megfigyelést igényelnek. A beteg állapotának figyelemmel kísérése az öngyilkossági gondolatok előfordulása érdekében nemcsak a terápia kezdetén, hanem az egyes dózismódosítások után is szükséges.

18-24 év közötti betegeknél az antidepresszánsok szedése során az öngyilkossági viselkedés kockázata kissé megnő, ezért a Rokona 25 évesnél fiatalabbaknak történő felírása előtt összefüggésbe kell hozni a gyógyszer alkalmazásának várható előnyeit és az öngyilkosság kockázatát.

Pszichomotoros izgatottság

A Rokona szedésével járó pszichomotoros izgatottságot kínzó és kellemetlen szorongás jellemzi. A páciens nem tud csendesen állni vagy ülni, mert állandó mozgás szükséges. Ez az állapot leggyakrabban a terápia első heteiben alakul ki. Az adag növelésével az akathisia tünetei súlyosbodhatnak.

Vese- és / vagy májkárosodás

Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek számára a Rocont alacsony kezdeti adagokban írják fel. A betegeket szigorú orvosi felügyelet alatt kell tartani. Néha a gyógyszeres kezelés a májenzimek aktivitásának növekedésével jár, jellegzetes tünetek megjelenésével. Ebben az esetben abba kell hagynia a terápiát.

Idegrendszeri rendellenességek

A fluvoxamint elővigyázatossággal alkalmazzák görcsrohamokban szenvedő betegeknél. Instabil epilepszia esetén nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása, és a stabil epilepsziában szenvedő személyeket orvos szigorú felügyelete mellett kell kezelni. Ha epilepsziás rohamok lépnek fel, vagy azok gyakoribbá válnak, a Rokona terápiáját abbahagyják.

A klinikai gyakorlatban a szerotonin szindróma egyedi eseteit, valamint a malignus neuroleptikus szindrómához hasonló állapotot írnak le. Feltételezzük, hogy ezek a körülmények összefüggésbe hozhatók a fluvoxamin önmagában vagy más neuroleptikus és / vagy szerotonerg gyógyszerekkel kombinálva. Az ilyen szindrómák potenciálisan életveszélyes állapotokat okozhatnak, például a légzés, a pulzus, a vérnyomás gyors változását, valamint a hipertermia, az izmok merevségét, a mentális állapot változását stb.

Étkezési és anyagcserezavarok

Néha a fluvoxamin szedése alatt hyponatremia alakulhat ki, amely általában visszafordítható a gyógyszer abbahagyása után. A hiponatrémia egyes eseteihez társul a nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréció szindróma. Leggyakrabban ez az állapot idős betegeknél alakult ki.

A kezelés során, különösen a terápia kezdetén, lehetséges a glükózszint kontrolljának romlása (csökkent glükóz tolerancia, hipo- vagy hiperglikémia). Amikor a Rokonát cukorbetegségben szenvedő betegeknek írják fel, szükség lehet az antidiabetikus szer adagjának megváltoztatására.

Gyakran előfordulnak olyan mellékhatások, mint az émelygés. Néha az émelygés hányással jár. Általában ez a mellékhatás önmagában eltűnik a terápia első két hetében.

Hematológiai rendellenességek

Különböző hematológiai megnyilvánulások (purpura, ecchymosis, vérzés) kockázata miatt a fluvoxamint elővigyázatossággal írják fel idős betegek, vérzésre hajlamos betegek (beleértve a kórtörténetet is) és olyan emberek, akik egyidejűleg trombocitafunkciót befolyásoló gyógyszereket kapnak antidepresszánsok, nem szteroid gyulladáscsökkentők, fenotiazinok stb.), valamint a vérzés kockázatát növelő gyógyszerek.

Egyéb utasítások

Az elektrokonvulzív terápia jelenlétében a fluvoxamin alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak, ezért az ilyen kezelést körültekintően végzik.

A Rokone-ot óvatosan alkalmazzák olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében hypomania / mánia volt. Ha a betegben mániás szakasz alakul ki, akkor a fluvoxamint abba kell hagyni.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Egészséges önkénteseknél, akik a Rocone-ot 150 mg-ig terjedő dózisban szedték, a fluvoxamin nem talált hatást a járművezetés képességére és más összetett mechanizmusokra, vagy ez a hatás jelentéktelen volt. Tekintettel az álmosság és a szédülés valószínűségére a gyógyszeres kezelés során, ajánlatos körültekintően eljárni, amikor potenciálisan veszélyes és összetett mechanizmusokkal dolgozik, mielőtt a Rocona-ra adott egyéni reakciót kialakítja.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy a terhesség alatt alkalmazott szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), különösen a terhesség késői szakaszában, növelhetik a perzisztáló pulmonális hipertónia kockázatát (ez az állapot 1000 újszülöttből körülbelül ötnél fordul elő).

Terhesség alatt a Rokona alkalmazása nem ajánlott, kivéve azokat az eseteket, amikor a gyógyszer alkalmazásának szükségessége a beteg klinikai állapota miatt következik be.

Néhány elvonási szindróma eseteit olyan újszülötteknél írják le, akiknek anyja a terhesség utolsó heteiben fluvoxamint szedett.

Egyes csecsemőknél a késői szakaszban az SSRI-knek való kitettség után görcsös rendellenességek, émelygés, légzési és / vagy táplálkozási nehézségek, cianózis, instabil testhőmérséklet, ingerlékenység, álmosság, folyamatos sírás, remegés, elalvási nehézség, hipoglikémia, zavart izomtónus, letargia, fokozott neuro-reflex ingerelhetőség. Ha ezek a tünetek újszülöttnél jelentkeznek, hosszabb kórházi kezelésre lehet szükség.

A Rocona szedése nem ajánlott, mivel a fluvoxamin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe.

A fluvoxamin reproduktív toxicitását állatkísérletekben vizsgálták. Bebizonyosodott, hogy ez az anyag az ember számára ajánlott maximális mennyiség négyszeresét meghaladó dózisokban befolyásolja a nők és férfiak reproduktív működését, növeli a magzati halálozás kockázatát és csökkenti annak testtömegét. Prenatális és postnatalis vizsgálatokban a perinatális mortalitás gyakorisága magasabb volt (kölyökkutyákon végeztek kísérleteket).

A terhesség megtervezése során nem szabad szednie a Rocone-t, kivéve, ha a gyógyszer szedése szükséges (a beteg klinikai állapota határozza meg).

Gyermekkori használat

A Rocona ellenjavallt 8 éves kor alatti gyermekeknél OCD kezelésére, valamint gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél depresszió kezelésére (nincs elegendő klinikai tapasztalat a gyógyszerrel kapcsolatban ebben a betegcsoportban). Ezenkívül nincsenek hosszú távú adatok a fluvoxamin biztonságosságáról a feltáró és kognitív viselkedés kialakulásával, növekedésével és megalapozásával kapcsolatban.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a kezelést kis adag Rocona-val kell elkezdeni, orvos felügyelete mellett.

A májműködés megsértése esetén

A Rocona-t óvatosan írják fel károsodott májműködésű betegek számára. A kezdő adagnak alacsonyabbnak kell lennie, mint normális májműködésű egyéneknél. Ha a májenzimek aktivitása megnő, a fluvoxamint abba kell hagyni.

Alkalmazása időseknél

Idős betegek lassabban és fokozott óvatossággal növelik a Rocona adagját.

Gyógyszerkölcsönhatások

Tilos fluvoxamint egyidejűleg szedni a MAO-gátlókkal (megnő a szerotonin-szindróma kockázata) és a ramelteonnal (a ramelteon maximális koncentrációja csaknem 70-szeresére nő).

A Rocona lelassíthatja a citokróm P450 rendszer egyes izoenzimjei által metabolizált gyógyszerek metabolizmusát (1A2, 2C19, 2C9, 2D6, 3A4). Az ilyen gyógyszerek, például a ciklosporin, a fenitoin, a teofillin, a karbamazepin, az amitriptilin, a klozapin, a midazolám, a diazepam stb., Megnövelhetik a plazmakoncentrációt, és lassabban is ürülhetnek, ha fluvoxaminnal együtt alkalmazzák.

A fluvoxamin és ropinirol egyidejű alkalmazásával az utóbbi plazmakoncentrációjának növekedése lehetséges; propranolollal - a propranolol koncentrációja a plazmában növekedhet; warfarinnal - nő a warfarin koncentrációja és nő a protrombin idő; tioridazinnal - növelhető annak kardiotoxicitása.

Nagy mennyiségű koffeintartalmú italokat fogyasztó betegeknél lehetséges a koffein plazmakoncentrációjának növekedése, ezért a Rokona-kezelés során ajánlatos csökkenteni ezen italok fogyasztását, különösen a koffein káros hatásai (hányinger, remegés, álmatlanság, szívdobogás, szorongás) esetén.

Ha asztemizollal, szildenafilmal, terfenadinnal, ciszapriddal egyidejűleg alkalmazzák, ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációja növekedhet, növelve a paroxysmalis kamrai tachycardia, például pirouette és / vagy a QT-intervallum meghosszabbodásának kockázatát (együttes adagolás nem ajánlott).

A Rocona nem befolyásolja a digoxin és az atenolol koncentrációját a vérplazmában.

A Tramadol, a triptánok, az SSRI-k, az orbáncfű és a lítiumkészítmények a Roconával együtt alkalmazva fokozhatják szerotonerg hatását.

A közvetett antikoagulánsok növelik a vérzések kockázatát (az ilyen betegek orvosi felügyeletet igényelnek).

Analógok

A Rokona analógjai: Anafranil, Amitriptyline, Amitriptyline-grindex, Brintellix, Velafax, Imipramine, Clomipramine, Mirtazonal, Paroxetin, Trittico, Zoloft, Fevarin stb.

A tárolás feltételei

Gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

A tabletták eltarthatósága 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Rocon-ról

A vélemények szerint a Rocona hatékony kezelés az OCD és a depresszió ellen. A pszichoterapeuták gyógyszert írnak elő az alvás és a hangulat minőségének javítása és a szorongás megszüntetése érdekében. A tablettákat kényelmes bevenni, olcsóbbak, mint egyes analógok.

A fő hátrány a lehetséges mellékhatások. A betegek álmatlanságra, fájdalomra és görcsökre, nappali álmosságra, gyengeségre panaszkodtak a felvétel elején. Néhány felhasználó nem volt megelégedve a Rokona árával, mivel a kúrakezelés költsége meglehetősen magas.

Az űrlap kezdeteA Rocona ára a gyógyszertárakban

A Rokona tabletta formájában, filmtablettával, 50 mg (15 db-os kiszerelésben) 470-625 rubel. 100 mg-os tabletták (15 db-os kiszerelésben) 555-700 rubelért vásárolhatók meg.

Rocona: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Rocona 50 mg filmtabletta 15 db.

477 r

megvesz

Rocona tabletták pp. 50mg 15 db.

528 RUB

megvesz

Rokona 100 mg filmtabletta 15 db.

555 RUB

megvesz

Rocona tabletták pp. 100mg 15 db.

626 r

megvesz

Rokona 100 mg filmtabletta 30 db.

1167 RUB

megvesz

Rocona tabletták p.p. 100mg 30 db

1185 RUB

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: