AzitRus Forte - Használati Utasítás, Vélemények, Tabletták ára, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

AzitRus Forte

AzitRus Forte: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: AzitRuse Forte

ATX kód: J01FA10

Hatóanyag: azitromicin (azitromicin)

Gyártó: JSC Sintez (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.10

Árak a gyógyszertárakban: 102 rubeltől.

megvesz

Az AzitRus Forte széles spektrumú antibiotikum.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert filmtabletta formájában állítják elő: ovális, fehér vagy fehér-sárgás színű (3 vagy 6 db. Hólyagcsomagolásban vagy polimer dobozban, kartondobozban 1 csomag 6 tabletta vagy 1-2 csomag 3 db tabletta tabletta, vagy 1 doboz és az AzitRus Forte használatára vonatkozó utasítások).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: azitromicin (dihidrát formájában) - 500 mg;
• segédkomponensek (mag): laktóz-monohidrát (tejcukor), povidon (kis molekulatömegű orvosi polivinil-pirrolidon 12 600 ± 2700, plazdon K-17), burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, kroszpovidon (collidon CL-M) (B típus), mikrokristályos cellulóz talkum, keményítő;
• filmhéj: makrogol 4000 (polietilén-glikol 4000, polietilén-oxid 4000), titán-dioxid (titán-dioxid), hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az AzitRus Forte széles hatásspektrumú bakteriosztatikus antibakteriális szer, amely a makrolidok-azalidok csoportjának képviselője. Hatásmechanizmusa annak a képességnek köszönhető, hogy elnyomja a mikrobiális sejt fehérjeszintézisét. A riboszóma 50S alegységéhez kötődve a gyógyszer a transzlációs szakaszban gátolja a peptid transzlokázt, valamint elnyomja és gátolja a fehérjeszintézist, amelynek eredményeként a baktériumok szaporodása és növekedése lelassul. Nagy koncentrációban baktericid tulajdonságokkal rendelkezik.

Aktív a következő mikroorganizmusokkal szemben:

• aerob gram-negatív baktériumok: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
• aerob gram-pozitív baktériumok: Streptococcus pyogenes, penicillin-érzékeny Streptococcus pneumoniae törzsek, meticillin-érzékeny Staphylococcus aureus törzsek;
• anaerob baktériumok: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• mások: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

A következő aerob gram-pozitív mikroorganizmusok képesek rezisztenciát kialakítani az azitromicin hatásával szemben: Streptococcus pneumoniae (penicillin- és penicillinrezisztens törzsek iránti közepes érzékenységű törzsek).

A kezdeti gyógyszer-rezisztenciával rendelkezik:

• anaerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Bacteroides fragilis;
• aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Enterococcus faecalis, meticillinrezisztens Staphylococcus törzsek.

A mikroorganizmusok azitromicinnel szembeni érzékenységének skálája:

• Staphylococcus: MIC (minimális gátló koncentráció) - legfeljebb 1 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - legfeljebb 0,25 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - legfeljebb 0,25 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - legfeljebb 0,12 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - legfeljebb 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - legfeljebb 0,25 mg / l.

Az azitromicinnel szembeni mikroorganizmus-rezisztencia mértéke:

• Staphylococcus: MIC - több mint 2 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - több mint 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - több mint 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - több mint 4 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - több mint 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - több mint 0,5 mg / l.

Farmakokinetika

A gyomor-bél traktusból történő orális beadás után az azitromicin gyorsan felszívódik, mivel lipofil és stabil savas környezetben. Intenzíven oszlik el a testben, a szövetekben éri el a legmagasabb koncentrációt.

Alkalmazása után AzitRus Forte dózisban 500 mg C _max (maximális plazmakoncentráció) azitromicin 0,4 mg / l, és megjegyezte után 2,5-2,9 órán át. A biológiai hozzáférhetőség 37,5%. A gyógyszer jól behatol a lágy szövetekbe és a bőrbe, a légzőrendszerbe, az urogenitális traktus szöveteibe és szerveibe (beleértve a prosztatát is).

A plazmafehérjékhez való alacsony kötődés, valamint az azitromicin azon képessége, hogy behatoljon az eukarióta sejtekbe és koncentrálódjon olyan környezetben, ahol a környező lizoszóma alacsony pH-értékű, meghatározza a hosszú felezési időt (T _½) és magasabb koncentrációja a szövetekben (10–50-szer nagyobb, mint a vérplazmában). Ez pedig megmagyarázza a magas plazma clearance-t és a látszólagos eloszlási térfogatot (31,1 l / kg). Az azitromicin képes közvetlenül felhalmozódni a lizoszómákban, ami kulcsszerepet játszik az intracelluláris kórokozók eliminációjában. Megbízhatóan ismert, hogy a fagociták a gyógyszert a fertőzés helyeire juttatják, ahol a fagocitózis felszabadítja. Az azitromicin koncentrációja átlagosan 24–34% -kal magasabb a fertőzés gócaiban, mint az egészséges szövetekben, és korrelál a gyulladásos ödéma súlyosságával. A gyógyszer baktericid koncentrációja az AzitRus Forte utolsó adagját követően 5-7 napig fennmarad, így a kezelést rövid (3 és 5 napos) tanfolyamokon lehet végrehajtani.

Az azitromicin a májban demetileződik, amelynek eredményeként farmakológiailag inaktív metabolitok képződnek.

A gyógyszer két szakaszban választódik ki a szervezetből: a felezési idő (T _½) az azitromicin bevétele után 8 és 24 óra között 14-20 óra, 24 és 72 óra - 41 óra között. Ez lehetővé teszi, hogy az AzitRus Forte-t naponta egyszer vegye be. …

A dózis körülbelül 50% -a változatlan formában ürül a belekben, körülbelül 6% -a a vesén keresztül.

Felhasználási indikációk

Az AzitRus Forte-t érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel:

• a bőr és a lágy szövetek fertőzései, beleértve az impetigót, az erysipelákat, a másodlagosan fertőzött dermatózisokat, a mérsékelt acne vulgaris-t;
• az ENT-szervek és a felső légúti fertőzések, beleértve a középfülgyulladást, a mandulagyulladást, az orrmelléküreg-gyulladást, a garatgyulladást;
• alsó légúti fertőzések, ideértve a krónikus hörghurut, az akut hörghurut, a tüdőgyulladás súlyosbodását, beleértve atípusos kórokozók által okozott;
• húgyúti fertőzések, beleértve a méhnyakgyulladást és a húgycsőgyulladást, amelyet a Chlamydia trachomatis okoz.

Az AzitRus Forte-t a migrénes erythema (erythema migrans) - a Lyme-kór (borreliosis) kezdeti stádiumának - kezelésében is alkalmazzák.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• laktóz intolerancia, laktáz vagy izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• súlyos vese / máj diszfunkció;
• 12 évesnél fiatalabb és / vagy 45 kg alatti testtömegű gyermekek;
• laktációs időszak;
• az ergotamin / dihidroergotamin egyidejű alkalmazása;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével, eritromicinnel, más ketolidokkal vagy makrolidokkal szemben.

Relatív (az AzitRus Forte tablettákat óvatosan kell alkalmazni):

• cukorbetegség;
• myasthenia gravis;
• enyhe vagy közepesen súlyos veseműködési zavar (CC> 40 ml / perc);
• enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (Child-Pugh A és B fokozat);
• a proarritmogenikus tényezők jelenléte (különösen idős betegeknél), például aritmia, klinikailag jelentős bradycardia, a QT-intervallum veleszületett vagy szerzett megnyúlása, súlyos szívelégtelenség, a víz és az elektrolit egyensúlyának egyensúlyhiánya (különösen hipokalémia / hypomagnesemia)
• az IA osztályú antiaritmiás gyógyszerek (prokainamid, kinidin), a III. osztály (amiodaron, dofetilid, szotalol), terfenadin, ciszaprid, fluorokinolonok (levofloxacin, moxifloxacin), antidepresszánsok (citalopram), antipszichotikumok (pimozid) együttes alkalmazása;
• digoxin, warfarin, ciklosporin egyidejű beadása;
• terhesség.

AzitRus Forte, használati utasítás: módszer és adagolás

Az AzRUS Forte tablettákat szájon át kell bevenni étkezés között - 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után.

Ajánlott adagolási rend felnőttek és 12 évesnél idősebb (45 kg-nál nagyobb) serdülők számára:

• ENT-szervek, légzőszervek, lágy szövetek és bőr fertőzései: 500 mg naponta egyszer, 3 napig;
• a genitourinary rendszer Chlamydia trachomatis által okozott fertőzései: egyszer 1000 mg;
• erythema migrans: az első napon - 1000 mg naponta egyszer, a következő 4 nap alatt - 500 mg naponta egyszer.

Ha kihagy egy adagot, az AzitRus Forte-ot a lehető leghamarabb kell bevenni, a következő és a következő adagokat 24 órás időközönként kell bevenni.

Mellékhatások

Az AzitRus Forte az alábbiakban ismertetett mellékhatásokat a következők szerint osztályozzuk: nagyon gyakran - ≥ 10%, gyakran - ≥ 1% - <10%, ritkán - ≥ 0,1% és <1%, ritkán - ≥ 0,01% és <0,1%, nagyon ritkán - <0,01%, meghatározatlan gyakoriság - a rendelkezésre álló adatok nem teszik lehetővé a káros hatások előfordulásának pontos meghatározását:

• allergiás reakciók: ritkán - angioödéma, túlérzékenységi reakciók; ismeretlen gyakoriság - anafilaxiás reakció;
• fertőző betegségek: ritkán - candidiasis (beleértve a szájüreg és a nemi szervek nyálkahártyáját), rhinitis, pharyngitis, gastroenteritis, légzőszervi betegségek, tüdőgyulladás; ismeretlen gyakoriság - pseudomembranosus colitis;
• máj, epeutak: ritkán - hepatitis; ritkán - kolesztatikus sárgaság, májműködési zavar; ismeretlen gyakoriság - májelhalás, májelégtelenség (ritkán halálos kimenetelű, főként súlyos májműködési zavarok miatt), fulmináns hepatitis;
• vér, nyirokrendszer: ritkán - eozinofília, neutropenia, leukopenia; nagyon ritkán - hemolitikus vérszegénység, thrombocytopenia;
• látás és hallás szervei: ritkán - látásromlás, halláskárosodás, vertigo; meghatározatlan gyakoriság - fülzúgás, halláskárosodás, süketség;
• légzőrendszer: ritkán - légszomj, orrvérzés;
• szív- és érrendszer: ritkán - az arc kipirulása, palpitáció; meghatározatlan gyakoriság - a QT-intervallum növekedése az elektrokardiogramon, kamrai tachycardia, pirouette típusú aritmiák, a vérnyomás csökkenése;
• izom-csontrendszer: ritkán - nyaki / hátfájás, myalgia, osteoarthritis; meghatározatlan gyakoriság - arthralgia;
• gyomor-bél traktus: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hasi fájdalom, hányinger, hányás; ritkán - a nyálmirigyek fokozott szekréciója, a szájnyálkahártya szárazsága, a szájnyálkahártya fekélyei, böfögés, puffadás, puffadás, székrekedés, dyspepsia, dysphagia, gastritis; nagyon ritkán - a nyelv elszíneződése, hasnyálmirigy-gyulladás;
• anyagcsere: ritkán - étvágytalanság;
• vese és húgyutak: ritkán - fájdalom a vese területén, vizelési rendellenességek; meghatározatlan gyakoriság - interstitialis nephritis, akut veseelégtelenség;
• nemi szervek, emlőmirigy: ritkán - a herék diszfunkciója férfiaknál, nőknél metrorrhagia;
• idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - ízlés, paresztézia, szédülés, idegesség, álmosság, álmatlanság megsértése; ritkán - izgatottság; meghatározatlan gyakoriság - perverzió / szagvesztés, ízvesztés, ájulás, görcsök, hallucinációk, delírium, agresszió, szorongás, myasthenia gravis, hipesztézia, pszichomotoros hiperaktivitás;
• bőr, bőr alatti szövetek: ritkán - száraz bőr, viszketés, túlzott izzadás, csalánkiütés, bőrkiütés, dermatitis; ritkán - fényérzékenység; meghatározatlan gyakoriság - erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis;
• laboratóriumi adatok: gyakran - a bikarbonátok koncentrációjának növekedése vagy csökkenése a vérplazmában, a limfociták számának csökkenése, a bazofilek, eozinofilek, monociták és / vagy neutrofilek számának növekedése; ritkán - a kálium / nátrium tartalmának változása a vérplazmában, a hematokrit növekedése, a vérlemezkék számának növekedése, az alanin-aminotranszferáz, az aszpartát-aminotranszferáz és / vagy az alkáli-foszfatáz aktivitásának növekedése a vérplazmában, a vér klór- és glükózkoncentrációjának növekedése, a kreatinin vagy a kreatinin, a karbamid vagy a kreatinin, a karbamid vagy a kreatinin, a karbamid vagy a kreatinin, a karbamid vagy a kreatinin, a karbamid vagy a kreatinin, a karbamid vagy a kreatinin / urin / bilin koncentrációjának növekedése a vérplazmában;
• mások: ritkán - arcödéma, perifériás ödéma, láz, fáradtság, rossz közérzet, aszténia, mellkasi fájdalom.

Túladagolás

Túladagolás esetén hasmenés, hányinger, hányás és átmeneti halláskárosodás léphet fel.

A gyomormosás elsősegélyként ajánlott. A kialakult rendellenességek kezelése tüneti.

Különleges utasítások

Ne vegye be az AzitRus Forte tablettát étkezés közben. A terápia ajánlott időtartamát nem szabad túllépni.

Ha a májfunkció károsodásának jelei jelentkeznek, az AzitRus Forte-t azonnal fel kell függeszteni, és megfelelő vizsgálatokat kell végezni. Riasztó tünetek: a vizelet sötétedése, vérzésre való hajlam, sárgaság, gyorsan növekvő aszténia, máj encephalopathia.

Bármely antibiotikum terápia hátterében lehetséges a refrakter mikroorganizmusok szaporodása és a szuperfertőzés (beleértve a gombákat is) kialakulása. Ebben a tekintetben szükséges a betegek rendszeres vizsgálata.

Az AzitRus Forte hosszú távú alkalmazás esetén pszeudomembranosus vastagbélgyulladást okozhat a Clostridium difficile baktériumhoz társítva, amely enyhe hasmenésként és súlyos vastagbélgyulladásként nyilvánulhat meg. A bélmozgást gátló gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt. Antibiotikumokkal társult hasmenés kialakulása esetén, valamint 2 hónappal a terápia befejezése után vizsgálatot kell végezni a clostridialis pseudomembranosus colitis kizárására.

Néhány betegnél a túlérzékenységi reakciók a kezelés abbahagyása után is fennmaradhatnak. Szükségük van orvosi felügyeletre és specifikus terápiára.

Az AzitRus Forte myasthenikus szindróma kialakulását vagy a myasthenia gravis súlyosbodását okozhatja.

A makrolidok, köztük az azitromicin, képesek meghosszabbítani a szív repolarizációját és a QT-intervallumot. Ezek az állapotok növelik a szívritmuszavarok kockázatát, ideértve a pirouette típusú aritmiákat is, amelyek szívmegállást okozhatnak. Ebben a tekintetben az AzitRus Forte-t körültekintően kell alkalmazni olyan betegek kezelésében, akiknél proarritmogen faktorok vannak, különösen időseknél.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Azoknak a betegeknek, akik a látás szervéből és / vagy a központi idegrendszerből származó mellékhatásokat tapasztalnak, óvintézkedéseket kell tenniük olyan tevékenységek végrehajtása során, amelyek gyors reakciókat és látásélességet igényelnek, ideértve az autóvezetést is.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhes nőknél az AzitRus Forte csak olyan esetekben alkalmazható, amikor a készülő kezelés előnyei határozottan felülmúlják a lehetséges kockázatokat.

Az azitromicin kiválasztódik az anyatejbe, ezért szoptató anyáknál ellenjavallt. Ha antibiotikum terápiára van szükség, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

Az AzitRus Forte ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb és / vagy 45 kg alatti testsúlyú gyermekek kezelésére.

Károsodott vesefunkcióval

Az AzitRus Forte felírása szigorúan ellenjavallt súlyos vesekárosodás esetén [kreatinin-clearance (CC) <40 ml / perc].

Az enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás (CC> 40 ml / perc) viszonylagos ellenjavallat az AzitRus Forte kinevezéséhez, vagyis a kezelést rendkívül körültekintően kell végezni, a vesék funkcionális állapotának szoros figyelemmel kísérése mellett.

A májműködés megsértése esetén

Az AzitRus Forte kinevezése szigorúan ellenjavallt súlyos májműködési zavarok esetén (Child-Pugh osztályozás szerint C osztály).

Az enyhe és mérsékelt májműködési zavarok (Child-Pugh osztályozás szerint A és B osztály) viszonylagos ellenjavallat az AzitRus Forte kinevezéséhez, vagyis a kezelést rendkívül óvatosan kell végrehajtani a súlyos májelégtelenség és a fulmináns hepatitis kockázata miatt.

Alkalmazása időseknél

Rendkívül elővigyázatossággal az AzitRus Forte-t idős betegeknél kell alkalmazni, mivel e kategóriába tartozó betegeknél előfordulhat proarritmogen állapot.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nincsenek adatok az azitromicin ergotamin és dihidroergotamin származékai (beleértve az ergot alkaloidokat) lehetséges kölcsönhatásáról. Vannak azonban esetek az ergotizmus kialakulásának egyidejű alkalmazásával, ezért ennek a kombinációnak a kinevezése nem ajánlott.

Az antacidok nem befolyásolják az azitromicin biohasznosulását, ugyanakkor 30% -kal csökkentik maximális koncentrációját. Szükség esetén az AzitRus Forte készítmények együttes alkalmazását legalább 1 órával az antacidok előtt vagy 2 órával azután kell alkalmazni.

Az azitromicin (egyszer 1000 mg-os dózisban, ismételten 600 vagy 1200 mg-ban) és zidovudin együttes alkalmazása enyhe hatással van utóbbi farmakokinetikájára, beleértve a zidovudin és glükuronid-metabolitjának vesén keresztüli kiválasztását, de növeli a perifériás mononukleáris sejtekben a klinikailag aktív metabolit, a foszforilált zidovudin koncentrációját vér. Ennek a jelenségnek a klinikai jelentőségét nem sikerült megállapítani.

A makrolid antibiotikumok növelik a P-glikoprotein szubsztrát plazmakoncentrációját, ha egyidejűleg alkalmazzák azokat a gyógyszereket, amelyek P-glikoprotein szubsztrátok, beleértve a digoxint is. Ezért az ilyen kombinációt kapó betegeknél ezt a mutatót ellenőrizni kell.

Az azitromicin (napi 500 mg) és az atorvasztatin (napi 10 mg) egyidejű alkalmazása nem változik a gyógyszerek plazmakoncentrációjában. Azonban ritka esetekben rhabdomyolysisről számoltak be azoknál a betegeknél, akik azitromicint sztatinokkal együtt kaptak.

Az azitromicin gyengén kölcsönhatásba lép a citokróm P _{450 rendszer} izoenzimjeivel. Nem indukálója és nem gátlója a citokróm P ₄₅₀ izoenzimeknek. Az eritromicinhez és más makrolidokhoz hasonlóan az azitromicin farmakokinetikai kölcsönhatásokban való részvételét nem sikerült azonosítani. A vizsgálatokat a citokróm P _{450 rendszer} izoenzimjeinek részvételével metabolizált gyógyszerek azitromicinnel történő egyidejű alkalmazásával végeztük.

A ciklosporin (egyszer napi 10 mg / kg dózisban) és az azitromicin (egyszer 500 mg dózisban) együttes alkalmazásával kiderült annak C _max és AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) növekedése. Ebben a tekintetben óvatosnak kell lennie és ellenőriznie kell a gyógyszer koncentrációját a vérben, ha szükséges, állítsa be az adagot.

Farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin egyetlen 15 mg-os dózisban nem volt hatással a warfarin antikoaguláns hatására. Beszámoltak arról, hogy az azitromicin alkalmazása után közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok) hatásáról számoltak be. És bár az antibiotikummal nem sikerült megbízható kapcsolatot kialakítani, ajánlatos a protrombin idő szorosabb figyelemmel kísérése.

Az azitromicin (1200 mg-os dózisban) és nelfinavir (napi háromszor 750 mg) egyidejű alkalmazásával az azitromicin egyensúlyi plazmakoncentrációjának növekedését észlelték. Nem voltak klinikailag jelentős mellékhatások, ezért az adag módosítása nem szükséges.

A cimetidin egyetlen dózisának bevétele nem befolyásolja az azitromicin farmakokinetikáját, feltéve, hogy az első dózist 2 órával korábban veszik be.

Az azitromicin (egyszeri 1200 mg-os dózisban) és a flukonazol (egyszeri 800 mg-os dózisban) egyidejű alkalmazásával nem mutattak változásokat a flukonazol farmakokinetikájában, az azitromicin teljes expozíciójában és felezési idejében. Az azitromicin 18% C _max csökkenését figyelték meg, de ennek a jelenségnek nincs klinikai jelentősége.

Az azitromicin és a rifabutin együttes alkalmazásakor mindkét gyógyszer plazmakoncentrációjában nincs változás. A neutropenia kialakulásáról azonban beszámoltak. Ezt a rendellenességet a rifabutin alkalmazásával társították; az azitromicin szerepe ennek a betegségnek a kialakulásában nem bizonyított.

A farmakokinetikai vizsgálatok során nem volt bizonyíték az azitromicin és a terfenadin negatív kölcsönhatására. Vannak olyan esetek, amikor az ilyen kölcsönhatások valószínűségét nem lehetett kizárni, de nem volt egyetlen megbízható megerősítés. Megállapítást nyert, hogy a terfenadin és a makrolidok kombinációja hozzájárulhat a QT-intervallum meghosszabbításához és az aritmiák kialakulásához.

Nem észleltek interakciót azitromicin és metilprednizolon, szildenafil, teofillin, triazolam vagy midazolám (terápiás dózisokban), trimetoprim / szulfametoxazol, cetirizin (20 mg), didanozin (400 mg naponta), karbamazepin, efavirenza (400 mg naponta) egyidejű alkalmazásával. 7 napon belül), indinavir (800 mg naponta háromszor, 5 napig).

Analógok

Az AzitRus Forte analógjai: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanovel, Azivok, Hemomycin stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az AzitRus Forte-ról

A vélemények szerint az AzitRus Forte olcsó, de nem kevésbé hatékony antibiotikum, mint az ugyanazt a hatóanyagot tartalmazó drága társai. Sok beteg azonban megjegyzi, hogy rosszabbul tolerálható. A mellékhatások közé tartozik az émelygés, hasmenés, hasi fájdalom, hányás és légzési nehézség. Egyes felhasználók fejlettségük miatt nem tudták befejezni a kúrát.

Az AzRus Forte ára a gyógyszertárakban

Az AzitRus Forte hozzávetőleges ára 105–129 rubel. 3 db 500 mg filmtabletta csomagolásánként.

AzitRus Forte: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

AzitRus forte 500 mg filmtabletta 3 db. 102 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!