Cefekon D - Használati Utasítás, ár, Vélemények, 100 Mg, 250 Mg

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Tsefekon D

Latin neve: Cefecon D

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)

Producer: Nizhpharm, JSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.23

Az árak a gyógyszertárakban: 29 rubeltől.

megvesz

A Cefekon D fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású gyógyszer, 12 év alatti gyermekeknél alkalmazzák.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Tsefekon D - rektális kúpok gyermekek számára: torpedó alakú, fehér vagy fehér, krémes vagy sárgás árnyalattal (5 db. Hólyagokban, kartondobozban 2 csomag).

1 kúp összetétele:

• hatóanyag: paracetamol - 50, 100 vagy 250 mg;
• további komponens: szilárd zsír (kúp, witepsol) - amíg 1250 mg tömegű kúpot nem kapunk.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Cefekon D fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

A fájdalom és a termoreguláció központjaira ható paracetamol blokkolja a központi idegrendszer ciklooxigenázt. A gyulladásos fókuszban lévő sejtes peroxidázok semlegesítik a paracetamol ciklooxigenázra gyakorolt hatását. Ez magyarázza a kifejezett gyulladáscsökkentő hatás hiányát.

A Cefekon D nincs negatív hatással a víz-elektrolit anyagcserére és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára.

Farmakokinetika

A paracetamol gyorsan és nagy mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusból. A C _max (az anyag maximális koncentrációja) 30-60 perc múlva érhető el. A plazmafehérjéhez való kötődés 15%. Áthatol a vér-agy gáton.

Metabolizálódik a májban. Az anyag 80% -a reagál a glükuronsavval és a szulfátokkal, így inaktív metabolitok képződnek. A paracetamol 17% -a hidroxileződik, aktív metabolitok képződésével, amelyek ezt követően glutationnal konjugálódnak és inaktív metabolitokat képeznek. Ezek a metabolitok glutation hiánya esetén blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és nekrózis kialakulásához vezethetnek. T _1/2 (felezési idő) - 2-3 óra. A paracetamol 85–95% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesével szulfátok és glükuronidok formájában, változatlan formában - körülbelül 3%.

V _d (eloszlási térfogat) és a biológiai hozzáférhetőség gyermekeknél (beleértve az újszülötteket) hasonlóak a felnőtt betegeknél. A paracetamol fő metabolitja újszülöttekben az élet első 2 napjában és a 3–10 éves gyermekeknél a paracetamol-szulfát, 12 évesnél idősebb gyermekeknél - konjugált glükuronid. A paracetamol eliminációjának sebességében és a vizelettel kiválasztott anyag teljes mennyiségében nincs jelentős életkorfüggő különbség.

Felhasználási javallatok

• akut légúti vírusfertőzés, influenza, gyermekkori fertőzések, oltás utáni reakciók és egyéb állapotok, amelyek a testhőmérséklet emelkedésével járnak - lázcsillapító szerként;
• enyhe / közepes intenzitású fájdalom-szindróma, beleértve a fejfájást, a fogfájást, az izomfájdalmat, a neuralgiát, az égési fájdalmat és a sérüléseket - fájdalomcsillapítóként.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• életkor 1 hónapig;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Rokon (a Tsefekon D-t orvosi felügyelet mellett írják fel):

• a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya;
• a vese és a máj funkcionális rendellenességei;
• a vérrendszer betegségei (thrombocytopenia, vérszegénység, leukopenia);
• Gilbert, Dubin - Johnson, Rotor szindrómái.

Utasítások a Cefekon D alkalmazásához: módszer és adagolás

A Cefekon D-t rektálisan alkalmazzák. A kúpokat tisztító beöntés vagy spontán bélmozgás után kell beadni a végbélbe.

Az alkalmazási rend az életkortól és a testsúlytól függ. Az átlagos egyszeri adag 10-15 mg / kg, az alkalmazás gyakorisága napi 2-3 alkalommal (4-6 órás intervallumokat figyelve). A maximális adag 60 mg / kg naponta.

Ajánlott egyszeri adagok:

• 1-3 hónap (4-6 kg): Tsefekon D 50 mg (a gyógyszer oltás után egyszer adható be a hőmérséklet csökkentésére, más esetekben történő alkalmazás lehetőségét az orvos határozza meg);
• 3–12 hónap (7–10 kg): 100 mg Cefecon D;
• 1-3 év (11-16 kg): 100-200 mg;
• 3-10 év (17-30 kg): Tsefekon D 250 mg;
• 10-12 év (31-35 kg): 500 mg.

Lázcsillapító szerként a Tsefekon D 3 napig használható, érzéstelenítőként - 5 napig. A kezelés időtartama nem növelhető orvos beleegyezése nélkül.

Mellékhatások

• emésztőrendszer: hányás, hányinger, hasi fájdalom;
• vérképző rendszer: ritkán - leukopenia, thrombocytopenia, vérszegénység, agranulocytosis;
• allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, kiütés a nyálkahártyán és a bőrön, Quincke ödéma.

Hosszú, nagy dózisú kúra alkalmazása esetén aplasztikus / hemolitikus anaemia, methemoglobinemia, pancytopenia, hepatotoxikus és nephrotoxikus (papilláris nekrózis és intersticiális nephritis) hatások figyelhetők meg.

Túladagolás

Nincs információ.

Különleges utasítások

Ha a tünetek a terápia után is fennállnak, konzultáljon szakemberrel.

A plazmában található húgysav és glükóz mennyiségi meghatározásával a paracetamol torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatokat.

Kerülni kell a többi paracetamolt tartalmazó gyógyszerrel való együttes alkalmazást, mivel ez a paracetamol túladagolásához vezethet.

Hosszú tanfolyam lefolytatása során ellenőrizni kell a máj funkcionális állapotát és a perifériás vér paramétereit.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a Tsefekon D 3 hónapos és 12 év közötti gyermekek számára készült. 1-3 hónapos gyermekeknél a gyógyszer oltás után egyszer beadható a láz csökkentése érdekében.

Károsodott vesefunkcióval

A terápiát károsodott vesefunkció esetén óvatosan kell végrehajtani.

A májműködés megsértése esetén

Károsodott májműködés esetén a terápiát óvatosan kell végrehajtani.

Gyógyszerkölcsönhatások

Lehetséges kölcsönhatások:

• a mikroszómális oxidáció gátlói (cimetidin): csökkentik a hepatotoxikus hatások valószínűségét;
• hepatotoxikus gyógyszerek, etanol, valamint fenitoin, barbiturátok, flumecinol, fenilbutazon, rifampicin, triciklusos antidepresszánsok és egyéb mikrosomális oxidáció induktorok a májban: a hidroxilezett aktív metabolitok termelésének növekedése, amely kis túladagolással is súlyos mérgezés kialakulását okozhatja;
• kloramfenikol: fokozza toxikus hatásait;
• szalicilátok: a nephrotoxikus hatások fokozott kockázata;
• közvetett hatású antikoagulánsok: hatásuk fokozása;
• urikozurikus hatású gyógyszerek: hatékonyságuk csökkenése.

Analógok

A Tsefekon D analógjai: Gyermek Panadol, Ksumapar, Calpol, Paracetamol, Daleron, Apap, Ifimol, Efferalgan, Strimol, Panadol, Perfalgan.

A tárolás feltételei

Tárolja nedvességtől védett helyen, legfeljebb 20 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Tsefekon D-ről

A vélemények szerint a Cefekon D biztonságos, megfizethető és hatékony gyógyszer, amelyet fájdalomcsillapításra és lázcsillapításra használnak. Megjegyzik ennek a dózisformának a gyermekek számára való kényelmét, különösen azok számára, akik nem akarnak vagy nem tudnak orálisan szedni a drogokat. Az elsősorban allergiás mellékhatások kialakulása ritkán javallt.

A Tsefekon D ára a gyógyszertárakban

A Cefekon D hozzávetőleges ára 50, 100 vagy 250 mg (10 db. Csomagolásban) 31–49, 38–59 vagy 39–67 rubel.

Cefekon D: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Cefekon D 50 mg végbélkúp gyermekeknek 10 db. RUB 29 megvesz

Cefekon D végbélkúpok. 50mg 10 db. 42 RUB megvesz

Cefekon D 100 mg rektális kúp gyermekek számára 10 db. 44. RUB megvesz

Cefekon D 250 mg rektális kúp gyermekeknek 10 db. 47 RUB megvesz

Cefekon D végbélkúpok. 100mg 10 db. 51 RUB megvesz

Cefekon D végbélkúpok. 250mg 10 db. 58 rubel megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!