Solkoderm
Solkoderm: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények
- 16. Ár gyógyszertárakban
Latin neve: Solcoderm
ATX kód: D11AF
Hatóanyag: salétromsav (salétromsav); ecetsav (ecetsav); oxálsav (etándio-sav) -dihidrát [oxálsav (etándio-sav) -dihidrát]; tejsav (tejsav); réz (II) -nitrát-trihidrát [réz (II) -nitrát-trihidrát]
Gyártó: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Svájc)
Leírás és fotófrissítés: 2019.08.27
Árak a gyógyszertárakban: 786 rubeltől.
megvesz
A Solkoderm helyi nekrotizáló hatású gyógyszer; az érintett bőrterületek kórosan megváltozott szöveteivel in vivo érintkezve további mumifikációval rögzíti azokat.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - oldat külső használatra: színtelen vagy enyhén sárga színű, átlátszó folyadék (egyenként 0,2 ml színtelen üveg ampullákban, amelyek nyitócsíkkal vannak ellátva; egy-egy ampulla kompletten 1 műanyag applikátorkészlettel és 2 üveg kapillárissal, karton körvonalban. cellacsomagolás; kartondobozban 1 csomagolás és a Solkoderm használatára vonatkozó utasítások).
1 ml oldat hatóanyagokat tartalmaz:
- salétromsav 70% - 580 700 mcg;
- ecetsav 99% - 41 100 mcg;
- oxálsav-dihidrát - 57 400 mcg;
- tejsav 90% - 4500 mcg;
- réz-nitrát-trihidrát - 48 mcg.
Segédanyag: desztillált víz - legfeljebb 1,0 ml.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Solcoderm a jóindulatú felületes bőrelváltozások helyi kezelése.
A bőr érintett területére kifejtett hatás, közvetlenül érintkezve a Solcoderm összetevőinek komplexével, a későbbi mumifikációval a kórosan megváltozott szövet természetes intravitális rögzítését biztosítja.
A gyógyszer hatása közvetlenül kifejeződik a vele érintkező területek elszíneződésében, egészen a haldokló bőrre jellemző árnyalat megjelenéséig halványszürkétől sárgáig. A Solcodermnek való kitettség után devitalizált szöveteket dehidratálják, és további mumifikálódás után sötétbarna színt kapnak. A keletkezett mumifikált rák spontán hámlik, több nap vagy hét után.
A sebfelület gyors gyógyulása következik be, és rendkívül ritkák az olyan szövődmények, mint a másodlagos fertőzés vagy a hegszövet képződése.
Farmakokinetika
A Solcoderm külső alkalmazása nem jelenti aktív komponenseinek transzdermális, klinikailag jelentős szisztémás felszívódását.
Felhasználási javallatok
A Solkoderm csak külsőleg alkalmazható a következő jóindulatú bőrbetegségek kezelésére:
- nemi szemölcsök (Condylomata acuminata);
- közönséges szemölcsök (Verruca vulgaris);
- talpi szemölcsök (Verruca plantaris);
- nevus nem sejtes, jóindulatának tesztelése (Naevus naevo-cellularis).
Ellenjavallatok
- metasztázisra hajlamos rosszindulatú bőralakzatok (rosszindulatú melanoma);
- kifejezett tendencia a hegszövet kialakítására.
Ne használja az oldatot keloid hegek és szeplők eltávolítására.
5 évesnél idősebb gyermekeknél a Solcoseryl-t korlátozások nélkül alkalmazzák, a jelenlegi ajánlásoknak megfelelően.
Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszeres terápiát csak akkor írják elő, ha az anya esetleges előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
Solkoderm, használati utasítás: módszer és adagolás
A Solkoderm oldatot csak külsőleg alkalmazzák. Az eljárást orvosnak vagy orvosi személyzetnek kell elvégeznie orvos felügyelete mellett.
Az oldat felvitele előtt az érintett bőrfelületet éterrel vagy etil-alkohollal kezeljük.
A Solcoderm-et egy speciális műanyag applikátorral, amelynek tompa és éles vége van az ampullához rögzítve, az oldat minden csomagolásában közvetlenül a kórosan megváltozott szövetekre alkalmazzák. Javasoljuk, hogy éles széllel alkalmazza a gyógyszert egy kis terület érintett területeire; a tompa vég kiterjedt elváltozásokat kezel.
Az ampulla mellé kapott üvegkapillárust alternatív módszerként alkalmazzák az oldat felvitelére, főleg kombinált bőrelváltozások esetén 2-3 cm 2 területen. Töltéséhez néhány percig el kell meríteni az oldatban. Az alkalmazási folyamat során különös gondosságra van szükség: ne alkalmazza az oldatot túl nagy mennyiségben, és kerülje a bőr mély rétegeinek károsodását. Az oldatot olyan mennyiségben kell felhordani, amelyet az érintett terület szövete teljesen felszív.
Ügyeljen arra, hogy a Solkoderm üveg üvegkapillárral vagy műanyag applikátorral vigyázzon a bőr érintett területére, majd az oldat könnyű nyomással egyenletesen oszlik el a kórosan megváltozott szövetek felületén a teljesebb behatolás érdekében. 3-5 perc elteltével gondosan meg kell figyelni a kezelt terület változását: a bőr elszíneződése egy adott árnyalat megjelenésével - sárgás vagy halványszürke. Az eljárást addig ismételjük, amíg a bőrszín fenti változásai meg nem alakulnak.
A keratinizált szemölcsök kezeléséhez először óvatosan el kell távolítania a keratinizáció felső rétegét.
Az érintett bőrfelületeket ≥10 mm átmérővel csak akkor szabad Solkoderm oldattal kezelni, ha bebizonyosodik, hogy a bőr kórosan csak a felső rétegben deformálódik.
Ha a bőrelváltozásokat több elváltozás képviseli, a terápiát több szakaszban kell elvégezni, egymástól körülbelül 1 hónapos szekciók közötti időintervallumokkal elválasztva. Minden eljárás során legfeljebb 2-3 elváltozás feldolgozása engedélyezett, teljes területe legfeljebb 2-3 cm 2.
Az oldat felvitele során az egészséges bőrön mérsékelt átmeneti bőrpír és fehér ischaemiás gyűrű képződhet. Az ilyen jelenségek megengedettek és nem igényelnek különösebb kezelést. Ha a terápiát fájdalom kíséri, azt azonnal meg kell szakítani. Néhány nappal a kezelés után a bőr területe sötétebbé válik, sötétbarna árnyalatot kap, és megszárad egy varasodás kialakulásával. Amikor a kórosan megváltozott szövet nem eléggé mumifikálódott, néhány nap múlva ajánlott egy második eljárás.
A kezelt kórosan megváltozott szövetek rögzítését és mumifikálódását megkönnyíti, ha a területeket 70% -os alkoholos oldatban megnedvesített tamponnal töröljük le naponta 2-3 alkalommal (főleg vízi eljárások után).
Mellékhatások
A Solcoderm terápia gyakran rövid ideig tartó égő érzéssel jár az alkalmazás helyén, amely általában több percig tart. A szomszédos bőrterületeken fellépő súlyos helyi irritáció és súlyos viszketés esetén ajánlott glükokortikoszteroidokkal ellátott krémet vagy érzéstelenítő kenőcsöt használni.
A nem megfelelő használat vagy túladagolás károsíthatja a mély szöveteket. A kapott fekélyeket normális sebként kezelik.
Túladagolás
A túl nagy adagokban alkalmazott Solcoderm túladagolásának tünetei a savas égési sérülések és a bőr mély rétegeinek károsodása.
A túladagolásból eredő bőrfekélyeket normális sebként kezelik.
Különleges utasítások
A Solkoderm oldat kémiailag instabil, ezért az ampulla kinyitása és az eljárás végrehajtása után további tárolásra nincs szükség. Minden alkalommal, amikor új ampullát kell nyitnia.
Az ampulla kinyitása előtt meg kell rázni, hogy leütjük a felső részbe került oldatot. Ezután szakítsa meg az ampulla nyakát az alkalmazott kockázatnak megfelelően. A kinyitott ampullát szigorúan függőlegesen kell tartani, a kontúr csomagolásának erre kijelölt fészkében kell rögzíteni.
A nyálkahártya közelében elhelyezkedő érintett bőrterületek, beleértve a szem környékét is, különös óvintézkedésekkel történik.
A varasvát mechanikai eszközökkel vagy kaparással nem szabad eltávolítani, spontán le kell esnie, különben a szövetek gyógyulási folyamatai megzavaródhatnak, aminek következtében hegesedés léphet fel.
A Solkoderm-rel kezelt területek teljes gyógyulását a gyógyszer alkalmazásától számított 2-4 hónap alatt lehet elérni. Ebben az időben el kell kerülni az ultraibolya sugárzás és a közvetlen napsugárzás bőrrel való érintkezését.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Solcoderm terhes és szoptató nőkre gyakorolt hatására vonatkozó kutatási adatok hiánya miatt a megoldás ezekben az időszakokban használható, feltéve, hogy meghaladják az anya esetleges előnyeit a magzatot vagy a gyermeket érintő lehetséges kockázatokon felül.
Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok során kiderült, hogy nincs kockázati tényező a magzat fejlődésére.
Gyermekkori használat
5 évesnél idősebb gyermekek kezelésére a Solcoseryl-t az indikációk szerint használják.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Solcoderm más helyi gyógyszerekkel / készítményekkel való kölcsönhatását nem bizonyították.
Analógok
A Solcoderm analógjai a Duofilm, a Mardil Selenium, a Mardil Cink, a Mardil Zinc Maxi stb.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Solcodermről
A betegek többsége, akik a papillómák, a molluscum contagiosum, a talpi szemölcsök, az anyajegyek eltávolítására használták az oldatot, a Solcodermről szóló vélemények rendkívül pozitívak. A gyógyszer hatékony, és ami a legfontosabb, szinte fájdalommentes, segít megszabadulni a bőr problémás képződményeitől.
Különösen meg kell jegyezni, hogy jobb bízni a megoldás alkalmazásában a szakembereknél, mivel készségek és a termék gondatlan kezelése hiányában fájdalmas égési sérüléseket okozhat.
Néhány áttekintés jelzi a gyógyszer gyenge hatását, valamint magas költségeit.
A Solkoderm ára a gyógyszertárakban
A Solcoderm (oldat külső használatra) hozzávetőleges ára 1 ampulla 0,2 ml-re az applikátorral együtt 620-920 rubel.
Solkoderm: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Solkoderm oldat külső használatra 0,2 ml 1 db. 786 r megvesz |
|
Solkoderm megoldás kültérre. kb. 0,2 ml 1061 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
