Neurocard

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Neurocard: használati utasítás és vélemények

1. Kiadási forma és összetétel
2. Farmakológiai tulajdonságok
3. Felhasználási javallatok
4. Ellenjavallatok
5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. Mellékhatások
7. Túladagolás
8. Különleges utasítások
9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. Használat gyermekkorban
11. Károsodott vesefunkció esetén
12. A májműködés megsértése esetén
13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. Analógok
15. A tárolás feltételei
16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. Vélemények
18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Neurocard

ATX kód: N07XX

Hatóanyag: etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát (etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát)

Gyártó: FKP "Kursk biofabrika -" BIOC "cég (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.09

A Neurocard antioxidáns gyógyszer az idegrendszer patológiáinak kezelésére.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - oldat intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m) beadáshoz: színtelen vagy enyhén színezett, sárgás, barnás-sárgás vagy vöröses árnyalatú, átlátszó (kartondobozban 1 vagy 2 cellakontúr csomag, amelyben 5 fényvédő / semleges üvegből készült ampullák, amelyek 2 vagy 5 ml oldatot tartalmaznak, ampulla késsel / hegesztővel és a Neurocard használati utasításával kiegészítve).

1 ml oldat összetétele i / v és i / m adagolásra:

hatóanyag: etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát - 50 mg;
segédkomponens: injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Neurocard szorongásoldó, görcsoldó, stresszvédő, nootropikus, membránt stabilizáló, antihipoxiás és antioxidáns hatású. A gyógyszer a 3-hidroxi-piridinek osztályába tartozik.

A Neurocard farmakológiai tulajdonságai, hatóanyaga - etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát hatékonysága miatt:

a lipidperoxidációs folyamatok gátlása;
az antioxidáns enzimrendszer fokozott aktivitása;
a membránok sérült szerkezetének és működésének helyreállítása;
modellező hatás az ioncsatornákon;
a neurotranszmitterek szállítása;
továbbfejlesztett szinaptikus átvitel;
a szervezet ellenálló képességének növelése a különféle káros tényezők [mérgezés antipszichotikus gyógyszerekkel (neuroleptikumok) vagy alkohol, agyi érrendszeri balesetek, trauma, ischaemia, hipoxia, sokk] hatása révén a mitokondriumok energiaszintetizáló funkcióinak aktiválásával és a sejtben az energia-anyagcsere javításával;
az alacsony sűrűségű lipoproteinek és az összkoleszterin tartalmának csökkenése (hipolipidémiás hatás);
az aerob glikolízis fokozott kompenzációs aktiválása és az oxidatív folyamatok gátlásának csökkenése a Krebs-ciklusban a hipoxia során a kreatin-foszfát és az adenozin-trifoszfát növekedésével;
a mitokondriumok energiaszintetizáló funkciójának aktiválása;
a lipid-peroxidáció szabad gyökök folyamatainak gátlása - a szuperoxid-oxidáz aktiválása; a membrán fizikai-kémiai tulajdonságainak befolyásolása; a foszfolipidek (például foszfatidil-inozit, foszfatidil-szerin) poláris frakcióinak növelése a membránban; a koleszterin / foszfolipidek arányának csökkenése; a membrán folyékonyságának növekedése és a lipidréteg viszkozitásának csökkenése; a mitokondriumok energiát szintetizáló funkcióinak aktiválása és az energia-anyagcsere javítása a sejtben, és ennek következtében a sejtrendszer és a citoplazmatikus membránok szerkezetének védelme;
egy biológiai membrán funkcionális aktivitásának változása, amelynek következtében konformációs változások következnek be a szinaptikus membránok fehérje makromolekuláiban. Ennek eredményeként a Neurocard moduláló hatást fejt ki a receptor komplexek (ideértve az acetilkolin, benzodiazepin és a gamma-amino-vajsav), az ioncsatornák és a membránhoz kötött enzimek aktivitását azáltal, hogy növeli a neurotranszmitterek aktivitását, aktiválja a szinaptikus folyamatokat és fokozza a ligandumokhoz való kötődés képességét.

Farmakokinetika

Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát maximális koncentrációja a vérplazmában (_Cmax) egyszeri és kúraszerű alkalmazással az alkalmazás után 58 perccel érhető el.

Neurocard injekciók esetén a C _max 400-500 mg dózisban 0,0035 és 0,004 mg / ml között változik. Az anyag eloszlása a szövetekben és a szervekben gyors. Retenciós ideje 0,7 és 1,3 óra között van, ugyanakkor gyorsan kiválasztódik a vérplazmából, és 4 óra elteltével szinte nem mutatható ki benne.

A gyógyszer egyszeri vagy folyamatos beadása esetén a farmakokinetikai profilok nem különböznek szignifikánsan. Anyagcseréje a májban glükuronizációval megy végbe.

Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát öt metabolitját azonosították, nevezetesen:

1. metabolit - 3-hidroxi-piridin-foszfát: a májban képződik. A vérben az alkalikus foszfatáz hatása alatt 3-hidroxi-piridinné és foszforsavvá bomlik;
2. metabolit: farmakológiailag aktív, nagy mennyiségben képződik, és az oldat beadása után 1-2 napig található a vizeletben;
3. metabolit: nagy mennyiségben választódik ki a vizelettel;
4. és 5. metabolit: glükuron konjugátum.

A Neurocard kiválasztása változatlan formában történik a vizelettel és glükuron-konjugátumok formájában.

Felhasználási javallatok

vegetatív dystonia szindróma;
krónikus agyi ischaemia;
traumás agysérülés és következményei;
az agyi keringés akut megsértése;
szorongásos rendellenességek neurotikus és neurózisszerű állapotok hátterében;
különböző stádiumú primer nyitott szögű glaukóma (a komplex terápia részeként);
encephalopathia;
ateroszklerotikus eredetű enyhe kognitív rendellenességek;
akut nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás;
akut miokardiális infarktus (a komplex kezelés részeként);
megvonási szindróma alkoholizmusban, a vegetatív-vaszkuláris és neurózis-szerű rendellenességek túlsúlyával a klinikai képben (megkönnyebbülés céljából);
akut mérgezés antipszichotikus gyógyszerekkel.

Ellenjavallatok

Abszolút:

akut vese- és májműködési zavar;
terhesség;
a szoptatás ideje;
18 év alatti gyermekek;
a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

A Neurocard-ot óvatosan, orvosi felügyelet mellett írják fel olyan betegeknek, akiknek kórtörténetében allergiás kórképek szerepelnek.

Neurocard, használati utasítás: módszer és adagolás

Az ampullákban található Neurocard oldatot injektálják / sugárba vagy csepegtetésbe vagy / m-be. Az infúzió beadásához izotóniás nátrium-klorid-oldattal hígítjuk. A gyógyszer injekcióját lassan, 5-7 perc alatt hajtják végre; csepegtetés - 40-60 csepp / perc sebességgel.

A Neurocard maximális adagja nem haladhatja meg az 1,2 g-ot.

Ajánlott adagolási rend:

az agyi keringés akut rendellenességei: az első 10-14 napban - 0,2-0,5 g oldat naponta 2-4 alkalommal, intravénás csepp; majd 14 napig - 0,2-0,5 g gyógyszer napi 2-3 alkalommal / m;
traumás agysérülés és következményei: 10-15 napig 0,2-0,5 g oldat naponta 2-4 alkalommal, intravénás csepegtetés;
krónikus agyi iszkémia a dekompenzáció stádiumában: a 10–14 napos időszakban 0,2–0,5 g Neurocard-ot naponta 1-2 alkalommal intravénás csepegtetéssel vagy sugárral; majd 14 napig 0,1-0,25 g naponta IM;
krónikus ischaemia: 10-14 napon belül 0,2-0,25 g gyógyszer naponta 2-szer / m;
vegetatív dystonia szindróma: 14 napig, 0,05-0,4 g naponta IM;
enyhe kognitív károsodás idős betegeknél a szorongásos rendellenességek hátterében: 14-30 napos időszakonként 0,1-0,3 g naponta IM;
diszkirkulációs encephalopathia a dekompenzáció fázisában: 14 napig 0,2–0,5 g gyógyszer naponta 1-2 alkalommal, intravénás csepp vagy sugár; majd 14 napon belül 0,1-0,25 g / nap IM;
discirculatory encephalopathia tanfolyammegelőzése: 10-14 napon belül, 0,2-0,25 g naponta kétszer, IM;
akut miokardiális infarktus (komplex terápia részeként): a patológia hagyományos kezelésének hátterében, amely magában foglalja a vérlemezke-gátló és antikoaguláns gyógyszerek, trombolitikumok, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, béta-blokkolók és nitrátok, valamint tüneti gyógyszerek alkalmazását, a javallatok szerint a Neurocard-ot 14 napon keresztül használják. / in vagy in / m (az első 5 napban - in / in, a következő 9 napban - in / m). A gyógyszert intravénásán, lassú cseppinfúzióval adják be 30-90 perc alatt; adjon hozzá 0,1–0,15 l 5% -os szőlőcukor / glükóz oldatot vagy 0,9% nátrium-klorid-oldatot. Szükség esetén a gyógyszer lassú sugárirányú intravénás beadása legalább 5 percig megengedett. Az oldat beadásának gyakorisága naponta háromszor, az injekciók között 8 órás intervallum figyelhető meg. A napi dózist a számítás alapján állítják be - 0,006-0,009 g Neurocard 1 testtömeg-kilogrammonként. A maximális egyszeri adag nem haladhatja meg a napi 0,25 g-ot, naponta - 0,8 g;
különféle stádiumú nyílt szögű glaukóma (a komplex terápia részeként): 14 napig 0,1–0,3 g naponta 1-3 alkalommal, IM;
alkoholelvonási szindróma: 5-7 napon belül 0,2-0,5 g oldat naponta 2-3 alkalommal intravénásan vagy intramuszkulárisan;
akut mérgezés antipszichotikus gyógyszerekkel: 7-14 napig 0,2-0,5 g gyógyszer naponta i / v;
peritonitis, akut nekrotizáló pancreatitis (a hasüreg akut gennyes-gyulladásos folyamatai): az első napon a Neurocard-ot mind a preoperatív, mind a posztoperatív időszakban használják. Az adagolást egyedileg kell meghatározni, a patológia formájától és súlyosságától, a folyamattól és a klinikai lefolyási lehetőségektől függően. A gyógyszert fokozatosan törlik, és csak stabil pozitív klinikai és laboratóriumi hatás elérése után;
akut ödémás (intersticiális) hasnyálmirigy-gyulladás: 0,2–0,5 g gyógyszer naponta 3-szor intravénás csepp (izotóniás nátrium-klorid-oldathoz adás után) és intramuszkulárisan;
a nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás enyhe súlyossága; 0,1-0,2 g Neurocard naponta 3-szor i / v csepegtetés után (nátrium-klorid izotóniás oldathoz való hozzáadása után) és i / m; mérsékelt súlyosság - 0,2 g terméket naponta háromszor i / v csepegtetés után (nátrium-klorid izotóniás oldathoz való hozzáadása után); súlyos lefolyás - az impulzus adagolásának első napján 0,8 g oldatot injektálnak, kettős adagolási móddal, majd - 0,2-0,5 g szer naponta kétszer, fokozatosan csökkentve a napi adagot; rendkívül súlyos lefolyás - kezdeti napi 0,8 g-os adagot adnak be, amíg a pancreatogén sokk megnyilvánulásai tartósan enyhülnek, az állapot stabilizálása érdekében - 0,3-0,5 g szer naponta kétszer intravénás csepegtetés (korábban nátrium-kloridot adva az izotóniás oldathoz) fokozatosan csökkentve a napi adagot.

Mellékhatások

A Neurocard-terápia hátterében a következő nemkívánatos hatások alakulhatnak ki:

allergiás reakciók, a testben terjedő hőérzet, mellkasi kényelmetlenség és torokfájás, kellemetlen szag, fémes íz vagy szájszárazság, a levegő hiányának érzése - általában túlzottan magas injekciós sebességgel jár és rövid távú;
hányinger, puffadás, alvászavarok (elalvási vagy álmosságproblémák) - leggyakrabban a Neurocard hosszan tartó használata következtében;
a vérnyomás rövid távú emelkedése.

Túladagolás

Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát túladagolásának fő tünetei: álmatlanság vagy álmosság (alvászavar); intravénás beadással - a vérnyomás rövid távú és jelentéktelen emelkedése (1,5-ről 2 órára).

Általában terápia nem szükséges, a megnyilvánulások 1 napon belül önmagukban eltűnnek. Súlyos esetekben altatót írnak fel az álmatlanság kezelésére. A vérnyomás túlzott emelkedésével vérnyomáscsökkentő gyógyszereket alkalmaznak a vérnyomás ellenőrzése alatt.

Különleges utasítások

Bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a szulfitokkal szembeni egyéni intolerancia hátterében bizonyos esetekben (különösen az érzékeny egyéneknél) súlyos túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki.

Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát fokozza a görcsoldó és nyugtató hatású gyógyszerek hatását, ezért ilyen kombinációk alkalmazásakor szükség lehet a megfelelő gyógyszerek dózisainak módosítására.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Neurocard kezelés kezdetén a betegeknek javasoljuk, hogy tartózkodjanak a pszichomotoros reakciók gyorsaságát és a figyelem nagy koncentrációját igénylő munka elvégzésétől, ideértve a járművek vezetését és az összetett mechanizmusokat is.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Neurocard-ot terhesség / szoptatás alatt nem írják fel, mivel ilyen esetekben nem végeztek szigorúan ellenőrzött klinikai vizsgálatokat a gyógyszer alkalmazásának biztonságosságáról.

Gyermekkori használat

A Neurocardot 18 évesnél fiatalabb betegeknek nem írják fel, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát ebben a korcsoportban nem igazolták.

Károsodott vesefunkcióval

Akut veseelégtelenség esetén a Neurocard ellenjavallt.

A májműködés megsértése esetén

A Neurocard nem alkalmazható akut májműködési zavarban szenvedő betegeknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát lehetséges kölcsönhatásai más gyógyszerekkel / készítményekkel:

parkinson-ellenes gyógyszerek (levodopa), nyugtatók (diazepám, fenazepám), görcsoldók (karbamazepin), nitráttartalmú szerek: A Neurocard fokozza hatásukat;
etil-alkohol: mérgező hatása csökken.

Analógok

A neurokártya analógjai: Meksiprim, Astrox, Meksidant, Cerecard, Metostabil, Meksikor, Meksidol, Proinin, MetutsinVel, Medomeksi, Neyroks, Meksifin, Meksilek-Lekpharm.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Neurocard-ról

A vélemények szerint a Neurocard egy biztonságos, megfizethető és hatékony gyógyszer, amelyet az idegrendszer patológiáinak kezelésére használnak, és amelynek használata nem okoz mellékhatásokat.

A Neurocard ára a gyógyszertárakban

A Neurocard ára ampullákban nem ismert, mivel a gyógyszer nem kapható a gyógyszertárakban.

Az analógok hozzávetőleges költsége:

Cerecard (10 ampulla csomagolásában, amely 2 ml oldatot tartalmaz intravénás és intramuszkuláris beadásra) - 163 rubel;
Mexicor (5 ampulla csomagolásában, amely 5 ml oldatot tartalmaz intravénás és intravénás beadásra) - 212 rubel;
Neurox (5 ampulla csomagolásában, amely 5 ml oldatot tartalmaz intravénás és intramuszkuláris beadásra) - 263 rubel.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!