Hamartoma: Tünetek, Kezelés, Okok

Tartalomjegyzék:

Hamartoma: Tünetek, Kezelés, Okok
Hamartoma: Tünetek, Kezelés, Okok

Videó: Hamartoma: Tünetek, Kezelés, Okok

Videó: Hamartoma: Tünetek, Kezelés, Okok
Videó: What are Hamartomas? - Pathology mini tutorial 2024, Szeptember
Anonim

Hamartoma

A cikk tartalma:

  1. Okok és kockázati tényezők
  2. A betegség formái
  3. Tünetek
  4. Diagnosztika
  5. Kezelés
  6. Lehetséges szövődmények és következmények
  7. Előrejelzés

A Hamartoma egy jóindulatú volumetrikus neoplazma, amely általában ugyanazokból a sejtekből áll, mint a szerv, amelyben lokalizálódik, de eltérő szerkezetű és alacsonyabb a differenciálódási szint.

A kifejezést E. Albrecht német patológus vezette be 1904-ben.

A Hamartoma-t általában 20-40 éves korban diagnosztizálják, gyakrabban férfiaknál. Ez egy lekerekített sűrű képződés, sima vagy göröngyös felülettel, amely a szerv vastagságában helyezkedik el vagy a lumenjébe néz, mérete több millimétertől néhány centiméterig terjed. Általános szabály, hogy a hamartómák egyedülállóak, bár több formáció eseteit írták le.

A hipotalamusz hamartoma jelei
A hipotalamusz hamartoma jelei

A hipotalamusz Hamartoma MRI-vizsgálaton

Okok és kockázati tényezők

A betegség fő okának tekinthető bármely szerv sejtjeinek növekedésének és osztódásának megsértése (gyakrabban - a sejtnövekedés leállítása) az embrionális periódus kialakulásának szakaszában. Később spontán vagy belső és külső provokáló tényezők hatására megkezdődik az érintett szerv sejtjeinek növekedése. Néha a hamartoma a baba születésének pillanatától kezdve lassan halad, de az ellenőrizetlen gyors növekedés nem jellemző rá.

Van egy elmélet a betegség genetikai predetinációjáról (az öröklődés az autoszomális domináns típus szerint), bár az embriogenezisben a szövetképződés kudarcának katalizátorait és a hamartoma növekedését kiváltó tényezőket nem sikerült megbízhatóan azonosítani.

A betegség formái

Az uralkodó sejtek neve szerint a hamartomák:

  • kondromatikus;
  • ér;
  • lipomás;
  • rostos;
  • mezenkimális; stb.

Ha a neoplazmát többféle sejt képviseli, organoid hamartomáról beszélnek.

A tüdő hamartoma
A tüdő hamartoma

A tüdő hamartoma

A folyamatnak egy adott szervben való lokalizációjától függően a tüdő, a lép, a bőr, a máj, a hipotalamusz, az emlőmirigyek és az agy hamartómáját izolálják.

Tünetek

A Hamartoma tünetmentes lefolyása jellemzi; a betegség jelei csak akkor jelennek meg, ha egy szerv egészséges szöveteit egy volumetrikus neoplazma vagy az érintett szerv meghibásodása szorítja a folyamat sajátos lokalizációjával. Azt:

  • köhögés, légszomj, mellkasi fájdalom, néha a hemoptysis epizódjai - amikor a folyamat lokalizálódik a tüdőben;
  • a tüdő szellőzésének károsodása - bronchiális hamartomával;
  • epilepsziás rohamok, fejfájás, eszméletvesztés, viselkedési változások, a neuroendokrin szabályozás kudarcai - az agy vagy a hipotalamusz hamartómájával;
  • nehézség a jobb hypochondriumban - máj lokalizációval; stb.
Az agy vagy a hipotalamusz hamartoma fejfájással és eszméletvesztéssel jár
Az agy vagy a hipotalamusz hamartoma fejfájással és eszméletvesztéssel jár

Az agy vagy a hipotalamusz hamartoma fejfájással és eszméletvesztéssel jár

Diagnosztika

A laboratóriumi módszerek nem diagnosztizálják a betegséget.

A következő műszeres vizsgálatok során megbízhatóan meg lehet erősíteni a hamartoma jelenlétét:

  • a hasi szervek, emlőmirigyek ultrahangvizsgálata;
  • A tüdő röntgenvizsgálata;
  • Számított vagy mágneses rezonancia képalkotás;
  • bronchoszkópia.
A tüdő hamartoma diagnosztizálásához bronchoszkópiát végeznek
A tüdő hamartoma diagnosztizálásához bronchoszkópiát végeznek

A tüdő hamartoma diagnosztizálásához bronchoszkópiát végeznek

Az endoszkópos vizsgálat elvégzése során biopsziát hajtanak végre, amelyet a biopszia szövettani vizsgálata követ a rosszindulatú folyamat kizárása érdekében.

Kezelés

A hamartoma kezelése a képződés műtéti kivágása nyílt vagy minimálisan invazív hozzáféréssel (endoszkópos) - a neoplazma méretétől és helyétől függően.

Lehetséges szövődmények és következmények

A hamartómák nem hajlamosak a gyors, kontrollálatlan növekedésre; a malignus átalakulás hamartoblastomává az esetek kevesebb mint 1% -ában fordul elő.

A hamartoma szövődményeinek lehetősége a képződés helyétől és térfogatától függ: a szövődmények a közeli szövetek összenyomódása és elmozdulása miatt alakulnak ki.

Előrejelzés

Időszerű kezelés esetén a prognózis kedvező.

A cikkhez kapcsolódó YouTube-videó:

Olesya Smolnyakova
Olesya Smolnyakova

Olesya Smolnyakova Terápia, klinikai farmakológia és farmakoterápia A szerzőről

Iskolai végzettség: magasabb, 2004 (GOU "Kurszki Állami Orvostudományi Egyetem" VPO), "Általános orvoslás" szak, "Orvos" képesítés. 2008-2012 - a KSMU Klinikai Farmakológiai Tanszékének posztgraduális hallgatója, az orvostudomány kandidátusa (2013, "Farmakológia, klinikai farmakológia" szakterület). 2014-2015 - szakmai átképzés, "Menedzsment az oktatásban" szak, FSBEI HPE "KSU".

Az információkat általánosítottuk, és csak tájékoztató jellegűek. A betegség első jeleinél keresse fel orvosát. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: