Oletetrin
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
A Oletetrin egy antibakteriális kombinált készítmény, széles hatásspektrummal.
Kiadási forma és összetétel
A Oletetrint bevont tabletták formájában állítják elő (10 db-os buborékfóliákban, 1 vagy 2 csomagolás kartondobozban; 25 db polimer dobozokban, 1 doboz dobozban).
1 tabletta összetétele hatóanyagokat tartalmaz:
- Oleandomicin-foszfát (125/250 mg tabletta) - 47,5 / 95 mg;
- Tetraciklin (125/250 mg tabletta) - 77,5 / 155 mg.
Kiegészítő komponensek: kalcium-sztearát, orvosi talkum, burgonyakeményítő.
Felhasználási javallatok
A Oletetrint a hatóanyagok hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek kezelésére írják fel, ideértve a bőr és a lágy szövetek gennyes fertőzéseit, osteomyelitis, tüdőgyulladás, agyhártyagyulladás, pharyngitis, sinusitis, tonsillitis, bronchitis, bronchiectasis, középfülgyulladás, kolecystitis, prosztatagyulladás, a genitourinary szervek fertőzései, pyelonephritis, endometritis, cystitis, erysipelas, gennyes gonorrhoea, brucellózis, tularemia.
Ellenjavallatok
- Máj- / vesekárosodás;
- Mycoses;
- Leukopénia;
- 8 év alatti életkor;
- Terhesség és szoptatás;
- A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.
Az alkalmazás módja és adagolása
A Oletetrint vízzel, lehetőleg étkezés után, szájon át kell bevenni.
Ajánlott adagolási rend:
- 8 évesnél idősebb gyermekek: 20-30 mg / kg naponta; az alkalmazás gyakorisága - naponta 4 alkalommal;
- Felnőttek: naponta 4 alkalommal, 250 mg; a maximális napi 2000 mg.
A tanfolyam időtartama 7-10 nap (a fertőzés súlyosságától függően).
Mellékhatások
A kezelés során mellékhatások jelentkezhetnek hányinger, hányás, csökkent étvágy, hasi fájdalom, székrekedés vagy hasmenés, dysphagia, glossitis, nyelőcsőgyulladás, allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, eozinofilia) formájában.
A hosszú távú terápia olyan rendellenességek előfordulásához vezethet, mint a bél dysbiosis, a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása, candidiasis, neutropenia, a B- és K-vitamin hiányának kialakulása, trombocitopénia, hemolitikus anaemia, fotoszenzitizáció, hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, azotemia.
Különleges utasítások
A gyermekeknél a fogak fejlődése során az Oletetrin alkalmazása színük megváltozásához vezethet (ez visszafordíthatatlan).
Gyógyszerkölcsönhatások
A Oletetrin és egyes gyógyszerek együttes alkalmazása esetén a következő hatások jelentkezhetnek:
- Baktericid gyógyszerek: hatékonyságuk csökkenése;
- A-vitamin: fokozott az intracranialis hipertónia valószínűsége;
- Magnézium, kalcium, alumínium, vas sóit tartalmazó készítmények és élelmiszertermékek (vaskészítmények, antacidok, tejtermékek és tej): az Olettrin felszívódásának csökkenése;
- Metoxi-flurán: fokozott nefrotoxicitás;
- Orális fogamzásgátlók: csökkent hatékonyság és fokozott a méhvérzés kockázata.
Analógok
A Oletetrin analógjairól nincs információ.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
