Neurocholine
Neurocholine: használati utasítások és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Alkalmazása időseknél
- 12. Gyógyszerkölcsönhatások
- 13. Analógok
- 14. A tárolás feltételei
- 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 16. Vélemények
- 17. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Neurocholine
ATX kód: N06BX06
Hatóanyag: citikolin (Citicoline)
Gyártó: JSC "Binnopharm" (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.10.09
Árak a gyógyszertárakban: 276 rubeltől.
megvesz
A neurokolin nootrop szer.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert oldat formájában állítják elő intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m) beadáshoz: színtelen átlátszó folyadék (egyenként 4 ml színtelen semleges üveg ampullában, színes ponttal és bevágással / színes törésgyűrűvel, valamint további színes gyűrűkkel). 1-3 darab vagy anélkül; buborékfólia csíkban polivinil-klorid filmből 3 vagy 5 ampulla, kartondobozban 1 vagy 2 csomagolás és a Neurocholine használati útmutatója).
4 ml oldat (1 ampulla) a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: citikolin-nátrium - 522,5 vagy 1045 mg, ami egyenértékű a citikolinnal 500 vagy 1000 mg dózisban;
- további komponensek: 1 M nátrium-hidroxid-oldat vagy 1 M sósav-oldat - pH 6,5–7,5-ig; injekcióhoz való víz - legfeljebb 4 ml.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A citikolin a sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális komponenseinek (elsősorban foszfolipidek) prekurzora. Széles farmakológiai hatásspektrummal rendelkezik: részt vesz a sérült sejtmembránok helyreállításában, gátolja a foszfolipázok aktivitását, blokkolja a szabad gyökök túlzott képződését, és az apoptózis mechanizmusainak befolyásolásával megakadályozza a sejtek pusztulását is.
A stroke akut stádiumában a Neurocholine hatóanyag csökkenti a sérült szövet térfogatát és javítja a kolinerg transzmissziót. Traumás agysérülés (TBI) esetén a citikolin lerövidíti a poszttraumás kóma időtartamát, csökkenti a neurológiai tünetek súlyosságát és segít csökkenteni a gyógyulási időszak időtartamát.
A nootropikus szer pozitív hatást mutat a kognitív rendellenességek kezelésében az agy krónikus hipoxiája hátterében, amelyek magukban foglalják a kezdeményezés hiányát, a memória romlását, a mindennapi tevékenységek végrehajtásának nehézségeit és az öngondoskodást. A neurokolin növeli a figyelem és a tudatosság szintjét, és csökkenti az amnézia megnyilvánulásait is. A gyógyszer alkalmazása hatékony a degeneratív és vaszkuláris genezis érzékeny és motoros neurológiai rendellenességeinek kezelésében.
Farmakokinetika
A citikolin intravénás és intramuszkuláris beadással jól felszívódik, az anyagcsere átalakulási folyamata a májban zajlik kolin és citidin képződésével. A neurolin beadása után a vér kolinszintje a vérben jelentősen megnő. A citikolin meglehetősen jól oszlik el az agy szerkezeteiben, ami azt bizonyítja, hogy a kolinfrakció gyorsan beépül a strukturális foszfolipidekbe, a citidinfrakció pedig a citidin nukleotidokba és nukleinsavakba. Az agyba jutva a citikolin aktívan beépül a mitokondriális, a citoplazmatikus és a sejtmembránokba, a strukturális foszfolipid frakció frakcióját képezve.
A citikolin szervezetbe juttatott dózisának csupán 15% -a eliminálódik: a kilélegzett CO 2 körülbelül 12% -a, kevesebb mint 3% -a ürül a vizelettel. A gyógyszer vese általi eliminációjának folyamatában két fázist lehet megkülönböztetni, amelyek közül az 1. fázis körülbelül 36 órán át tart, és a kiválasztódás sebességének gyors csökkenése jellemzi, a 2. fázist pedig a sebesség jelentősen lassabb csökkenése jellemzi. Ugyanezt rögzítik a kilélegzett CO 2 -ben is - a kiválasztás sebessége az első ~ 15 óra alatt gyorsan csökken, majd sokkal lassabban csökken.
Felhasználási javallatok
- iszkémiás stroke, akut stádium (a kombinált kezelés részeként);
- iszkémiás és vérzéses stroke, gyógyulási időszak;
- TBI, akut (a kombinált kezelés részeként) és gyógyulási időszakok;
- viselkedési és kognitív zavarok az agy degeneratív és vaszkuláris patológiáiban.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- gyermekek és serdülők 18 éves korig;
- súlyos vagotonia (az autonóm idegrendszer parasimpatikus osztódásának tónusának túlsúlya);
- a szoptatás ideje;
- túlérzékenység az oldat bármely összetevőjével szemben.
A terhesség a Neurocholine alkalmazásának viszonylagos ellenjavallata, amely orvos kinevezését és felügyeletét igényli.
Neurocholine, használati utasítás: módszer és adagolás
A neurokolin oldatot intravénásán vagy intramuszkulárisan adják be.
Az intravénás oldatot lassú intravénás injekcióként írják elő, amelynek időtartama 3-5 perc, a beadott dózistól függően, vagy csepegtető intravénás infúzió formájában, 40-60 csepp / perc sebességgel. A neurokolin alkalmazható intravénás alkalmazásra szolgáló bármilyen típusú izotóniás oldattal és dextróz oldattal együtt.
Az oldat intravénás beadási módja előnyösebb, mint az intramuszkuláris beadási mód. Az intramuszkuláris injekciók előírásakor kerülni kell a gyógyszer ismételt alkalmazását ugyanazon a helyen.
A neurokolin ajánlott adagolási rendje:
- az iszkémiás stroke és a TBI akut stádiuma: a diagnózis utáni első naptól kezdve 12 óránként 1000 mg-os dózisban; a terápia folyamata legalább 6 hét;
- a TBI gyógyulási periódusa, az ischaemiás és hemorrhagiás stroke, a kognitív és viselkedési rendellenességek gyógyulási ideje az agy degeneratív és vaszkuláris patológiáinak hátterében: napi 500-2000 mg-os dózisban; az adagot és a kezelés menetét az elváltozás tüneteinek súlyosságának figyelembevételével határozzák meg.
Mellékhatások
- szív- és érrendszer: a vérnyomás rövid távú változásai;
- mentális rendellenességek: izgatottság, hallucinációk;
- idegrendszer: szédülés, fejfájás, álmatlanság, bénult végtagok zsibbadása, remegés, a paraszimpatikus idegrendszer stimulálása;
- allergiás reakciók: viszketés, kiütések, anafilaxiás sokk;
- emésztőrendszer: csökkent étvágy, hányinger, hasmenés, hányás, változások a májenzimek aktivitásában;
- mások: hőérzet, légszomj, duzzanat.
Túladagolás
Alacsony toxicitása miatt a neurokolin túladagolásának eseteit nem írták le.
Különleges utasítások
Az ampullában található oldat egyszeri használatra szolgál, és az ampulla felbontása után azonnal be kell adni.
Nagy adagokban alkalmazva a citikolin tartós vérzéses stroke-ban ronthatja az agy véráramlását.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Neurocholine-terápia ideje alatt körültekintően kell eljárni, ha olyan tevékenységekben vesz részt, amelyek fokozott figyelmet és gyors reakciót igényelnek. Ilyen például a diszpécser / kezelő munkája, autóvezetés, egyéb potenciálisan veszélyes mozgó mechanizmusok irányítása.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Nincs elegendő adat a gyógyszer terhesség alatti nők általi használatáról ahhoz, hogy elemezzék a gyógyszer emberi biztonságosságát és hatékonyságát. Az állatokon végzett preklinikai vizsgálatok során a citikolin terhesség és a magzat fejlődésére gyakorolt negatív hatását nem tárták fel. Ennek ellenére a Neurocholine használata terhesség alatt csak akkor megengedett, ha a nő várható előnye meghaladja a magzat egészségére gyakorolt lehetséges kockázatot.
Ha a Neurocholine-t laktáció alatt kell használni, akkor a gyermeket mesterséges táplálékra kell átültetni, mivel nincsenek adatok a citicolin emberi anyatejbe történő kiválasztódásáról.
Gyermekkori használat
A neurokolin terápia 18 év alatti betegeknél ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai adat.
Alkalmazása időseknél
Idős betegeknél a citikolin alkalmazása esetén az adag módosítása nem szükséges.
Gyógyszerkölcsönhatások
- paraklór-fenoxi-ecetsav-hidroklorid b-dimetil-amino-etil-észterét (meclofenoxát) tartalmazó nootrop gyógyszerek: nem ajánlott ezeket a gyógyszereket Neurocholine-nal kombinálni;
- levodopa: citicolinnal kombinálva a levodopa hatása fokozódik.
Analógok
A neurokolin analógjai: Cerakson, Recognan, Ronocyte, Neipilept, Quinel, Lexuver, Citicoline, Proneiro, Ceresil Canon.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Neurocholine-ról
Mivel a speciális helyszíneken jelenleg nincsenek áttekintések a Neurocholine-ról, nem lehet objektíven felmérni a gyógyszeres terápia hatékonyságát és hátrányait. Analógjai (amelynek hatóanyaga szintén a citikolin-nátrium) - a betegek rendelkezésre álló áttekintése szerint - a stroke utáni rehabilitáció során jó eredményeket mutattak, és a fejsérülést követő tanfolyamhasználat során a neurológiai tünetek súlyosságának csökkenéséhez és a gyógyulási időszak csökkenéséhez is vezetettek.
A Neurocholine ára a gyógyszertárakban
A Neurocholine oldat i / v és i / m adagolásra, egy-egy 5 ml-es 4 ml-es ampullát tartalmazó csomag esetén: 1000 mg / 4 ml-es dózisban - 780 rubel; 500 mg / 4 ml - 440 rubel dózisban.
Neurocholine: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Neurocholine 500 mg / 4 ml oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz 4 ml 5 db. 276 r megvesz |
|
Neurocholine 1000 mg / 4 ml oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz 4 ml 5 db. 823 RUB megvesz |
|
Neurocholin oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz. 1000mg / 4ml amp. 5 darab. 854 r megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
