Neurocholine - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

Tartalomjegyzék:

Neurocholine - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények
Neurocholine - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

Videó: Neurocholine - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

Videó: Neurocholine - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények
Videó: Hogyan fűtsünk légkondicionálóval, avagy mire figyelj, ha ilyen fűtési megoldásban gondolkozol? 2024, Március
Anonim

Neurocholine

Neurocholine: használati utasítások és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Alkalmazása időseknél
  12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
  13. 13. Analógok
  14. 14. A tárolás feltételei
  15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  16. 16. Vélemények
  17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Neurocholine

ATX kód: N06BX06

Hatóanyag: citikolin (Citicoline)

Gyártó: JSC "Binnopharm" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.09

Árak a gyógyszertárakban: 276 rubeltől.

megvesz

Oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz Neurocholine
Oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz Neurocholine

A neurokolin nootrop szer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert oldat formájában állítják elő intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m) beadáshoz: színtelen átlátszó folyadék (egyenként 4 ml színtelen semleges üveg ampullában, színes ponttal és bevágással / színes törésgyűrűvel, valamint további színes gyűrűkkel). 1-3 darab vagy anélkül; buborékfólia csíkban polivinil-klorid filmből 3 vagy 5 ampulla, kartondobozban 1 vagy 2 csomagolás és a Neurocholine használati útmutatója).

4 ml oldat (1 ampulla) a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: citikolin-nátrium - 522,5 vagy 1045 mg, ami egyenértékű a citikolinnal 500 vagy 1000 mg dózisban;
  • további komponensek: 1 M nátrium-hidroxid-oldat vagy 1 M sósav-oldat - pH 6,5–7,5-ig; injekcióhoz való víz - legfeljebb 4 ml.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A citikolin a sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális komponenseinek (elsősorban foszfolipidek) prekurzora. Széles farmakológiai hatásspektrummal rendelkezik: részt vesz a sérült sejtmembránok helyreállításában, gátolja a foszfolipázok aktivitását, blokkolja a szabad gyökök túlzott képződését, és az apoptózis mechanizmusainak befolyásolásával megakadályozza a sejtek pusztulását is.

A stroke akut stádiumában a Neurocholine hatóanyag csökkenti a sérült szövet térfogatát és javítja a kolinerg transzmissziót. Traumás agysérülés (TBI) esetén a citikolin lerövidíti a poszttraumás kóma időtartamát, csökkenti a neurológiai tünetek súlyosságát és segít csökkenteni a gyógyulási időszak időtartamát.

A nootropikus szer pozitív hatást mutat a kognitív rendellenességek kezelésében az agy krónikus hipoxiája hátterében, amelyek magukban foglalják a kezdeményezés hiányát, a memória romlását, a mindennapi tevékenységek végrehajtásának nehézségeit és az öngondoskodást. A neurokolin növeli a figyelem és a tudatosság szintjét, és csökkenti az amnézia megnyilvánulásait is. A gyógyszer alkalmazása hatékony a degeneratív és vaszkuláris genezis érzékeny és motoros neurológiai rendellenességeinek kezelésében.

Farmakokinetika

A citikolin intravénás és intramuszkuláris beadással jól felszívódik, az anyagcsere átalakulási folyamata a májban zajlik kolin és citidin képződésével. A neurolin beadása után a vér kolinszintje a vérben jelentősen megnő. A citikolin meglehetősen jól oszlik el az agy szerkezeteiben, ami azt bizonyítja, hogy a kolinfrakció gyorsan beépül a strukturális foszfolipidekbe, a citidinfrakció pedig a citidin nukleotidokba és nukleinsavakba. Az agyba jutva a citikolin aktívan beépül a mitokondriális, a citoplazmatikus és a sejtmembránokba, a strukturális foszfolipid frakció frakcióját képezve.

A citikolin szervezetbe juttatott dózisának csupán 15% -a eliminálódik: a kilélegzett CO 2 körülbelül 12% -a, kevesebb mint 3% -a ürül a vizelettel. A gyógyszer vese általi eliminációjának folyamatában két fázist lehet megkülönböztetni, amelyek közül az 1. fázis körülbelül 36 órán át tart, és a kiválasztódás sebességének gyors csökkenése jellemzi, a 2. fázist pedig a sebesség jelentősen lassabb csökkenése jellemzi. Ugyanezt rögzítik a kilélegzett CO 2 -ben is - a kiválasztás sebessége az első ~ 15 óra alatt gyorsan csökken, majd sokkal lassabban csökken.

Felhasználási javallatok

  • iszkémiás stroke, akut stádium (a kombinált kezelés részeként);
  • iszkémiás és vérzéses stroke, gyógyulási időszak;
  • TBI, akut (a kombinált kezelés részeként) és gyógyulási időszakok;
  • viselkedési és kognitív zavarok az agy degeneratív és vaszkuláris patológiáiban.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • gyermekek és serdülők 18 éves korig;
  • súlyos vagotonia (az autonóm idegrendszer parasimpatikus osztódásának tónusának túlsúlya);
  • a szoptatás ideje;
  • túlérzékenység az oldat bármely összetevőjével szemben.

A terhesség a Neurocholine alkalmazásának viszonylagos ellenjavallata, amely orvos kinevezését és felügyeletét igényli.

Neurocholine, használati utasítás: módszer és adagolás

A neurokolin oldatot intravénásán vagy intramuszkulárisan adják be.

Az intravénás oldatot lassú intravénás injekcióként írják elő, amelynek időtartama 3-5 perc, a beadott dózistól függően, vagy csepegtető intravénás infúzió formájában, 40-60 csepp / perc sebességgel. A neurokolin alkalmazható intravénás alkalmazásra szolgáló bármilyen típusú izotóniás oldattal és dextróz oldattal együtt.

Az oldat intravénás beadási módja előnyösebb, mint az intramuszkuláris beadási mód. Az intramuszkuláris injekciók előírásakor kerülni kell a gyógyszer ismételt alkalmazását ugyanazon a helyen.

A neurokolin ajánlott adagolási rendje:

  • az iszkémiás stroke és a TBI akut stádiuma: a diagnózis utáni első naptól kezdve 12 óránként 1000 mg-os dózisban; a terápia folyamata legalább 6 hét;
  • a TBI gyógyulási periódusa, az ischaemiás és hemorrhagiás stroke, a kognitív és viselkedési rendellenességek gyógyulási ideje az agy degeneratív és vaszkuláris patológiáinak hátterében: napi 500-2000 mg-os dózisban; az adagot és a kezelés menetét az elváltozás tüneteinek súlyosságának figyelembevételével határozzák meg.

Mellékhatások

  • szív- és érrendszer: a vérnyomás rövid távú változásai;
  • mentális rendellenességek: izgatottság, hallucinációk;
  • idegrendszer: szédülés, fejfájás, álmatlanság, bénult végtagok zsibbadása, remegés, a paraszimpatikus idegrendszer stimulálása;
  • allergiás reakciók: viszketés, kiütések, anafilaxiás sokk;
  • emésztőrendszer: csökkent étvágy, hányinger, hasmenés, hányás, változások a májenzimek aktivitásában;
  • mások: hőérzet, légszomj, duzzanat.

Túladagolás

Alacsony toxicitása miatt a neurokolin túladagolásának eseteit nem írták le.

Különleges utasítások

Az ampullában található oldat egyszeri használatra szolgál, és az ampulla felbontása után azonnal be kell adni.

Nagy adagokban alkalmazva a citikolin tartós vérzéses stroke-ban ronthatja az agy véráramlását.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Neurocholine-terápia ideje alatt körültekintően kell eljárni, ha olyan tevékenységekben vesz részt, amelyek fokozott figyelmet és gyors reakciót igényelnek. Ilyen például a diszpécser / kezelő munkája, autóvezetés, egyéb potenciálisan veszélyes mozgó mechanizmusok irányítása.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Nincs elegendő adat a gyógyszer terhesség alatti nők általi használatáról ahhoz, hogy elemezzék a gyógyszer emberi biztonságosságát és hatékonyságát. Az állatokon végzett preklinikai vizsgálatok során a citikolin terhesség és a magzat fejlődésére gyakorolt negatív hatását nem tárták fel. Ennek ellenére a Neurocholine használata terhesség alatt csak akkor megengedett, ha a nő várható előnye meghaladja a magzat egészségére gyakorolt lehetséges kockázatot.

Ha a Neurocholine-t laktáció alatt kell használni, akkor a gyermeket mesterséges táplálékra kell átültetni, mivel nincsenek adatok a citicolin emberi anyatejbe történő kiválasztódásáról.

Gyermekkori használat

A neurokolin terápia 18 év alatti betegeknél ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai adat.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél a citikolin alkalmazása esetén az adag módosítása nem szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • paraklór-fenoxi-ecetsav-hidroklorid b-dimetil-amino-etil-észterét (meclofenoxát) tartalmazó nootrop gyógyszerek: nem ajánlott ezeket a gyógyszereket Neurocholine-nal kombinálni;
  • levodopa: citicolinnal kombinálva a levodopa hatása fokozódik.

Analógok

A neurokolin analógjai: Cerakson, Recognan, Ronocyte, Neipilept, Quinel, Lexuver, Citicoline, Proneiro, Ceresil Canon.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Neurocholine-ról

Mivel a speciális helyszíneken jelenleg nincsenek áttekintések a Neurocholine-ról, nem lehet objektíven felmérni a gyógyszeres terápia hatékonyságát és hátrányait. Analógjai (amelynek hatóanyaga szintén a citikolin-nátrium) - a betegek rendelkezésre álló áttekintése szerint - a stroke utáni rehabilitáció során jó eredményeket mutattak, és a fejsérülést követő tanfolyamhasználat során a neurológiai tünetek súlyosságának csökkenéséhez és a gyógyulási időszak csökkenéséhez is vezetettek.

A Neurocholine ára a gyógyszertárakban

A Neurocholine oldat i / v és i / m adagolásra, egy-egy 5 ml-es 4 ml-es ampullát tartalmazó csomag esetén: 1000 mg / 4 ml-es dózisban - 780 rubel; 500 mg / 4 ml - 440 rubel dózisban.

Neurocholine: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Neurocholine 500 mg / 4 ml oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz 4 ml 5 db.

276 r

megvesz

Neurocholine 1000 mg / 4 ml oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz 4 ml 5 db.

823 RUB

megvesz

Neurocholin oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz. 1000mg / 4ml amp. 5 darab.

854 r

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: