Femoston 1/5
Femoston 1/5: használati utasítások és áttekintések
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Femoston 1/5
ATX kód: G03FA14
Hatóanyag: didrogeszteron + ösztradiol (Didrogeszteron + ösztradiol)
Gyártó: Solvay Pharmaceuticals (Hollandia)
Leírás és fotófrissítés: 2018.07.27
Árak a gyógyszertárakban: 1086 rubeltől.
megvesz
A Femoston 1/5 ösztrogén-progesztin kombinált szer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma Femoston 1/5 - filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, narancssárga-rózsaszín, egyik oldalán "379", másik oldalára vésve - "S" betű a "7" szám fölé (28 db., kartondobozban 1 vagy 3 hólyag).
Hatóanyagok 1 tablettában:
- didrogeszteron - 5 mg;
- ösztradiol - 1 mg.
A tabletták további összetevői: kukoricakeményítő, metil-hidroxi-propil-cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sárga és vörös vas-oxid (E172), Opadry Y 8734 narancs [makrogol 400, titán-dioxid (E171)].
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Femoston 1/5 hormonpótló kezelésre szolgáló gyógyszer, alacsony dózisú hormontartalommal: ösztradiol, mint ösztrogén komponens, és a didrogeszteron, mint gestagén komponens. Ezek az anyagok határozzák meg a gyógyszer hatását.
Az ösztradiol megegyezik az endogén ösztradiollal. Kompenzálja a menopauza utáni női test ösztrogénhiányát. Megszünteti a pszichoemotikus és vegetatív klimaxos szindrómákat, mint például a fokozott izzadás, hőhullámok, fokozott idegi ingerlékenység, alvászavarok, fejfájás, szédülés, a bőr és a nyálkahártyák, különösen az urogenitális rendszer feloldódása, amely a hüvelyi nyálkahártya szárazságának és irritációjának, fájdalomnak mutatkozik a közösülés során.
A Femoston 1/5 a menopauza utáni időszakban is megakadályozza a csontvesztést. A posztmenopauzás nők osteoporosisának kockázati tényezői a menopauza korai kezdete, a dohányzás és a glükokortikoszteroidok hosszú távú alkalmazása a közelmúltban.
A gyógyszer megváltoztatja a lipidprofilt: csökkenti az összkoleszterin és az alacsony sűrűségű lipoproteinek szintjét, miközben növeli a nagy sűrűségű lipoproteinek tartalmát.
A hidrogeszteron olyan progesztogén, amely szájon át alkalmazva hatékony. Biztosítja a szekréciós fázis kezdetét az endometriumban, és csökkenti az endometrium hyperplasia és / vagy az ösztrogén által megnövekedett karcinogenezis kialakulásának kockázatát is. Nem rendelkezik glükokortikoid, anabolikus, ösztrogén és androgén aktivitással.
A maximális megelőző hatás elérése érdekében a HRT-t ajánlott a menopauza kezdete után azonnal elkezdeni. A Femoston 1/5 hatása az alkalmazás teljes időtartama alatt nyilvánul meg (megbízható információk állnak rendelkezésre az ösztrogének legfeljebb 10 évig tartó felhasználásáról, a későbbi időszakokban korlátozottak az adatok).
Farmakokinetika
Az ösztradiol orális alkalmazás után könnyen felszívódik. Az anyagcsere folyamata a májban megy végbe, amelynek eredményeként az ösztron és az ösztron-szulfát metabolitjai képződnek (a máj biotranszformációja is átesik). Az ösztron és az ösztradiol glükuronidjai főleg a vizelettel ürülnek.
Az orális beadás után kapott hidrogeszteron gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Teljesen metabolizálódik, fő metabolitja a 20-dihidrodidrogeszteron, amely a vizeletben főként glükuronsav-konjugátum formájában van jelen. A didrogeszteron felezési ideje 5-7 óra, fő metabolitja 14-17 óra. Az anyag teljes eltávolítása 72 órát vesz igénybe.
Felhasználási javallatok
- hormonpótló terápia a menopauza utáni nők ösztrogénhiány okozta rendellenességek esetén;
- a posztmenopauzális osteoporosis megelőzése.
Ellenjavallatok
- hüvelyi vérzés ismeretlen etiológiájú;
- endometrium rák vagy más hormonfüggő daganatok;
- diagnosztizált vagy feltételezett mellrák, emlőrák története;
- akut vagy krónikus májbetegségek, beleértve a kórtörténetet is (a májfunkció laboratóriumi paramétereinek normalizálása előtt);
- az agyi keringés rendellenességei;
- kórelőzményben igazolt akut mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia;
- megállapított vagy feltételezett terhesség;
- laktációs időszak;
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
Óvatosan és orvos felügyelete mellett a Femoston 1/5-et kell alkalmazni, ha a következő betegségek / állapotok fennállnak vagy kórtörténetében szerepel:
- jóindulatú májdaganat;
- károsodott vesefunkció;
- kolelithiasis;
- hemoglobinopathia;
- vaszkuláris szövődményekkel járó cukorbetegség;
- szisztémás lupus erythematosus;
- otosclerosis;
- porfiria;
- migrén vagy intenzív fejfájás;
- epilepszia;
- sclerosis multiplex;
- a trombózis története és kockázati tényezői;
- bronchiális asztma;
- artériás magas vérnyomás;
- az endometrium hiperpláziájának kórtörténete;
- endometriózis;
- méh leiomyoma;
- az ösztrogénfüggő daganatok kialakulásának kockázati tényezői (például emlőrák a páciens anyjában).
Használati utasítás Femoston 1/5: módszer és adagolás
A Femoston 1/5 orálisan kell bevenni. Az ételbevitel nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.
Az oszteoporózis megelőzésére és a hormonpótló kezelés során 1 tablettát írnak fel naponta 1 alkalommal, lehetőleg a nap azonos időpontjában. A terápia időtartama egyéni, és az előnyök és kockázatok egyensúlya, valamint az ösztrogénhiány súlyossága határozza meg.
A posztmenopauzális osteoporosis megelőzésére a gyógyszer felírásának célszerűségét egyedileg határozzák meg, annak tolerálhatóságától, valamint a csonttömegre gyakorolt lehetséges hatástól függően, amely dózisfüggő.
Mellékhatások
- a reproduktív rendszerből: fájdalom a kismedencei régióban, a hüvelyből származó vérzés bekenése, aciklusos menstruációs vérzés a kezelés első hónapjaiban, emlő érzékenység; néha - dysmenorrhoea, váladékváltozások, hüvelyi candidiasis, a méhnyak eróziója; ritkán - premenstruációs szerű szindróma, az emlőmirigyek változásai (megnagyobbodás, fájdalmas érzések és elnyelődés); egyes esetekben - a libidó megváltozása;
- a vérképző rendszer részéről: nagyon ritkán - hemolitikus vérszegénység;
- a központi idegrendszerből: fejfájás, migrén; néha - idegesség, szédülés, depresszió; nagyon ritkán - chorea;
- az emésztőrendszerből: hasi fájdalom, puffadás, hányinger; néha - kolecisztitisz; ritkán - májműködési zavarok, néha hasi fájdalom, sárgaság, aszténia, rossz közérzet kíséretében; nagyon ritkán - hányás;
- a szív- és érrendszer részéről: néha - vénás tromboembólia; nagyon ritkán - miokardiális infarktus;
- allergiás és dermatológiai reakciók; kiütés, viszketés, csalánkiütés; nagyon ritkán - polimorf vagy erythema nodosum, melasma, hemorrhagiás purpura, chloasma; egyes esetekben - angioödéma;
- egyéb reakciók: a testtömeg változása; néha - a leiomyoma, a hüvelyi candidiasis, az emlőrák méretének növekedése; ritkán - a szaruhártya görbületének növekedése, kontaktlencse-intolerancia, perifériás ödéma; egyes esetekben - a porphyria súlyosbodása.
Túladagolás
A túladagolás eseteit mindmáig nem jelentették. Feltehetően a mellékhatások fokozódhatnak.
A túladagolás kezelése tüneti. A specifikus ellenszer nem ismert.
Különleges utasítások
A Femoston 1/5 olyan nők számára javallott, akik postmenopauzás állapotban vannak legalább 1 évig.
A Femoston 1/5 felírása vagy a felvétel folytatása előtt az orvosnak teljes orvosi és családi kórtörténetet kell gyűjtenie, általános és nőgyógyászati vizsgálatot kell végeznie a gyógyszer szedésének esetleges ellenjavallatainak felismerése vagy a szükséges óvintézkedések megtétele érdekében.
A felméréseket ajánlott periodikusan megismételni a HRT teljes időtartama alatt (a vizsgálatok típusait és azok gyakoriságát egyedileg határozzák meg).
Az emlőmirigyek és / vagy a mammográfia vizsgálatát az elfogadott szabványoknak megfelelően, a klinikai indikációk figyelembevételével végzik.
Ha egy beteget átterjesztenek egy ösztrogén-progesztogén gyógyszerről a Femoston 1/5-re HRT-re, akkor az utóbbit az ösztrogén-progesztogén szakasz végén kell bevenni, anélkül, hogy szünetet tartana a terápiában.
Azokat a nőket, akiket hormonpótló kezeléssel a Femoston 1/5-be visznek át, amelyben csak ösztrogén gyógyszereket használtak, alaposan meg kell vizsgálni a kezelés megkezdése előtt, hogy azonosítsák az endometrium lehetséges hiperstimulációját.
A HRT alatti trombózis és tromboembólia kialakulásának fő kockázati tényezőinek a történelem során a tromboembóliás szövődményeket, a szisztémás lupus erythematosust és a súlyos elhízást (testtömeg-index 30 kg / m 2 felett) tekintik. Ami a varikózis szerepét illeti a trombembólia kialakulásában, ebben az ügyben nincs általánosan elfogadott vélemény.
Az alsó végtagok mélyvénás trombózisának valószínűsége nőhet súlyos trauma, súlyos műtét és hosszan tartó immobilizáció esetén. Azokban az esetekben, amikor a műtét után hosszú távú immobilizációra van szükség, mérlegelni kell a HRT ideiglenes abbahagyását 4–6 héttel a beavatkozás előtt.
Ha trombembóliában vagy visszatérő mélyvénás trombózisban szenvedő nőknek, akik antikoagulánsokat kapnak, HRT-t kell előírni, gondosan meg kell vizsgálni az előnyök és a kockázatok egyensúlyát.
Ha a Femoston 1/5 elkezdése után trombózis alakul ki, a terápiát leállítják. Az orvosnak figyelmeztetnie kell minden nőt, hogy nehézlégzés, az alsó végtagok fájdalmas duzzanata, látásromlás és / vagy hirtelen eszméletvesztés esetén sürgősen kapcsolatba kell lépnie vele.
Az ösztradiol megzavarhatja egyes laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, például a pajzsmirigy és a máj működésének mutatóinak tanulmányozása, a glükóz tolerancia meghatározása.
Kutatási adatok szerint azoknál a nőknél, akik több mint 10 éve kapnak hormonpótló kezelést, kissé megnő az emlőrák diagnosztikája. Ennek a betegségnek a kimutatása oka lehet a korai diagnózis, a hormonpótló kezelés biológiai hatása, vagy mindkettő kombinációja. A rák diagnosztizálásának valószínűsége a kezelés időtartamával növekszik, és a HRT befejezése után 5 évvel visszatér a normális szintre.
A Femoston 1/5 szedésének első hónapjaiban nem fordulhat elő élesen menstruációs vagy áttöréses méhvérzés. Ha a vérzés még az adag módosítása után sem áll le, a gyógyszert mindaddig törlik, amíg pontos okukat meg nem állapítják. Bizonyos esetekben endometrium biopsziára van szükség.
A Femoston 1/5 nem fogamzásgátlás céljára használható. A perimenopauzás nőknek nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Femoston 1/5-ös hatását a járművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek végzésének képességére nem ismerték.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A terhesség (mind a kialakult, mind a leendő) és a szoptatás ellenjavallat a gyógyszer alkalmazásában.
Gyermekkori használat
Gyermekkorban a Femoston 1/5-öt nem használják.
Károsodott vesefunkcióval
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni károsodott vesefunkciójú betegeknél.
A májműködés megsértése esetén
Az utasítások szerint a Femoston 1/5 ellenjavallt akut vagy krónikus májbetegségek jelenlétében vagy kórelőzményében mindaddig, amíg a májfunkció laboratóriumi paraméterei nem normalizálódnak.
A gyógyszert körültekintően kell alkalmazni jóindulatú májdaganatokban.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Femoston 1/5 ösztrogén hatását a St. tartalmú növényi készítmények csökkentik. karbamazepin, topiramát, fenitoin).
A Femoston 1/5 ösztrogén hatását olyan gyógyszerek fokozhatják, amelyek a máj mikroszómális enzimjeinek gátlói (például ritonavir és nelfinavir).
A didrogeszteron lehetséges kölcsönhatásai más gyógyszerekkel együtt alkalmazva nem ismertek.
Egy nőnek tájékoztatnia kell orvosát minden olyan gyógyszerről, amelyet HRT során szedett vagy szed.
Analógok
A Femoston 1/5 analógja a Femoston Conti.
A tárolás feltételei
Az eltarthatóság 3 év.
Tárolja eredeti csomagolásban, legfeljebb 30 ° C-on. Ne fagyjon le. Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Femoston vélemények 1/5
A Femoston 1/5-ről szóló vélemények többnyire pozitívak. A nők megerősítik, hogy a gyógyszer valóban kiegyenlíti a hormonális szintet és jelentősen javítja az általános közérzetet. Van azonban néhány negatív vélemény is erről a gyógyszerről, amelyben a betegek súlyos mellékhatások kialakulását jelzik.
A Femoston 1/5 ára gyógyszertárakban
A Femoston 1/5 ára 850-970 rubel. 28 tablettát tartalmazó csomagolásonként.
Femoston 1/5: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Femoston 1/5 tartalmú tabletta pp 28 db 1086 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
