Bekotid - Használati Utasítások, Javallatok, Adagok

Tartalomjegyzék:

Bekotid - Használati Utasítások, Javallatok, Adagok
Bekotid - Használati Utasítások, Javallatok, Adagok

Videó: Bekotid - Használati Utasítások, Javallatok, Adagok

Videó: Bekotid - Használati Utasítások, Javallatok, Adagok
Videó: Бронхиальная астма. 🎈 Как пользоваться ингалятором против бронхиальной астмы. Лечебный центр 2024, Szeptember
Anonim

Becotide

Használati útmutató:

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Felhasználási javallatok
  3. 3. Ellenjavallatok
  4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
  5. 5. Mellékhatások
  6. 6. Különleges utasítások
  7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
  8. 8. A tárolás feltételei
Adagolt inhalációs aeroszol Bekotide
Adagolt inhalációs aeroszol Bekotide

A Becotide egy inhalációs glükokortikoszteroid, gyulladáscsökkentő hatással.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - adagolt inhalációs aeroszol: tiszta, színtelen folyadék [200 adag egy adagolószeleppel hermetikusan lezárt alumínium inhalátorban, 1 inhalátor kartondobozban (nem mutathatnak korróziót)].

1 adag aeroszol a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: beklometazon-dipropionát - 0,05 mg vagy 0,25 mg;
  • segédkomponensek: vízmentes etanol, glicerin, norflurán (HFA-134a).

Felhasználási javallatok

A Bekotide alkalmazása a bronchiális asztma alapvető terápiája.

Ellenjavallatok

  • életkor 4 évig;
  • a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszer alkalmazása akkor lehetséges, ha az orvos véleménye szerint a terápia anyai előnyei meghaladják a magzat vagy a gyermek esetleges károsodását.

Az alkalmazás módja és adagolása

A Becotide kizárólag inhalációs alkalmazásra szolgál. Tekintettel a gyógyszer profilaktikus fókuszára, a beteget tájékoztatni kell az inhalációk kötelező rendszeres beviteléről, függetlenül a bronchiális asztma tüneteitől.

Az orvos egyénileg állítja be a gyógyszer kezdeti adagját, figyelembe véve a betegség súlyosságát.

Az optimális hatás elérése érdekében a dózist a gyógyszerre adott válasz függvényében állítják be.

Az ajánlott napi adag 12 évesnél idősebb betegek számára, figyelembe véve a bronchiális asztma súlyosságát:

  • enyhe lefolyás: 0,2-0,6 mg, több inhalációra osztva;
  • mérsékelt lefolyás: 0,6-1 mg, több inhalációra osztva;
  • súlyos lefolyás: 1-2 mg, több inhalációra osztva.

4–12 éves gyermekeknél a kezdeti terápiás adag legfeljebb 0,4 mg naponta, több inhalációra osztva. A beklometazon napi adagja nem haladhatja meg a 0,5 mg-ot.

Vese- vagy májelégtelenség esetén, valamint idős betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

Ha a páciensnek nehézségei vannak az inhalátor adagolójára és a belégzésre gyakorolt nyomás összehangolásában, az inhalációt távtartó segítségével lehet végrehajtani. Gyermekeknél a Bekotide inhalálásához ajánlott a Bebihaler távtartót használni.

Ha meg kell növelnie a napi adagot, konzultáljon orvosával.

Mellékhatások

  • a légzőrendszerből: gyakran - a garat nyálkahártyájának irritációja, rekedtség; nagyon ritkán - paradox bronchospasmus;
  • helyi reakciók: nagyon gyakran - aftos szájgyulladás (a száj és a garat nyálkahártyájának kandidózisa);
  • az endokrin rendszerből: nagyon ritkán - a csont ásványi sűrűségének csökkenése, Cushing-szindróma, a mellékvese kéregének elnyomása, cushingoid megjelenése, növekedési retardáció gyermekeknél;
  • allergiás reakciók: néha - viszketés, kiütés, erythema, urticaria; nagyon ritkán - az arc, a szem, az ajkak, a garat duzzanata;
  • az idegrendszerből: nagyon ritkán - alvászavarok, szorongás, viselkedésbeli változások, ingerlékenység és hiperaktivitás (gyermekeknél gyakrabban);
  • a látásszervek részéről: glaukóma, szürkehályog.

Különleges utasítások

A Bekotide a bronchiális asztma rendszeres, hosszú távú kezelésére szolgáló gyógyszer; az akut asztmás roham enyhítésére inhalációs gyors hatású hörgőtágítókkal kerül sor. Az asztma tüneteinek hirtelen súlyosbodása súlyos veszélyt jelenthet a beteg életére.

Az orvosnak meg kell győződnie arról, hogy az inhalációs technikákat megfelelően követik-e, különösen a gyermekek.

A kezelés hatását rendszeresen ellenőrizni kell a légzési funkció romlásának tüneteinek időben történő meghatározása és a gyógyszer dózisának felülvizsgálata, valamint szükség esetén szisztémás glükokortikoszteroidok (GCS) vagy antibiotikumok felírása céljából.

A paradox hörgőgörcs kialakulásának megnyilvánulása a zihálás fokozódása az inhaláció után. Ennek az állapotnak a enyhítésére gyors hatású inhalációs hörgőtágítót alkalmaznak, a Bekotide alkalmazását abba kell hagyni.

A gyógyszernek a garat nyálkahártyájára gyakorolt irritáló hatásának csökkentése érdekében ajánlatos a belélegzés után azonnal öblítse le a szájat vízzel, vagy használjon távtartót.

A szájnyálkahártya és a garat kandidózisának kialakulásának valószínűsége növekszik a Bekotide napi 0,4 mg-ot meghaladó dózisának kijelölésével. Leggyakrabban ez a szövődmény akkor fordul elő, ha a vérben magas a Candida elleni antitestek szintje, ami korábbi fertőzésre utal. A candidiasis kialakulásának megakadályozása érdekében minden belégzés után vízzel öblítse le a száját. A beklometazonnal folytatott terápia hátterében a beteget helyi gombaellenes szerek egyidejű alkalmazására kell előírni.

A GCS szájon át történő beadása növeli a szisztémás mellékhatások kialakulásának kockázatát, ezért fontos az egyes betegek számára a minimális hatásos dózis kiválasztása, amely biztosítja a betegség lefolyásának megfelelő ellenőrzését.

A mellékvese kéreg diszfunkciójának kockázata miatt, amikor a Bekotide-kezelésre váltanak, a szisztémás szteroidok eltörlését a napi adag fokozatos csökkentésével kell végrehajtani. Ebben az időszakban a betegnek szoros orvosi felügyeletre és a mellékvese működésének rendszeres ellenőrzésére van szüksége. Ezenkívül a páciensnek mindig magánál kell lennie egy figyelmeztető kártyával, amely jelzi a szisztémás glükokortikoszteroidok további adagolásának szükségességét stresszes helyzetekben.

Ha allergiás nátha, ekcéma és más allergiás formák jelennek meg, a gyógyszer hirtelen abbahagyása nem ajánlott.

Különös gonddal kell eljárni inaktív vagy aktív tüdőgümőkórban szenvedő betegek kezelésében.

A termék nem tartalmaz freont. Még a HFA-34a hajtógáz magas koncentrációja sem mérgező.

A gyermekek tartós használata esetén növekedésük rendszeres ellenőrzése szükséges.

A Bekotide hatása a járművezetés képességére és a mechanizmusokra nem bizonyított.

Gyógyszerkölcsönhatások

Különösen hajlamos betegeknél az alacsony etanoltartalom az aeroszolban előfeltételt teremt a gyógyszer metronidazollal vagy diszulfirammal való kölcsönhatásának elméleti lehetőségéhez.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: