Pencrofton
Pencrofton: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Károsodott vesefunkció esetén
- 11. A májműködés megsértése esetén
- 12. Gyógyszerkölcsönhatások
- 13. Analógok
- 14. A tárolás feltételei
- 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 16. Vélemények
- 17. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Pencroftonum
ATX kód: G03XB01
Hatóanyag: mifepristone (mifepristone)
Producer: Pharmsintez JSC, Biokémikus (Oroszország)
Leírás és fotó frissítve: 2018.11.26
A Pencrofton egy antiprogeszteron gyógyszer, amely növeli a myometrium tónusát és összehúzódó aktivitását.
Kiadási forma és összetétel
A Pencrofton tabletta formájában kapható: halványsárga, zöld árnyalatú, lapos-hengeres, elválasztó vonallal (3 db: Hólyagcsomagolásban, kartondobozban 1 csomag; sötét színű polimer vagy üvegedényben, 1 dobozos kartondobozban) …
1 tabletta a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: mifepristone - 200 mg;
- segédkomponensek: tejcukor (laktóz), kalcium-sztearát 1-víz, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (Aerosil A-300).
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Pencrofton egy szintetikus szteroid antigesztagén gyógyszer. A hatóanyag, a mifepriszton hatásmechanizmusa a progeszteron aktivitás blokkolásának köszönhető a receptor szintjén, ami a decidua desquamationját okozza. Ennek eredményeként a petesejt kiürül.
A gyógyszer növeli a myometrium prosztaglandinokkal szembeni kontraktilitását és érzékenységét. Nem rendelkezik gesztagén aktivitással.
Farmakokinetika
A maximális koncentráció a mifepriston egyszeri, 600 mg-os dózisban történő orális beadása után 1,5 óra múlva érhető el, és 1,98 mg / l. Abszolút biohasznosulás - 69%.
Plazmafehérje-kötődés (albumin és savas alfa-1-glikoprotein) - 98%.
A felezési idő 18 óra.
Az eloszlási fázis 12 óráig tart, majd a beadás után 12–72 óra között a mifepristone lassan eliminálódik, ebben az időszakban koncentrációja 2-szer csökken. Ezenkívül a gyógyszer gyorsabban eliminálódik.
Felhasználási javallatok
Az utasítások szerint a Pencrofton a méh terhességének orvosi befejezésére javallt az amenorrhoea legfeljebb 42 napos időszakában.
Ezenkívül a gyógyszert a szülés előkészítésére és a terhesség teljes idejű terhességének előidézésére használják.
Ellenjavallatok
- vese- és / vagy májelégtelenség akut vagy krónikus formája;
- hemosztázisos rendellenességek, beleértve a korábbi antikoaguláns terápiát is;
- mellékvese-elégtelenség;
- a glükokortikoszteroidok hosszú távú alkalmazása;
- porfiria;
- anémia;
- méh mióma;
- a nemi szervek gyulladásos betegségei;
- heg jelenléte a méhen;
- súlyos extragenitális patológia;
- dohányzás 35 év felett - terapeuta megkérdezése nélkül;
- a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.
További ellenjavallatok a gyógyszer abortuszhoz történő alkalmazásakor:
- a terhesség időszaka meghaladja az amenorrhoea 42 napját;
- méhen kívüli terhesség gyanújának jelenléte;
- a terhességet igazoló klinikai vizsgálatok hiánya;
- a fogamzás a hormonális fogamzásgátlás visszavonása után vagy az intrauterin fogamzásgátlás alkalmazásával történt.
További ellenjavallatok a mifepriston szülés előkészítéséhez vagy a munka kiváltásához:
- korai vagy poszt-terminális terhesség;
- a magzat rendellenes helyzete;
- súlyos gestosis;
- preeclampsia, eclampsia;
- elölfekvő méhlepény;
- eltérés a nő medencéje és a magzat feje között;
- ismeretlen etiológiájú hüvelyből történő foltosodás.
Óvatosan kell előírni a Pencroftont súlyos artériás magas vérnyomás, szívelégtelenség, szívritmuszavar, krónikus obstruktív tüdőbetegségek (beleértve a bronchiális asztmát is) esetén.
Utasítások a Pencrofton használatához: módszer és adagolás
A Pencrofton tablettákat szájon át kell bevenni.
A gyógyszer alkalmazását orvos jelenlétében hajtják végre a szükséges újraélesztési eszközökkel felszerelt szakosított orvosi intézményekben. A Pencrofton bevétele után a nő állapotát gondosan ellenőrizni kell.
Ajánlott adagolás:
- a terhesség korai orvosi felmondása: 3 tabletta (600 mg) egyszer. Az első két óra alatt a beteget orvosi felügyelet mellett kell biztosítani. 1,5–2 nap elteltével ultrahangvizsgálatot (ultrahang) mutatnak be. A terhesség megszakításának megerősítése érdekében 8-14 nap elteltével klinikai vizsgálatot végeznek, amely magában foglalja az ultrahang vizsgálatot és a béta-korion hormon szintjének meghatározását. Ha a gyógyszer szedését követő 14. napon folyamatos terhességet vagy hiányos abortuszt diagnosztizálnak, vákuumszívást hajtanak végre, majd az aspirátum szövettani vizsgálatát;
- a terhesség előkészítése és kiváltása teljes terhesség alatt: 1 tabletta naponta 1 alkalommal, két napig. 2-3 nap elteltével fel kell mérni a születési csatorna állapotát. Szükség esetén lehetőség van prosztaglandinok vagy oxitocin felírására.
Mellékhatások
- szülés utáni komplikáció: a méh szubinvolúciója, lochiométer, metrorrhagia, kellemetlen érzés és fájdalom az alsó hasban;
- a vizelet- és reproduktív rendszerből: a menstruációs ciklus megsértése, a méh, a függelékek és / vagy a húgyúti gyulladásos betegségek súlyosbodása, amenorrhoea;
- mások: gyengeség, hányinger, hányás, pirexia, hasmenés, hidegrázás, fejfájás, szédülés, csalánkiütés.
Túladagolás
Tünetek: Több mint 10 tabletta (2 g mifepriston) bevétele mellékvese-elégtelenség tüneteit okozhatja.
Javasolt a tüneti terápia kijelölése.
Különleges utasítások
A Pencrofton alkalmazását az abortusszal kapcsolatos összes követelmény betartásával kell elvégezni, beleértve a Rh alloimmunizáció megelőzését célzó felmérést is.
A beteget tájékoztatni kell arról, hogy ha a gyógyszer 10–4 napon belül történő orvosi abortuszra gyakorolt hatása nincs, a folyamatban lévő terhességet más módon kell megszakítani, mivel nagy a valószínűsége a magzati rendellenességeknek.
Fertőző endocarditisben vagy mesterséges szívbillentyűben szenvedő nőknél a mifepristont antibiotikumokkal kombinálva kell alkalmazni profilaxis céljából.
Nem használhatja a gyógyszert tartós fogamzásgátlásként.
A Pencroftonnak nincs védő hatása a nemi úton terjedő betegségek és az AIDS (szerzett immunhiányos szindróma) ellen.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Pencrofton vétele nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét és a koncentráció képességét.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer szoptatás alatt történő bevétele után a szoptatást 14 napig le kell állítani.
Károsodott vesefunkcióval
A Pencrofton alkalmazása ellenjavallt akut vagy krónikus veseelégtelenségben.
A májműködés megsértése esetén
Ellenjavallt a Pencrofton tabletta szedése akut vagy krónikus májelégtelenségben szenvedő nők számára.
Gyógyszerkölcsönhatások
Kerülje a Pencrofton kinevezését acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) alkalmazása közben.
A gyógyszer bevétele után az NSAID-kezelést csak 8-12 nap múlva kezdheti meg.
Analógok
Pencrofton analógjai: Agesta, Ginepristone, Ginestril, Zhenale, Miropriston, Mifepristone, Mifolian, Mifegin, Mifeprex.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
18-22 ° C hőmérsékleten, nedvességtől és fénytől védve tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
A gyógyszert nem a gyógyszertári láncon keresztül adják ki. Közvetlenül az eljáráshoz tablettákat lehet vásárolni csak az állami egészségügyi rendszerhez tartozó orvosi szülészeti és nőgyógyászati intézményekben, az ilyen tevékenységre engedélyezett önkormányzati és magánintézményekben.
Vélemények a Pencroftonról
A nem kívánt terhesség megszakítására használt Pencrofton hatékonyságát illetően a beteg többnyire pozitív. Ugyanakkor külön hangsúlyozzák, hogy nem szabad a kábítószer otthoni használatához folyamodni, konzultáció céljából az internet forrásait kell felhasználni. A terhesség orvosi megszakítása, mint bármely más abortusz, súlyos vérzéssel és más súlyos következményekkel jár.
A Pencrofton ára a gyógyszertárakban
A Pencrofton ára a gyógyszertárakban nem ismert, mivel a gyógyszert csak speciális orvosi intézményeknek szállítják.
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
