Ceresil Canon
Ceresil Canon: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Ceresil Canon
ATX kód: N06BX06
Hatóanyag: citikolin (Citicoline)
Gyártó: Oroszországi Egészségügyi Minisztérium orosz kardiológiai kutatási és gyártási komplexuma, FGBU (Oroszország); Armavir biofactory, FKP (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2020.04.04
Árak a gyógyszertárakban: 168 rubeltől.
megvesz
A Ceresil Canon széles spektrumú nootropikum.
Kiadási forma és összetétel
A Ceresil Canon adagolási formái:
- oldat intravénás (intravénás) és intramuszkuláris (intramuszkuláris) alkalmazásra: tiszta folyadék, színtelen (125 mg / ml dózisnál) vagy színtelentől zöldessárgáig (250 mg / ml dózisnál) [4 ml per ampullák, 3, 5 vagy 10 ampullát tartalmazó PVC (polivinil-klorid) filmből készült buborékfólia kontúr csomagolásban, kartondobozban 1 csomag 3 vagy 10 ampulla vagy 1-2 csomag 5 ampulla a gyógyszer használati utasításával együtt;
- belsőleges oldat: színtelen átlátszó, banánszagú folyadék (egyenként 30 ml átlátszó színtelen fiolákban, csavarható műanyag kupakkal lezárva, első nyitásvezérléssel, 1 kartondobozban lévő injekciós üvegben, adagoló fecskendővel és a Ceresil Canon használatára vonatkozó utasításokkal).
1 ampulla a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: citikolin - 500 vagy 1000 mg (nátrium-citikolin formájában - 522,5 vagy 1045 mg);
- további anyagok: 1 M sósavoldat vagy 1 M nátrium-hidroxid-oldat - pH 6,5–7,1-ig; injekcióhoz való víz - legfeljebb 4 ml.
1 ml belsőleges oldat a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: citikolin - 100 mg (nátrium-citikolin formájában - 104,5 mg);
- további anyagok: szorbit - 200 mg; glicerin - 50 mg; nátrium-citrát - 6 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 1,45 mg; kálium-szorbát - 3 mg; banán aroma (banán esszencia) - 0,4 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 0,25 mg; nátrium-szacharinát - 0,2 mg; 50% -os citromsavoldat - pH 5,9-6,1-ig; tisztított víz - legfeljebb 1 ml.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A citikolin egy természetes endogén vegyület, a foszfatidilkolin szintézisében egy közbenső metabolit, amely a sejtmembrán egyik fő szerkezeti komponenseként működik.
A citikolin, mint a sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális komponenseinek (elsősorban foszfolipidek) prekurzora, széles hatásspektrumot mutat - helyreállítja a sérült sejtmembránokat, gátolja a foszfolipázok hatását, megakadályozza a szabadgyökök fokozott képződését, és megakadályozza a sejtpusztulást is az apoptózis mechanizmusainak befolyásolásával. A stroke akut fázisában az anyag javítja a kolinerg transzmissziót, csökkenti az agyszövet károsodásának mértékét. Traumás agysérüléssel csökkenti a neurológiai tünetek súlyosságát és a poszttraumás kóma időtartamát, valamint csökkenti a gyógyulási időszak időtartamát.
Krónikus agyi oxigénhiányban szenvedő betegeknél a citikolin hatékony a kognitív rendellenességek (a napi tevékenységek és az öngondoskodás teljesítésében felmerülő nehézségek, a kezdeményezőkészség hiánya, a memória romlása) kezelésében. A Ceresil Canon vétele segít növelni a figyelem és a tudatosság szintjét, valamint csökkentheti az amnézia megnyilvánulásait.
A citikolin hatékonysága az érrendszeri és degeneratív etiológia szenzoros és motoros neurológiai rendellenességeinek kezelésében bizonyított.
Farmakokinetika
A citikolin farmakokinetikai paraméterei:
- felszívódás: a citikolin jól felszívódik mind lenyeléssel, mind intravénás és intramuszkuláris alkalmazással; orális beadás után a felszívódás majdnem teljes, a biohasznosulás megközelítőleg megegyezik az intravénás alkalmazással;
- eloszlás: a citikolin nagyrészt eloszlik az agy szerkezeteiben, a citidin frakció gyors bejuttatásával a nukleinsavakba és a citidin nukleotidokba, a kolin frakciók pedig a strukturális foszfolipidekbe. Behatol az agyba, és aktívan beilleszkedik a celluláris, mitokondriális és citoplazmatikus membránokba, miközben a strukturális foszfolipidek frakciójának részét képezi;
- anyagcsere: intravénás és intramuszkuláris alkalmazás esetén a citikolin a májban metabolizálódik, orálisan - a májban és a belekben -, az anyagcsere során citidin és kolin képződik. A kolin plazmakoncentrációja jelentősen megnő parenterális / orális alkalmazás után;
- kiválasztás: a beadott citikolin dózisának csak 15% -a ürül az emberi testből (ebből kevesebb mint 3% - vizelettel és ürülékkel, körülbelül 12% - kilégzett CO 2 -val); a citicolin vizelettel történő kiválasztásának 2 fázisa van: az első fázisban (annak időtartama kb. 36 óra) a kiválasztás sebessége gyorsan csökken, a második fázisban a kiválasztás sebessége sokkal lassabban csökken. Hasonló folyamatok figyelhetők meg a kilélegzett CO 2 -ben - a kiválasztódás sebessége körülbelül 15 óra elteltével gyorsan csökken, ezt követően a csökkenés sokkal lassabban következik be.
Felhasználási javallatok
A Ceresil Canon-t a következő esetekben írják fel:
- kognitív és viselkedési rendellenességek az agy degeneratív és érrendszeri betegségei esetén;
- az iszkémiás stroke akut periódusa - a komplex terápia részeként;
- akut periódus craniocerebrális traumával - a komplex terápia részeként;
- az iszkémiás és vérzéses stroke, a traumás agysérülés gyógyulási ideje.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- súlyos vagotonia (a vegetatív idegrendszer parasimpatikus részének tónusának túlsúlya);
- gyermekek és serdülők 18 éves korig (mivel nincs elegendő klinikai adat a gyógyszer biztonságosságáról és hatékonyságáról ebben a betegcsoportban);
- szoptatás;
- megállapított túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy az összetételében lévő segédkomponensekkel szemben.
Óvatosan és csak akkor, ha az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat, a Ceresil Canon terhes nők kezelésére alkalmazható.
Ceresil Canon, használati utasítás: módszer és adagolás
Megoldás i / v és i / m beadásra
A Ceresil Canon-t intravénásan (ez az adagolási mód előnyösebb) és intramuszkulárisan írják fel.
Az intravénás oldatot lassú intravénás injekció formájában alkalmazzák (időtartama az előírt adagtól függ és 3-5 percen belül változik) vagy csepegtető intravénás infúzió formájában (az adagolás sebessége 40-60 csepp / perc).
Intramuszkuláris beadás esetén fontos elkerülni az oldat ismételt beadását ugyanazon a helyen.
A Ceresil Canon ajánlott adagolási rendje:
- iszkémiás stroke és traumás agysérülés akut periódusa: 1000 mg 12 óránként 12 óránként a diagnózis utáni első naptól kezdve, a terápia ideje legalább 6 hét. 3-5 nappal a kezelés megkezdése után (károsodott nyelési funkció hiányában) át lehet térni a Ceresil Canon szájon át történő alkalmazására (belsőleges oldat formájában);
- az iszkémiás és vérzéses stroke, a traumás agysérülés gyógyulási ideje; kognitív és viselkedési rendellenességek az agy degeneratív és érrendszeri betegségei esetén: 500-2000 mg naponta; az adagolás és a terápia időtartama a betegség tüneteinek súlyosságától függ. Lehetséges a Ceresil Canon gyógyszer szájon át történő alkalmazása (orális oldat formájában). Ha folyamatban lévő koponyaűri vérzés gyanúja merül fel, akkor nem ajánlott meghaladni a gyógyszer adagját, amely napi 1000 mg; a bevezetést intravénásán végezzük 30 csepp / perc sebességgel.
Idős betegek gyógyszerének felírásakor az adag módosítása nem szükséges.
Az ampulla oldat egyszeri felhasználásra szánt. Az ampulla felbontása után azonnal fel kell használni.
A Ceresil Canon kompatibilis minden típusú izotóniás oldattal intravénásan és dextróz oldattal.
Orális oldat
A Ceresil Kanon orális oldatot orálisan adják be. Használat előtt a gyógyszert 100–120 ml (½ pohár) vízben kell hígítani.
A kész oldatot étkezés között vagy közvetlenül étkezés közben kell bevenni.
A Ceresil Canon ajánlott adagolási rendje:
- az iszkémiás stroke és a traumás agysérülés akut periódusa: 1000 mg (10 ml) 12 óránként, a diagnózis utáni első naptól kezdve; a terápia folyamata legalább 6 hét;
- az iszkémiás és vérzéses stroke, a traumás agysérülés gyógyulási ideje; kognitív és viselkedési rendellenességek az agy degeneratív és érrendszeri betegségei esetén: napi 500-2000 mg (5-20 ml), ha szükséges, a napi adag két adagra osztható; az adagolás és a terápia időtartama a betegség tüneteinek súlyosságától függ.
Idős betegeknek nem kell módosítaniuk a Ceresil Canon adagját.
Utasítás a palackhoz rögzített adagolófecskendő használatához:
- Helyezze az adagolófecskendőt az injekciós üvegbe (a fecskendő dugattyúját teljesen le kell engedni).
- Óvatosan húzza meg az adagolófecskendő dugattyúját, amíg az oldat szintje a fecskendő megfelelő jeléig nem emelkedik.
- A szükséges mennyiségű oldatot hígítsa 100-120 ml (½ csésze) vízben, mielőtt bevenné.
- Minden használat után alaposan öblítse le az adagolófecskendőt vízzel.
Mellékhatások
A rendszerek és szervek mellékhatásai a Ceresil Canon szedésekor (rendkívül ritkán, 1/10 000-nél kisebb gyakorisággal, egyes epizódokat is beleértve):
- központi és perifériás idegrendszer: szédülés, fejfájás, álmatlanság, bénult végtagok zsibbadása, remegés, a paraszimpatikus idegrendszer stimulálása;
- psziché: izgatottság, hallucinációk;
- szív és erek: rövid távú vérnyomás-változások (vérnyomás);
- emésztőrendszer: csökkent étvágy, hányinger, hányás, hasmenés, változások a májenzimek aktivitásában;
- allergiás reakciók: viszketés, kiütés, anafilaxiás sokk;
- egyéb reakciók: légszomj, duzzanat, hőérzet.
A fenti mellékhatások bármelyikének súlyosbodása vagy az ebben az utasításban nem meghatározott új mellékhatások jelentkezése esetén sürgősen tájékoztatnia kell orvosát.
Túladagolás
A Ceresil Canon rendkívül alacsony toxicitása miatt a túladagolás még a terápiás dózisok túllépése esetén sem valószínű.
Különleges utasítások
A Ceresil Canon oldat vénába történő bevezetését lassú folyamattal (a beadás időtartama - az adagtól függően 3-5 percig) vagy 40-60 csepp / perc infúziós sebességgel csepegtetjük.
Tartós intravénás vérzés esetén nem ajánlott meghaladni a gyógyszer adagját, amely 1000 mg / nap; a bevezetést intravénásán végezzük 30 csepp / perc sebességgel.
Az orális beadásra szánt oldatban, ha hidegnek vannak kitéve, kristályok képződhetnek kis mennyiségben a tartósítószer ideiglenes részleges kristályosodása miatt. Az ajánlott körülmények között történő további tárolás után a kristályok néhány hónap alatt feloldódnak. A kristályok jelenléte az oldatban nem befolyásolja a Ceresil Canon minőségét.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A betegeknek a gyógyszeres terápia során óvatosnak kell lenniük, ha potenciálisan veszélyes tevékenységeket végeznek, amelyek különös figyelmet és gyors reakciókat igényelnek (járművek vezetése, beleértve az autót is, mozgó mechanizmusokkal végzett munka, az operátor, a diszpécser feladatai stb.) …
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Nincs elegendő adat a citicolin terhesség alatti alkalmazásáról. Az állatokon végzett vizsgálatok során a gyógyszer negatív hatása nem derült ki, de az elővigyázatosság kedvéért a Ceresil Canon-t csak akkor írják fel terhes nőknek, ha az anya várható előnye jelentősen meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat.
A gyógyszer alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt, mivel nincsenek adatok a citikolin emberi anyatejbe történő felszabadulásáról. Ha a Ceresil Canon terápiára van szükség szoptatás alatt, akkor meg kell oldani a gyermek mesterséges táplálásba történő átültetésének kérdését.
Gyermekkori használat
A Ceresil Canon ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára, mivel a gyógyszer biztonságosságára és hatásosságára vonatkozóan ebben a betegcsoportban nincs elegendő klinikai adat.
Károsodott vesefunkcióval
Károsodott vesefunkciójú betegeknél a Ceresil Canon speciális adagolási rendje nem biztosított.
A májműködés megsértése esetén
Károsodott májműködésű betegeknél a Ceresil Canon speciális adagolási rendje nem biztosított.
Alkalmazása időseknél
Idős betegeknek nem kell módosítaniuk a gyógyszer adagját.
Gyógyszerkölcsönhatások
- levodopa: a citikolin fokozza hatását;
- meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerek: ellenjavallt az egyidejű alkalmazás.
Analógok
A Ceresil Canon analógjai: Quinel, Lexuver, Lyra, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Citicoline, Citicoline Velpharm, Encetron-SOLOfarm.
A tárolás feltételei
Az eredeti csomagolásában, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Ceresil Canon-ról
Nincsenek vélemények a Ceresil Canon-ról.
A Ceresil Canon ára a gyógyszertárakban
A gyógyszertári láncokban a Ceresil Canon oldatos oldatos adagja i / v és i / m adagolásra, csomagolásonként 5 darab 4 ml-es ampullával: 125 mg / ml dózis - 442-497 rubel; adag 250 mg / ml - 756 és 860 rubel között. Az orális beadásra alkalmas oldat formájában a gyógyszer költsége, 100 mg / ml, 381-441 rubel között változik. 1 db 30 ml-es üveghez.
Ceresil Canon: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Ceresil Canon 125 mg / ml oldatos injekció 4 ml 5 db. 168 RUB megvesz |
|
Ceresil Canon 100 mg / ml belsőleges oldat 30 ml 1 db. 382 r megvesz |
|
Ceresil Canon oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz. 125mg / ml amp. 4ml 5 db 430 RUB megvesz |
|
Ceresil Canon 250 mg / ml oldatos injekció 4 ml 5 db. 619 RUB megvesz |
|
Ceresil Canon oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz. 250mg / ml amp. 4ml 5 db 844 RUB megvesz |
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
