Promax - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Tartalomjegyzék:

Promax - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok
Promax - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Videó: Promax - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

Videó: Promax - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok
Videó: Ciprofloxacin (Cipro): Mire használják a ciprofloxacint, adagolás, mellékhatások és óvintézkedések? 2024, November
Anonim

Promax

Használati útmutató:

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Felhasználási javallatok
  3. 3. Ellenjavallatok
  4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
  5. 5. Mellékhatások
  6. 6. Különleges utasítások
  7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
  8. 8. Analógok
  9. 9. A tárolás feltételei
  10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Promax a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozó fájdalomcsillapító, lázcsillapító, vérlemezkék-ellenes gyógyszer; csökkenti a súlyosságot vagy megszünteti a fájdalom-szindrómát (beleértve az ízületi fájdalmat nyugalmi állapotban és mozgás közben), csökkenti az ízületek reggeli merevségét és duzzadását, növelve a mozgás tartományát.

Kiadási forma és összetétel

A Promax adagolási formája - filmtabletta: fehér, kapszulaszerű, egyik oldalán "H1" jelzés található (10 db. PVC buborékcsomagolásban és alumíniumfóliában, kartondobozban, egyenként 1 buborékfólia).

1 tabletta összetétele:

  • Hatóanyag: naproxén-nátrium - 275 vagy 550 mg (ami 250 vagy 500 mg naproxennek felel meg);
  • Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát, nátrium-kroszkarmellóz, povidon, kolloid szilícium-dioxid, hidrogénezett növényi olaj, szimetikon emulzió, mikrokristályos cellulóz, metakrilsav-kopolimer, hidroxi-propil-metil-cellulóz, laktóz, tisztított talkum-dioxid.

Felhasználási javallatok

  • Enyhe és közepesen súlyos fájdalom szindróma: dysmenorrhoea, a mozgásszervi rendellenességek (gerincfájdalom, ízületi és izomfájdalom), fogfájás és fejfájás;
  • Reumás betegségek: osteoarthritis, rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica.

Ellenjavallatok

  • A gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
  • Vérképző rendellenességek;
  • Súlyos máj- (kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 20 ml / perc) és veseelégtelenség;
  • Szív elégtelenség;
  • Terhesség (ІІІ trimeszter) és a szoptatás ideje;
  • Gyermekek és serdülők 16 éves korig;
  • Túlérzékenység szalicilátokkal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (beleértve a náthát, asztmás szindrómát, orrpolipokat, csalánkiütést);
  • Túlérzékenység a naproxennel és a Promax egyéb összetevőivel szemben.

Óvatosan, a minimális hatékony dózisban a gyógyszert mérsékelt és enyhe súlyosságú vese- és májelégtelenségben, idős korban, valamint a terhesség I. és II.

Az alkalmazás módja és adagolása

A tablettákat étkezés után szájon át kell bevenni.

A Promax következő adagolási rendje ajánlott:

  • Fájdalomcsillapító: kezdeti adag - 500 mg, majd szükség szerint 6-8 óránként 250 mg; a maximális napi adag 1500 mg;
  • Antireumatikus: 500-1000 mg napi adag, 2 adagra osztva, reumás betegség kifejezett súlyosbodása esetén 1500 mg-ig növelhető (korlátozott ideig); a maximális napi adag 1750 mg.

Az ízületi gyulladásos kezelés időtartama 2 hét, de előfordulhat, hogy a naproxent folyamatosan 2–4 hétig kell szedni a maximális eredmények eléréséig.

Orvosi tanácsadás és a beteg megfigyelése nélkül a Promax-terápia időtartama nem haladhatja meg a 3 napot.

Mellékhatások

Az ajánlott adagolási rend betartása esetén a naproxen jól tolerálható.

Leggyakrabban a gyógyszer nagy dózisainak bevétele és / vagy a kezelés hosszú ideje miatt a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

  • Emésztőrendszer (GIT): hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés, székrekedés, dyspepsia, puffadás, hasi fájdalom, gyomor perforáció és / vagy gyomorvérzés, melena, hematemesis, stomatitis (beleértve a fekélyeset is), a fekélyes betegség súlyosbodása vastagbélgyulladás és Crohn-betegség, gyomorfekély, gyomorhurut, nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás;
  • Vérrendszer és nyirokrendszer: thrombocytopenia, neutropenia, granulocytopenia, leukopenia, eosinophilia, aplastikus és hemolitikus anaemia;
  • Immunrendszer: túlérzékenységi reakciók (angioödéma, hörgőgörcs);
  • Anyagcsere, anyagcsere: hiperkalémia;
  • Mentális rendellenességek: alvászavarok, álmatlanság, depresszió, zavartság, hallucinációk;
  • Központi és perifériás idegrendszer: paresztéziák, rohamok, vertigo, álmosság, fejfájás, retrobulbar opticus neuritis, koncentrációzavar, kognitív zavar, aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében autoimmun betegségek, például Sharp-szindróma szerepel) (vegyes kötőszöveti betegségek) és szisztémás lupus erythematosus), amelyet nyakmerevség, fejfájás, láz, dezorientáció kísér;
  • Látószerv: szaruhártya opálossága, látássérülés, papilloedema (a látóideg fej ödémája), papillitis;
  • Hallószerv: fülzúgás, halláskárosodás;
  • Szív- és érrendszer: szívdobogás, ödéma, szívelégtelenség, artériás hipertónia (AH), vasculitis, az artériás trombózis (miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedése;
  • Légzőrendszer: légszomj, eozinofil tüdőgyulladás, asztma, tüdőödéma;
  • Máj- és epebetegségek: a májenzimek szintjének emelkedése, sárgaság;
  • Bőr és bőr alatti szövetek: alopecia, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, purpura, véraláfutás, hyperhidrosis, polimorf erythema, rosszindulatú exudatív erythema, epidermális necrolysis, szisztémás lupus erythematosus és krónikus hematoporphyria és epidermis tüneteihez hasonló fényérzékenységi reakciók;
  • Vázizomrendszer és kötőszövet: izomgyengeség és izomfájdalom;
  • Húgyúti rendszer: interstitialis nephritis, glomerulonephritis, nephroticus szindróma, nekrotizáló papillitis, veseelégtelenség, hematuria;
  • Reproduktív rendszer: női meddőség;
  • Általános rendellenességek: láz, szomjúság, fáradtság, rossz közérzet.

Súlyos mellékhatások esetén a kezelést azonnal fel kell függeszteni.

A túladagolás tünetei: gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri vérzés, fejfájás; ritkán - dezorientáció, ingerlékenység, szédülés, álmosság, fülzúgás, hasmenés; nehezebb esetekben - melena, véres hányás, zavart tudat, légzési elégtelenség, görcsök, veseelégtelenség.

Az állapot kezelésére gyomormosás, aktív szén, misoprostol, antacidok, protonpumpa gátlók, H 2 receptor gátlók és más típusú tüneti kezelés ajánlott.

Különleges utasítások

Fertőző betegség esetén figyelembe kell venni a naproxen lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatását, mivel ezek elfedhetik a gyulladásos folyamat tüneteit.

A 17-ketoszteroidok koncentrációjának elemzéséhez legalább 48 órával a vizsgálat előtt le kell állítani a naproxen szedését.

A Promax vételét legalább 48 órával a tervezett nagyobb műtét megkezdése előtt és jelentős friss sebek jelenlétében fel kell függeszteni.

A naproxent szedő, porfíriában és / vagy epilepsziában szenvedő betegeket orvosnak szorosan ellenőriznie kell.

1 db Promax 500 mg tabletta 50 mg nátriumot, Promax 250 mg - 25 mg nátriumot tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni, ha a beteg sómentes étrendet követ.

Bonyolult mechanizmusok és járművek vezetése során óvatosan kell eljárni, mivel nem zárhatók ki a Promax szedésének lehetséges mellékhatásai, például álmosság, szédülés, csökkent koncentráció stb.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • Furoszemid - diuretikus hatásának csökkenése lehetséges;
  • Acetilszalicilsav, egyéb NSAID-ok és fájdalomcsillapítók (beleértve a szelektív COX-2 blokkolókat) - a mellékhatások kockázata nő;
  • Közvetett antikoagulánsok - hatásuk fokozott;
  • Alumíniumot és magnéziumot tartalmazó antacidok - csökkentik a naproxen felszívódását;
  • Probenecid - megemelte a naproxen plazmakoncentrációját és növeli annak T 1 / 2- ét;
  • A hidantoin vagy a szulfonilkarbamid származékai (a vérplazma fehérjéihez kötődő gyógyszerek) - versengenek a naproxennel a fehérjékhez való kötődésért (óvatosan alkalmazza);
  • Metotrexát - csökkenti a tubuláris kiválasztódását, ami növelheti a metotrexát toxicitását;
  • A ciklosporin, az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlói - növelhetik a veseelégtelenség kockázatát;
  • Zidovudin (in vitro vizsgálatok szerint) - koncentrációja a vérplazmában növekszik;
  • Takrolimusz - a nephrotoxicitás kialakulása lehetséges;
  • Mifepristone - a naproxen, hasonlóan más NSAID-okhoz, csökkentheti hatékonyságát (a mifepristone bevétele után 8-12 napos intervallumot kell betartani).

Analógok

A Promax analógjai: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: