Promax

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Használati útmutató:

1. Kiadási forma és összetétel
2. Felhasználási javallatok
3. Ellenjavallatok
4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. Mellékhatások
6. Különleges utasítások
7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. Analógok
9. A tárolás feltételei
10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Promax a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozó fájdalomcsillapító, lázcsillapító, vérlemezkék-ellenes gyógyszer; csökkenti a súlyosságot vagy megszünteti a fájdalom-szindrómát (beleértve az ízületi fájdalmat nyugalmi állapotban és mozgás közben), csökkenti az ízületek reggeli merevségét és duzzadását, növelve a mozgás tartományát.

Kiadási forma és összetétel

A Promax adagolási formája - filmtabletta: fehér, kapszulaszerű, egyik oldalán "H1" jelzés található (10 db. PVC buborékcsomagolásban és alumíniumfóliában, kartondobozban, egyenként 1 buborékfólia).

1 tabletta összetétele:

Hatóanyag: naproxén-nátrium - 275 vagy 550 mg (ami 250 vagy 500 mg naproxennek felel meg);
Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát, nátrium-kroszkarmellóz, povidon, kolloid szilícium-dioxid, hidrogénezett növényi olaj, szimetikon emulzió, mikrokristályos cellulóz, metakrilsav-kopolimer, hidroxi-propil-metil-cellulóz, laktóz, tisztított talkum-dioxid.

Felhasználási javallatok

Enyhe és közepesen súlyos fájdalom szindróma: dysmenorrhoea, a mozgásszervi rendellenességek (gerincfájdalom, ízületi és izomfájdalom), fogfájás és fejfájás;
Reumás betegségek: osteoarthritis, rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica.

Ellenjavallatok

A gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
Vérképző rendellenességek;
Súlyos máj- (kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 20 ml / perc) és veseelégtelenség;
Szív elégtelenség;
Terhesség (ІІІ trimeszter) és a szoptatás ideje;
Gyermekek és serdülők 16 éves korig;
Túlérzékenység szalicilátokkal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (beleértve a náthát, asztmás szindrómát, orrpolipokat, csalánkiütést);
Túlérzékenység a naproxennel és a Promax egyéb összetevőivel szemben.

Óvatosan, a minimális hatékony dózisban a gyógyszert mérsékelt és enyhe súlyosságú vese- és májelégtelenségben, idős korban, valamint a terhesség I. és II.

Az alkalmazás módja és adagolása

A tablettákat étkezés után szájon át kell bevenni.

A Promax következő adagolási rendje ajánlott:

Fájdalomcsillapító: kezdeti adag - 500 mg, majd szükség szerint 6-8 óránként 250 mg; a maximális napi adag 1500 mg;
Antireumatikus: 500-1000 mg napi adag, 2 adagra osztva, reumás betegség kifejezett súlyosbodása esetén 1500 mg-ig növelhető (korlátozott ideig); a maximális napi adag 1750 mg.

Az ízületi gyulladásos kezelés időtartama 2 hét, de előfordulhat, hogy a naproxent folyamatosan 2–4 hétig kell szedni a maximális eredmények eléréséig.

Orvosi tanácsadás és a beteg megfigyelése nélkül a Promax-terápia időtartama nem haladhatja meg a 3 napot.

Mellékhatások

Az ajánlott adagolási rend betartása esetén a naproxen jól tolerálható.

Leggyakrabban a gyógyszer nagy dózisainak bevétele és / vagy a kezelés hosszú ideje miatt a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

Emésztőrendszer (GIT): hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés, székrekedés, dyspepsia, puffadás, hasi fájdalom, gyomor perforáció és / vagy gyomorvérzés, melena, hematemesis, stomatitis (beleértve a fekélyeset is), a fekélyes betegség súlyosbodása vastagbélgyulladás és Crohn-betegség, gyomorfekély, gyomorhurut, nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás;
Vérrendszer és nyirokrendszer: thrombocytopenia, neutropenia, granulocytopenia, leukopenia, eosinophilia, aplastikus és hemolitikus anaemia;
Immunrendszer: túlérzékenységi reakciók (angioödéma, hörgőgörcs);
Anyagcsere, anyagcsere: hiperkalémia;
Mentális rendellenességek: alvászavarok, álmatlanság, depresszió, zavartság, hallucinációk;
Központi és perifériás idegrendszer: paresztéziák, rohamok, vertigo, álmosság, fejfájás, retrobulbar opticus neuritis, koncentrációzavar, kognitív zavar, aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében autoimmun betegségek, például Sharp-szindróma szerepel) (vegyes kötőszöveti betegségek) és szisztémás lupus erythematosus), amelyet nyakmerevség, fejfájás, láz, dezorientáció kísér;
Látószerv: szaruhártya opálossága, látássérülés, papilloedema (a látóideg fej ödémája), papillitis;
Hallószerv: fülzúgás, halláskárosodás;
Szív- és érrendszer: szívdobogás, ödéma, szívelégtelenség, artériás hipertónia (AH), vasculitis, az artériás trombózis (miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedése;
Légzőrendszer: légszomj, eozinofil tüdőgyulladás, asztma, tüdőödéma;
Máj- és epebetegségek: a májenzimek szintjének emelkedése, sárgaság;
Bőr és bőr alatti szövetek: alopecia, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, purpura, véraláfutás, hyperhidrosis, polimorf erythema, rosszindulatú exudatív erythema, epidermális necrolysis, szisztémás lupus erythematosus és krónikus hematoporphyria és epidermis tüneteihez hasonló fényérzékenységi reakciók;
Vázizomrendszer és kötőszövet: izomgyengeség és izomfájdalom;
Húgyúti rendszer: interstitialis nephritis, glomerulonephritis, nephroticus szindróma, nekrotizáló papillitis, veseelégtelenség, hematuria;
Reproduktív rendszer: női meddőség;
Általános rendellenességek: láz, szomjúság, fáradtság, rossz közérzet.

Súlyos mellékhatások esetén a kezelést azonnal fel kell függeszteni.

A túladagolás tünetei: gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri vérzés, fejfájás; ritkán - dezorientáció, ingerlékenység, szédülés, álmosság, fülzúgás, hasmenés; nehezebb esetekben - melena, véres hányás, zavart tudat, légzési elégtelenség, görcsök, veseelégtelenség.

Az állapot kezelésére gyomormosás, aktív szén, misoprostol, antacidok, protonpumpa gátlók, H ₂ receptor gátlók és más típusú tüneti kezelés ajánlott.

Különleges utasítások

Fertőző betegség esetén figyelembe kell venni a naproxen lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatását, mivel ezek elfedhetik a gyulladásos folyamat tüneteit.

A 17-ketoszteroidok koncentrációjának elemzéséhez legalább 48 órával a vizsgálat előtt le kell állítani a naproxen szedését.

A Promax vételét legalább 48 órával a tervezett nagyobb műtét megkezdése előtt és jelentős friss sebek jelenlétében fel kell függeszteni.

A naproxent szedő, porfíriában és / vagy epilepsziában szenvedő betegeket orvosnak szorosan ellenőriznie kell.

1 db Promax 500 mg tabletta 50 mg nátriumot, Promax 250 mg - 25 mg nátriumot tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni, ha a beteg sómentes étrendet követ.

Bonyolult mechanizmusok és járművek vezetése során óvatosan kell eljárni, mivel nem zárhatók ki a Promax szedésének lehetséges mellékhatásai, például álmosság, szédülés, csökkent koncentráció stb.

Gyógyszerkölcsönhatások

Furoszemid - diuretikus hatásának csökkenése lehetséges;
Acetilszalicilsav, egyéb NSAID-ok és fájdalomcsillapítók (beleértve a szelektív COX-2 blokkolókat) - a mellékhatások kockázata nő;
Közvetett antikoagulánsok - hatásuk fokozott;
Alumíniumot és magnéziumot tartalmazó antacidok - csökkentik a naproxen felszívódását;
Probenecid - megemelte a naproxen plazmakoncentrációját és növeli annak T ¹ / _2- ét;
A hidantoin vagy a szulfonilkarbamid származékai (a vérplazma fehérjéihez kötődő gyógyszerek) - versengenek a naproxennel a fehérjékhez való kötődésért (óvatosan alkalmazza);
Metotrexát - csökkenti a tubuláris kiválasztódását, ami növelheti a metotrexát toxicitását;
A ciklosporin, az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlói - növelhetik a veseelégtelenség kockázatát;
Zidovudin (in vitro vizsgálatok szerint) - koncentrációja a vérplazmában növekszik;
Takrolimusz - a nephrotoxicitás kialakulása lehetséges;
Mifepristone - a naproxen, hasonlóan más NSAID-okhoz, csökkentheti hatékonyságát (a mifepristone bevétele után 8-12 napos intervallumot kell betartani).

Analógok

A Promax analógjai: Naproxen Acri, Naproxen, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!