Rosuvastatin - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Rozuvasztatin

Rosuvastatin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Rozuvasztatin

ATX kód: C10AA07

Hatóanyag: rozuvasztatin (rozuvasztatin)

Gyártó: CANONPHARMA, Oroszország

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.19

Árak a gyógyszertárakban: 174 rubeltől.

megvesz

A rozuvasztatin olyan gyógyszer, amely javítja a lipidprofilt hiperkoleszterinémiában.

Kiadási forma és összetétel

A Rosuvastatin dózisformája filmtabletta: rózsaszínű, mindkét oldalán domború, keresztmetszetében magja fehér vagy csaknem fehér; 5 vagy 20 mg - kerek; 10 vagy 40 mg - hosszúkás, mindkét oldalon kockázatos (30 vagy 60 db-os dobozokban, 1 kartondobozban; 5 mg - 10, 14, 15 vagy 30 db buborékfóliában, kartondobozban egy csomag 1-4 vagy 6 csomagot tartalmaz; 10 vagy 20 mg - 10, 14 vagy 15 db buborékfóliában, 2-4 vagy 6 csomagot keverünk kartondobozba; 40 mg - 6 buborékcsomagolásban, 7, 10 vagy 15 db, 4–6 csomagot helyezünk kartondobozba).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: rozuvasztatin - 5, 10, 20 vagy 40 mg (rozuvasztatin-kalcium - 5,2 / 10,4 / 20,8 / 41,6;
• segédkomponensek: magnézium-sztearát - 0,9 / 1,8 / 3,6 / 7,2 mg; laktóz-monohidrát - 54,9 / 109,8 / 219,6 / 439,2 mg; kroszpovidon - 4,5 / 9/18/36 mg; mikrokristályos cellulóz - 18/36/72/144 mg; kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 6,5 / 13/26/52 mg;
• héj: (titán-dioxid - 0,286 2 / 0,572 4 / 1,144 8 / 2,289 6 mg; hipromellóz - 1,62 / 3,24 / 6,48 / 12,96 mg; makrogol 4000 - 0,243 / 0,486 / 0,972 / 1,944 mg; talkum - 0,54 / 1,08 / 2,16 / 4,32 mg; vörös vas-oxid - 0,010 8 / 0,021 6 / 0,043 2 / 0,086 4 mg) vagy (száraz keverék filmbevonathoz, amelynek tartalma: talkum - 20% hipromellóz - 60%; makrogol 4000 - 9%; titán-dioxid - 10,6%; vörös vas-oxid - 0,4%) - 2,7 / 5,4 / 10,8 / 21,6 mg.

Változhat a tabletták megjelenése, a segédkomponensek összetétele és a csomagolás a gyógyszer több hivatalos gyártójának jelenléte miatt.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A rozuvasztatin a lipidcsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek a hidroxi-metil-glutaril-koenzim A (HMG-CoA) reduktáz enzim szelektív kompetitív inhibitorai, amely a HMG-CoA-t mevalonáttá, a koleszterin (CS) prekurzorává alakítja.

A rozuvasztatin hatása a májra irányul, ahol az Xc szintézise és az alacsony sűrűségű lipoproteinek (LDL) katabolizmusa bekövetkezik. A gyógyszer májsejtek felületén történő alkalmazásának eredményeként növekszik az LDL-receptorok száma, növekszik az LDL felvétele és katabolizmusa, ami viszont a nagyon kis sűrűségű lipoproteinek (VLDL) szintézisének gátlásához, valamint az LDL és VLDL teljes mennyiségének csökkenéséhez vezet.

A rozuvasztatin csökkenti az LDL-koleszterin (LDL-C), a trigliceridek (TG), az összes koleszterin (TC) megnövekedett koncentrációját, növeli a nagy sűrűségű lipoprotein-koleszterin (HDL-koleszterin) koncentrációját, és csökkenti a VLDL-C, az apolipoprotein B (ApoB) koncentrációját is, TG-VLDL és növeli az apolipoprotein A-I (ApoA-I) koncentrációját.

A rozuvasztatin hatása az atherogén együttható csökkenésében nyilvánul meg, amelyet hiperkoleszterinémiás betegeknél a lipidprofil javulása jellemez.

Atherogén index = (OHs - Chs-HDL) / Chs-HDL.

A terápiás hatás a gyógyszer kezdetétől számított 7 napon belül alakul ki. A maximális terápiás hatást általában a terápia negyedik hetében figyelik meg, és a gyógyszer rendszeres alkalmazásával fennmarad.

A rozuvasztatin hatékony hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél, hipertrigliceridémiával vagy anélkül, beleértve a családi hiperkoleszterinémiában és a diabetes mellitusban szenvedőket is.

Additív hatás figyelhető meg a fenofibráttal (a TG koncentrációjához viszonyítva) és a nikotinsav lipidcsökkentő dózisával kombinálva (a HDL-C koncentrációjához viszonyítva). A kombinált terápia lehetőségét orvos értékeli.

Farmakokinetika

• felszívódás és eloszlás: kb. 5 órával az orális beadás után eléri a rozuvasztatin maximális plazmakoncentrációját a vérben (Cmax). Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%, az anyagot elsősorban a máj metabolizálja. Vd (eloszlási térfogat) - körülbelül 134 liter. Az anyag körülbelül 90% -a kötődik a vérplazma fehérjéihez, főleg az albuminhoz;
• anyagcsere: A rozuvasztatin nem mag szubsztrátja a citokróm P450 rendszer izoenzimjeivel történő metabolizmusnak. A rozuvasztatin metabolizmusában részt vevő fő izoenzim a CYP2C9 izoenzim. A CYP2C19, CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimek kevésbé vesznek részt az anyagcserében. Az anyag körülbelül 10% -a metabolizálódik;
• Kiválasztás: A gyógyszer dózisának körülbelül 90% -a változatlan formában ürül a belekben (beleértve a felszívatlan / felszívódó anyagokat is). A fennmaradó részt a vesék választják ki. A T _1/2 (plazma felezési ideje) körülbelül 19 óra, a gyógyszer dózisának növekedésével a T _1/2 nem változik. A plazma clearance geometriai átlaga körülbelül 50 l / h.

A rozuvasztatin szisztémás expozíciója az adaggal arányosan növekszik. Napi adagolás esetén a farmakokinetikai paraméterek nem változnak.

A mongoloid fajú betegeknél (kínai, japán, filippínó, koreai és vietnami) a rozuvasztatin medián AUC (koncentráció-idő görbe alatti területe) és Cmax értéke megközelítőleg kétszerese a kaukázusiakkal összehasonlítva; indiai betegeknél - 1,3-szor. A negroid faj és a kaukázusi képviselők körében a gyógyszer farmakokinetikai elemzése nem tárt fel klinikailag jelentős különbségeket a farmakokinetikában.

Felhasználási javallatok

• primer hiperkoleszterinémia a Fredrickson-besorolás szerint (IIa típus, beleértve a családi heterozigóta hiperkoleszterinémiát) vagy vegyes hiperkoleszterinémia (IIb típus) - az étrend kiegészítéseként olyan esetekben, amikor annak betartása és más nem gyógyszeres terápiás módszerek (például fogyás, testmozgás) alkalmazása nem kielégítő;
• családi homozigóta hiperkoleszterinémia - az étrend és más lipidtartalmú terápia kiegészítéseként, vagy olyan esetekben, amikor az ilyen kezelés nem elég hatékony;
• hipertrigliceridémia (Fredrickson besorolása szerint IV. típus) - az étrend kiegészítéseként;
• fő kardiovaszkuláris szövődmények, beleértve agyvérzést, szívizominfarktust, artériás revaszkularizációt - elsődleges megelőzés a szívkoszorúér betegség (szívkoszorúér betegség) klinikai tüneteinek hiányában, de előfordulásának fokozott kockázatával (50/60 év feletti életkor férfiaknál / nőknél, megnövekedett C- reaktív fehérje a további kockázati tényezők közül legalább 1 jelenlétében - artériás hipertónia, alacsony HDL-koleszterin-koncentráció, dohányzás, a szívkoszorúér-betegség korai megjelenésének terhelt története);
• ateroszklerózis (a progresszió lassításának egyik eszközeként) - az étrend mellett olyan betegeknél, akiknél az összes koleszterin és a koleszterin-LDL koncentrációjának csökkentésére irányuló intézkedéseket mutatnak be.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• a myotoxikus szövődmények előfordulására való hajlam jelenléte;
• az aktív fázisban előforduló májbetegségek, ideértve a szérum transzamináz aktivitásának tartós növekedését és a vérben a transzamináz aktivitás esetleges plazma növekedését (a norma felső határának több mint háromszorosát meghaladva);
• myopathia;
• glükóz-galaktóz felszívódási zavar, laktázhiány vagy laktóz-intolerancia;
• károsodott vesefunkció: napi 5, 10 vagy 20 mg dózis esetén - súlyos lefolyású (a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc); napi 40 mg-os dózis esetén - közepesen súlyos (a kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc);
• kombinált alkalmazás ciklosporinnal;
• megfelelő fogamzásgátló módszerek hiánya reproduktív korú nőknél;
• terhesség és szoptatás;
• életkor 18 évig;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

További abszolút ellenjavallatok a Rosuvastatin 40 mg napi adagban történő alkalmazásához:

• myopathia / rhabdomyolysis kockázatának fennállása: veseelégtelenség, hypothyreosis, a HMG-CoA más reduktáz inhibitorok vagy fibrátok alkalmazásával összefüggő myotoxicitás története, izombetegségek családi vagy személyes története;
• olyan körülmények, amelyekben a rozuvasztatin plazmakoncentrációja növekedhet;
• alkohollal való visszaélés;
• a mongoloid fajhoz tartozó;
• kombinált terápia fibrátokkal.

Relatív (olyan betegségek / állapotok, amelyek jelenlétében a rozuvasztatin kinevezése óvatosságot igényel):

• kiterjedt sebészeti beavatkozások végrehajtása;
• terhelt májbetegség;
• sérülés;
• artériás hipotenzió;
• vérmérgezés;
• ellenőrizetlen rohamok vagy súlyos anyagcsere-, elektrolit- vagy endokrin rendellenességek;
• életkor 65 évtől.

További relatív ellenjavallatok a Rosuvastatin 5, 10 vagy 20 mg napi adagban történő alkalmazásához:

• myopathia / rhabdomyolysis kockázatának fennállása: veseelégtelenség, hypothyreosis, a HMG-CoA reduktáz vagy fibrátok egyéb inhibitorainak alkalmazásával összefüggő myotoxicitás története, izombetegségek személyes vagy családi kórtörténete;
• olyan körülmények, amelyekben a rozuvasztatin plazmakoncentrációja növekedhet;
• alkohollal való visszaélés;
• a mongoloid fajhoz tartozó;
• kombinált felhasználás fibrátokkal.

További relatív ellenjavallat a Rosuvastatin 40 mg napi dózisban történő alkalmazásához enyhe súlyosságú veseelégtelenség (60 ml / percnél nagyobb kreatinin-clearance mellett).

Utasítások a Rosuvastatin alkalmazására: módszer és adagolás

A rozuvasztatint szájon át, zúzódás vagy rágás nélkül, vízzel kell bevenni. Az ételbevitel nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

A napi adagot egyszerre kell bevenni.

A kezelés megkezdése előtt be kell tartani a szokásos hipokoleszterinémiás étrendet (ezt a terápia során követni kell).

Az orvos egyedileg választja ki a Rosuvastatin adagját, a céloktól és a kezelésre kapott terápiás választól függően, figyelembe véve a cél lipidkoncentrációra vonatkozó jelenlegi ajánlásokat.

A kúra kezdetén vagy más HMG-CoA reduktáz gátlóktól való áttérés után ajánlott napi 5 vagy 10 ml rozuvasztatint felírni. Az adag kiválasztásakor figyelembe kell venni a kardiovaszkuláris szövődmények kialakulásának meglévő valószínűségét, és a mellékhatások valószínűségének felmérése is szükséges. 4 hét elteltével az orvos szükség esetén növelheti az adagot.

Ha a gyógyszert napi 40 mg-os dózisban szedi, a mellékhatások valószínűsége jelentősen megnő, ezért ilyen dózist csak a következő esetekben lehet előírni: súlyos hiperkoleszterinémia és magas kardiovaszkuláris szövődmények kockázata (különösen családi hiperkoleszterinémia esetén), ha a kívánt eredményt nem sikerült elérni. Rosuvastatin 20 mg dózisban. A kezelést csak szakember felügyelete mellett szabad elvégezni.

Azoknak a betegeknek, akik korábban nem fordultak orvoshoz, nem szabad 40 mg dózisban felírni a gyógyszert. A Rozuvastatin-Teva szedésének megkezdésétől vagy növelésétől számított 2-4 hét elteltével ellenőrizni kell a lipid-anyagcsere paramétereit. Eredményei alapján az adag módosítható.

30-60 ml / perc kreatinin-clearance mellett a Rosuvastatint 5 mg kezdő adagban írják fel. A gyógyszer napi 40 mg-os adagban történő alkalmazása ellenjavallt. Azok a betegek, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc, valamint az aktív fázisban előforduló májbetegség esetén a gyógyszert nem írják fel.

Az ajánlott kezdő adag a mongoloid fajban szenvedő betegek esetében 5 mg. 40 mg-os dózisban a gyógyszert nem írják fel ennek a betegcsoportnak.

C.521CC vagy c.421AA genotípusú betegeknél a Rosuvastatin javasolt maximális napi adagja 20 mg.

A myopathia kialakulására való hajlam esetén az ajánlott kezdő adag 5 mg, a maximális adag 20 mg.

A kombinált terápia előírása során fel kell mérni a myopathia kialakulásának valószínűségét.

Mellékhatások

A terápia során megfigyelt megsértések általában dózisfüggőek és ki nem fejeződnek, és önmagukban elmúlnak.

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01% - nagyon ritkán; ha lehetetlen felmérni a jogsértések előfordulásának gyakoriságát - meghatározatlan gyakoriság):

• endokrin rendszer: gyakran - 2-es típusú diabetes mellitus;
• immunrendszer: ritkán - angioödéma és egyéb túlérzékenységi reakciók;
• központi idegrendszer: gyakran - szédülés, fejfájás;
• mozgásszervi rendszer: gyakran - myalgia; ritkán - rhabdomyolysis, myopathia, beleértve a myositist is (a kreatin-foszfokináz aktivitás több mint ötszörös növekedésével a Rosuvastatin alkalmazása szünetel);
• emésztőrendszer: gyakran - hányinger, székrekedés, hasi fájdalom; ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás;
• vizeletrendszer: proteinuria (általában csökken / eltűnik a kezelés során, és nem a meglévő vesebetegség akut vagy előrehaladásának jele);
• laboratóriumi paraméterek: a bilirubin, a glükóz megnövekedett koncentrációja, a gamma-glutamil-transzpeptidáz aktivitása, az alkalikus foszfatáz, a pajzsmirigy funkcionális rendellenességei;
• bőr: ritkán - kiütés, viszketés, csalánkiütés;
• máj: a máj transzaminázainak fokozott aktivitása (általában dózisfüggő, jelentéktelen, tünetmentes és átmeneti);
• egyéb reakciók: gyakran - aszténikus szindróma.

A regisztráció utáni vizsgálatok során feltárt jogsértések:

• emésztőrendszer: nagyon ritkán - hepatitis, sárgaság; ritkán - a máj transzaminázainak fokozott aktivitása; meghatározatlan gyakorisággal - hasmenés;
• mozgásszervi rendszer: nagyon ritkán - arthralgia; ismeretlen gyakorisággal - immun-közvetített nekrotizáló myopathia;
• húgyúti rendszer: nagyon ritkán - hematuria;
• reproduktív rendszer és emlőmirigy: ismeretlen gyakorisággal - gynecomastia;
• légzőrendszer: ismeretlen gyakorisággal - légszomj, köhögés;
• vérképző rendszer: ismeretlen gyakorisággal - thrombocytopenia;
• központi idegrendszer: nagyon ritkán - a memória csökkenése / elvesztése; meghatározatlan gyakorisággal - perifériás neuropathia;
• bőr és bőr alatti zsír: ismeretlen gyakorisággal - Stevens-Johnson szindróma;
• mások: ismeretlen gyakorisággal - perifériás ödéma.

Egyes sztatinokkal történő terápia során a következő mellékhatásokat jelentették: szexuális diszfunkció, depresszió, hiperglikémia, alvászavarok, beleértve a rémálmokat és álmatlanságot, a glikozilezett hemoglobin koncentrációjának növekedése. Sporadikus információk állnak rendelkezésre az interstitialis tüdőbetegség kialakulásáról, különösen a hosszú távú kezelés során.

Túladagolás

Több napi dózis egyidejű alkalmazása esetén a rosuvastatin farmakokinetikai paramétereinek változása nem figyelhető meg.

Lehetséges tünetek: fokozott mellékhatások.

Terápia: a hemodialízis hatástalan; nincs specifikus ellenszer; ajánlott a gyomrot időben öblíteni és tüneti kezelést végezni; bemutatja a máj működésének és a kreatin-foszfokináz aktivitásának kontrollját, valamint azokat a tevékenységeket, amelyek a létfontosságú rendszerek és szervek funkcióinak fenntartására irányulnak.

Különleges utasítások

Nagy dózisú rozuvasztatin (általában 40 mg) alkalmazása esetén tubuláris proteinuria léphet fel, amely általában átmeneti. Ez a megsértés nem jelzi a vesebetegség súlyosbodását / progresszióját. A betegek maximális adagját szedő betegeknek ajánlott a vesefunkció mutatóinak figyelemmel kísérése.

Az eredmények torzulásának elkerülése érdekében nem ajánlott meghatározni a kreatin-foszfokináz aktivitását fokozott fizikai megterhelés után, vagy egyéb lehetséges okok jelenlétében annak aktivitásának fokozásához. Ha a terápia kezdetén a kreatin-foszfokináz kezdeti aktivitása jelentősen meghaladja (több mint 5-szöröse), akkor 5-7 nap múlva el kell végezni a második mérést. A mutatók megerősítése után a kezelést nem kezdik meg.

Az izomfájdalom / gyengeség vagy görcsök hirtelen megjelenése, különösen lázzal és rossz közérzettel kombinálva, orvosi ellátást igényel. Ilyen esetekben meg kell határozni a kreatin-foszfokináz aktivitását. Ha a tünetek eltűnnek, és a mutatók normalizálódnak, fontolóra lehet venni a Rosuvastatin alacsonyabb dózisban történő újrakírását a beteg állapotának szoros figyelemmel kísérése mellett. Tünetek hiányában a kreatin-foszfokináz aktivitás rutinszerű monitorozása nem praktikus.

Vannak információk az immunmediált nekrotizáló myopathia nagyon ritka eseteiről, klinikai tünetekkel (a proximális izmok tartós gyengesége és a szérum kreatin-foszfokináz aktivitásának növekedése) a terápia során vagy a Rosuvastatin abbahagyása után. Szükség lehet továbbá szerológiai vizsgálatokra, az ideg- és izomrendszer vizsgálatára, valamint immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazására.

Rosuvastatin és egyidejű terápia szedésekor nincsenek jelei a vázizomzatra gyakorolt hatás növekedésének. Beszámoltak azonban myopathia és myositis esetek számának növekedéséről azoknál a betegeknél, akik más HMG-CoA reduktáz inhibitorokat szálasavszármazékokkal kombinálva szedtek, beleértve a gemfibrozilt, a ciklosporint, a nikotinsavat lipidcsökkentő dózisokban (több mint 1000 mg naponta)., azol gombaellenes szerek, HIV proteáz inhibitorok és makrolid antibiotikumok. A gemfibrozil növeli a myopathia kockázatát, ha néhány HMG-CoA reduktáz inhibitorral együtt alkalmazzák (a kombináció nem ajánlott).

Fibrátokkal vagy lipidcsökkentő nikotinsav adagokkal együtt alkalmazva az előnyöket gondosan kell egyensúlyba hozni a kockázattal. A rosuvastatin 40 mg dózisban ellenjavallt a fibrátokkal való együttes alkalmazásra.

Ha a betegek glükózkoncentrációja 5,6–6,9 mmol / l, akkor a 2-es típusú diabetes mellitus valószínűsége nő.

Az adag csökkentése / a terápia visszavonása olyan esetekben javallt, amikor a vérszérumban a máj transzaminázok aktivitása háromszor vagy annál nagyobb mértékben haladja meg a norma felső határát.

Ha felmerül az interstitialis tüdőbetegség kialakulásának gyanúja (légszomjként, terméketlen köhögésként, gyengeségként, súlycsökkenésként, lázként és az általános közérzet romlásaként nyilvánul meg), a Roszuvasztatin törlésre kerül.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A gyengeség és a szédülés kialakulásának valószínűsége miatt a betegeknek a terápia ideje alatt óvatosnak kell lenniük járművezetés közben.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás időszaka ellenjavallat a gyógyszer használatára.

A reproduktív korú nők megfelelő fogamzásgátló módszereket alkalmaznak.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a Rosuvastatin-t nem írják fel 18 év alatti gyermekek számára.

Károsodott vesefunkcióval

• napi 5, 10 vagy 20 mg-os adag: súlyos vesefunkció-károsodás (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc) - a terápia ellenjavallt; veseelégtelenség - a használat elővigyázatosságot igényel;
• napi 40 mg-os adag: közepesen súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc) - a terápia ellenjavallt; veseelégtelenség - a használat elővigyázatosságot igényel.

Az ajánlott adag a kezelés kezdetén közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetében 5 mg.

A májműködés megsértése esetén

• a májbetegségek aktív fázisa, ideértve a szérum transzamináz aktivitásának tartós növekedését és a vér szérum transzamináz aktivitásának bármilyen növekedését - a terápia ellenjavallt;
• a májbetegség terhelt története - a használat óvatosságot igényel.

Nincs tapasztalat a rozuvasztatin súlyos májfunkciós rendellenességek esetén történő alkalmazásáról (több mint 9 pont a Child-Pugh skálán).

Gyógyszerkölcsönhatások

• ciklosporin: a rozuvasztatin-expozíció jelentős növekedése (a kombináció ellenjavallt);
• az OATP1B1 és a BCRP transzportfehérjék inhibitorai: a rozuvasztatin plazmakoncentrációjának növekedése és a myopathia valószínűsége;
• humán immunhiány vírus (HIV) proteáz inhibitorok: a rosuvastatin expozíció jelentős növekedése (kombináció nem ajánlott);
• gemfibrozil, fenofibrát, egyéb fibrátok és lipidcsökkentő nikotinsav adagok (több mint 1000 mg naponta): a myopathia kialakulásának valószínűsége megnő (a Rosuvastatin ajánlott adagja a tanfolyam elején 5 mg, napi 40 mg bevitele ellenjavallt kombinált alkalmazás esetén);
• gemfibrozil és más hipolipidémiás hatású gyógyszerek: a rozuvasztatin-expozíció és annak maximális plazmakoncentrációjának jelentős növekedése, farmakodinamikai kölcsönhatás figyelhető meg;
• antacidok: a rozuvasztatin plazmakoncentrációjának jelentős csökkenése (ez a hatás csökken, ha a gyógyszerek szedése legalább 2 óra);
• ezetimibe: a rozuvasztatin-expozíció jelentős növekedése hiperkoleszterinémiás betegeknél; a mellékhatások valószínűsége nőhet;
• fuzidinsav: a rabdomiolízis valószínűsége (szükség esetén a kombinált alkalmazás a rozuvasztatin ideiglenes megvonását teheti szükségessé);
• eritromicin: a rozuvasztatin-expozíció jelentős csökkenése és maximális plazmakoncentrációjának csökkenése;
• K-vitamin antagonisták: a kezelés kezdetén / a rosuvastatin dózisának emelésével - az INR (International Normalized Ratio) növekedése; amikor a gyógyszert törlik / dózisát csökkentik, az INR csökken, ami ennek a mutatónak a monitorozását igényli;
• orális fogamzásgátlók / hormonpótló terápia: az etinilösztradiol és a norgestrel expozíciójának jelentős növekedése (ezeket az adatokat figyelembe kell venni a gyógyszerek dózisának kiválasztásakor; a terápiát a betegek általában jól tolerálják).

Abban az esetben, ha kombinált alkalmazásra van szükség olyan gyógyszerekkel, amelyek növelik a rosuvastatin expozícióját, annak adagját módosítani kell.

Analógok

A rozuvasztatin-analógok a következők: Suvardio, Mertenil, Rosulip, Reddistatin, Acorta, Ro-statin, Crestor, Lipoprime, Rosistark, Roxera, Rosart, Tevastor, Rustor, Rosucard, Rosufast.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Rosuvastatin-ról

A vélemények szerint a Rosuvastatin nem túl megfizethető (összehasonlítva a csoport többi gyógyszerével), de hatékony gyógyszer. Sok beteg azonban különféle negatív mellékhatások kialakulásáról számol be, beleértve az izomfájdalmat, a szédülést és a megnövekedett vérnyomást.

A rozuvasztatin ára a gyógyszertárakban

A rozuvasztatin hozzávetőleges ára:

• 10 mg (30 db csomagban) - 560–575 rubel;
• 20 mg (28 vagy 30 csomagban) - 680 vagy 765-800 rubel;
• 40 mg (30 db a csomagolásban) - 1650 rubel.

Rozuvasztatin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Rosuvastatin 5 mg filmtabletta 30 db. 174 r megvesz

Rozuvasztatin fül. p / o fogság. 5mg 30. sz 182 r megvesz

Rosuvastatin 10 mg filmtabletta 30 db. 214 r megvesz

Rosuvastatin Canon 10 mg filmtabletta 28 db. 238 r megvesz

Rozuvasztatin fül. p / o fogság. 5mg 30. sz 246 r megvesz

Rozuvasztatin fül. p / o fogság. 10mg 30. sz 270 RUB megvesz

Rosuvastatin 20 mg filmtabletta 30 db. 276 r megvesz

Rosuvastatin 10 mg filmtabletta 30 db. 279 r megvesz

Rosuvastatin Canon 20 mg filmtabletta 28 db. 292 r megvesz

Rosuvastatin tabletta pp. 10mg 30 db. 313 r megvesz

Rosuvastatin 10 mg filmtabletta 30 db. 314 RUB megvesz

Rozuvasztatin fül. p / o fogság. 20mg 30. sz 315 RUB megvesz

Rosuvastatin 10 mg filmtabletta 28 db. 330 RUB megvesz

Rosuvastatin 20 mg filmtabletta 30 db. 349 r megvesz

Rosuvastatin tabletta pp. 10mg 30 db. 370 rbl. megvesz

Rosuvastatin 20 mg filmtabletta 30 db. 389 r megvesz

Rosuvastatin 20 mg filmtabletta 30 db. 449 r megvesz

Rosuvastatin 20 mg filmtabletta 28 db. 479 RUB megvesz

Rosuvastatin tabletta pp. 20mg 30 db. 489 r megvesz

Rosuvastatin 20 mg filmtabletta 90 db. 511 RUB megvesz

Rosuvastatin 10 mg filmtabletta 30 db. 519 RUB megvesz

Rosuvastatin Canon tabletta p.o. 10 mg 90 db. 536 RUB megvesz

Rosuvastatin Canon 10 mg filmtabletta 90 db. 536 RUB megvesz

Rosuvastatin tabletta pp. 10mg 30 db. Izvarino Pharma 556 r megvesz

Rosuvastatin Canon 20 mg filmtabletta 90 db. 655 RUB megvesz

Rosuvastatin Canon 20 mg filmtabletta 90 db. 685 rubel megvesz

Rosuvastatin 10 mg filmtabletta 90 db. 764 RUB megvesz

Rosuvastatin tabletta p.p. 20mg 30 db 804 RUB megvesz

Rosuvastatin Canon tabletta p.o. 20 mg 90 db. 831 RUB megvesz

Rosuvastatin 40 mg filmtabletta 30 db. 1022 RUB megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!