Moxonitex - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Moxonitex

Moxonitex: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Moxonitex

ATX kód: C02AC05

Hatóanyag: moxonidin (moxonidin)

Gyártó: Salutas Pharma (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.25

Árak a gyógyszertárakban: 111 rubeltől.

megvesz

A Moxonitex vérnyomáscsökkentő gyógyszer, az imidazolin receptorok szelektív agonistája.

Kiadási forma és összetétel

A Moxonitex filmtabletta formájában készül: mindkét oldalán domború, kerek, halvány rózsaszínű (0,2 mg), rózsaszínű (0,3 mg) vagy sötét rózsaszínű (0,4 mg) színű (7, 10 vagy 14 db). buborékfóliában, kartondobozban 1, 2, 3, 4 vagy 5 hólyag).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: moksonidin - 0,2; 0,3 vagy 0,4 mg;
• további komponensek: magnézium-sztearát, povidon-K25, laktóz-monohidrát, kroszpovidon;
• filmhéj: opadry Y-1-7000 (makrogol 400, hipromellóz, titán-dioxid), vörös vas-festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Moxonitex vérnyomáscsökkentő szer. A moksonidin (a gyógyszer aktív összetevője) az imidazolin receptorok szelektív agonistáihoz tartozik. Az eszköz biztosítja a szimpatikus idegrendszer reflex irányítását (a receptorok a medulla oblongata ventrolaterális részén helyezkednek el). Jelentéktelen mértékben kötődik a központi α ₂ -adrenerg receptorokhoz, ami a szisztolés és a diasztolés vérnyomás (BP) csökkenéséhez vezet, mind egyszeri, mind hosszantartó alkalmazás esetén. Az érvényességi idő több mint 12 óra.

Hosszan tartó kezelés esetén csökken a bal kamrai miokardiális hipertrófia, csökken a mikroarteriopathia és a miokardiális fibrózis jeleinek súlyossága, normalizálódik a szívizom kapilláris vérellátása, gyengül a teljes perifériás vaszkuláris rezisztencia (OPSS) és a pulmonalis vaszkuláris ellenállás. Ugyanakkor a szívteljesítményben és a pulzusban (HR) nincs jelentős változás.

A moxonidin hatása miatt csökken az adrenalin, a noradrenalin, a renin, az angiotenzin II aktivitása edzés közben és nyugalmi állapotban, a pitvari natriuretikus peptid (terhelés alatt) és a plazma aldoszteron.

A placebóval összehasonlítva a gyógyszer 21% -kal csökkenti a szövetek inzulinrezisztenciáját mérsékelt artériás hipertóniában szenvedő inzulinrezisztens betegeknél és elhízott betegeknél. Aktiválja a növekedési hormon felszabadulását, nem befolyásolja a glükóz és a lipidek anyagcseréjét.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után a moxonidin gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból - majdnem 90%. Az étkezés nem befolyásolja az anyag farmakokinetikáját. A maximális koncentráció (C _max) a vérplazmában a bevétel után 30–180 perccel figyelhető meg, és 1-3 ng / ml. A C _max eléréséhez szükséges időtartam eltér a nyugalmi vérnyomás jelentős csökkenéséhez szükséges időponttól, átlagosan 10% -kal, a fizikai aktivitás alatt pedig 7,7% -kal.

A biohasznosulás egyetlen dózis orális alkalmazásával 88%, ami azt jelzi, hogy a májon keresztül nem következik be az elsődleges átjutás jelentős hatása. A gyógyszer kötődése a vérplazma fehérjéihez 7%. A moxonidin átjut a vér-agy gáton, hosszan tartó alkalmazás esetén nem halmozódik fel, az eloszlási térfogat (V _d) 1,4–3 l / kg. Az anyag 10–20% -a metabolikus átalakuláson megy keresztül, 4,5-dehidromoxonidin és aminometanamidin-származék képződésével.

A gyógyszer felezési ideje (T _½) 2-3 óra. Az első 24 óra alatt a moxonidin több mint 90% -a ürül a vesén keresztül (ebből változatlan formában - 50–75%, metabolitok formájában - 20%) és epével - körülbelül 1%. Kis mennyiségben az anyag kiválasztódik a hemodialízis során.

Mérsékelt (CC 30-60 ml / min tartományban) és súlyos (kevesebb, mint 30 ml / perc CC) veseműködési zavar jelenlétében a moxonidin egyensúlyi koncentrációja a vérben (C _ss) és a végső T _½ 2, illetve 3-szor nagyobb, mint a normális veseműködés (CC több mint 90 ml / perc).

Mivel a moxonidin biotranszformációja a májban gyakorlatilag nem folytatódik, aktivitásának zavarai nincsenek kifejezett hatással a gyógyszer farmakokinetikájára.

Idős és fiatal betegeknél nem találtak szignifikáns különbséget a moxonidin farmakokinetikai paramétereiben.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Moxonitex az artériás hipertónia kezelésére ajánlott.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• krónikus szívelégtelenség III - IV funkcionális osztály a NYHA osztályozás szerint (New York Heart Association);
• súlyos szívritmuszavarok - szinoatrialis blokk vagy beteg sinus szindróma, súlyos bradycardia (kevesebb, mint 50 ütés / perc nyugalmi állapotban), II és III fokú atrioventrikuláris blokk (AV blokk);

súlyos veseelégtelenség [kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc, a szérum kreatininszint több mint 160 μmol / l] és hemodialízis

• glükóz-galaktóz felszívódási zavar, laktázhiány, örökletes laktóz intolerancia;
• triciklikus antidepresszánsokkal kombinált alkalmazás (a moxonidin hatásának gyengülése miatt);
• laktációs időszak;
• életkor 18 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Viszonylagos (a Moxonitex-et óvatosan kell alkalmazni a lehetséges szövődmények miatt):

• koszorúér-betegség (beleértve az instabil angina pectorist, ischaemiás szívbetegségeket, korai posztinfarktusos periódust);
• 1. fokú AV blokád (a bradycardia esetleges kialakulása miatt);
• a perifériás keringés betegségei (beleértve a Raynaud-szindrómát, időszakos claudikációt);
• májelégtelenség;
• mérsékelt veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc, szérum kreatinin 105-160 μmol / l);
• Parkinson-kór, epilepszia;
• glaukóma;
• depresszió;
• terhesség.

Utasítások a Moxonitex használatához: módszer és adagolás

A Moxonitexet szájon át alkalmazzák. A tablettákat elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni, az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer hatását. Az adagolási rendet egyedileg kell beállítani.

Az ajánlott kezdő adag 0,2 mg naponta egyszer, reggel. Ha a megfigyelt hatás nem kielégítő, a kezelés kezdete után 3 héttel a napi adag 0,4 mg-ra emelhető, 1 vagy 2 adagban. A maximális egyszeri adag 0,4 mg, a maximális napi adag 0,6 mg.

Mérsékelten kifejezett vese funkcionális rendellenességek esetén a Moxonitex egyszeri adagja nem lehet nagyobb, mint 0,2 mg, a napi adag nem lehet több, mint 0,4 mg.

Mellékhatások

• szív- és érrendszer: ritkán - a vérnyomás jelentős csökkenése (beleértve az ortosztatikus hipotenziót), bradycardia;
• emésztőrendszer: nagyon gyakran - a szájnyálkahártya szárazsága; gyakran - hányás, hányinger, hasmenés, dyspepsia;
• központi idegrendszer: gyakran - fejfájás, szédülés (vertigo), álmatlanság / álmosság; ritkán - fokozott ingerlékenység, ájulás;
• izom-csontrendszer és kötőszövet: gyakran - hátfájás; ritkán - fájdalom a nyakon;
• szerv a hallás és a labirintus rendellenességei: ritkán - fülcsengés;
• bőr és bőr alatti szövet: gyakran - bőrkiütés, viszketés; ritkán - angioödéma;
• általános rendellenességek: gyakran - aszténia; ritkán - perifériás ödéma.

Túladagolás

A Moxonitex túladagolásának tünetei lehetnek: szívdobogás, bradycardia, a vérnyomás jelentős csökkenése, álmosság, gyengeség, fejfájás, szájszárazság; ritkán - epigasztrikus fájdalom, hányás. Lehetséges hiperglikémia és paradox artériás hipertónia.

Ebben az állapotban tüneti kezelést írnak elő, a specifikus ellenszer nem ismert. Folyadék bevezetésével a vérnyomás kifejezett csökkenése esetén a keringő vér térfogata helyreáll. Az átmeneti artériás hipertónia kiküszöbölésére vagy csökkentésére alfa-adrenerg receptor antagonisták alkalmazhatók.

Különleges utasítások

A gyógyszeres kezelés ideje alatt rendszeresen ellenőrizni kell a pulzusszámot, a vérnyomást és az EKG-t. Ha meg kell szüntetni a Moxonitex és a béta-blokkoló együttes használatát, akkor előbb utóbbit kell törölni, és csak néhány nap múlva hagyja abba a Moxonitex szedését. Bár jelenleg nincs megerősítés arról, hogy a moxonidin bevitelének megszakítása a vérnyomás emelkedéséhez vezet, nem ajánlott hirtelen abbahagyni a gyógyszer szedését.

Az idős betegeknek a terápia elején meg kell venniük a gyógyszer minimális adagját, mivel a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása miatt fokozott a kardiovaszkuláris szövődmények kockázata.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Moxonitex hatását az összetett berendezések és járművek vezetésének képességére még nem vizsgálták. Tekintettel azonban a kábítószer szedése során előforduló álmosság és szédülés veszélyére, a járműveket és más potenciálisan veszélyes és összetett mechanizmusokat vezető betegeknek körültekintően kell eljárniuk.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A moxonidin terhes nőknél történő alkalmazásáról nincsenek jól kontrollált vizsgálatok. Állatkísérletekben embriotoxikus hatást találtak. Nincs bizonyíték a terhességre gyakorolt negatív hatásra.

Terhesség alatt csak a Moxonitex alkalmazása ajánlott, miután alaposan felmérte a várható előny nőhöz viszonyított arányát és a magzatra gyakorolt lehetséges veszélyt.

Mivel a moxonidin átjut az anyatejbe, ha szoptatás alatt szükséges bevenni, abba kell hagyni a szoptatást.

Gyermekkori használat

A Moxonitexet gyermekgyógyászati gyakorlatban nem alkalmazzák.

Károsodott vesefunkcióval

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek, valamint a hemodialízis alatt álló betegek esetében a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt. Közepesen vesekárosodásban szenvedő betegeknek körültekintően kell alkalmazniuk a Moxonitex-et, az adag lehetséges módosítása mellett.

A májműködés megsértése esetén

Májkárosodásban szenvedő betegeknek körültekintően kell alkalmazniuk a Moxonitex-et, mivel ennek a betegcsoportnak az alkalmazására vonatkozóan nem végeztek megfelelő vizsgálatokat.

Alkalmazása időseknél

Normális veseaktivitás esetén az idős betegeknél nincs szükség a Moxonitex adagjának módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

• egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: additív hatás kifejlesztése lehetséges;
• benzodiazepin-származékok, etanol, nyugtatók, triciklusos antidepresszánsok, nyugtatók és altatók: e gyógyszerek nyugtató hatása fokozódik;
• lorazepam: a moxonidinnel kombinálva mérsékelten javulhat a betegek gyengült kognitív funkciói;
• tubuláris szekrécióval kiválasztódó gyógyszerek: A moxonidin kölcsönhatásba léphet ezekkel a gyógyszerekkel.

Analógok

A Moxonitex analógjai: Moxonidin Canon, Moxarel, Tenzotran, Moxonidin, Moxonidin-SZ, Physiotens.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Moxonitexről

A Moxonitexről szóló néhány vélemény többnyire pozitív. A gyógyszert szedő betegek hatékony gyógymódként beszélnek róla, amely gyorsan és kíméletesen csökkenti a magas vérnyomást. Az orvosok szerint a gyógyszer egyszerre és hosszú távon egyaránt ugyanolyan jó eredményeket mutat.

Vannak azonban olyan áttekintések is, amelyekben a betegek a gyógyszer okozta túlzott vérnyomáscsökkenést és mellékhatások kialakulását fejfájás és szédülés formájában jelzik. A Moxonitex hátrányai között számos ellenjavallat is szerepel.

A Moxonitex ára a gyógyszertárakban

A Moxonitex ára a tabletták adagjától függ, és körülbelül:

• 0,2 mg: 14 db. a csomagban - 150–180 rubel; 28 db - 216-270 rubel;
• 0,4 mg: 14 db. a csomagban - 230-290 rubel; 28 db - 320-410 rubel.

Moxonitex: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Moxonitex 0,2 mg filmtabletta 14 db. 111 RUB megvesz

Moxonitex tabletta pp. 0,2mg 14 db. 148 RUB megvesz

Moxonitex 0,4 mg filmtabletta 14 db. 149 r megvesz

Moxonitex 0,2 mg filmtabletta 28 db. 153 r megvesz

Moxonitex tabletta p.o. 0,2mg 28 db. 224 r megvesz

Moxonitex 0,4 mg filmtabletta 28 db. 270 RUB megvesz

Moxonitex tabletta p.o. 0,4mg 14 db. 285 RUB megvesz

Moxonitex tabletta p.o. 0,4mg 28 db. 328 RUB megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!