Színvakság Nőknél és Gyermekeknél

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Színvakság

A színvakság a szem színérzékelésének megsértése. A szem retináján, a makula vagy makula nevű központi régióban vannak a sejtek, amelyek felelősek a szín észleléséért és átadásáért. Az ilyen sejteket kúpoknak nevezzük. Háromféle kúp létezik, amelyek mindegyike a háromféle pigment - kék, piros és sárga - egyikét tartalmazza. Ezeket az elsődleges színeket érzékeli a szem, a színek és árnyalatok többi változata a kék, a vörös és a sárga keverésével jön létre. Az egyik pigment hiánya vagy hiánya színkárosodást okoz. A legtöbb esetben a megsértések a vörös pigment hiányával járnak, sokkal ritkábban - kék. A színvakság nem önálló betegség, akár veleszületett rendellenesség, akár más szembetegségek, vagy néhány gyakori betegség tünete.

A színvakság felfedezésének története és az ezzel kapcsolatos érdekes tények

Ezt az állapotot először John Dalton angol kémikus írta le 1794-ben. Mivel az örökletes színvakság a gyermekek születésétől fogva nyilvánul meg, gyakran nincsenek tudatában annak, hogy a színekkel kapcsolatos észlelésük eltér más emberekétől. John Daltonnak fogalma sem volt erről, míg egy nap egy elegáns szürke kabátot rendelt magának egy vacsorára. Amikor eljött az ünneplésre benne, hirtelen kiderült, hogy mások látják, hogy a kabátja nem szürke, hanem világos bordó.

John Dalton, testvéreihez hasonlóan, a vörös szín észlelésének károsodásától szenvedett, amelyet később részletesen leírt, és ezzel az új szemészeti szindrómának adta a nevet. Valójában a "szenvedett" szót ebben az esetben nem szabad szó szerint érteni, mivel a veleszületett színvakságban szenvedő emberek általában nem tapasztalnak sajátosságaikhoz kapcsolódó kellemetlenségeket, mivel születésüktől fogva másképp látják a világot, és nincs lehetőségük összehasonlítani látásmódjukat valaki más.

A színvakság nem akadályozza meg az embert abban, hogy a világot annak szépségében és sokszínűségében érzékelje, és nem teszi alkalmatlanná a kreativitásra. A leghíresebb példa Mihail Vrubel vásznai. Munkáinak szürke skálája alapján Vrubel munkásságának kutatói azt feltételezték, hogy a művész pesszimista hajlamos a depresszióra. Később azonban kiderült, hogy a művész egyszerűen nem érzékelt néhány színt, színvak volt. Mindazonáltal ez a tény nem akadályozta meg abban, hogy ragyogó festő legyen, aki fényes nyomot hagyott a kultúrtörténetben.

A színvakság okai

A színvakság lehet veleszületett és szerzett. A veleszületett színvakság leggyakoribb esetei, amelyek a női nemi kromoszómához kapcsolódó genetikai rendellenességként terjednek, és anyáról fiúra öröklődnek. Ebben az esetben a színvakság a gyermekekben azonnal, az élet első éveitől megnyilvánul, bár az állapotot mások nem mindig észlelik azonnal. A nőknél a színvakság sokkal ritkábban fordul elő, mint a férfiaknál, a nők részt vesznek a recesszív gén átvitelében, de ők maguk általában nem rendelkeznek ezzel a hibával. A nőknél a szerzett színvakság azonban ugyanolyan gyakorisággal fordul elő, mint a férfiaknál.

A szerzett színvakság a retina makula régiójának károsodása és a látóideg megbetegedései miatt következik be, amelyekben a színvisszaadás akkor is torzul, ha a kúpok általában érzékelik. A színvakság továbbá szürkehályog vagy központi idegrendszeri betegségek jele lehet, beleértve az agykárosodást is.

A színvakság jelei

A színvakság fő és egyetlen jele a színészlelés megsértése. Vizuális eltérésként a színvakság azonban nem befolyásolja sem annak élességét, sem egyéb jellemzőit. Amint fentebb említettük, a gyermekek színvaksága sokáig nem vonhatja magára a figyelmet, mivel a gyerekek természetesnek veszik színérzékelésüket, és zöldnek nevezik a füvet, még akkor is, ha ezt a színt másként látják. Általános szabály, hogy a szülők észreveszik a gyermekek színvakságát, amikor kiderül, hogy a gyermek nem látja a különbséget például a szürke és a vörös, vagy a szürke és a zöld között.

A normális látást a trichromacy jellemzi ("kromoszkópból" - szín), amikor a kúpok egyformán jól érzékelik a vörös, a kék és a sárga színt. Amikor az egyik pigment teljesen eltűnik a folyamatból, dichromátiáról beszélnek, minden pigment hiányában az achromátiáról, ebben az esetben az ember a világot a szürke különféle árnyalataiban színesre érzékeli. A dichromacy és még inkább az achromacy azonban rendkívül ritka, és általában ebben az esetben más súlyos látássérülések is vannak, a színvakság csak az egyik. Leggyakrabban kóros trichromacy-ról beszélnek, amikor az egyik pigment funkciója nem teljesen elvész, hanem csökken.

A színvakság diagnózisa

A színészlelés megsértését speciális polikromatikus táblázatok, az úgynevezett Rabkin-táblázatok segítségével diagnosztizálják, amelyeket a színvakság-teszt végrehajtásakor használnak. Rajzok ugyanolyan fényességű pontokkal vagy körökkel készültek, de színük eltér. Általában megőrzött látásélesség esetén a színvakság csak a szín érzékelését érinti, vagyis a fényerő mértékét észrevéve a színvak nem veszi észre a színt. Ezért egyes táblázatokon nem különböztetik meg az ábrát, a táblázatot körökkel vagy pontokkal egyenletesen kitöltött mezőként érzékelik.

Néha, ha színvakság fordul elő a családban, a fogamzást tervező nő meg akarja deríteni a gyermekek színvakságának lehetőségét. Ebben az esetben a színvakság genetikai tesztjét hajtják végre, amely magában foglalja a diagnosztikát a család történetének tanulmányozásával, valamint a DNS-tesztet. A DNS színvakságának genetikai vizsgálata rendkívül pontos vizsgálat, amely lehetővé teszi annak meghatározását, hogy melyik génben történt a mutáció, és annak jellegét. Sajnos a lebontás kijavításának képessége, még akkor is, ha kiderül a génhiba pontos oka, jelenleg lehetetlen, és az ilyen információknak nincs gyakorlati alkalmazása, és maga a kutatás is nagyon költséges.

Színvakság kezelése

Jelenleg nincs hatékony kezelés a színvakság ellen. A színlátási zavarokat megpróbálják kijavítani egy speciális réteggel bevont speciális lencsék segítségével, amelyek összetétele lehetővé teszi a hullámhossz megváltoztatását bizonyos színek észlelésekor. Mindazonáltal ezek a kísérletek mindeddig nem voltak túl sikeresek, és az ilyen eszközök alkalmazásával nem tapasztaltak jelentős javulást.

Mivel a veleszületett színvakság nem fejlődik, az ember egyszerűen megtanulja korrigálni az érzékelést, figyelembe véve saját sajátosságait, például emlékeztetve arra, hogy a közlekedési lámpában a felső szín piros, az alsó pedig zöld. A megszerzett színvakság mindenekelőtt az alapbetegség kezelését igényli, amely ilyen tünet megjelenését okozta.

A cikkhez kapcsolódó YouTube-videó:

Az információkat általánosítottuk, és csak tájékoztató jellegűek. A betegség első jeleinél keresse fel orvosát. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!