Megeis - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

Tartalomjegyzék:

Megeis - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai
Megeis - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

Videó: Megeis - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

Videó: Megeis - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai
Videó: Urotrin Orvosi Vélemény - Urotrin Tabletta Használati Utasítás - Urotrin Használati Útmutató 2024, Április
Anonim

Megace

Megeis: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Alkalmazása időseknél
  12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
  13. 13. Analógok
  14. 14. A tárolás feltételei
  15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  16. 16. Vélemények
  17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Megace

ATX kód: G03DB02

Hatóanyag: megestrol (megestrol)

Gyártó: VALEANT, LLC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.23

Megace tabletták
Megace tabletták

A Megeis szintetikus progesztogén, daganatellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta: ovális, mindkét oldalán domború, majdnem fehér vagy fehér, egyik oldalán "40" vagy "160", a másikon vonallal jelölt (40 mg tabletta - 100 db. Sötét üvegben palack kartondobozban; 160 mg tabletta - 30 db sötét üvegpalackban, 1 üveg kartondobozban; 100 db polietilén palackban, 1 üveg kartondobozban).

Hatóanyag: megestrol-acetát, tartalma 1 tablettában 40 vagy 160 mg.

Kiegészítő komponensek: kolloid szilícium-dioxid, povidon, nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, laktóz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Megeis hatóanyaga a megestrol, egy szintetikus progesztogén. A daganatellenes hatás pontos mechanizmusa endometrium carcinomában még nem ismert. Úgy gondolják, hogy összefügg a megestrol luteinizáló hatásával, amely az agyalapi mirigyen keresztül valósul meg. Bizonyíték van a gyógyszer helyi hatására a progesztogének méhüregbe történő közvetlen beadása esetén.

Szintén ismeretlenek a Megeis emlőrákban kifejtett tumorellenes aktivitásának mechanizmusai, valamint a cachexia és az anorexia hatásai. A testtömeg növekedése az étvágy növekedésének, a zsírszövet és az egész test egészének növekedésének köszönhető.

Farmakokinetika

A megestrol plazmakoncentrációja a gyomor-bél traktusban és a májban inaktiváltságának mértékétől függ. A bél mikroflóra, a béltraktus mobilitása, a máj funkcionális állapota, a testsúly, az étrend betartása és az antibiotikumok egyidejű alkalmazása befolyásolhatják.

A metabolitok aránya a kapott dózisnak csupán 5–8% -át teszi ki.

Az emberi testből a megestrol főleg a vesén keresztül (~ 66%) és a beleken (~ 20%) keresztül ürül. A gyógyszer bevitt adagjának a vizeletben és a székletben nem észlelhető része felhalmozódhat a zsírszövetben, és a légzőrendszeren keresztül ürülhet ki.

Felhasználási javallatok

  • Endometrium rák palliatív kezelése, disszeminált emlőrák;
  • A malignus daganatok vagy a szerzett immunhiányos szindróma miatti anorexia vagy fogyás terápiája.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • 18 év alatti életkor;
  • Terhesség és szoptatás ideje;
  • A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A Megeis-t nem tervezték diagnosztikai terhességi tesztként használni.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a thrombophlebitisben szenvedő betegek kezelésében, beleértve a kórtörténetet is.

Utasítások a Megeis használatához: módszer és adagolás

A Megeys tablettákat szájon át kell bevenni.

Ajánlott adagok:

  • Mellrák: 160 mg naponta, 1-4 adagban;
  • Endometrium rák: 80-320 mg naponta 1 vagy több adagban;
  • Súlycsökkenés vagy étvágytalanság: 400-800 mg naponta egyszer.

A gyógyszer hatékonyságának meghatározásához legalább 2 hónap folyamatos kezelést kell végezni.

Mellékhatások

Az endometrium vagy emlőrákban szenvedő betegeknél a leggyakoribb mellékhatás a megnövekedett étvágy miatti súlygyarapodás.

A betegek körülbelül 1-2% -ánál véres váladék van a méh üregéből, ami nem jár menstruációval, valamint ödémával, émelygéssel és hányással jár.

Jelentett mellékhatások, mint szívelégtelenség, fájdalom, légszomj, magas vérnyomás, hőhullámok, hiperglikémia, carpalis alagút szindróma, alopecia, bőrkiütések, hasmenés, letargia, a daganat fejlődésének ideiglenes aktiválása (beleértve a hypercalcaemiát is), cushingoid jelek az arcon, hangulatváltozások.

A tromboembólia elszigetelt esetei vannak, beleértve a tüdőembóliát és a tromboflebitist.

Beszámoltak az agyalapi mirigy-mellékvese rendszer diszfunkciója által okozott kóros állapotok kialakulásáról, mint például a glükóz-intolerancia, a diabetes mellitus kialakulása vagy súlyosbodása, a glükóz tolerancia csökkenésének és a Cushing-szindróma kialakulásának kíséretében.

Ritka esetekben, hosszú távú kezeléssel vagy nem sokkal a Megeis abbahagyása után, a mellékvese elégtelenségének klinikai tünetei figyelhetők meg, amelyek helyettesítő kezelésként glükokortikoidok töltő adagjának használatát igénylik.

Túladagolás

A klinikai vizsgálatok során a Megeis-t napi 6 hónapig 1600 mg-os dózisban alkalmazták. Az eredmények nem tárták fel akut toxikus hatások kialakulását.

A kezelés túladagolás esetén tüneti.

Különleges utasítások

A Megeis kezelést a kemoterápiás gyógyszerek alkalmazásában jártas orvos szakorvos szoros felügyelete mellett kell elvégezni.

A terápia teljes időtartama alatt és annak befejezését követően legalább 3 hónapig megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.

Megeis nem zárja ki a rák kemoterápiáját, műtétjét vagy sugárkezelését.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az utasítások szerint a Megeis ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Gyermekkori használat

A gyermekkori és serdülőkori megestrol biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó adatok hiánya miatt a Megeis tablettákat nem használják 18 év alatti betegek kezelésére.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

A megestrolt nem szabad egyidejűleg alkalmazni a buszulfánnal, mivel a veno-okkluzív betegség növekedésével fokozódik az életveszélyes szövődmények kialakulásának kockázata.

Az aminoglutetimid csökkentheti a megestrol plazmakoncentrációját.

A fenobarbitál, a rifampicin, a griseofulvin, a fenitoin és a karbamazepin növelheti a progesztogén clearance-ét.

A Megace megváltoztathatja a hipoglikémiás szerek hatékonyságát.

A ciklosporin egyidejű alkalmazásával növekedhet a vérben a koncentrációja, és nőhet a toxicitás kockázata.

Analógok

A Megeis analógjai: Dufaston, Megaplex.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ºС hőmérsékleten tárolandó, gyermekektől elzárva.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények Megeisről

Figyelembe véve a gyógyszer alkalmazásának sajátosságait, a Megeis-ről gyakorlatilag nincsenek vélemények. A speciális orvosi oldalakon és fórumokon található ritka üzenetek általában pozitívak. Nemkívánatos mellékhatás az emlőrák vagy az endometrium rák kezelésében a testtömeg jelentős növekedése.

Megeis ára a gyógyszertárakban

A Megeis ára 30 db 160 mg-os tablettára körülbelül 4000–4230 rubel. A 40 mg-os tabletták költsége jelenleg ismeretlen, mivel a legtöbb gyógyszertárban hiányoznak.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: