Loratadin-Teva - A Tabletták Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Loratadin-Teva

Loratadin-Teva: használati utasítások és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Loratadine-Teva

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: loratadin (loratadin)

Gyártó: Teva Gyógyszergyár, JSC (Magyarország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.28

Árak a gyógyszertárakban: 90 rubeltől.

megvesz

A Loratadin-Teva a H ₁ -hisztamin receptorok blokkolója, antiallergiás gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta: ovális, fehér, egyik oldalán elválasztó vonal és "L" és "10" metszet található a kockázatok mindkét oldalán (7 db. Hólyagokban, kartondobozban 1 buborékfólia; 10 db. In buborékfóliák, kartondobozban 1 vagy 3 buborékcsomagolás és a Loratadin-Teva alkalmazására vonatkozó utasítások).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: loratadin - 10 mg;
• segédkomponensek: kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, előzselatinizált keményítő, laktóz-monohidrát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Loratadin-Teva - loratadin - hatóanyaga a perifériás H ₁ -hisztamin receptorok szelektív blokkolója (antagonista). Antiallergiás, viszketésgátló és exudatív tulajdonságokkal rendelkezik. A gyógyszer hatásmechanizmusa annak köszönhető, hogy képes gátolni a hízósejtek degranulációját, blokkolni a gyulladás másodlagos mediátorait (prosztaglandinok és leukotriének), csökkenteni a citokinek expresszióját és a molekulák tapadását.

A loratadinnak gyenge affinitása van a muszkarin- és alfa-adrenerg receptorokhoz. Nem kötődik a H ₂ -hisztamin receptorokhoz. Nem gátolja a noradrenalin lefoglalását. Nincs jelentős hatása a pulzusszámra és a szív- és érrendszer működésére.

A gyógyszer nem hatol át a vér-agy gáton. Nem befolyásolja a központi idegrendszert. Gyakorlatilag nincs nyugtató és antikolinerg hatás. Nincs összeférhetetlenség az étellel, nem fokozza az alkohol hatását. Nem okoz függőséget.

Farmakokinetika

A loratadin orális adagolás után a gyomor-bél traktusba jól felszívódik. Jellemzője a máj első áthaladásának hatása. A biotranszformáció következtében egy farmakológiailag aktív metabolit, a descarboethoxyloratadine képződik.

A máj és a vesék normális működésével a loratadin maximális plazmakoncentrációja 1,3 órán belül elérhető, a descarboethoxyloratadin esetében - 2,5 óra.

Felezési idő (T _½): loratadin - körülbelül 8 óra, descarboethoxyloratadine - körülbelül 28 óra.

A Loratadin-Teva hatóanyag és fő metabolitjának egyensúlyi plazmakoncentrációja (_Cmax) a kezelés 5. napjára érhető el.

A loratadin és a plazmafehérjék kapcsolata 97-99%, a descarboethoxyloratadine - 73-76%.

A loratadin megoszlási térfogata (V _d) 119 l / kg.

A loratadin és fő metabolitja koncentráció-idő görbe (AUC) alatti területe a bevitt gyógyszer dózisától függ. Az egyidejű táplálékfogyasztás jelentéktelen hatást gyakorol a gyógyszer farmakokinetikájára, ugyanakkor 1 órával lelassítja a C _max elérésének idejét.

A loratadin és a descarboethoxyloratadin átjut az anyatejbe, és hasonló koncentrációkat hoz létre, mint a plazmában.

A loratadin a májban metabolizálódik citokróm P ₄₅₀ izoenzimek (nagyobb mértékben - CYP3A4, kisebb mértékben - CYP2D6) részvételével.

10 nap elteltével a loratadin mintegy 80% -a metabolitok formájában ürül ki a szervezetből a vesén keresztül és a beleken keresztül (40%, illetve 42%).

Idős betegeknél a loratadin és a descarboethoxyloratadin C _max és AUC értéke 50% -kal nő, T _{½ -juk} átlagosan 18 óra.

Súlyos krónikus veseelégtelenségben (kreatinin-clearance <30 ml / perc) a loratadin és aktív metabolitjának C _max és AUC-értéke megnő, de az átlagos T _½ nem változik. Ebben az esetben a loratadin eliminációja nem különbözik jelentősen az egészséges önkéntesekétől. A hemodialízis nem befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikáját krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegeknél a loratadin C _max és AUC értéke megduplázódik, és a descarboethoxyloratadine ugyanazok a paraméterei nem különböznek szignifikánsan a normál májfunkciójú betegekétől. T _½ loratadin és metabolitjának átlagok 24 óra és 37 óra, illetve ezek a mutatók arányában emelkednek a súlyos májelégtelenség.

Felhasználási javallatok

• szezonális és évelő allergiás nátha;
• krónikus idiopátiás urticaria.

Ellenjavallatok

• glükóz-galaktóz felszívódási zavar, laktázhiány, laktóz intolerancia;
• 3 évesnél fiatalabb gyermekek;
• a terhesség és a szoptatás időszaka;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

A Loratadin-Teva tablettákat óvatosan kell alkalmazni súlyos májkárosodásban és súlyos krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Loratadin-Teva, használati utasítás: módszer és adagolás

A Loratadin-Teva tablettákat szájon át, étkezés előtt kell bevenni.

Ajánlott adagolás:

• 3-12 éves gyermekek, testsúlyuk kevesebb, mint 30 kg - 5 mg naponta egyszer;
• 3–12 éves gyermekek, akiknek testtömege meghaladja a 30 kg-ot - 10 mg naponta egyszer;
• 12 évesnél idősebb (több mint 30 kg súlyú) gyermekek és felnőttek - 10 mg naponta egyszer.

A terápiás tanfolyam időtartamát egyénileg határozzák meg, a betegség tüneteinek megnyilvánulásának időtartamától függően. Ha a Loratadin-Teva 3 napos rendszeres bevitele után az állapot nem javul, a gyógyszer további beadása nem megfelelő.

Súlyos krónikus veseelégtelenségben és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknek napi 5-szer 5 mg-ot írnak fel, vagy minden második nap napi 1-szer 10 mg-ot.

Mellékhatások

• az idegrendszerből: gyakran (≥ 1% és <10% között) - fejfájás, idegesség; ritkán (≥ 0,1% és <1% között) - álmatlanság, álmosság; ritkán (≥ 0,01% és <0,1% között) - szédülés; gyermekeknél - fejfájás, szedáció, fokozott idegi ingerlékenység;
• a szív- és érrendszer részéről: ritkán - szívdobogásérzés, tachycardia;
• az emésztőrendszerből: ritkán - fokozott étvágy; ritkán - szájszárazság, hányinger, májműködési zavar, gasztritisz;
• a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - alopecia;
• allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütések, anafilaxia;
• mások: ritkán - fáradtnak érzi magát.

Túladagolás

A Loratadin-Tev túladagolása a következő tünetekkel nyilvánul meg: álmosság, fejfájás, tachycardia. 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél a gyógyszer 10 mg-nál nagyobb dózisban történő bevétele után extrapiramidális rendellenességeket és szívdobogást regisztráltak.

Túlzott adag bevétele után ajánlott gyomormosást végezni és aktív szenet bevenni. A gyermekek mosáshoz 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot, a felnőttek vizet használhatnak. A loratadin gyors eltávolításához a gyomor-bél traktusból enteroszorbenseket és sóoldatos hashajtókat írnak fel. A hemodialízis és a peritonealis dialízis hatástalan. Ezután tüneti és támogató terápiát hajtanak végre.

Különleges utasítások

A terápia ideje alatt gondosan be kell tartani a szájhigiéniát, mivel a loratadin szájszárazságot okozhat, ami tele van a fogszuvasodás kialakulásával.

Az antihisztaminok csökkenthetik vagy akár el is rejthetik a pozitív bőrreakciókat. Ebben a tekintetben a Loratadin-Teva-t legkésőbb 48 órával a bőrallergiás vizsgálatok előtt törölni kell.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Loratadin-Teva bizonyos esetekben a központi idegrendszer rendellenességeit (szédülést, álmosságot) okozza, ezért a betegeknek azt javasolják, hogy legyenek óvatosak a potenciálisan veszélyes tevékenységek, ideértve az autóvezetést is.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A loratadin terhesség alatti kinevezése ellenjavallt, mivel a gyógyszer terhes nők klinikai alkalmazására vonatkozó adatok nem elegendőek a biztonságosságának értékeléséhez.

A loratadin és aktív metabolitja kiválasztódik az anyatejbe, ezért a terápia idejére ajánlott abbahagyni az etetést.

Gyermekkori használat

A Loratadin-Teva-t 3 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére nem alkalmazzák, mivel a biztonságosságára és hatásosságára vonatkozóan nincs elegendő adat.

12 évesnél fiatalabb, 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeket kisebb adagokban írnak fel.

Károsodott vesefunkcióval

A loratadint tartalmazó gyógyszereket körültekintően alkalmazzák krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (ha a kreatinin-clearance 30 ml / perc alatt van).

A májműködés megsértése esetén

A Loratadin-Teva-t óvatosan alkalmazzák súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél a Loratadin-Teva adagolási rendjének módosítása nem szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatások

Egyidejű alkalmazás esetén a loratadin 15% -kal csökkenti az eritromicin maximális plazmakoncentrációját.

A loratadin és aktív metabolitjának maximális koncentrációja a vérben a CYP3A4 és / vagy CYP2D6 izoenzim inhibitorainak (például ketokonazol, eritromicin, cimetidin) együttes alkalmazásával nő. Klinikailag jelentős változásokat azonban nem tártak fel.

Az alkohol egyidejű alkalmazásával a hatások erősítése nem figyelhető meg.

Analógok

A Loratadin-Teva analógjai: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Difenhidramin, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Laurain Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey stb.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, gyermekek elől elzárva.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Loratadin-Teva-ról

A betegek többnyire pozitív véleményeket adnak a Loratadin-Teva-ról, megjegyezve az antiallergén szer magas hatékonyságát, alacsony költségét, egyszerű használatát (naponta egyszer), nincsenek mellékhatások (beleértve az álmosságot).

A Loratadin-Teva ára a gyógyszertárakban

A Loratadin-Teva (10 mg tabletta) hozzávetőleges ára: 7 db. a csomagban - 129–140 rubel., 10 db. a csomagban - 170-188 rubel., 30 db. a csomagban - 264-297 rubel.

Loratadin-Teva: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Loratadin-Teva 10 mg tabletta 7 db. 90 RUB megvesz

Loratadin-Teva tabletta 10mg 10 db. 155 RUB megvesz

Loratadin-Teva 10 mg tabletta 10 db. 155 RUB megvesz

Loratadin-Teva 10 mg tabletta 30 db. 239 r megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!