Infibeta - A Gyógyszer Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Infibeta

Infibeta: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Infibeta

ATX kód: L03AB08

Hatóanyag: béta-1b-interferon (béta-1b-interferon)

Gyártó: Generium, CJSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.28

Árak a gyógyszertárakban: 32 700 rubeltől.

megvesz

Az Infibeta egy interferon alapú gyógyszer, amelyet sclerosis multiplex kezelésére használnak.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - liofilizátum szubkután alkalmazásra szánt oldat készítéséhez: amorf, kissé sárgától a fehérig (kartondobozban 1 vagy 3 buborékcsomagolásban 5 injekciós üveg, fecskendővel, tűkkel oldatkészítéshez és szubkután beadáshoz, oldószer palackok, 1,2 ml, alkoholos törlőkendők, valamint az Infibeta alkalmazására vonatkozó utasítások).

Összetétel 1 üveg liofilizátumhoz:

• hatóanyag: interferon béta-1b - 0,3 mg (9,6 millió NE-nek felel meg);
• segédkomponensek: mannitol - 15 mg; humán albumin 15 mg

Összetétel 1 üveg oldószerhez: nátrium-klorid - 5,4 mg; injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az Infibeta gyógyszer - béta-1b interferon - hatóanyaga immunmoduláló és vírusellenes aktivitással rendelkezik. Hatásmechanizmusa SM-ben (sclerosis multiplex) teljesen ismeretlen. Megállapítást nyert azonban, hogy egy anyag biológiai hatását az emberi sejtek felszínén található specifikus receptorokkal való kölcsönhatása közvetíti.

Amikor a béta-1b interferon kötődik ezekhez a receptorokhoz, számos anyag expressziója indukálódik, amelyeket a béta-1b interferon biológiai hatásainak közvetítőinek tekintenek. Ezen anyagok némelyikének tartalmát a interferon béta-1b-ben részesülő betegek szérumában és vérsejtjeiben határozzák meg. Az anyag csökkenti az interferon receptor kötődési képességét, és fokozza annak lebomlását és internalizálódását. Az Infibeta alkalmazása növeli a perifériás vér mononukleáris sejtjeinek szuppresszor aktivitását.

Relapszusos és szekunder progresszív SM esetén a béta-1b-interferonnal végzett kezelés csökkenti a betegség klinikai exacerbációinak gyakoriságát (30% -kal) és súlyosságát, a kórházi kezelések számát és a glükokortikoszteroidok szükségességét, és meghosszabbítja a remisszió idejét.

Másodlagos progresszív SM esetén az Infibeta alkalmazása akár 12 hónapig is késleltetheti a betegség további előrehaladását és a fogyatékosság kialakulását, beleértve súlyos formában is (olyan állapot, amikor a betegek kénytelenek állandóan kerekesszéket használni). Ez a hatás a betegség súlyosbodásával vagy anélkül jelentkező betegeknél, valamint bármely fogyatékossági indexnél figyelhető meg (a fogyatékosság állapotának értékelésére a kiterjesztett skálán 3–6,5 pont értékű betegek vettek részt klinikai vizsgálatokban).

Az agy mágneses rezonancia képalkotásának kétféle SM-ben szenvedő betegen végzett eredményei szerint az Infibeta alkalmazásának hátterében a terápia jelentős pozitív hatása a kóros folyamat súlyosságára és az új aktív gócok kialakulásának jelentős csökkenésére utal.

Farmakokinetika

A béta-1b-interferon szérumkoncentrációja szubkután alkalmazás után, az ajánlott 0,25 mg-os dózis mellett alacsony, vagy egyáltalán nincs meghatározva. Ezért nincs információ az anyag farmakokinetikai folyamatairól az Infibetát kapó SM-es betegeknél.

A gyógyszer 0,5 mg-os dózisban történő alkalmazásakor a béta-1b-interferon _Cmax (maximális koncentrációja) elérésének ideje a plazmában 1–8 órával az injekció beadása után, a _Cmax körülbelül 40 NE / ml. Az anyag abszolút biohasznosulása körülbelül 50%. A gyógyszer intravénás beadása esetén a béta-1b-interferon clearance -e a szérumból átlagosan 30 ml / perc / kg, és T _1/2 (felezési idő) 5 óra. A gyógyszer minden második napon történő bevezetésével nem figyelhető meg a béta-1b interferon koncentrációjának növekedése a vérplazmában, és az anyag farmakokinetikája a kezelés folyamán változatlan marad.

Ha 0,25 mg gyógyszert injektálnak szubkután kétnaponta, a biológiai válaszmarkerek (neopterin, β2-mikroglobulin és immunszuppresszív citokin, interleukin-10) tartalma jelentősen megnő az alapértékekhez képest 6–12 órával az Infibeta első adagja után. Ezen anyagok koncentrációja 40-124 óra múlva éri el a maximális értéket, és a hétnapos (168 órás) vizsgálati periódus alatt magas marad.

Felhasználási javallatok

• CIS (klinikailag izolált szindróma; az egyetlen olyan demielinizációs klinikai epizód, amely lehetővé teszi az SM jelenlétét az alternatív diagnózisok kizárása után), amelynek elég súlyos a gyulladásos folyamata ahhoz, hogy kortikoszteroidokat írjon fel intravénásan;
• RMS (relapszáló-remitáló sclerosis multiplex): a járóbetegek (azaz olyan betegek esetében, akik képesek segítés nélkül járni) súlyosbodásának és gyakoriságának csökkentése érdekében, ha az elmúlt 2 évben legalább két exacerbáció volt kórelőzményben, amely után / a neurológiai hiány részleges helyreállítása;
• másodlagos progresszív SM aktív lefolyással, amelyet az elmúlt két évben a neurológiai funkciók súlyosbodása vagy súlyos romlása jellemez: a betegség klinikai exacerbációinak súlyosságának és gyakoriságának csökkentése, valamint a betegség progressziójának lassítása érdekében.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• dekompenzált májelégtelenség;
• öngyilkossági gondolatok és / vagy súlyos depresszió;
• terhesség, szoptatási időszak;
• életkor 18 évig;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Rokon (az Infibetát orvosi felügyelet mellett írják fel):

• szívbetegség, beleértve az NYHA III - IV funkcionális osztályú szívelégtelenséget, kardiomiopátiát;
• monoklonális gammopátia;
• a rohamok kórtörténete;
• károsodott májfunkció;
• thrombocytopenia, vérszegénység, leukopenia.

Infibeta, használati utasítás: módszer és adagolás

A terápiát az SM kezelésében jártas orvos felügyelete mellett kell megkezdeni. Az Infibeta alkalmazásának időtartamának kérdése jelenleg megoldatlan, ezért a kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

Az injekciós oldat elkészítéséhez az injekciós üvegben lévő oldószert (0,54% nátrium-klorid-oldat) használjuk. Fecskendő segítségével 1,2 ml oldószert injektálunk az Infibeta-palackba. Az üveget nem szabad megrázni, a port teljesen fel kell oldani. Az elkészített oldatot használat előtt ellenőrizni kell. Ha a gyógyszer színe megváltozik, vagy ha részecskék vannak benne, akkor nem használható. 1 ml kapott oldat 0,25 mg (8 millió NE) béta-1b-interferont tartalmaz.

Az Infibeta szubkután alkalmazásra szolgál.

Egyetlen adagot - 1 ml kész oldatot (0,25 mg gyógyszert) adnak be minden második nap. A terápia kezdetén az adag titrálása ajánlott, amelyet az alábbiakban leírt séma szerint hajtanak végre.

Az Infibeta kezdeti adagja 0,25 ml (0,062 5 mg), minden ezt követő beadáskor (minden második napon) az adagot fokozatosan 1 ml-re (0,25 mg) emelik. A dózistitrálás időtartamát a gyógyszer tolerálhatósága határozza meg, és egyenként állítják be.

A demyelinizáció egyetlen, MS-re utaló klinikai epizódja esetén a következő titrálási séma ajánlott [kész oldat ml-ben (liofilizátum mg-ban)]:

• 1-3. Bevezetés: 0,25 ml (0,062 5 mg);
• 4-6. Bevezetés: 0,5 ml (0,125 mg);
• 7-9. Bevezetés: 0,75 ml (0,187 5 mg);
• további felhasználás: 1 ml (0,25 mg).

Azoknál a relapszáló-remitáló szklerózisban szenvedő betegeknél, akiknél az elmúlt két évben kevesebb, mint 2 exacerbáció lépett fel, vagy másodlagos progresszív SM-ben szenvednek, nem ajánlott az Infibet felírása azoknak a betegeknek, akik az elmúlt két évben inaktív fázisban voltak a betegségben.

Javulás hiányában a terápia során (például ha a betegség az EDSS skálán 6 hónapig tartósan előrehalad, vagy ha három vagy több glükokortikoszteroiddal vagy kortikotropinnal történő kezelésre van szükség), az Infibeta alkalmazását fel kell függeszteni.

Az oldatot közvetlenül a felhasználás előtt kell elkészíteni. Az oldószeres palackot az injekció beadása előtt (10-15 perc) el kell távolítani a hűtőszekrényből.

Az Infibeta injekcióhoz rövid tűs fecskendő használata ajánlott. A kész oldatot az idegektől és az ízületektől távol elhelyezkedő lágy szövetekbe injektálják, nevezetesen:

• has (kivéve a köldök és a derék területét);
• karok (a váll háta);
• a combok elülső és külső oldalfelülete (kivéve a térd és az ágyék területét);
• fenék.

Az injekció beadásának helyét minden alkalommal újat kell választani; a kényelem érdekében jobb, ha minden injekció után rögzíti a diagramon.

Az Infibeta nem adható olyan területekre, ahol duzzanat, dudorok, kemény csomók vagy fájdalom érezhető. Ne adja be az elszíneződött bőrfelületet, vagy ha vannak elváltozások, kéregek vagy mélyedések. Ha ilyen bőrelváltozásokat tapasztal, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Klinikai vizsgálatokban 0,25 mg (vagy 0,16 mg / m ²) béta-1b-interferonnal kezelt betegeknél 2% -os gyakorisággal és magasabb gyakorisággal előforduló mellékhatások, mint a placebo (inaktív gyógyszer) esetén három év:

• urogenitális rendszer: vizelési inger; férfiaknál - impotencia, nőknél - aciklusos méhvérzés (metrorrhagia);
• nyirokrendszer és vér: lymphocytopenia (<1500 / mm ³), neutropenia (<1500 / mm ³), leukopenia (<3000 / mm ³), lymphadenopathia;
• idegrendszer: károsodott koordináció, álmatlanság;
• emésztőrendszer: hasi fájdalom;
• légzőrendszer: légszomj;
• szív- és érrendszer: megnövekedett vérnyomás;
• izom-csontrendszer: myalgia, myasthenia gravis, lábgörcsök;
• bőr: bőrelváltozások, kiütés;
• táplálkozási és anyagcserezavarok: az enzimek fokozott aktivitása a vérben - aszpartát-aminotranszferáz alanin-aminotranszferáz (a kezdeti értékhez képest ötször);
• általános reakciók: reakciók és nekrózis az injekció beadásának helyén, általános rossz közérzet, hidegrázás, fejfájás, aszténia (gyengeség), influenzaszerű tünetek komplexe (nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával enyhíthetők), láz, perifériás ödéma, mellkasi fájdalom, különböző fájdalmak lokalizáció.

Az Infibeta SM kezelésére vonatkozó tapasztalata meglehetősen korlátozott, ezért előfordulhat, hogy az alacsony gyakorisággal előforduló rendellenességeket még nem rögzítik.

A forgalomba hozatalt követő megfigyelések során regisztrált mellékhatások [> 10% - nagyon gyakran; (> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1%) - ritkán; <0,01% - nagyon ritka]:

• szív- és érrendszer: ritkán - emelkedett vérnyomás; ritkán - tachycardia, kardiomiopátia, palpitáció; nagyon ritkán - értágulat;
• endokrin rendellenességek: ritkán - pajzsmirigy diszfunkció, beleértve a hipo- és hipertireózist;
• nyirokrendszer és vér: ritkán - leukopenia, thrombocytopenia, vérszegénység; ritkán lymphadenopathia;
• idegrendszer: ritkán - depresszió, izom hypertonia; ritkán - szédülés, izgatottság, étvágytalanság, érzelmi labilitás, görcsök, zavartság, öngyilkossági kísérletek;
• emésztőrendszer: ritkán - hányás, hányinger; ritkán - hasmenés, hasnyálmirigy-gyulladás;
• anyagcsere: ritkán - a trigliceridek koncentrációjának növekedése;
• vázizmok: ritkán - myalgia; ritkán - arthralgia;
• bőr alatti szövet és bőr: ritkán - bőrviszketés, csalánkiütés, alopecia, bőrkiütések; ritkán - a bőr elszíneződése;
• légzőszervek: ritkán - hörgőgörcs, légszomj;
• epeúti traktus, máj: ritkán - az aszpartát-aminotranszferáz, az alanin-aminotranszferáz fokozott aktivitása a vérben; ritkán - hepatitis, a vérben a bilirubin koncentrációjának növekedése, a γ-glutamiltranszferáz aktivitása;
• női reproduktív rendszer: ritkán - menstruációs rendellenességek; nagyon ritkán - hosszan tartó menstruációs vérzés (menorrhagia);
• allergiás reakciók: ritkán - anafilaxiás reakciók;
• helyi reakciók: nagyon gyakran - reakciók az injekció beadásának helyén (hiperémia, helyi ödéma formájában), fájdalom, gyulladás; gyakran - nekrózis az Infibeta injekció beadásának helyén;
• általános reakciók: nagyon gyakran - influenzaszerű tünetek (láz, hidegrázás, myalgia, fejfájás vagy túlzott izzadás formájában) idővel, ezeknek a tüneteknek a gyakorisága csökken; ritkán - fogyás / gyarapodás, általános rossz közérzet, mellkasi fájdalom.

Túladagolás

Onkológiai betegségben szenvedő felnőtt betegek intravénás alkalmazásakor, heti 5 alkalommal 5,5 mg (176 millió NE) Infibeta-t nem azonosítottak súlyos mellékhatásokkal.

Az exacerbációk kezelésében legfeljebb 28 napig felírt glükokortikoszteroidokat és kortikotropint az Infibeta alkalmazása során jól tolerálják.

Különleges utasítások

A monoklonális gammopathia hátterében az Infibeta alkalmazása a kapilláris permeabilitás szisztémás növekedésével járhat, majd a sokk és a halál kialakulásával.

Ritka esetekben, a terápia ideje alatt, felfedezték a hasnyálmirigy-gyulladás előfordulását, amely főleg hipertrigliceridémiával társult.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az Infibeta mellékhatásai öngyilkossági gondolatok és depresszió lehetnek, ha ezek a rendellenességek megjelennek, azonnal forduljon orvoshoz. Két kontrollált klinikai vizsgálat során nem találtak szignifikáns különbséget a depresszió és az öngyilkossági gondolatok incidenciájában az Infibeta és a placebo alkalmazását követően. Mindazonáltal, ha ilyen jogsértések jelentkeznek, meg kell fontolni a terápia leállításának megvalósíthatóságát.

A rohamok kórtörténetében a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

Az Infibeta humán albumint tartalmaz, ezért nagyon kicsi a kockázata a vírusos betegségek terjedésének. A Creutzfeldt-Jakob-kór terjedésének elméleti kockázatát szintén rendkívül valószínűtlennek tartják.

A szokásos laboratóriumi vizsgálatok mellett, amelyeket az SM-ben szenvedő betegek kezelésében írnak elő, ajánlott a terápia megkezdése előtt, valamint a terápia ideje alatt rendszeresen ellenőrizni a részletes vérvizsgálatot, ideértve a leukocita szám, a biokémiai vérvizsgálat és a vérlemezkeszám meghatározását. Ezenkívül ellenőrizni kell a máj működését. A trombocitopéniában, vérszegénységben, leukopéniában (kombinációban vagy külön-külön) szenvedő betegek kezelésekor részletes vérvizsgálat körültekintőbb monitorozására lehet szükség, ideértve a vérlemezkék, a leukociták, az eritrociták és a leukocita képletek számának meghatározását.

A klinikai vizsgálatok során kiderült, hogy az Infibeta alkalmazása gyakran a máj transzaminázok aktivitásának tünetmentes növekedéséhez vezet. Ez a szabálysértés általában átmeneti és jelentéktelen.

A terápia ideje alatt ritka esetekben súlyos májkárosodás (beleértve a májelégtelenséget) alakul ki. A legsúlyosabb lefolyást azoknál a betegeknél figyelik meg, akik hepatotoxikus gyógyszereket / anyagokat alkalmaztak, néhány kísérő betegség mellett, beleértve metasztázisos rosszindulatú daganatot, szepszist, súlyos fertőzéseket, alkoholizmust.

A kezelés során szükség van a májfunkció monitorozására, beleértve a klinikai kép értékelését. A vérszérumban a transzaminázok aktivitásának növekedésével gondos megfigyelés és vizsgálat szükséges. Ha ebben a mutatóban jelentős eltérések vannak, vagy ha májkárosodás (különösen sárgaság) jelei jelentkeznek, az Infibeta törlődik. A májfunkciók szabályozása alatt a terápia folytatása a májenzimek aktivitásának normalizálása után és a májkárosodás klinikai tüneteinek hiányában lehetséges.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a gyógyszert óvatosan kell beadni.

A pajzsmirigy diszfunkciója esetén ajánlott rendszeresen ellenőrizni annak működését (pajzsmirigy-stimuláló hormon, pajzsmirigyhormonok), más esetekben a vizsgálatot a klinikai indikációk szerint végzik.

A szívbetegségek hátterében, különösen a NYHA szerint a III - IV funkcionális osztályú szívelégtelenség esetén, az Infibeta-t óvatosan írják fel. A feltehetően terápiával összefüggő kardiomiopátia kialakulása esetén a gyógyszert törlik.

Az Infibeta oldatának beadása során ritkán súlyos allergiás reakciók alakulhatnak ki, amelyek súlyos és akut formában (pl. Anafilaxia, hörgőgörcs és csalánkiütés) is kialakulhatnak.

Ha a bőr integritásának károsodásának jelei jelennek meg (különösen, ha folyadék folyik ki az injekció beadásának helyéről), a betegnek az injekció folytatása előtt orvoshoz kell fordulnia.

Az Infibeta alkalmazása során nekrózis esetei fordultak elő az injekció beadásának helyén. A folyamat nagy területen játszódhat le, és átterjedhet a zsírszövetre és az izomzatra, hegesedést eredményezve. Néha szükség van az elhalt területek eltávolítására, ritkább esetekben - a bőr átültetése. Ebben az esetben a gyógyulási folyamat akár hat hónapot is igénybe vehet.

Ha több nekrózis góc jelenik meg, az Infibeta törlődik, amíg a sérült területek teljesen meg nem gyógyulnak. Egy, nem túl kiterjedt fókusz jelenlétében a terápia folytatható, mivel a folyamatos kezelés hátterében vannak információk a holt terület gyógyulásáról.

Ajánlások a reakció és a nekrózis kialakulásának kockázatának csökkentésére az injekció beadásának helyén:

1. Injekciók végrehajtása az aszepszis szabályainak szigorú betartásával.
2. A gyógyszer beadása különböző helyeken és szigorúan szubkután.

Az öninjekciók helyességét rendszeresen ellenőrizni kell, különösen helyi reakciók esetén.

A terápia ideje alatt fennáll az antitestek kockázata. Számos kontrollált klinikai vizsgálatban a vérszérumot 3 havonta elemezték annak érdekében, hogy kimutassák a béta-1b interferon elleni antitestek képződését. Megállapították, hogy az Infibeta elleni semlegesítő antitestek az esetek 23–41% -ában fejlődtek ki. A későbbi laboratóriumi vizsgálatok során a csoportba tartozó betegek 43–55% -a mutatta az interferon béta-1b antitestek stabil hiányát.

Kétéves vizsgálatok során a semlegesítő aktivitás kialakulása nem korrelált a klinikai hatékonyság csökkenésével.

Nincs bizonyíték arra, hogy a semlegesítő antitestek jelenléte jelentős hatással lenne a klinikai eredményekre. Az esetleges mellékreakciók megjelenése nem volt összefüggésben a semlegesítő aktivitás kialakulásával. A kezelés folytatásáról / abbahagyásáról szóló döntésnek nem a semlegesítő aktivitás állapotán kell alapulnia, hanem a klinikai betegség aktivitásának mutatóin.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Gépjárművek vezetése során a betegeknek mérlegelniük kell a központi idegrendszer nem kívánt mellékhatásainak kialakulásának valószínűségét.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Infibetát terhesség / szoptatás alatt nem írják fel.

Nem bizonyított, hogy a béta-1b interferon magzati rendellenességeket okozhat-e terhes nők kezelésekor, vagy befolyásolhatja-e az emberi reproduktív funkciót. Kontrollált klinikai vizsgálatokban spontán abortuszról számoltak be SM-ben szenvedő betegeknél.

A reproduktív korú nőknek megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk a terápia során. Tervezéskor / teherbe eséskor figyelembe kell venni a fennálló kockázatot, ezért ajánlott az Infibet lemondása.

Nincs olyan információ, amely megerősítené / cáfolná az interferon béta-1b izolálását az anyatejben. Figyelembe kell venni az Infibeta mellékhatásainak elméleti lehetőségét szoptatott csecsemőknél.

Gyermekkori használat

Mivel az Infibeta hatékonyságát és biztonságosságát 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem vizsgálták, a gyógyszer felírása ebben a korcsoportban ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek körültekintően kell előírni az Infibetát.

A májműködés megsértése esetén

• dekompenzált májelégtelenség: a terápia ellenjavallt;
• májműködési zavar: Az Infibeta-t óvatosan írják fel.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Infibeta és a kortikotropin vagy a glükokortikoszteroidok mellett más immunmodulátorokkal történő együttes alkalmazását nem vizsgálták.

Más gyógyszerekkel kombinálva, amelyek metabolizmusát bizonyos citokróm P ₄₅₀ izoenzimek végzik, óvatosság szükséges. Ez a gyógyszercsoport magában foglalja a görcsgátlókat, fájdalomcsillapítókat és lázcsillapítókat, antidepresszánsokat. Óvatosan kell eljárni, ha a vérképző rendszert befolyásoló gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

Ha további gyógyszereket kell hosszabb ideig szednie, konzultálnia kell orvosával.

Nincs információ az Infibeta más gyógyszerekkel való kompatibilitásáról, ezért nem keverhető más megoldásokkal.

Analógok

Az Infibeta analógjai a béta-1b interferon, a Betaferon, az Extavia, a Ronbetal stb.

A tárolás feltételei

2–8 ° C-on tárolandó, ne fagyjon le. Gyermekektől elzárva tartandó.

Közvetlenül a felhasználás előtt megengedett a gyógyszer eredeti csomagolásában történő tárolása: legfeljebb 15 napig - 15 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten, 7 napig - legfeljebb 25 ° C-on.

Felhasználhatósági időtartam: liofilizátum - 2 év; oldószer - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Infibetről

Az Infibetről kevés a vélemény. Általánosságban megjegyezzük, hogy a gyógyszer magas hatékonyságú. Néhány felhasználó jó toleranciát jelez, de más esetekben különböző súlyosságú mellékhatások kialakulásáról számol be. Ugyanakkor a beteg reakciója a gyógyszerre idővel változhat.

Infibeta ár a gyógyszertárakban

Az Infibeta (15 üveg) hozzávetőleges ára 11 700-29 542 rubel.

Infibeta: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Infibeta 9,6 millió NE liofilizátum oldat készítéséhez szubkután beadásra 15 db. 32700 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!