Lomefloxacin
Lomefloxacin: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Lomefloxacine
ATX kód: J01MA07
Hatóanyag: lomefloxacin (lomefloxacin)
Gyártó: Pharmasintez JSC (Oroszország), Valenta Pharmaceuticals JSC (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2018.11.22
A lomefloxacin fluorokinolon, antimikrobiális szer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - filmtabletta: gömb alakú kapszula alakú, szinte fehér vagy fehér, egyik oldalán vonallal; keresztmetszete fehér vagy csaknem fehér magot mutat (5 vagy 10 darab buborékfóliában, 1, 2, 3, 5 vagy 10 csomagolású kartondobozban).
Egy tabletta összetétele:
- hatóanyag: lomefloxacin (hidroklorid formájában) - 400 mg;
- segédkomponensek: povidon (közepes molekulatömegű polivinil-pirrolidon, kollidon 25), kroszpovidon, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő (primogél), burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát, nátrium-lauril-szulfát, kolloid szilícium-dioxid (A-300. osztályú aeroszil);
- héj: kész vízoldható filmhéj, amely kopovidonból (kopolyvidon), polietilénglikol 6000-ból (makrogol 6000), titán-dioxidból, hidroxi-propil-metil-cellulózból (hipromellóz), polidextrózból, gliceril-kaprilokaprátból áll.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A lomefloxacin széles spektrumú antimikrobiális baktériumölő szer, amely a fluorokinolon csoportba tartozik. Hatásának mechanizmusát azzal magyarázzák, hogy képes hatni a DNS-girázra - egy bakteriális enzimre, amely szupertekercselést biztosít, komplexet képez a tetramerjével (az A2B2 giráz alegysége), megzavarja a dezoxiribonukleinsav (DNS) replikációját és transzkripcióját, aminek következtében egy mikrobiális sejt elpusztul.
A kórokozók által termelt béta-laktamázok nem befolyásolják a lomefloxacin aktivitását.
A gyógyszer hatékony a következő mikroorganizmusokkal szemben:
- gram-negatív aerobok: Haemophilus influenzae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Citrobacter diversus, Pseudomonas aeruginosa (csak húgyúti fertőzések esetén);
- gram-pozitív aerobok: Staphylococcus saprophyticus;
- mások: Chlamydia trachomatis.
Minimális 2 μg / ml gátló koncentráció mellett a lomefloxacin a következő mikroorganizmusokkal szemben is aktív, azonban a klinikai hatékonyságot szigorúan ellenőrzött vizsgálatokban nem vizsgálták:
- gram-negatív aerobok: Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Enterobacter agglomerans, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Serratia liquefaciens, Hafnia alvei, Enterobacter aerogenes, Providencia alcalifaciens, Morganella morganii, Serratia vulinusa vulinis, Protein
- gram-pozitív aerobok: Staphylococcus epidermidis és Staphylococcus aureus (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket);
- mások: Legionella pneumophila.
Anaerob baktériumok, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas cepacia, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. Ellenállnak a gyógyszerrel szemben. A, B, D és G csoport
A gyógyszer a sejten kívül és belül egyaránt elhelyezkedő Mycobacterium tuberculosis baktériumokra hat. Csökkenti a testből történő kiválasztásuk idejét, elősegíti az infiltrátumok gyorsabb felszívódását.
A lomefloxacin a legtöbb mikroorganizmusra alacsony koncentrációban hat: a törzsek 90% -ának szaporodásának elnyomásához általában legfeljebb 1 μg / ml koncentráció szükséges.
A lomefloxacin hatásának ellenállása ritka.
Farmakokinetika
Szájon át történő beadás után a lomefloxacin szinte teljesen (95–98%) felszívódik. Az egyidejű ételfogyasztás körülbelül 12% -kal lassítja a felszívódást.
A maximális koncentráció 0,8-1,5 órán belül eléri a maximális koncentrációt: 0,8 μg / ml - 100 mg bevétele után; 1,4 μg / ml - 200 mg bevétele után; 3-5,2 μg / ml - 400 mg bevétele után. Étkezéskor a maximális koncentráció 18% -kal csökken, és az eléréséig eltelt idő 2 órára nő.
Az álló plazmakoncentrációt 48 óra elteltével határozzuk meg.
A lomefloxacint alacsony szintű kötődés jellemzi a plazmafehérjékhez - 10%.
Jól behatol a szövetekbe és szervekbe: ízületek, csontok, fül-orr-gégészeti szervek, légzőrendszer, hasi szervek, lágy szövetek, nemi szervek, kismedencei szervek. Bennük az anyag koncentrációja 2–7-szer nagyobb, mint a plazmában.
A lomefloxacin kis része metabolizálódik, amelynek eredményeként metabolitok képződnek.
Az átlagos vese-clearance 145 ml / perc. A felezési idő 8-9 óra.
Kiürül: 70–80% a vese révén tubuláris szekrécióval (főleg változatlan formában, glükuronidok formájában - 9%, egyéb metabolitok formájában - 0,5%), 20–30% -ban a belekben.
Idős betegeknél a plazma clearance 25% -kal csökken.
Csökkent kreatinin-clearance (10–40 ml / perc / 1,73 m 2) esetén a felezési idő megnő.
Felhasználási javallatok
Az utasítások szerint a Lomefloxacint fertőzéses és gyulladásos betegségek kezelésére használják, amelyekre érzékeny mikroorganizmusok hatnak. Különösen a gyógyszer használatára utaló jelek:
- a Staphylococcus saprophyticus, a Klebsiella pneumoniae, az Escherichia coli, a Proteus mirabilis által okozott komplikáció nélküli húgyúti fertőzések;
- a Citrobacter diversus, a Klebsiella pneumoniae, a Pseudomonas aeruginosa, az Escherichia coli, az Enterobacter cloacae, a Proteus mirabilis által okozott komplikált húgyúti fertőzések;
- a Moraxella catarrhalis, a Haemophilus influenzae által okozott krónikus bronchitis súlyosbodása;
- urogenitális chlamydia;
- tüdő tuberkulózis (a komplex terápia részeként): a gyulladás kifejezett nem specifikus összetevője, kiterjedt kazeózus-nekrotikus szöveti elváltozások, a rifampicin gyenge toleranciája vagy a mikobaktériumok rifampicinnel szembeni rezisztenciája.
A gyógyszert a húgyúti fertőzések megelőzésére használják transzurethralis műtétek és a prosztata mirigy transzrectalis biopsziája esetén is.
Ellenjavallatok
- laktóz-intolerancia / laktáz-hiány / glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- életkor 18 évig (vagy inkább a csontváz növekedésének és kialakulásának időszaka);
- terhesség és szoptatás ideje;
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével vagy más fluorokinolonokkal szemben.
A lomefloxacint óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenség, elektrolit-egyensúlyhiány (például hypokalemia vagy hypomagnesemia), epilepszia és más központi idegrendszeri betegségek esetén, epilepsziás szindrómával, agyi érelmeszesedéssel, a QT-intervallum szindróma megnyúlásával és a szív- és érrendszer egyéb betegségei (szívelégtelenség, szívelégtelenség szívizom); idős korban; az IA osztályú antiaritmiás gyógyszerek (kinidin, prokainamid) vagy a III. osztály (amiodaron, szotalol) egyidejű alkalmazása; ínkárosodással a fluorokinolonokkal végzett korábbi kezelés során.
Utasítások a Lomefloxacin alkalmazására: módszer és adagolás
A lomefloxacint szájon át, étkezéstől függetlenül kell bevenni: a tablettákat egészben lenyelik és megfelelő mennyiségű vízzel lemossák.
A napi adagot egyszerre kell bevenni.
A hatékony dózisok és a terápiás tanfolyam időtartama a kórokozó típusától, érzékenységétől és a betegség súlyosságától függ.
Hacsak az orvos másképp nem rendelkezik, a következő kezelési rendeket követik:
- bonyolult húgyúti fertőzések: 400 mg naponta egyszer, 14 napig;
- a Proteus mirabilis, a Klebsiella pneumoniae, a Staphylococcus saprophyticus által okozott komplikáció nélküli cystitis: napi 400 mg 10 napig;
- Escherichia coli által okozott nem szövődményes cystitis nőknél: 400 mg naponta egyszer, 3 napig;
- a krónikus bronchitis súlyosbodása: 400 mg naponta egyszer, 14 napig;
- tüdő tuberkulózis (a komplex terápia részeként): 400 mg naponta egyszer, 14-28 napig vagy még tovább;
- urogenitális chlamydia: 400 mg naponta, 14–28 napig tartó kúránként;
- húgyúti fertőzések megelőzése: 400 mg egyszer 1–6 órával a prosztata transzrektális biopsziája előtt, 400 mg egyszer 2–6 órával a transurethralis műtét előtt.
Közepesen vagy súlyosan károsodott vesefunkciójú (kreatinin-clearance <30 ml / perc) és hemodialízisben szenvedő betegeknek ajánlott a kezelést napi 400 adaggal kezdeni, majd azt 200 mg-ra csökkentik.
Mellékhatások
- a vérképző és a vérzéscsillapító rendszer részéről: orrvérzés, fokozott fibrinolízis, trombocitopénia, purpura, vérzés a gyomor-bél traktusból, nyirokcsomó;
- a mozgásszervi rendszerből: hát- és mellkasi fájdalom, vasculitis, arthralgia, a borjúizmok görcsjei;
- a légzőrendszerből: influenzaszerű tünetek, köpet hiperszekréció, köhögés, hörgőgörcs, nehézlégzés;
- az anyagcsere oldaláról: köszvény, hipoglikémia;
- érzékszervektől: fájdalom / zaj a fülekben, homályos látás, szemfájdalom;
- az urogenitális rendszerből: vizeletretenció, anuria, polyuria, albuminuria, dysuria, glomerulonephritis, hematuria, kristályuria, húgycsővérzés, ödéma; férfiaknál - epididymitis, orchitis; nőknél - fájdalom a perineumban, intermenstruációs vérzés, hüvelygyulladás, hüvelyi candidiasis, leukorrhea;
- a szív- és érrendszer részéről: phlebitis, bradycardia, tüdőembólia, vérnyomáscsökkentés, aritmiák, myocardiopathia, extrasystole, tachycardia, angina pectoris, szívelégtelenség progressziója;
- az idegrendszerből: aszténia, rossz közérzet, fáradtság, idegesség, hiperkinézis, szédülés, izgatottság, remegés, szorongás, hallucinációk, paresztézia, álmatlanság, ájulás, fejfájás, depresszió, görcsrohamok;
- az emésztőrendszerből: a szájnyálkahártya szárazsága, a nyelv elszíneződése, hasmenés / székrekedés, puffadás, gasztralgia, hányinger, hányás, csökkent étvágy vagy bulimia, hasi fájdalom, dysbiosis, íz perverzió, dysphagia, pseudomembranosus colitis, a máj transzaminázok fokozott aktivitása;
- allergiás reakciók: fényérzékenység, csalánkiütés, viszketés, rosszindulatú exudatív erythema (Stevens-Johnson szindróma);
- mások: hidegrázás, fokozott izzadás, szomjúság, candidiasis, szuperfertőzés;
- a magzatra gyakorolt hatás: fetotoxikus hatás (arthropathia).
Túladagolás
A túladagolásra vonatkozó információk korlátozottak. A hemodialízis és a peritonealis dialízis hatástalan. A tüneti terápia elvégzése látható.
Különleges utasítások
A kezelés során a betegeknek kerülniük kell a mesterséges ultraibolya fény és a napsugárzás hosszú ideig tartó expozícióját. A fényérzékenységi reakciók kialakulásának kockázatának csökkentése lehetővé teszi a gyógyszer esti szedését. A fénytúlérzékenység első tünetei esetén a lomefloxacint törölni kell: hólyagosodás, fokozott bőrérzékenység, ödéma, bőrpír, égési sérülések, viszketés, kiütés, dermatitis.
Ezenkívül a gyógyszer törlődik túlérzékenységi reakciók vagy neurotoxicitás megnyilvánulása esetén (hallucinációk, fotofóbia, izgatottság, zavartság, remegés, görcsök, toxikus pszichózisok).
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A gyógyszeres kezelés teljes időtartama alatt körültekintően kell eljárni a járművek vezetése és más, potenciálisan veszélyes következményekkel járó munkák elvégzése során.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A lomefloxacint nem szabad terhesség és szoptatás alatt nőknek felírni.
Gyermekkori használat
A gyógyszer ellenjavallt 18 év alatti betegeknél.
Károsodott vesefunkcióval
Veseelégtelenség esetén a Lomefloxacint körültekintően kell alkalmazni.
A májműködés megsértése esetén
A májcirrhosis esetén nincs szükség a gyógyszer adagjának módosítására (normál vesefunkció függvényében).
Alkalmazása időseknél
Idős korban a Lomefloxacint körültekintően kell alkalmazni.
Gyógyszerkölcsönhatások
A lomefloxacin nem lép kölcsönhatásba a koffeinnel és a teofillinnel, nem befolyásolja az izoniazid farmakokinetikai jellemzőit. Fokozza az orális antikoagulánsok hatását. Növeli a nem szteroid gyulladáscsökkentők toxicitását.
Nincs keresztrezisztencia a gyógyszer ko-trimoxazollal, cefalosporinokkal, metronidazollal, penicillinekkel, aminoglikozidokkal.
A lomefloxacin kelátot képez savkötőkkel és szukralfáttal, ami csökkenti biológiai hozzáférhetőségét. Ezért ezeket a pénzeszközöket nem szabad 4 órán belül felvenni a lomefloxacin bevétele előtt és 2 órán belül.
A lomefloxacin eliminációját lassítják a tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek.
Az IA osztályú antiaritmiás szerek (például kinidin vagy prokainamid) és a III. Osztály (például amiodaron vagy szotalol) egyidejű alkalmazásával a QT-intervallum meghosszabbodhat.
Tuberkulózisban szenvedő betegeknél a lomefloxacint etambutollal, pirazinamiddal, izoniaziddal és más tuberkulózis elleni gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Nem ajánlott kombinálni rifampicinnel, mivel antagonizmus figyelhető meg.
Vitaminokat és / vagy ásványi kiegészítőket, ha szükséges, 2 órával a lomefloxacin bevétele előtt vagy 2 órával azután kell bevenni.
Analógok
A Lomefloxacin analógok a Lomacin, Xenaquin, Lofox, Lomflox.
A tárolás feltételei
Tárolja legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, száraz és sötét helyen, gyermekektől elzárva.
Az eltarthatóság 4 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Lomefloxacinról
A vélemények szerint a Lomefloxacin hatékony antimikrobiális szer. Hatékonyságának fő feltétele azonban a kórokozó érzékenysége, a dózis helyes kiválasztása és a kezelés időtartama.
Egyes negatív véleményekben mellékhatásokat írnak le, de leggyakrabban nem túl hangsúlyosak és a terápia befejezése után elmúlnak.
A Lomefloxacin ára a gyógyszertárakban
A Lomefloxacin hozzávetőleges ára 270 rubel. csomagolásonként 5 tabletta.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!