Logest
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
718-tól dörzsölje.
megvesz
A Logest egy alacsony dózisú, egyfázisú kombinált orális fogamzásgátló ösztrogén-progesztogén gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási formák:
- Filmtabletta: kerek, fehér (21 db. Buborékfóliában, kartondobozban 1 vagy 3 buborékfólia);
- Drazsé: kerek, fehér (21 db. Buborékfóliában, kartondobozban 1 vagy 3 buborékfólia).
A Logest hatóanyagainak tartalma 1 vagy 1 tablettában:
- Gesztodén - 0,075 mg;
- Etinilösztradiol - 0,02 mg.
Segédanyagok: kukoricakeményítő, 25 000 polividon, laktóz-monohidrát, szacharóz, 700 000 polividon, kalcium-karbonát, makrogol 6000, hegyi viasz-glikol, magnézium-sztearát, talkum.
Felhasználási javallatok
A Logest alkalmazása orális fogamzásgátlásra javallt.
Ellenjavallatok
- Angina pectoris, átmeneti ischaemiás rohamok és a trombózist megelőző egyéb állapotok (beleértve az anamnézist is);
- Vénás és artériás trombózis, ideértve a tüdőartéria ágainak tromboembóliáját, az alsó végtagok mélyvénás trombózisát, agyi érrendszeri rendellenességeket, szívizominfarktust, beleértve a kórtörténetet is;
- Az artériás vagy vénás trombózis többszörös vagy súlyos kockázati tényezője;
- Diabetes mellitus érrendszeri szövődményekkel;
- Hasnyálmirigy-gyulladás súlyos hipertrigliceridémiával (beleértve a kórtörténetet is);
- Jóindulatú vagy rosszindulatú májdaganatok (beleértve a kórtörténetet is);
- Májbetegség súlyos formái, sárgaság, beleértve a kórtörténetet (a májvizsgálatok normalizálásáig);
- Migrén fokális neurológiai tünetekkel (beleértve a kórtörténetet is);
- Hüvelyi vérzés ismeretlen etiológiájú;
- Az emlőmirigyek vagy nemi szervek hormonfüggő rosszindulatú kórképei (beleértve a kórtörténetet is);
- A terhesség (vagy annak feltételezése) és a szoptatás időszaka;
- A gyógyszer összetevőinek intoleranciája.
Óvatosan, gondosan mérlegelve a várható előnyöket és a lehetséges egészségügyi kockázatokat, ajánlott a Logest-et a nőknek felírni a következő kockázati tényezők jelenlétében: méh mióma, fibrocisztás mellbetegség, dohányzás, trombózis, az egyik legközelebbi rokon jelenléte fiatal korban, miokardiális infarktus, agyi rendellenességek keringési rendszer vagy emlőrák, elhízás, dyslipoproteinemia, migrén (fokális neurológiai tünetek nélkül), szívbillentyű patológia, artériás magas vérnyomás, szívritmuszavarok, súlyos műtétek, elhúzódó immobilizáció, kiterjedt trauma, szisztémás lupus erythematosus, májbetegség, diabetes mellitus vaszkuláris szövődmények, hemolitikus urémiás szindróma, fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség, felszíni vénák flebitisa, sarlósejtes vérszegénység,hipertrigliceridémia.
Ezenkívül orvosi konzultációra van szükség a gyógyszer szedése előtt azoknál a betegeknél, akiknél a nemi hormonok korábbi alkalmazásának hátterében vagy terhesség alatt először olyan patológiák alakultak ki vagy súlyosbodtak, mint például kolesztázis, sárgaság, epehólyag-betegség, porfíria, hallássérült otosclerosis, Sydenham kóréja, herpesz terhesség alatt.
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy örökletes angioödéma esetén az exogén ösztrogének fokozhatják vagy angioödéma tüneteit okozhatják.
Az alkalmazás módja és adagolása
A Logest orálisan, bő vízzel kell bevenni.
Adagolási rend: a menstruációs ciklus első napjától kezdve naponta 1 tabletta vagy drazsé (a hét napjának megfelelő sejtből származó gyógyszert használva), mindig egyszerre, 21 napig. Ezt 7 napos szünet követi, ebben az időszakban a menstruációs vérzés általában a 2-3. Napon kezdődik. Az első buborékcsomagolásból származó tabletták (drazsék) bevételének befejezését követő 8. napon, még akkor is, ha az elvonási vérzés még nem ért véget, el kell kezdeni a gyógyszer szedését a következő buborékfóliából a megadott időben.
Amikor elkezdi szedni a gyógyszert a menstruációs ciklus második és ötödik napjától, ajánlott kiegészítő fogamzásgátló módszert alkalmazni az első buborékfóliából származó tabletták vagy drazsék használatának első 7 napja alatt.
A korábbi orális fogamzásgátlásról fogamzásgátló tapasz vagy hüvelygyűrű használatával történő áttéréskor célszerűbb elkezdeni a Logest szedését: másnap az előző gyógyszer utolsó hormontartalmú tablettája (beleértve a 21 tablettát) után, de legkésőbb a következő napon hétnapos szünet után vagy az utolsó inaktív tabletta után tabletek; a tapasz vagy a hüvelygyűrű eltávolításának napján, de legkésőbb az új tapasz felragasztásának vagy új gyűrű behelyezésének várható időpontjáig.
Egy nő szünet nélkül (bármely nap) válthat a gesztagéntartalmú mini-pili fogamzásgátlókról, az implantátumról vagy a méhen belüli fogamzásgátlóról (Mirena), amely a gesztagént - az eltávolításuk napján, az injekciós forma - a tervezett következő injekció beadásának napján szabadítja fel. Az első 7 napban minden esetben kiegészítő fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.
Egy nő abortusz után a terhesség első trimeszterében, a műtét napján kezdheti el a gyógyszer szedését további fogamzásgátló intézkedések alkalmazása nélkül.
A terhesség vagy a szülés második trimeszterében a terhesség vagy a szülés második trimeszterében a műtét vagy a szülés utáni 21–28. Napon abortusz után kell elkezdeni a gyógyszer szedését, ha nincs szoptatás. Az orális fogamzásgátlás későbbi kezdetén a tabletták vagy tabletták bevételét az első 7 nap során további fogamzásgátló módszerekkel kell kísérni. Ha az abortusz vagy a szülés utáni időszakban egy nő szexuális kapcsolatban volt, ki kell zárni a terhesség jelenlétét, vagy az első menstruáció kezdetével el kell kezdeni a Logesta szedését.
A fogamzásgátló védelem a gyógyszer szedésének rendszerességétől függ.
Ha kevesebb, mint 12 órán belül késik a következő tabletta (drazsé) bevételével, a fogamzásgátlást nem sértik. A kihagyott adagot azonnal vegye be, amint eszébe jut, és folytassa a szokásos módon.
A fogamzásgátló védelem csökken, ha a megbeszélés több mint 12 órát késik. Minél közelebb kerül a következő adag egy hétnapos szünethez, és minél több tabletta (tabletta) hiányzik, annál inkább nő a terhesség valószínűsége. A felvétel megszakítása soha nem haladhatja meg a 7 napot. Az ajánlott adagolási rendet mindig be kell tartani, mivel a hipotalamusz-hipofízis-petefészek szabályozásának szükséges szuppressziójának eléréséhez 7 napos folyamatos gyógyszeradagolás szükséges.
Ha a Logest alkalmazásának első hetében véletlenül késik a szedés a megadott időpontban, több mint 12 órával (az utolsó adag bevételétől számítva több mint 36 órával), a kihagyott tablettát (drazsét) azonnal be kell venni, még akkor is, ha egyszerre 2 adagot kell bevennie. Továbbá a gyógyszert a szokásos módon szedik. A következő 7 napban további fogamzásgátló módszereket kell alkalmaznia. Ha az előző héten átugrást megelőzően volt szexuális kapcsolata, akkor esélye van a fogantatásra.
Ha a megbeszélés több mint 12 órát késik a terápia második hetében, akkor a gyógyszert azonnal be kell venni, még akkor is, ha ez 2 tabletta (tabletta) egyidejű bevételét jelenti. A következő tablettákat (tablettákat) a megadott időpontban kell bevenni. Ha a késést megelőző utolsó 7 napban a gyógyszert a rend megsértése nélkül vették be, további gátló fogamzásgátló intézkedésekre nincs szükség. Ha a rendet megsértik, vagy több mint két tabletta (tabletta) hiányzik, a fogamzásgátló gátló módszerekre van szükség a gyógyszer szedésének következő 7 napjában.
Ha a következő adag elmarad a terápia harmadik hetében, a fogamzásgátlás megbízhatósága a következő 7 napos szünet miatt nagy kockázatot jelent. Az előző 7 tabletta (tabletta) szedésének rendszerességétől függően további gátolási módszerekre nincs szükség. Miután elfelejtette bevenni az adagot, folytathatja a gyógyszer szedését az aktuális buborékfóliából a megadott időpontban, és anélkül, hogy hétnapos szünetet tartana, kezdje el a gyógyszer szedését a következő buborékfólia felől. Ebben az esetben a menstruációs vérzés a következő hólyag végéig nem valószínű, foltos vagy áttörő vérzés léphet fel.
A tabletta (tabletta) kihagyásának második lehetősége a terápia harmadik hetében az, hogy megszakítja a gyógyszerbevitelt a jelenlegi buborékfóliaból és egy idő előtti hétnapos szünetet (beleértve az ugrás napját is), és az ajánlásoknak megfelelően folytatja a felhasználást a következő buborékfóliától.
Abban az esetben, ha a gyógyszer elvétele a hiányzó tabletták (drazsék) hátterében nem szűnik meg, a terhesség kizárása érdekében orvoshoz kell fordulnia.
Hányás vagy hasmenés esetén a gyógyszer adagjának bevételétől számított 4 órán belül, a hiányos felszívódás veszélye miatt, az adag kihagyásakor meg kell tenni az ajánlásokban előírt intézkedéseket.
Ha késleltetni kívánja az elvonási vérzés megjelenését, folytassa a Logesta szedését a következő buborékfólia után, az előző buborékfólia elkészülte után, megszakítás nélkül. Addig folytathatja a szedést, amíg a buborékfóliában lévő összes tabletta (tabletta) elkészült. Ebben az időszakban foltos vagy áttörő méhvérzés léphet fel. Hétnapos szünet után folytassa a gyógyszer új buborékfólia használatát.
A megvonási vérzés kezdetének napjának a hét kívánt napjára történő megváltoztatásához a következő szünetet a szükséges napok számával kell lerövidíteni. Annál nagyobb a valószínűsége, hogy nincs elvonásos vérzés, annál rövidebb a bejutás megszakítása, ugyanakkor a következő hólyagból történő szedéskor megnő a foltos vérzés és az áttöréses vérzés kockázata.
Mellékhatások
- Reproduktív rendszer: néha - véres váladékozás a gyógyszer szedésének ideje alatt az első hónapokban, változások a hüvelyi szekrécióban;
- Idegrendszer: néha - fejfájás, csökkent hangulat, migrén;
- Emésztőrendszer: néha - hányás, hányinger;
- Endokrin rendszer: néha - az emlőmirigyek növekedése és feszültségérzése, a testtömeg változásai, a libidó csökkenése / növekedése;
- Mások: esetleg - folyadékretenció a testben, a kontaktlencsék tolerancia romlása, allergiás reakciók kialakulása.
Különleges utasítások
A gyógyszer alkalmazása előtt a betegnek teljes nőgyógyászati vizsgálaton kell átesnie (beleértve az emlőmirigyek vizsgálatát és a nyaki nyálka citológiai vizsgálatát) és általános orvosi vizsgálatot, hogy kizárja a véralvadási folyamat és a terhesség megsértését.
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a 35 év feletti nőknél történő dohányzás és a dohányzás mellett az artériás trombózis kockázata nő.
A trombózis kialakulásának valószínűsége nő az elhízás, az artériás hipertónia, a pitvarfibrilláció, a szívbillentyű betegség, a terhelt családtörténet, a diszlipoproteinémia esetén.
A trombózis kockázata miatt a gyógyszert 6 héttel a tervezett műtét előtt és hosszan tartó immobilizáció alatt fel kell függeszteni. Az orális kombinált fogamzásgátlást 2 hét múlva az immobilizáció befejezése után kell folytatni.
Az alsó végtagok vénáin fellépő ödéma és fájdalom, hirtelen fellépő légszomj, akut fájdalom és a mellkasban jelentkező nehézségérzet esetén abba kell hagynia a tabletták (tabletták) szedését és orvoshoz kell fordulnia.
A hormonális fogamzásgátlók használatának hátterében megváltoztatható a szokásos menstruációs ciklus, a nyaki nyák tulajdonságai és a végbél hőmérséklete.
Súlyos hasi fájdalom, folyamatos viszketés, migrén, súlyos fejfájás, súlyos depresszió, a vérnyomás jelentős emelkedése, a hallás, a látásérzékelés vagy a beszéd hirtelen változásai, a rohamok gyakoribbá válása esetén a gyógyszert törölni kell, és megfelelő vizsgálatot kell végezni.
A test alkalmazkodásának első hónapjaiban megengedett az intermenstruációs kisebb véres váladék megjelenése, ha a Logesta alkalmazásának későbbi időszakában intenzitásuk vagy megjelenésük megnövekszik, orvoshoz kell fordulni.
Ha a gyógyszer szedésének hétnapos szünetében nincs elvonási vérzés, konzultáljon orvosával, mielőtt új buborékfóliaból beveszi a tablettákat (tablettákat).
A Logesta hatékonyságát befolyásoló gyógyszerek egyidejű alkalmazásával további gátló fogamzásgátlók ajánlottak a kezelés ideje alatt és a következő 7 napban, valamint rifampicin terápiával - 4 héttel a felvétel befejezése után.
A kloasmára hajlamos betegeknek javasoljuk, hogy kerüljék a közvetlen napfényt a gyógyszer használata közben.
Gyógyszerkölcsönhatások
Más gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés csökkentheti az orális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatékonyságát és / vagy áttörő vérzést. Ebben az időszakban ajánlott kiegészítő gát vagy egyéb fogamzásgátló módszer alkalmazása.
A Logest hatékonysága csökken ampicillin, rifampicin, tetraciklinek, nem szteroid gyulladáscsökkentők, griseofulvin, fenitoin, karbamazepin, fenobarbital egyidejű alkalmazásával.
Más gyógyszerek felírásakor a nőnek tájékoztatnia kell az orvost kombinált orális fogamzásgátló ösztrogén-progesztin szedéséről.
Analógok
A Logest analógjai: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó:
- Tabletta - legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen;
- Drazsé - szobahőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam: tabletta - 3 év, tabletta - 4 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Logest: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Logest drazsé 21 db. 718 RUB megvesz |
|
Logest 75 mcg + 20 mcg bevont tabletta 21 db. 718 RUB megvesz |
|
Logest 75 mcg + 20 mcg filmtabletta 63 db. 1790 RUB megvesz |
|
Logest drazsé 63 db. 1843 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
