Gelmodol-VM

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Használati útmutató:

1. Kiadási forma és összetétel
2. Felhasználási javallatok
3. Ellenjavallatok
4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. Mellékhatások
6. Különleges utasítások
7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. Analógok
9. A tárolás feltételei
10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Gelmodol-VM féreghajtó és antiprotozoális hatású gyógyszer, amelyet a meglévő helmintiaszok kezelésére használnak.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - filmtabletta: mindkét oldalán domború, kerek, majdnem fehér vagy fehér, jellegzetes szaggal; a vágás fehér magot mutat (2 db PVC / alumínium fólia buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban).

A hatóanyag és tartalma az egyes tablettákban: albendazol (mikronizált) - 200 mg.

További alkatrészek:

segédanyagok: kukoricakeményítő, nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, nátrium-karboxi-metil-keményítő, povidon, kroszpovidon;
héjösszetétel: titán-dioxid, makrogol, tisztított talkum, hipromellóz.

Felhasználási javallatok

A Gelmodol-VM-et a következő fonálférgek kezelésére használják:

ascariasis, amelyet a kerek helmint Ascaris lumbricoides okoz;
enterobiasis (pinworms), amelyet az Enterobius vermicularis kerek helmint okoz;
a Trichinella spiralis által okozott trichinosis;
strongyloidosis (bélpattanás), amelyet a kerek helmint Strongyloides stercoralis okoz, valamint vegyes fertőzések;
Toxocara canis által okozott toxocariasis;
ankylostomiasis (görbe fejek), amelyeket az Ancylostoma duodenale és a Necator americanus okoz;
trichocephalosis (ostorféreg), amelyet a kerek helmintus Trichocephalus trichiurus okoz.

A Gelmodol-VM-et a következő szöveti cestodosisok kezelésére használják:

a peritoneum, a tüdő és a máj hidatid echinococcosisát a kutyás galandféreg (Echinococcus granulosus) lárvaformája okozza;
a sertés galandféreg (Cysticercus cellulosae) szalagparazitájának lárvaformája által okozott neurocysticercosis.

A gyógyszert komplex terápia részeként használják az Echinococcus multilocularis által okozott alveoláris echinococcosis műtéti kezelésében is.

Ellenjavallatok

a retina patológiája;
laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
3 évesnél fiatalabb gyermekek;
terhesség, szoptatási időszak;
túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével vagy más benzimidazol-származékokkal szemben.

A Gelmodol-VM-et körültekintően kell alkalmazni májcirrhosisban, a csontvelő hematopoiesis gátlásában, májműködési zavarokban.

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszert szájon át történő alkalmazásra szánják. A tablettákat étkezés közben vagy után kell bevenni.

Az adagokat egyedileg választják ki, a helmintikus invázió típusától és a beteg testtömegétől függően.

Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a következő kezelési rendek érvényesek:

enterobiasis: felnőttek és 3 évesnél idősebb gyermekek - 400 mg egyszer, 14 nap után a gyógyszert ugyanabban az adagban szedik;
strongyloidosis, ankylostomiasis: felnőttek és 3 évesnél idősebb gyermekek - 400 mg naponta egyszer, 3 napig, 7 nap után egy második kúrát végeznek;
trichinosis: 400 mg naponta 2-szer 10-14 napig. Súlyos invázióval és szervi elváltozásokkal (tüdőgyulladás, szívizomgyulladás, meningoencefalitisz) glükokortikoszteroidokat és tüneti szereket írnak fel;
fonálférgek, beleértve a nematózist, az ascariasisot és a trichocephalosisot: 60 kg-os testsúlyú betegek - 200 mg naponta kétszer vagy 400 mg naponta egyszer, 60 kg-nál kisebb testtömegű betegek - 15 mg / kg / nap 1 betegben vagy 2 adag;
toxocariasis: felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők, akiknek testtömege meghaladja a 60 kg - 400 mg-ot (testtömegük kevesebb, mint 60 kg - 200 mg) naponta kétszer, 10 napos kúra alatt. 2-4 hetes intervallummal ismételt tanfolyamokat hajtanak végre. A kezelés során (5-7 naponta) ellenőrizzük a perifériás vér és a májenzim aktivitását;
neurocysticercosis: 60 kg-tól 400 mg-ig terjedő betegek naponta 2-szer, 60 kg-nál kisebb súlyú betegek - 15 mg / kg-os adagok 2 részre osztva. A kezelés folyamata 28-30 nap (2 nappal a Gelmodol-VM előtt glükokortikoszteroidokat írnak fel, amelyeket továbbra is a terápia első hetében szednek);
hidatid echinococcosis: 60 kg-tól 400 mg-ig terjedő betegek naponta 2-szer, 60 kg-nál kisebb súlyú betegek - 15 mg / kg-os adagok 2 részre osztva. A kúra 3 28 napos ciklusból áll, 14 napos intervallumokkal;
giardiasis: 400 mg naponta 1 alkalommal, 3 napig, 10 kg alatti testtömegű gyermekek - 200 mg naponta egyszer, 5 napig;
vegyes inváziók: 400 mg naponta 2-szer 3 napig. Ha szükséges, egy hónap múlva ismételje meg a kezelést.

A maximális napi adag 800 mg.

Mellékhatások

szív- és érrendszer: megnövekedett vérnyomás;
húgyúti rendszer: a vesefunkció mutatóinak változása, akut veseelégtelenség;
vérképző rendszer: a csontvelő aktivitásának elnyomása, aplasztikus vérszegénység, neutropenia, a csontvelő vérképződésének elnyomása (agranulocytosis, pancytopenia, granulocytopenia, leukopenia, thrombocytopenia);
bőr: bőrkiütés, viszketés, Steven-Johnson szindróma, erythema multiforme;
központi idegrendszer: megnövekedett koponyaűri nyomás, szédülés, fejfájás, meningealis tünetek;
emésztőrendszer: hasi fájdalom, szájszárazság, étvágytalanság, epigasztrikus fájdalom, hasmenés / székrekedés, émelygés, hányás, rendellenes májműködés a májfunkciós teszt változásával (a máj transzamináz aktivitásának enyhe vagy mérsékelt növekedése), hepatitis, akut májelégtelenség;
allergiás reakciók: azonnali túlérzékenységi reakciók, angioödéma;
mások: alopecia, hipertermia.

Különleges utasítások

A Gelmodol-VM kinevezése előtt klinikai vérvizsgálatot és biokémiai vérvizsgálatot kell végezni. A gyógyszer csak normál laboratóriumi paraméterek mellett alkalmazható.

A terápia során 5-7 naponként meg kell vizsgálni a vért és az aminotranszferázokat. Abban az esetben, ha a leukociták szintje a normál 3,0x10 ^{9 alatt van,} vagy az aminotranszferázok aktivitása 2-szeresére nő, a gyógyszer átmenetileg abba kell hagyni, amíg a laboratóriumi értékek vissza nem térnek a kezelés megkezdése előtt megfigyelt szintre.

A hepatoprotektív gyógyszerek alkalmazása a terápia során, beleértve a toxikus megnyilvánulásokat is, hatástalan, ezért a gyógyszert törölni kell.

A kezelés során ajánlott ellenőrizni a vér sejtösszetételét is. Leukopenia esetén a Gelmodol-VM törlődik.

A szem szöveteit érintő neurocysticercosis esetén a terápia megkezdése előtt meg kell vizsgálni a retinát, mivel fennáll a patológiájának súlyosbodásának veszélye.

Fogamzóképes nők esetében a gyógyszert csak a terhesség kizárása után írják fel. A kezelés során megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmaznia.

Javasoljuk, hogy a Gelmodol-VM nagy dózisban történő alkalmazását kerülje a gyermekek kezelésére hosszú ideig.

Mielőtt elkezdené az albendazol-terápiát, mint bármely más féreghajtó szer, alaposan meg kell takarítania a lakást, meg kell mosnia a gyermekjátékokat, zuhanyozni kell alvás előtt és után, és cserélnie kell az alsóneműt. A kezelés során és a befejezését követő néhány napig ajánlott az ágyneműt forró vasalóval vasalni.

A teofillint kapó betegeknél a Gelmodol-VM kinevezése esetén az utóbbi plazmakoncentrációját ellenőrizni kell.

A terápia ideje alatt fennálló mellékhatások kockázata miatt tartózkodnia kell a grapefruit fogyasztásától.

Az albendazol szédülést okozhat, ezért a betegeknek tartózkodniuk kell az autóvezetéstől és a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésétől, amelyekhez a kezelés során pszichomotoros reakciók gyorsasága és fokozott figyelem szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatások

A cimetidin, a praziquantel és a dexametazon növeli az albendazol-szulfoxid koncentrációját a vérben.

A teofillin egyidejű alkalmazásával megnő az émelygés, hányás, szívdobogás és görcsrohamok kockázata.

A karbamazepin, a fenobarbitál, a közös ginzeng, a fenitoin csökkentheti az albendazol koncentrációját a belekben.

Analógok

A Gelmodol-VM gyógyszer analógjai: Sanoxal és Nemozol.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó. Vegye figyelembe a 15-25 ° C hőmérsékleti rendszert.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!