Rimecor MV - Használati Utasítás, 35 Mg, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Rimecor MV

Rimecor MV: használati utasítások és áttekintések

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Rimecor MV

ATX kód: C01EB15

Hatóanyag: trimetazidin (trimetazidin)

Gyártó: LLC "PHARMA START" (Ukrajna)

Leírás és fotófrissítés: 2019.12.12

Az árak a gyógyszertárakban: 214 rubeltől.

megvesz

A Rimecor MB egy antihipoxiás szer, amely iszkémia esetén javítja a neuroszenzoros szervek és a szívizom anyagcseréjét.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert hosszan tartó tabletták formájában állítják elő, filmbevonattal: kerek, mindkét oldalán domború, rózsaszínű, keresztmetszetű kétrétegű (3 vagy 6 buborékfóliában 10 tabletta vagy 1-2 buborékfóliában 30 tabletta és az utasítások kartondobozba kerülnek). a Rimekora MB használatáról).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: trimetazidin-dihidroklorid - 35 mg;
• segédkomponensek: magnézium-sztearát, hegyi viasz glikolos (montánviasz), metil-metakrilát, trimetilammonioetil-metakrilát-klorid és etil-akrilát kopolimerje 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO) arányban, mikrokristályos cellulóz, mannit;
• filmborító: titán-dioxid, polivinil-alkohol, makrogol (polietilén-glikol), talkum, alumínium lakk Ponso 4R FD&C alumínium lakk kék, 2. és sárga, 6. szám.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Rimecor MV domináns farmakológiai hatása antihypoxikus. A hipoxián és az ischaemián átesett sejtek energia-anyagcseréjének normalizálása, valamint az agy és a kardiomiociták idegsejtjeinek jótékony hatása, amely funkcióik és anyagcseréjük optimalizálódását eredményezi.

A Rimecor MB növeli az energiapotenciált, aktiválja az oxidatív dekarboxilezést és ésszerűsíti az oxigénfogyasztást (fokozza az aerob glikolízist és lelassítja a zsírsav oxidációját a hosszú láncú 3-ketoacil-CoA tioláz szelektív gátlása miatt). Ezek a folyamatok határozzák meg a gyógyszer citoprotektív hatását (a normális testsejtek védelme a káros hatásoktól).

A Rimecor MB megakadályozza a kreatin-foszfát (kreatin-foszforsav) és az ATP (adenozin-trifoszforsav) tartalmának csökkenését a sejtekben, és fenntartja a szívizom normális kontraktilitását. Az acidózis körülményei között a trimetazidin megakadályozza a nátrium- és kalciumionok felhalmozódását a kardiomiocitákban, helyreállítja a membránion-csatornák működését és a káliumionok intracelluláris koncentrációját.

A gyógyszer alkalmazása segít csökkenteni az intracelluláris acidózist és a megnövekedett foszfáttartalmat a reperfúzió és a szívizom ischaemia hátterében. A Rimecor MB megőrzi a sejtmembránok integritását, véd a szabad gyökök káros hatásaitól, csökkenti a CPK (kreatin-foszfinokináz) felszabadulását a sejtekből, növeli az elektromos potenciál időtartamát, megakadályozza a neutrofilek aktiválódását az iszkémiás zónában, csökkenti az iszkémiás szívizomkárosodás súlyosságát.

Angina pectorisban szenvedő betegeknél a trimetazidin csökkenti a támadások gyakoriságát, csökkenti a nitrátok iránti igényt, 2 hét rendszeres bevitel után növeli a fizikai megterheléssel szembeni ellenállást és segít csökkenteni a vérnyomás éles ingadozásait.

A gyógyszer csökkenti az ischaemiás etiológia tüneteinek, például a fülzúgás és a szédülés súlyosságát. Érrendszeri patológia esetén a szem helyreállítja a retina funkcionális aktivitását.

Farmakokinetika

A Rimecor MV tabletta bevétele után a trimetazidin minimális ideig és szinte teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. Közös étkezés esetén a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságai nem változnak. A gyógyászati anyag biohasznosulása 90%.

A maximális plazmakoncentrációt 3-5 órán belül eléri, a nap folyamán ez a mutató a trimetazidin-tartalom körülbelül 75% -a, amelyet egy retard tabletta bevétele után 11 órával határoznak meg. Az egyensúlyi plazmakoncentráció megközelítőleg a Rimecor MV alkalmazásának megkezdését követő harmadik napra érhető el.

A gyógyszer körülbelül 18% -a kötődik a vérplazma fehérjéihez. Az eloszlási térfogat eléri a 4,8 l / kg-ot. A trimetazidin könnyen behatol a hisztohematogén gátakba.

Főleg változatlan formában (~ 60%) választódik ki az emberi testből a vesék révén, ezért a renális clearance összefüggésben van a CC-vel (kreatinin-clearance).

A T _1/2 (felezési idő) időtartama körülbelül 7 óra, 65 évesnél idősebb személyeknél - 12 óra.

Felhasználási javallatok

• kardiológia: szívkoszorúér-betegség (a stabil angina pectoris rohamait megelőző kombinált terápia részeként);
• otorinolaryngology: ischaemiás jellegű cochleovestibularis rendellenességek (halláskárosodás, fülzúgás, szédülés);
• szemészet: chorioretinalis érrendszeri rendellenességek iszkémiás komponenssel.

Ellenjavallatok

• súlyos májműködési zavar;
• súlyos veseelégtelenség (CC <15 ml / perc);
• életkor 18 évig;
• terhesség és szoptatás;
• túlérzékenység a Rimecor MB tabletták bármely összetevőjével szemben.

Rimecor MV, használati utasítás: módszer és adagolás

A Rimecor MB 35 mg tablettát étkezés közben kell szájon át bevenni.

A szokásos adagolási rend a Rimecor MB napi használatát feltételezi, 1 tablettát reggel és este.

A kezelés időtartama egyedi és a kezelőorvos határozza meg.

Amikor kihagyja a következő adagot, tilos növelni a következő adagban bevett tabletták számát, be kell tartania a szokásos rendet.

Mellékhatások

A Rimecor MB a következő mellékhatásokat okozhatja:

• a központi idegrendszer részéről: gyakran (több mint 1/100, de kevesebb, mint 1/10) - fáradtság, fejfájás, szédülés érzése; nagyon ritkán (kevesebb mint 1/10 000) - extrapiramidális rendellenességek (például akinesia, remegés, merevség), visszafordíthatók a gyógyszer abbahagyása után;
• az emésztőrendszerből: gyakran - hasi fájdalom, dyspepsia, hasmenés, émelygés, hányás;
• a bőr részéről: gyakran - bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés;
• a szív- és érrendszer részéről: ritkán (több mint 1/10 000, de kevesebb mint 1/1000) - az arc bőrére történő vérvíz, ortosztatikus hipotenzió érzése.

Túladagolás

Nincs elegendő megbízható információ a trimetazidin-dihidroklorid túladagolásának eseteiről.

Ha a Rimecor MV túlzott adagjának bevétele miatt mérgezés kialakulására gyanakszik, tüneti terápiát javasolnak a megjelent jogsértések kiküszöbölésére.

Különleges utasítások

A Rimecor MV nem a választott gyógyszer az angina pectoris már megfigyelt rohamának enyhítésére. Nem az instabil angina és a miokardiális infarktus kezdeti kezelésére szolgál. Nem használják a kórházi előkészületek során és a fekvőbeteg-kezelés első napjaiban.

Ha a Rimecor MV szedése alatt iszkémiás szívbetegségben szenvedő beteg anginás rohamokat szenved, orvoshoz kell fordulnia a kezelési rend tisztázása érdekében, és ha szükséges, ki kell igazítania.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A központi idegrendszer által okozott mellékhatások kockázata miatt, amelyek negatívan befolyásolhatják a potenciálisan veszélyes típusú munkák elvégzésének képességét, ajánlatos körültekintőnek lenni a komplex gépek és járművek vezetésekor.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Állatkísérletek során a trimetazidin teratogén hatását nem azonosították, azonban terhesség alatti biztonságosságáról nincsenek klinikai adatok. Lehetetlen teljesen kizárni az intrauterin rendellenességek kockázatát. Ebben a tekintetben a Rimecor MV ellenjavallt terhes nőknél.

Ha a gyógyszer szedése szoptatás alatt elsőbbséget élvez, akkor le kell állítania a szoptatást.

Gyermekkori használat

A Rimecor MB-t nem használják 18 év alatti betegek kezelésére.

Károsodott vesefunkcióval

A Rimecor MB ellenjavallt 15 ml / percnél alacsonyabb CC-vel történő felírása, mivel megfelelő klinikai vizsgálatokat nem végeztek.

A májműködés megsértése esetén

Súlyos májműködési zavar esetén az antihypoxantot nem írják fel, mivel nincs elegendő klinikai adat a biztonságosságáról.

Alkalmazása időseknél

Az idős betegeknél a trimetazidin adagolási rendjének helyesbítésével kapcsolatban nincsenek konkrét ajánlások.

Gyógyszerkölcsönhatások

A gyártó által nem megadott információkat.

Analógok

A Rimecor MV analógjai: Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidine, Trimetazidine MV, Bimitard MV, Trimetazidine-T MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó, 15-25 ° С hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Rimecor MV-ről

A vélemények szerint a Rimecor MV hatékony antihypoxáns szer, amelynek hátterében az általános egészségi állapot és az alvás jelentősen javul, a szívverés normalizálódik (beleértve a fizikai aktivitással járó gyakoriságát is), csökken a légszomj, az állóképesség nő, a cochleovestibularis rendellenességek megszűnnek. Ezenkívül a betegek megjegyzik a gyógyszer jó toleranciáját és a lehetséges mellékhatások minimális mértékét.

Hátrányként egyes felhasználók feltüntetik a Rimecor MB költségeit.

A Rimecor MB ára a gyógyszertárakban

A Rimecor MV 35 mg bevont tabletta formájában történő hozzávetőleges ára 432-534 rubel. 30 db-os csomagolásonként. és 515-542 rubel. csomagonként 60 db.

Rimecor MV: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Rimecor MV 35 mg elhúzódó hatású filmtabletta 60 db. 214 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!