Rimecor MV
Rimecor MV: használati utasítások és áttekintések
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Rimecor MV
ATX kód: C01EB15
Hatóanyag: trimetazidin (trimetazidin)
Gyártó: LLC "PHARMA START" (Ukrajna)
Leírás és fotófrissítés: 2019.12.12
Az árak a gyógyszertárakban: 214 rubeltől.
megvesz
A Rimecor MB egy antihipoxiás szer, amely iszkémia esetén javítja a neuroszenzoros szervek és a szívizom anyagcseréjét.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert hosszan tartó tabletták formájában állítják elő, filmbevonattal: kerek, mindkét oldalán domború, rózsaszínű, keresztmetszetű kétrétegű (3 vagy 6 buborékfóliában 10 tabletta vagy 1-2 buborékfóliában 30 tabletta és az utasítások kartondobozba kerülnek). a Rimekora MB használatáról).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyag: trimetazidin-dihidroklorid - 35 mg;
- segédkomponensek: magnézium-sztearát, hegyi viasz glikolos (montánviasz), metil-metakrilát, trimetilammonioetil-metakrilát-klorid és etil-akrilát kopolimerje 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO) arányban, mikrokristályos cellulóz, mannit;
- filmborító: titán-dioxid, polivinil-alkohol, makrogol (polietilén-glikol), talkum, alumínium lakk Ponso 4R FD&C alumínium lakk kék, 2. és sárga, 6. szám.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Rimecor MV domináns farmakológiai hatása antihypoxikus. A hipoxián és az ischaemián átesett sejtek energia-anyagcseréjének normalizálása, valamint az agy és a kardiomiociták idegsejtjeinek jótékony hatása, amely funkcióik és anyagcseréjük optimalizálódását eredményezi.
A Rimecor MB növeli az energiapotenciált, aktiválja az oxidatív dekarboxilezést és ésszerűsíti az oxigénfogyasztást (fokozza az aerob glikolízist és lelassítja a zsírsav oxidációját a hosszú láncú 3-ketoacil-CoA tioláz szelektív gátlása miatt). Ezek a folyamatok határozzák meg a gyógyszer citoprotektív hatását (a normális testsejtek védelme a káros hatásoktól).
A Rimecor MB megakadályozza a kreatin-foszfát (kreatin-foszforsav) és az ATP (adenozin-trifoszforsav) tartalmának csökkenését a sejtekben, és fenntartja a szívizom normális kontraktilitását. Az acidózis körülményei között a trimetazidin megakadályozza a nátrium- és kalciumionok felhalmozódását a kardiomiocitákban, helyreállítja a membránion-csatornák működését és a káliumionok intracelluláris koncentrációját.
A gyógyszer alkalmazása segít csökkenteni az intracelluláris acidózist és a megnövekedett foszfáttartalmat a reperfúzió és a szívizom ischaemia hátterében. A Rimecor MB megőrzi a sejtmembránok integritását, véd a szabad gyökök káros hatásaitól, csökkenti a CPK (kreatin-foszfinokináz) felszabadulását a sejtekből, növeli az elektromos potenciál időtartamát, megakadályozza a neutrofilek aktiválódását az iszkémiás zónában, csökkenti az iszkémiás szívizomkárosodás súlyosságát.
Angina pectorisban szenvedő betegeknél a trimetazidin csökkenti a támadások gyakoriságát, csökkenti a nitrátok iránti igényt, 2 hét rendszeres bevitel után növeli a fizikai megterheléssel szembeni ellenállást és segít csökkenteni a vérnyomás éles ingadozásait.
A gyógyszer csökkenti az ischaemiás etiológia tüneteinek, például a fülzúgás és a szédülés súlyosságát. Érrendszeri patológia esetén a szem helyreállítja a retina funkcionális aktivitását.
Farmakokinetika
A Rimecor MV tabletta bevétele után a trimetazidin minimális ideig és szinte teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. Közös étkezés esetén a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságai nem változnak. A gyógyászati anyag biohasznosulása 90%.
A maximális plazmakoncentrációt 3-5 órán belül eléri, a nap folyamán ez a mutató a trimetazidin-tartalom körülbelül 75% -a, amelyet egy retard tabletta bevétele után 11 órával határoznak meg. Az egyensúlyi plazmakoncentráció megközelítőleg a Rimecor MV alkalmazásának megkezdését követő harmadik napra érhető el.
A gyógyszer körülbelül 18% -a kötődik a vérplazma fehérjéihez. Az eloszlási térfogat eléri a 4,8 l / kg-ot. A trimetazidin könnyen behatol a hisztohematogén gátakba.
Főleg változatlan formában (~ 60%) választódik ki az emberi testből a vesék révén, ezért a renális clearance összefüggésben van a CC-vel (kreatinin-clearance).
A T 1/2 (felezési idő) időtartama körülbelül 7 óra, 65 évesnél idősebb személyeknél - 12 óra.
Felhasználási javallatok
- kardiológia: szívkoszorúér-betegség (a stabil angina pectoris rohamait megelőző kombinált terápia részeként);
- otorinolaryngology: ischaemiás jellegű cochleovestibularis rendellenességek (halláskárosodás, fülzúgás, szédülés);
- szemészet: chorioretinalis érrendszeri rendellenességek iszkémiás komponenssel.
Ellenjavallatok
- súlyos májműködési zavar;
- súlyos veseelégtelenség (CC <15 ml / perc);
- életkor 18 évig;
- terhesség és szoptatás;
- túlérzékenység a Rimecor MB tabletták bármely összetevőjével szemben.
Rimecor MV, használati utasítás: módszer és adagolás
A Rimecor MB 35 mg tablettát étkezés közben kell szájon át bevenni.
A szokásos adagolási rend a Rimecor MB napi használatát feltételezi, 1 tablettát reggel és este.
A kezelés időtartama egyedi és a kezelőorvos határozza meg.
Amikor kihagyja a következő adagot, tilos növelni a következő adagban bevett tabletták számát, be kell tartania a szokásos rendet.
Mellékhatások
A Rimecor MB a következő mellékhatásokat okozhatja:
- a központi idegrendszer részéről: gyakran (több mint 1/100, de kevesebb, mint 1/10) - fáradtság, fejfájás, szédülés érzése; nagyon ritkán (kevesebb mint 1/10 000) - extrapiramidális rendellenességek (például akinesia, remegés, merevség), visszafordíthatók a gyógyszer abbahagyása után;
- az emésztőrendszerből: gyakran - hasi fájdalom, dyspepsia, hasmenés, émelygés, hányás;
- a bőr részéről: gyakran - bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés;
- a szív- és érrendszer részéről: ritkán (több mint 1/10 000, de kevesebb mint 1/1000) - az arc bőrére történő vérvíz, ortosztatikus hipotenzió érzése.
Túladagolás
Nincs elegendő megbízható információ a trimetazidin-dihidroklorid túladagolásának eseteiről.
Ha a Rimecor MV túlzott adagjának bevétele miatt mérgezés kialakulására gyanakszik, tüneti terápiát javasolnak a megjelent jogsértések kiküszöbölésére.
Különleges utasítások
A Rimecor MV nem a választott gyógyszer az angina pectoris már megfigyelt rohamának enyhítésére. Nem az instabil angina és a miokardiális infarktus kezdeti kezelésére szolgál. Nem használják a kórházi előkészületek során és a fekvőbeteg-kezelés első napjaiban.
Ha a Rimecor MV szedése alatt iszkémiás szívbetegségben szenvedő beteg anginás rohamokat szenved, orvoshoz kell fordulnia a kezelési rend tisztázása érdekében, és ha szükséges, ki kell igazítania.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A központi idegrendszer által okozott mellékhatások kockázata miatt, amelyek negatívan befolyásolhatják a potenciálisan veszélyes típusú munkák elvégzésének képességét, ajánlatos körültekintőnek lenni a komplex gépek és járművek vezetésekor.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Állatkísérletek során a trimetazidin teratogén hatását nem azonosították, azonban terhesség alatti biztonságosságáról nincsenek klinikai adatok. Lehetetlen teljesen kizárni az intrauterin rendellenességek kockázatát. Ebben a tekintetben a Rimecor MV ellenjavallt terhes nőknél.
Ha a gyógyszer szedése szoptatás alatt elsőbbséget élvez, akkor le kell állítania a szoptatást.
Gyermekkori használat
A Rimecor MB-t nem használják 18 év alatti betegek kezelésére.
Károsodott vesefunkcióval
A Rimecor MB ellenjavallt 15 ml / percnél alacsonyabb CC-vel történő felírása, mivel megfelelő klinikai vizsgálatokat nem végeztek.
A májműködés megsértése esetén
Súlyos májműködési zavar esetén az antihypoxantot nem írják fel, mivel nincs elegendő klinikai adat a biztonságosságáról.
Alkalmazása időseknél
Az idős betegeknél a trimetazidin adagolási rendjének helyesbítésével kapcsolatban nincsenek konkrét ajánlások.
Gyógyszerkölcsönhatások
A gyártó által nem megadott információkat.
Analógok
A Rimecor MV analógjai: Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidine, Trimetazidine MV, Bimitard MV, Trimetazidine-T MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó, 15-25 ° С hőmérsékleten.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Rimecor MV-ről
A vélemények szerint a Rimecor MV hatékony antihypoxáns szer, amelynek hátterében az általános egészségi állapot és az alvás jelentősen javul, a szívverés normalizálódik (beleértve a fizikai aktivitással járó gyakoriságát is), csökken a légszomj, az állóképesség nő, a cochleovestibularis rendellenességek megszűnnek. Ezenkívül a betegek megjegyzik a gyógyszer jó toleranciáját és a lehetséges mellékhatások minimális mértékét.
Hátrányként egyes felhasználók feltüntetik a Rimecor MB költségeit.
A Rimecor MB ára a gyógyszertárakban
A Rimecor MV 35 mg bevont tabletta formájában történő hozzávetőleges ára 432-534 rubel. 30 db-os csomagolásonként. és 515-542 rubel. csomagonként 60 db.
Rimecor MV: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Rimecor MV 35 mg elhúzódó hatású filmtabletta 60 db. 214 r megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
