Kriptorchidizmus - Műtét, Kriptorchidizmus Gyermekeknél és Férfiaknál

Tartalomjegyzék:

Kriptorchidizmus - Műtét, Kriptorchidizmus Gyermekeknél és Férfiaknál
Kriptorchidizmus - Műtét, Kriptorchidizmus Gyermekeknél és Férfiaknál

Videó: Kriptorchidizmus - Műtét, Kriptorchidizmus Gyermekeknél és Férfiaknál

Videó: Kriptorchidizmus - Műtét, Kriptorchidizmus Gyermekeknél és Férfiaknál
Videó: Kryptorchismus OP bei 🦮 Rüden und Kater 🐈‍⬛ 2024, Lehet
Anonim

Kriptorchidizmus

A cikk tartalma:

  1. Okok és kockázati tényezők
  2. A betegség formái
  3. Tünetek
  4. Diagnosztika
  5. Kezelés
  6. Lehetséges szövődmények és következmények
  7. Előrejelzés
  8. Megelőzés

A kriptorchidizmus olyan kóros állapot, amelyben az egyik vagy mindkét herék a herezacskón kívül helyezkednek el (a lágyékcsatornában, a hasüregben, a bőr alatt).

Cryptorchidizmus - gyakori rendellenesség, leereszkedetlen herék a herezacskóban
Cryptorchidizmus - gyakori rendellenesség, leereszkedetlen herék a herezacskóban

A herék párosított hím nemi mirigyek, amelyekben spermiumok és hím nemi hormonok termelődnek. A herezacskóban helyezkednek el, amely szükséges a spermiumok érleléséhez, amelynek állapota alacsonyabb hőmérsékletű, mint a hasüregben. Normál esetben méretükben némileg eltérnek, és különböző szinteken helyezkednek el (általában a jobb oldali magasabb, mint a bal oldali), könnyen mozoghatnak a herezacskóban, és teljesen vagy részben a hashártya fala alá mehetnek. A herék a retroperitoneális térből a herezacskóba ereszkednek a méhen belüli fejlődés 6. hónapjától a szülésig. Ez néha az élet első évében történik.

A kriptorchidizmus gyakori patológia, teljes idejű férfi gyermekeknél az esetek 3% -ában, koraszülötteknél pedig az esetek 30% -ában regisztrálják, míg a második életévben a herék az esetek 75, illetve 90% -ában önállóan süllyednek a herezacskóba. Gyakrabban jobboldali kriptorchidizmus figyelhető meg, a kétoldalú az összes eset 10-30% -át teszi ki.

Okok és kockázati tényezők

A kriptorchidizmus kialakulásának mechanizmusa nem teljesen ismert. A patológia fő okai két csoportra oszthatók:

  • a hera előrehaladásának mechanikai akadályai: a here pórázának megrövidülése, a herékerek rögzítése a mély inguinalis gyűrűben embrionális szálakkal, a herékerek lerövidülése és fejletlensége, az inguinalis csatorna fejletlensége, a felszíni és mély inguinalis gyűrűk keskenysége;
  • a terhes nő és a magzat belső elválasztású mirigyeinek működési zavarai: az agyalapi mirigy és a magzat pajzsmirigyének működési zavarai, a placenta endokrin funkciójának megzavarása, 1. vagy 2. típusú diabetes mellitus stb.

Az anatómiai és mechanikai tényezők hátterében általában kialakul az egyoldalú kriptorchidizmus, a hormonális tényezők pedig hozzájárulnak a betegség kétoldalú formájának kialakulásához.

A kockázati tényezők a következők:

  • genetikai hajlam;
  • vírusos vagy bakteriális fertőzések, melyeket egy nő terhesség alatt szenved (különösen toxoplazmózis, rubeola, nemi úton terjedő fertőzések, influenza);
  • gyógyszerek terhes nőjének bevétele a nem kábító fájdalomcsillapítók csoportjából;
  • mérgező anyagokkal kapcsolatos terhes nő szakmai tevékenysége;
  • rossz szokások egy terhes nőnél;
  • koraszülöttség;
  • magzati hipoxia, a gyermek elégtelen súlya.

A szerzett kriptorchidizmus a herezacskó és az inguinális gyűrű sérülésével alakulhat ki. A másodlagos kriptorchidizmus a spermatikus zsinór lassú növekedése miatt alakul ki, aminek következtében az ereszkedett here kiszorul a herezacskóból.

A hamis kriptorchidizmus a herék kis átmérőjével fordul elő, összehasonlítva a külső inguinalis gyűrű átmérőjével, míg izomösszehúzódás esetén (feszültséggel, hideggel) a herét a lágyékig hajtják.

A betegség formái

A kriptorchidizmus veleszületett és szerzett, igaz és hamis kategóriába sorolható. Valódi kriptorchidizmus esetén a herét nem lehet a herezacskóba mozgatni, ha manuálisan lehozzák. Ha hamis, a herék kezdeti helyétől függetlenül könnyedén visszahelyezhető a herezacskóba. A hamis kriptorchidizmus a betegség összes esetének körülbelül 50% -át teszi ki.

A here lokalizációjától függően a kriptorchidizmus három formára oszlik:

  • intraabdominális - a herék a belső inguinalis gyűrű közelében található hasüregben helyezkednek el, az esetek 10% -ában fordul elő;
  • inguinalis vagy inguinalis - a herék a külső és a belső inguinalis gyűrűk között helyezkednek el az inguinalis csatornában;
  • ectopia of hera - a herét a szokásos uton süllyed a herezacskóba, amely disztális a belső inguinalis gyűrűtől, leggyakrabban az ágyékban, a perineumban, a combon, a pénisz gyökerében, az esetek 5% -ában rögzítik.

Ezenkívül a kriptorchidizmus lehet primer és szekunder (emelt here), egyoldalú és kétoldalú.

Tünetek

A kriptorchidizmus az egyik vagy mindkét here hiányában nyilvánul meg a herezacskóban. A betegség egyoldalú formájának kialakulásával a herezacskó aszimmetriája figyelhető meg a lefelé nem ereszkedő herék oldalán található sorvadása miatt. Kétoldalú kriptorchidizmussal a herezacskó mindkét fele fejletlen.

A férfiak kriptorchidizmusa az alsó has és az ágyék régiójának tompa (húzó, fájó) enyhe fájdalmával jelentkezik, amely fizikai erőfeszítéssel, megerőltetéssel, szexuális izgalommal és gyors járással fokozódik.

Bizonyos esetekben a herék helyén a külső nemi szervek vizsgálatakor kis méretű, daganatszerű képződés alakul ki, amely tapintáskor fájdalmas. A betegek 60% -ában a herét ülő fájdalmas formációként tapintják meg. Amikor egy nem ereszkedő herét lokalizálnak az ágyékban, a szeméremcsont rá tud nyomulni, ami hozzájárul sérüléséhez.

A kétoldalú kriptorchidizmusban szenvedő férfiak 70% -a meddőségben szenved.

Alacsony környezeti hőmérsékleten vagy izomfeszültségnél hamis kriptorchidizmus kialakulása esetén a herék az inguinalis csatornába emelkedhetnek, és önállóan visszatérhetnek a herezacskóba, amely az ilyen betegeknél általában kialakul.

Diagnosztika

A diagnózist egy vizsgálat alapján állítják fel, ennek tisztázása érdekében számos instrumentális és laboratóriumi vizsgálatot végeznek.

A beteget meleg szobában vizsgálják. Ha nincs herék a herezacskóban, tapintsa meg az inguinalis csatornát (lefelé és mediálisan a felső elülső csípőcsigolyától a szeméremcsőig), a perineumot, a suprapubus régiót és a combcsatornát. Amikor a herét az inguinalis csatorna kijáratánál lokalizálják, megpróbálják manuálisan lefelé vinni a herezacskóba, hogy meg lehessen különböztetni a valódi és a hamis kriptorchidizmust.

A gyermekek kriptorchidizmusának diagnosztizálását vizsgálattal és ultrahanggal végezzük
A gyermekek kriptorchidizmusának diagnosztizálását vizsgálattal és ultrahanggal végezzük

Forrás: o-krohe.ru

A herék egyikének (monorchizmusa) vagy mindkettőjének (anorchizmusa) veleszületett hiányával járó differenciáldiagnosztika céljából ultrahangvizsgálatot végeznek, elégtelen információtartalommal - a hasüreg és a kismedencei szervek számítógépes vagy mágneses rezonancia képalkotásával.

Bizonyos esetekben szükség lehet diagnosztikai laparoszkópiára, amelyet, amikor a herét találják a hasüregben, terápiás helyre viszik: a herét a herezacskóba viszik.

A műtét előtt tapintható herék hiányában ajánlott egy olyan tanulmány lefolytatása, amely a koriongonadotropin bevezetéséből áll, majd a nemi hormonok koncentrációjának meghatározását a vérben. A tesztoszteron koncentrációjának növekedésének hiánya és a luteinizáló és a tüszőt stimuláló hormonok alapszintjének növekedése anorchizmusra utal.

Kezelés

A hamis kriptorchidizmus kezelése gyermekeknél nem szükséges, serdülőkorban általában önmagában eltűnik.

A valódi kriptorchidizmus kezelése lehet konzervatív, műtéti vagy kombinált. Célja a herék helyzetének korrigálása, amelyet a gyermekek számára az élet első két évében ajánlanak, mivel egyébként a spermatogenezis visszafordíthatatlan károsodása következik be. Amíg a gyermek el nem éri a kilenc hónapot, kivárás és taktikát választanak, mivel fennáll annak a valószínűsége, hogy a herék önállóan süllyednek a herezacskóba.

A kriptorchidizmus gyógyszeres kezelését elsősorban a bilaterális kriptorchidizmus okozta endokrin rendellenességek jelenlétében végzik, miután meghatározták a vér hormonszintjét. A hormonterápia emberi koriongonadotropin vagy luteinizáló hormon felszabadító faktor alkalmazásából áll. A herék ektópiájával a hormonterápia hatástalan, de egyes esetekben a szövetek műtét előtti állapotának javítására szolgál. A hormonokkal végzett gyógyszeres kezelés legnagyobb hatékonysága a betegség inguinalis formájában figyelhető meg, más esetekben a hatékonyságot 20-30% -ra becsülik.

Az egyik vagy mindkét here lokalizálásával a hasüregben, a herék ektópiájában vagy ennek a betegségnek más fejlődési rendellenességekkel való kombinációja esetén műtéti kezelés javasolt:

  • orchidofunikulolízis - a herék és a spermatikus zsinór felszabadulása a környező szövetekből;
  • orchipexy - a herét későbbi rögzítésével a herezacskóba juttatja.

Az Orchipexy 12-18 hónapos gyermekek számára ajánlott egy szakaszban.

A kriptorchidizmus kétlépcsős műveletét akkor hajtják végre, amikor a herét maximális mozgósítás mellett sem lehet a herezacskóba süllyeszteni. Az orchiopexia során herebiopsziát hajtanak végre a nemi mirigyek dysgenesisének és a rosszindulatú folyamatnak a kizárására. Az orchipexy korai életvitelének előnyei közé tartozik a meddőség, a heretrauma, a spermatikus vezeték torziójának megakadályozása; ha szükséges, a ferde inguinalis sérvek egyidejű korrekciója elvégezhető, amelyek az esetek 90% -ában kísérik a kriptorchidizmust.

A kriptorchidizmus hasi formájával a herét endoszkóposan redukálják. A hasi egyoldalú cryptorchidismusban és rövid spermatikus zsinórban szenvedő betegeknél laparoszkópos orchiectomia javasolt. A patológia kétoldalú formájával a herék autotranszplantációját az alsó epigasztrikus erekhez való csatlakozással végzik.

A kriptorchidizmus kezelése a legtöbb esetben gyors
A kriptorchidizmus kezelése a legtöbb esetben gyors

Forrás: cf.ppt-online.org

Ha a herében jelentős morfológiai változásokat észlelnek, akkor azt eltávolítják (orchiectomia), majd donor herét ültetnek át, vagy mesterséges herét ültetnek be a hiba kozmetikai korrekciója céljából.

A kriptorchidizmus miatt végzett műtét után a betegeket ajánlatos rendszeresen megvizsgálni a lehetséges rosszindulatú daganatok időben történő diagnosztizálása érdekében.

Lehetséges szövődmények és következmények

A kriptorchidizmust bonyolíthatják a károsodott spermatogén funkciók, hormonális rendellenességek, merevedési zavarok, meddőség, a spermatikus zsinór torziója, a here megrekedése és a rosszindulatú daganatok kialakulása.

Előrejelzés

Időszerű diagnózis és helyes kezelés esetén a kriptorchidizmus szövődményeinek kialakulásának kockázata jelentősen csökken. A meddőség a bilaterális kriptorchidizmusban szenvedő betegek 70-80% -ában, az egyoldalú betegségben szenvedő betegek 20% -ában alakul ki.

Megelőzés

A gyermek veleszületett kriptorchidizmusának megakadályozása érdekében a nőknek a terhesség alatt azt javasolják, hogy:

  • a fertőző betegségek megelőzése és szükség esetén időben történő kezelése;
  • a gyógyszerek irracionális használatának elutasítása;
  • a túlzott fizikai és mentális stressz elkerülése;
  • a rossz szokások elutasítása;
  • a foglalkozási veszélyek elkerülése;
  • kiegyensúlyozott étrend.

A megszerzett kriptorchidizmus megelőzése a nemi szervek sérülésének megakadályozását jelenti.

A cikkhez kapcsolódó YouTube-videó:

Anna Aksenova
Anna Aksenova

Anna Aksenova orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: 2004-2007 "Első Kijevi Orvosi Főiskola" szak "Laboratóriumi diagnosztika".

Az információkat általánosítottuk, és csak tájékoztató jellegűek. A betegség első jeleinél keresse fel orvosát. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: