Orvirem
Orvirem: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Orvirem
ATX kód: J05AC02
Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)
Gyártó: OLIFEN Corporation (Oroszország)
Leírás és fotó frissítve: 2018.11.23
Az árak a gyógyszertárakban: 232 rubeltől.
megvesz
Az Orvirem antivirális szer.
Kiadási forma és összetétel
Az Orvirem adagolási formája szirup (gyermekek számára): sűrű, világospiros vagy rózsaszínű folyadék (mindegyik 100 ml sötét üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg).
5 ml szirup (1 teáskanál) összetétele:
- hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 10 mg;
- segédkomponensek: tisztított víz, nátrium-alginát, cukor, E122 festék.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A rimantadin egy adamantán-származék vírusellenes szer, amely az influenza A vírus különféle törzsei, különösen az A2 ellen aktív.
A rimantadin egy gyenge bázis, amely a vakuolum membránnal rendelkező endoszómák és a környező vírusrészecskék pH-jának növelésével hat, miután beléptek a sejtbe. Így megakadályozza a savanyulást ezekben a vakuolákban, ezáltal megakadályozva a vírusburok fúzióját az endoszóma membránnal. Ennek eredményeként a vírus genetikai anyaga nem kerül át a sejt citoplazmájába.
A rimantadin megszakítja a vírusgenom transzkripcióját, azaz gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből.
A gyógyszer 2-3 nappal az influenza A klinikai megnyilvánulásainak kialakulása előtt és után 6-7 órán belül csökkenti az incidenciát, csökkenti a tünetek súlyosságát és a szerológiai reakció mértékét. A rimantadin bizonyos terápiás aktivitása akkor is megfigyelhető, ha a gyógyszert az influenza első jeleinek megjelenésétől számított 18 órán belül beveszik.
A rimantadin terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok: a betegség fő tüneteinek időtartama; a laboratóriumi vizsgálatok során azonosított kóros rendellenességek eltűnésének mértéke, ha van ilyen, a betegség kezdetekor; szövődmények és / vagy mellékhatások hiánya / kialakulása. Klinikai vizsgálatok szerint az Orvirem 3,1-3,6 nappal csökkenti az influenza következő fő tüneteinek jelenlétét: a hőmérsékleti reakció időtartama, a mérgezés jelei, hurutos tünetek a nasopharynxben. Hozzájárul a perifériás vérindexek gyors normalizálásához, javítja a specifikus és a nem specifikus immunitás indexeit is. Késői kezeléssel és az influenza visszaesésével az Orvirem 2-szer csökkenti a betegség időtartamát, és megakadályozza a szövődmények kialakulását.
A rimantadin megelőző hatékonyságának értékelésének kritériuma az, hogy képes-e megakadályozni a betegség kialakulását járvány / influenza-járvány idején egy csoportban. A profilaktikus hatékonyságot a gyógyszer vírusmentességre gyakorolt hatása alapján ítélték meg kórházi influenzás gyermekeknél, valamint a kórházi akut légzőszervi megbetegedések előfordulása között is. A kutatási adatok szerint a megelőző hatékonyságot a betegek 71,6% -ánál kiválónak, kielégítőnek - 11,9% -uknak és nem kielégítőnek - 16,5% -ának értékelik. Az Orvirem megelőzés céljából történő szisztematikus beadásával az influenza előfordulása szervezett csoportokban 4-5-szeresére csökken.
Farmakokinetika
Szájon át történő beadás után a rimantadin szinte teljesen lassan felszívódik a belekben. A gyógyszer maximális plazmakoncentrációja: 181 ng / ml - 100 mg naponta egyszer, 416 ng / ml - 100 mg naponta kétszer.
A plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 40%. Az eloszlási térfogat gyermekeknél 289 l / kg, felnőtteknél 17-25 l / kg.
A rimantadin koncentrációja az orrváladékban körülbelül 50% -kal magasabb, mint a plazmában.
A felezési idő 24–36 óra. A gyógyszer metabolizálódik a májban. Vese ürül: változatlan - 15%, hidroxil-metabolitok formájában - 20%.
Egyidejű krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felezési idő megduplázódik.
Ha az Orvirem adagját nem állítják be a kreatinin-clearance csökkenésének arányában, a gyógyszer toxikus koncentrációban felhalmozódhat idős embereknél és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Felhasználási javallatok
Az utasítások szerint az Orvirem-et az A influenza megelőzésére és korai kezelésére használják 1 éves és annál idősebb gyermekeknél.
A megelőzés a következő esetekben ajánlott:
- beteg emberekkel való kapcsolatfelvétel otthon;
- a fertőzés terjedése zárt csoportokban (például óvodában);
- influenza A járvány, a magas morbiditási kockázat miatt.
Ellenjavallatok
- akut és krónikus vesebetegség;
- akut májbetegség;
- tirotoxikózis;
- a gyermekek életkora 1 évig;
- terhesség és szoptatás ideje;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Az Orvirem-t óvatosan kell alkalmazni epilepsziás gyermekeknél (beleértve a kórtörténetet is).
Az Orvirem használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
Az Orvirem szirupot szájon át kell bevenni, étkezés után, vízzel.
Napi ajánlott kezelési rend 1-3 éves gyermekek számára:
- 1. nap: 2 órás kanál (10 ml / 20 mg) szirupot naponta háromszor, a maximális adag 60 mg;
- 2-3. Nap: 2 órás kanál (10 ml / 20 mg) szirupot naponta kétszer, a maximális adag 40 mg;
- 4. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirupot naponta egyszer, a maximális adag 20 mg.
Ajánlott kezelési rend naponta 3-7 éves gyermekek számára:
- 1. nap: 3 órás kanál (15 ml / 30 mg) szirupot naponta háromszor, a maximális adag 90 mg;
- 2-3. Nap: 3 órás kanál (15 ml / 30 mg) szirupot naponta 2 alkalommal, a maximális adag 60 mg;
- 4. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirupot naponta egyszer, a maximális adag 30 mg.
Ajánlott kezelési rend 7-14 éves gyermekek számára naponta:
- 1. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta háromszor, a maximális adag 120 mg;
- 2-3. Nap: 4 órás kanál (20 ml / 40 mg) szirupot naponta kétszer, a maximális adag 80 mg;
- 4. nap: 4 órás kanál (20 ml / 40 mg) szirupot naponta egyszer, a maximális adag 40 mg.
Az Orvirem megelőző kinevezése gyermekek számára:
- 1-3 éves gyermekek: 10 ml naponta egyszer;
- 3–7 éves gyermekek: 15 ml naponta egyszer;
- 7-14 éves gyermekek: 20 ml naponta egyszer.
Az Orvirem profilaktikus beadásának időtartama 10-15 nap, a fertőzés fókuszától függően.
A gyermekek maximális napi adagja 5 mg / testtömeg-kilogramm.
Mellékhatások
Az Orvirem általában jól tolerálható. Bizonyos esetekben a következő mellékhatások jelentkeznek:
- a központi idegrendszerből: álmatlanság, szédülés, fejfájás, csökkent koncentráció, neurológiai reakciók;
- az emésztőrendszerből: puffadás, epigasztrikus fájdalom, hányinger, hányás, étvágytalanság;
- mások: aszténia, allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütések, csalánkiütés), hiperbilirubinémia.
Túladagolás
A mai napig nem jelentettek túladagolási esetet.
Különleges utasítások
Az Orvirem súlyosbíthatja az egyidejűleg krónikus betegségeket.
Az epilepsziában szenvedő betegeknél fokozott az epilepsziás roham kialakulásának kockázata a gyógyszer szedése alatt.
A szirup 60% szacharózt tartalmaz, ezt cukorbetegségben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.
A rimantadinnal szemben rezisztens vírusok megjelenése lehetséges.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Az Orvirem befolyásolhatja a reakciók sebességét és a koncentráció képességét.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Az Orvirem alkalmazása ellenjavallt terhes és szoptató nőknél.
Gyermekkori használat
Tilos Orvirem szirupot kijelölni 1 év alatti gyermekek számára.
Károsodott vesefunkcióval
Az Orvirem nem írható fel akut és krónikus vesebetegségben szenvedő betegek számára.
A májműködés megsértése esetén
Az Orvirem nem írható fel akut májbetegségben szenvedő betegek számára.
Gyógyszerkölcsönhatások
A vizeletet savanyító gyógyszerek (például nátrium-hidrogén-karbonát vagy acetazolamid) csökkentik a rimantadin vesén keresztüli kiválasztását, ezáltal fokozva annak hatását.
Az adszorbensek, összehúzószerek és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
A paracetamol és az acetil-szalicilsav a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal, a cimetidin - a clearance-ét 18% -kal csökkenti.
Az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni gyógyszerek hatékonyságát, fokozza a koffein hatását.
Analógok
Az Orvirem analógjai: Algirem, Remantadin, Remantadine tabletta, Rimantadine Avexima, Rimantadine-hidroklorid, Rimantadine Actitab.
A tárolás feltételei
25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, sötét helyen tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Orviremről
Az Orviremről szóló vélemények többnyire pozitívak. A szülők hagyják őket, akik általában a gyógyszert a gyermekek influenza kezelésére használják: felgyorsítja a gyógyulási folyamatot és megakadályozza a szövődmények kialakulását.
A negatív vélemények panaszokat tartalmaznak a mellékhatások kialakulására, beleértve az allergiás reakciókat is.
A szirup profilaktikus célú bevétele sokak szerint nem megfelelő, és az immunitás erősítésének egyéb módszereit részesíti előnyben, főleg a népi módszert.
Az Orvirem ára a gyógyszertárakban
Az Orvirem hozzávetőleges ára 1 100 ml-es üveghez 262-320 rubel.
Orvirem: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Orvirem 2 mg / ml szirup gyermekeknek 100 ml 1 db. 232 RUB megvesz |
|
Orvirem szirup gyerekeknek. 2mg / ml 100ml 274 r megvesz |
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
