Orvirem - Utasítások, Szirup Használata Gyerekeknek, ár, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Orvirem

Orvirem: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Orvirem

ATX kód: J05AC02

Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)

Gyártó: OLIFEN Corporation (Oroszország)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.23

Az árak a gyógyszertárakban: 232 rubeltől.

megvesz

Az Orvirem antivirális szer.

Kiadási forma és összetétel

Az Orvirem adagolási formája szirup (gyermekek számára): sűrű, világospiros vagy rózsaszínű folyadék (mindegyik 100 ml sötét üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg).

5 ml szirup (1 teáskanál) összetétele:

• hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 10 mg;
• segédkomponensek: tisztított víz, nátrium-alginát, cukor, E122 festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A rimantadin egy adamantán-származék vírusellenes szer, amely az influenza A vírus különféle törzsei, különösen az A2 ellen aktív.

A rimantadin egy gyenge bázis, amely a vakuolum membránnal rendelkező endoszómák és a környező vírusrészecskék pH-jának növelésével hat, miután beléptek a sejtbe. Így megakadályozza a savanyulást ezekben a vakuolákban, ezáltal megakadályozva a vírusburok fúzióját az endoszóma membránnal. Ennek eredményeként a vírus genetikai anyaga nem kerül át a sejt citoplazmájába.

A rimantadin megszakítja a vírusgenom transzkripcióját, azaz gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből.

A gyógyszer 2-3 nappal az influenza A klinikai megnyilvánulásainak kialakulása előtt és után 6-7 órán belül csökkenti az incidenciát, csökkenti a tünetek súlyosságát és a szerológiai reakció mértékét. A rimantadin bizonyos terápiás aktivitása akkor is megfigyelhető, ha a gyógyszert az influenza első jeleinek megjelenésétől számított 18 órán belül beveszik.

A rimantadin terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok: a betegség fő tüneteinek időtartama; a laboratóriumi vizsgálatok során azonosított kóros rendellenességek eltűnésének mértéke, ha van ilyen, a betegség kezdetekor; szövődmények és / vagy mellékhatások hiánya / kialakulása. Klinikai vizsgálatok szerint az Orvirem 3,1-3,6 nappal csökkenti az influenza következő fő tüneteinek jelenlétét: a hőmérsékleti reakció időtartama, a mérgezés jelei, hurutos tünetek a nasopharynxben. Hozzájárul a perifériás vérindexek gyors normalizálásához, javítja a specifikus és a nem specifikus immunitás indexeit is. Késői kezeléssel és az influenza visszaesésével az Orvirem 2-szer csökkenti a betegség időtartamát, és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A rimantadin megelőző hatékonyságának értékelésének kritériuma az, hogy képes-e megakadályozni a betegség kialakulását járvány / influenza-járvány idején egy csoportban. A profilaktikus hatékonyságot a gyógyszer vírusmentességre gyakorolt hatása alapján ítélték meg kórházi influenzás gyermekeknél, valamint a kórházi akut légzőszervi megbetegedések előfordulása között is. A kutatási adatok szerint a megelőző hatékonyságot a betegek 71,6% -ánál kiválónak, kielégítőnek - 11,9% -uknak és nem kielégítőnek - 16,5% -ának értékelik. Az Orvirem megelőzés céljából történő szisztematikus beadásával az influenza előfordulása szervezett csoportokban 4-5-szeresére csökken.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után a rimantadin szinte teljesen lassan felszívódik a belekben. A gyógyszer maximális plazmakoncentrációja: 181 ng / ml - 100 mg naponta egyszer, 416 ng / ml - 100 mg naponta kétszer.

A plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 40%. Az eloszlási térfogat gyermekeknél 289 l / kg, felnőtteknél 17-25 l / kg.

A rimantadin koncentrációja az orrváladékban körülbelül 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

A felezési idő 24–36 óra. A gyógyszer metabolizálódik a májban. Vese ürül: változatlan - 15%, hidroxil-metabolitok formájában - 20%.

Egyidejű krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felezési idő megduplázódik.

Ha az Orvirem adagját nem állítják be a kreatinin-clearance csökkenésének arányában, a gyógyszer toxikus koncentrációban felhalmozódhat idős embereknél és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint az Orvirem-et az A influenza megelőzésére és korai kezelésére használják 1 éves és annál idősebb gyermekeknél.

A megelőzés a következő esetekben ajánlott:

• beteg emberekkel való kapcsolatfelvétel otthon;
• a fertőzés terjedése zárt csoportokban (például óvodában);
• influenza A járvány, a magas morbiditási kockázat miatt.

Ellenjavallatok

• akut és krónikus vesebetegség;
• akut májbetegség;
• tirotoxikózis;
• a gyermekek életkora 1 évig;
• terhesség és szoptatás ideje;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Az Orvirem-t óvatosan kell alkalmazni epilepsziás gyermekeknél (beleértve a kórtörténetet is).

Az Orvirem használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

Az Orvirem szirupot szájon át kell bevenni, étkezés után, vízzel.

Napi ajánlott kezelési rend 1-3 éves gyermekek számára:

• 1. nap: 2 órás kanál (10 ml / 20 mg) szirupot naponta háromszor, a maximális adag 60 mg;
• 2-3. Nap: 2 órás kanál (10 ml / 20 mg) szirupot naponta kétszer, a maximális adag 40 mg;
• 4. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirupot naponta egyszer, a maximális adag 20 mg.

Ajánlott kezelési rend naponta 3-7 éves gyermekek számára:

• 1. nap: 3 órás kanál (15 ml / 30 mg) szirupot naponta háromszor, a maximális adag 90 mg;
• 2-3. Nap: 3 órás kanál (15 ml / 30 mg) szirupot naponta 2 alkalommal, a maximális adag 60 mg;
• 4. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirupot naponta egyszer, a maximális adag 30 mg.

Ajánlott kezelési rend 7-14 éves gyermekek számára naponta:

• 1. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta háromszor, a maximális adag 120 mg;
• 2-3. Nap: 4 órás kanál (20 ml / 40 mg) szirupot naponta kétszer, a maximális adag 80 mg;
• 4. nap: 4 órás kanál (20 ml / 40 mg) szirupot naponta egyszer, a maximális adag 40 mg.

Az Orvirem megelőző kinevezése gyermekek számára:

• 1-3 éves gyermekek: 10 ml naponta egyszer;
• 3–7 éves gyermekek: 15 ml naponta egyszer;
• 7-14 éves gyermekek: 20 ml naponta egyszer.

Az Orvirem profilaktikus beadásának időtartama 10-15 nap, a fertőzés fókuszától függően.

A gyermekek maximális napi adagja 5 mg / testtömeg-kilogramm.

Mellékhatások

Az Orvirem általában jól tolerálható. Bizonyos esetekben a következő mellékhatások jelentkeznek:

• a központi idegrendszerből: álmatlanság, szédülés, fejfájás, csökkent koncentráció, neurológiai reakciók;
• az emésztőrendszerből: puffadás, epigasztrikus fájdalom, hányinger, hányás, étvágytalanság;
• mások: aszténia, allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütések, csalánkiütés), hiperbilirubinémia.

Túladagolás

A mai napig nem jelentettek túladagolási esetet.

Különleges utasítások

Az Orvirem súlyosbíthatja az egyidejűleg krónikus betegségeket.

Az epilepsziában szenvedő betegeknél fokozott az epilepsziás roham kialakulásának kockázata a gyógyszer szedése alatt.

A szirup 60% szacharózt tartalmaz, ezt cukorbetegségben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

A rimantadinnal szemben rezisztens vírusok megjelenése lehetséges.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az Orvirem befolyásolhatja a reakciók sebességét és a koncentráció képességét.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Orvirem alkalmazása ellenjavallt terhes és szoptató nőknél.

Gyermekkori használat

Tilos Orvirem szirupot kijelölni 1 év alatti gyermekek számára.

Károsodott vesefunkcióval

Az Orvirem nem írható fel akut és krónikus vesebetegségben szenvedő betegek számára.

A májműködés megsértése esetén

Az Orvirem nem írható fel akut májbetegségben szenvedő betegek számára.

Gyógyszerkölcsönhatások

A vizeletet savanyító gyógyszerek (például nátrium-hidrogén-karbonát vagy acetazolamid) csökkentik a rimantadin vesén keresztüli kiválasztását, ezáltal fokozva annak hatását.

Az adszorbensek, összehúzószerek és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A paracetamol és az acetil-szalicilsav a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal, a cimetidin - a clearance-ét 18% -kal csökkenti.

Az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni gyógyszerek hatékonyságát, fokozza a koffein hatását.

Analógok

Az Orvirem analógjai: Algirem, Remantadin, Remantadine tabletta, Rimantadine Avexima, Rimantadine-hidroklorid, Rimantadine Actitab.

A tárolás feltételei

25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, sötét helyen tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Orviremről

Az Orviremről szóló vélemények többnyire pozitívak. A szülők hagyják őket, akik általában a gyógyszert a gyermekek influenza kezelésére használják: felgyorsítja a gyógyulási folyamatot és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A negatív vélemények panaszokat tartalmaznak a mellékhatások kialakulására, beleértve az allergiás reakciókat is.

A szirup profilaktikus célú bevétele sokak szerint nem megfelelő, és az immunitás erősítésének egyéb módszereit részesíti előnyben, főleg a népi módszert.

Az Orvirem ára a gyógyszertárakban

Az Orvirem hozzávetőleges ára 1 100 ml-es üveghez 262-320 rubel.

Orvirem: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Orvirem 2 mg / ml szirup gyermekeknek 100 ml 1 db. 232 RUB megvesz

Orvirem szirup gyerekeknek. 2mg / ml 100ml 274 r megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!