Arimidex
Arimidex: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Arimidex
ATX kód: L02BG03
Hatóanyag: anasztrozol (anasztrozol)
Gyártó: AstraZeneca Pharmaceuticals LP (USA)
Leírás és fotófrissítés: 2019.08.23
Árak a gyógyszertárakban: 1290 rubeltől.
megvesz
Az Arimidex egy rákellenes gyógyszer, amelyet postmenopauzás nőknél alkalmaznak emlőrák kezelésére.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszerkészítményt kerek, mindkét oldalán domború, fehér színű bevonattal ellátott tabletta formájában állítják elő, gravírozással: egyik oldalán - "A", a másikon - "Adx / 1" (14 db. Buborékfóliában, 2 buborékfólia kartondobozban).
A hatóanyag anasztrozol, 1 tablettában - 1 mg.
Kiegészítő komponensek: nátrium-karboxi-metil-keményítő, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, povidon, tisztított víz.
Héj összetétele: makrogol 300, hipromellóz, titán-dioxid, tisztított víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az anasztrozol egy erősen szelektív, nem szteroid aromatáz inhibitor, egy enzim, amely révén a menopauza utáni nők androsztendionja átalakul ösztronná, majd a perifériás szövetekben ösztradiollá. A keringő ösztradiolszint csökkenése terápiás hatást gyakorol emlőrákos betegeknél. Posztmenopauzás nőknél az Arimidex napi 1 mg-os adagja az ösztradiol szintjének 80% -os csökkenéséhez vezet.
Nem rendelkezik progesztogén, ösztrogén és androgén aktivitással.
Napi 10 mg-os dózisban alkalmazva az anasztrozolnak nincs hatása az aldoszteron és a kortizol szekréciójára (azaz a terápia során a kortikoszteroidok pótlása nem szükséges).
Farmakokinetika
Orális alkalmazás után az anasztrozol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az éhgyomorra történő bevétel ideje a plazmában a C max (az anyag maximális koncentrációja) elérésére 2 óra alatt megtörténik. Az étel némileg csökkenti a felszívódás sebességét, de nem a felszívódás mértékét. Kisebb változások a felszívódás sebességét egy napi 1 tabletta nem vezetnek egy klinikailag szignifikáns hatással a C ss (egyensúlyi koncentráció) az anasztrozol a plazmában.
A plazmafehérjékhez való kötődés szintje 40%. Mintegy 90-95% C SS elért 7 nap után a kezelés. Nincs információ az anasztrozol farmakokinetikai paramétereinek időtől és dózistól való függőségéről, valamint a gyógyszer kumulációjáról.
Az anasztrozolt N-dealkilezés, hidroxilezés és glükuronizáció útján metabolizálják. A plazmában kimutatott fő metabolit, a triazol, nem gátolja az aromatázt.
Lassan ürül, a T 1/2 (felezési idő) 40-50 óra között van. Az anyag és a metabolitok kiválasztása főleg a vizelettel történik (változatlan - az adag kevesebb mint 10% -a) az Arimidex bevétele után 72 órán belül.
Felhasználási javallatok
Az Arimidex alkalmazása az ösztradiol szintjének csökkentésére irányul a nőknél. A gyógyszer nem rendelkezik androgén, progesztogén és ösztrogén aktivitással. A terápiás hatás rendkívül hatékony a hormonfüggő rákok kezelésében.
Az utasítások szerint az Arimidex-et a postmenopauzás nőknél az emlőrák kezelésére használják, valamint a korai hormon-pozitív emlőrák adjuváns terápiájára, beleértve a tamoxifen terápiát is.
Ellenjavallatok
- Súlyos veseelégtelenség;
- Mérsékelt és súlyos fokú májelégtelenség;
- Tamoxifen egyidejű kezelése;
- Túlérzékenység a termék összetevőivel szemben;
- Terhesség és szoptatás.
Az Arimidex gyermekkori alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát nem igazolták.
A gyógyszer nem a premenopauzás nők kezelésére szolgál.
Az Arimidex használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
Az Arimidex tablettákat sokáig szájon át, rágás nélkül, vízzel, 1 db. Naponta egyszer, lehetőleg ugyanabban a napszakban.
Abban az esetben, ha a betegség progressziójának jelei jelentkeznek, az Arimidex alkalmazását fel kell függeszteni.
Adjuváns terápiaként a gyógyszert 5 évig ajánlott szedni.
Közepes vesekárosodás és enyhe májkárosodás esetén az adag módosítása nem szükséges.
Mellékhatások
Az Arimidex leggyakrabban hőhullámokat, bőrkiütéseket, carpalis alagút szindrómát, émelygést és hasmenést, fejfájást, a haj elvékonyodását és aszténiát okoz.
Az ízületi fájdalom, a hüvelyi szárazság és az álmosság sokkal ritkábban fordul elő a gyógyszer alkalmazásakor.
Ritkábban az anasztrozol terápia hüvelyi vérzést, csalánkiütést, étvágytalanságot, angioödémát, hányást, hiperkoleszterinémiát, multiform erythema, anafilaxiás sokkot okoz.
Túladagolás
Vannak információk az Arimidex túladagolásának elszigetelt klinikai eseteiről. A gyógyszer egyetlen adagját, amelynél életveszélyes tünetek jelentkezhetnek, nem állapítottak meg.
Terápia: tüneti, beleértve a hányás kiváltását (az eszmélet fenntartása mellett), általános támogató kezelés, a létfontosságú rendszerek és szervek működésének ellenőrzése és ellenőrzése. Dialízis lehetséges. Nincs specifikus ellenszer.
Különleges utasítások
A tamoxifennel történő gyógyszer egyidejű alkalmazása csökkenti az Arimidex terápiás hatását. Nincsenek adatok más daganatellenes szerekkel való kölcsönhatásról.
Nem szabad kombinálni a gyógyszer szedését ösztrogént tartalmazó gyógyszerekkel.
Az anasztrozol az ösztradiol szintjének csökkentése során a csont ásványianyag-sűrűségének csökkenését okozhatja, ezért az oszteoporózisban szenvedő betegeket vagy annak kialakulásának kockázatát fel kell mérni ennek a mutatónak az állapotát mind a kezelés kezdetén, mind a kezelés alatt. Szükség esetén szakember szoros felügyelete mellett az osteoporosis megelőzését és kezelését végzik.
Ha nehéz meghatározni a beteg hormonális állapotát, akkor a menopauzát nemi hormonok vérszérum-vizsgálatának előírásával kell megerősíteni.
Nincsenek megbízható adatok a gyógyszer hosszabb ideig tartó kezelésének biztonságosságáról, valamint súlyos veseelégtelenségben vagy súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek kezelésében.
Az Arimidex alkalmazásának hátterében elhúzódó méhvérzés esetén további terápiát kell végrehajtani nőgyógyász felügyelete alatt.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Az ilyen mellékhatások, mint az álmosság vagy az aszténia megnyilvánulása esetén autót vagy más mozgó mechanizmust kell vezetnie, valamint rendkívül elővigyázatossággal olyan munkát kell végeznie, amely gyors és pontos reakciókat igényel.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Az Arimidex nem írható fel terhesség / szoptatás alatt.
Gyermekkori használat
Az Arimidex terápia ellenjavallt 18 év alatti betegeknél.
Károsodott vesefunkcióval
Súlyos veseelégtelenségben szenvedő Arimidex (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc) nem írható fel.
A májműködés megsértése esetén
Az Arimidex nem írható fel mérsékelt vagy súlyos májelégtelenség esetén.
Gyógyszerkölcsönhatások
Nincs információ az Arimidex más rákellenes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazásáról.
Az ösztrogént és tamoxifent tartalmazó készítményeket nem szabad egyidejűleg alkalmazni az Arimidex-szel, mivel ezek csökkentik annak farmakológiai hatását.
Analógok
Az Arimidex analógjai: Anaster, Anastrozole, Mammozol, Estarisole, Anabrez, Anastrex, Egistrazole, Selana stb.
Hasonló hatásmechanizmusú és ugyanabba a gyógyszerészeti alcsoportba tartozó gyógyszerek: Aromeston, Letroza, Letrozole, Letrosan, Letrotera, Femara, Extraza, Lestrodex, Nexazol, Oreta, Estrolet stb.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tartandó.
Az eltarthatóság 5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Az Arimidex egy B listán szereplő gyógyszer, és csak vény nélkül kapható.
Vélemények az Arimidexről
A vélemények szerint az Arimidex rendkívül hatékony gyógyszer. Sokan azt mondják, hogy jobban tolerálható, mint más hasonló gyógyszerek. Ez szükség esetén lehetővé teszi az Arimidex hosszú ideig történő szedését, bár vannak olyan beszámolók is, amelyek szerint a terápiát mellékhatások miatt meg kellett szakítani. A költségeket magasnak értékelik.
Az Arimidex ára a gyógyszertárakban
Az Arimidex (28 tabletta) hozzávetőleges ára 5399–6932 rubel.
Arimidex: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Arimidex 1 mg filmtabletta 28 db. 1290 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
