ESPA-NATS - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok

Tartalomjegyzék:

ESPA-NATS - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok
ESPA-NATS - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok

Videó: ESPA-NATS - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok

Videó: ESPA-NATS - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok
Videó: НацЮри- Не подумай, что ты мне нравишься или что-то вроде... (Кавер от Melo и Maguro) 2024, November
Anonim

ESPA-NATS

ESPA-NATS: használati utasítások és áttekintések

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
  14. 14. Analógok
  15. 15. A tárolás feltételei
  16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  17. 17. Vélemények
  18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: ESPA-NATS

ATX kód: R05CB01

Hatóanyag: acetil-cisztein (acetil-cisztein)

Gyártó: Lindopharm GmbH (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.04.29

Árak a gyógyszertárakban: 118 rubeltől.

megvesz

Por orális beadásra alkalmas oldat készítéséhez ESPA-NAC
Por orális beadásra alkalmas oldat készítéséhez ESPA-NAC

Az ESPA-NAC köptető mukolitikus szer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert por formájában állítják elő orális beadásra alkalmas oldat készítéséhez: homogén, idegen részecskék és agglomerátumok nélkül, szinte fehér vagy fehér, gyümölcsillatú (egyenként 3 g háromrétegű tasakban, 20 tasakban kartondobozban és az ESPA használatára vonatkozó utasításokkal). NAC).

1 tasak gyógyszer összetétele:

  • hatóanyag: acetil-cisztein - 200 vagy 600 mg;
  • további komponensek: narancs aroma, szacharóz, borkősav, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-klorid.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az acetil-cisztein mukolitikus szer, amely hígítja a váladékot, növeli annak térfogatát és megkönnyíti az evakuálást; A cisztein aminosav származékaira utal. A hatóanyag hatása annak részét képezi, hogy alkotórészei szabad szulfhidrilcsoportok (SH-csoportok) képesek megszakítani a mukopoliszacharidláncok intra- és intermolekuláris diszulfidkötéseit. Ez a hatás biztosítja a mukoproteinek depolimerizációját és a köpet viszkozitásának csökkenését, néha azonban ez jelentősen megnöveli a köpet térfogatát, ami megköveteli a hörgők tartalmának felszívását.

Az ESPA-NAC kimutatja a nyálkahártya, gennyes és nyálkahártya-köpet aktivitását, nem befolyásolja az immunitást. Növeli a kevésbé viszkózus szialomucinok termelését a serleg enterociták által, csökkenti a baktériumok tapadását a hörgő nyálkahártyájának hámsejtjeihez. A szer aktiválja a hörgők nyálkahártya-sejtjeit, amelyek titkot termelnek, amely a fibrint lebontja. A hatóanyag hasonló hatást gyakorol az ENT szervek gyulladásos elváltozásainak hátterében kialakuló váladékra.

A gyógyszer antioxidáns hatású, mivel SH-csoportjai képesek kölcsönhatásba lépni az oxidatív gyökökkel és ennek eredményeként semlegesíteni őket. Az acetil-cisztein nem teszi lehetővé az aktív fagociták mieloperoxidáz enzimje által szintetizált HOC1-oxidáns gátló hatását az alfa-1-antitripszin elasztáz inhibitorral szemben.

Az ESPA-NAC bizonyos gyulladáscsökkentő hatású, amely a szabad gyökök és az aktív oxigéntartalmú anyagok képződésének gátlásán alapul, amelyek felelősek a tüdőszövet gyulladásos folyamatának kialakulásáért. A sejtbe behatolva az acetil-cisztein deacetilezéssel átalakul L-ciszteinné, amely részt vesz az intracelluláris glutation szintézisében, amely egy erős antioxidáns és citoprotektor. A hatóanyag növeli az intracelluláris glutation termelését, amely fontos szerepet játszik a redox folyamatokban, ami megmagyarázza a gyógyszer méregtelenítő hatását a paracetamol-mérgezés hátterében.

Cisztás fibrózisban és krónikus bronchitisben szenvedő betegeknél az ESPA-NAC profilaktikus alkalmazásával az exacerbációk gyakoriságának és súlyosságának csökkenését regisztrálják.

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a hatóanyag felszívódása magas. A biohasznosulás megközelítőleg 10%, mivel a májban történő első áthaladás jelentős hatással van egy farmakológiailag aktív származék - cisztein, valamint cisztin és diacetilcisztin - képződésével.

Az orális beadás után a gyógyszer plazmakoncentrációjának (Cmax) maximális értékét átlagosan 1-3 óra elteltével jegyzik fel. Az acetil-cisztein és a plazmafehérjék kapcsolata körülbelül 50%. Főleg a vesék választják ki inaktív metabolitok (diacetil-cisztein, szervetlen szulfátok) formájában, a gyógyszer kis része változatlanul ürülékkel ürül. A gyógyszer felezési ideje (T 1/2) a plazmából körülbelül 1 óra, a máj funkcionális rendellenességeivel 8 órára nő. Az anyag áthalad a placentán, felhalmozódik a magzatvízben. Nincs információ az acetil-cisztein behatolásáról a vér-agy gáton.

Felhasználási javallatok

Az ESPA-NAC a légzőszervi megbetegedések kezelésére ajánlott, a nehezen elválasztható viszkózus köpet megjelenésével együtt:

  • laryngotracheitis, tracheitis;
  • obstruktív bronchitis, akut / krónikus bronchitis;
  • krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), bronchiolitis, bronchiális asztma, bronchiectasis;
  • tüdőgyulladás;
  • cisztás fibrózis.

Az ESPA-NAC szintén javallt akut és krónikus orrmelléküreg-gyulladás, középfülgyulladás (középfülgyulladás) kezelésére.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • hemoptysis, tüdővérzés;
  • a gyomorfekély és a 12 nyombélfekély súlyosbodásának szakasza;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció, fruktóz intolerancia, szacharáz / izomaltáz hiány (a termék szacharózt tartalmaz);
  • terhesség, szoptatási időszak;
  • életkor 2 évig - 200 mg-os dózis esetén; legfeljebb 14 év (a cisztás fibrózis kezelésében - legfeljebb 6 év) - 600 mg-os dózis esetén;
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Viszonylagos (az ESPA-NAC használata rendkívül körültekintően ajánlott):

  • bronchiális asztma, obstruktív bronchitis;
  • máj- és / vagy veseelégtelenség;
  • artériás magas vérnyomás;
  • a nyelőcső visszér;
  • gyomorfekély és 12 nyombélfekély kórelőzménye;
  • mellékvese betegségek;
  • hisztamin intolerancia (szükséges az ESPA-NAC hosszan tartó használatának elkerülése, mivel az acetil-cisztein befolyásolja a hisztamin metabolikus folyamatait, és intolerancia jeleit okozhatja vazomotoros rhinitis, fejfájás, viszketés formájában).

ESPA-NATS, használati utasítás: módszer és adagolás

Az ESPA-NAC port étkezés után szájon át kell bevenni, feloldva a szükséges adagot 200 ml forró vízben (1 pohár).

Ajánlott dózisok és 200 mg-os adagolás gyakorisága egyéb előírások hiányában:

  • 2-6 éves gyermekek: 100 mg (½ tasak) 2-3 alkalommal / nap;
  • 6-14 éves gyermekek: 200 mg (1 tasak) 2-szer / nap;
  • 14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek: 200 mg (1 tasak) 2-3 alkalommal / nap.

Cisztás fibrózis esetén a 2–6 éves gyermekeknek ESPA-NAC-t írnak fel 200 mg-os dózisban naponta kétszer, 6 év felett - 3-szor / nap ugyanabban az adagban.

Az ESPA-NAC 600 mg-os dózisban felnőtteknek, 14 évesnél idősebb serdülőknek (a cisztás fibrózis kezelésében - 6 évesnél idősebb gyermekek számára) 600 mg (1 tasak) napi egyszeri bevétele ajánlott.

Rövid megfázás esetén a kúra 5-7 nap. Cisztás fibrózis és krónikus hörghurut esetén a gyógyszert hosszabb ideig kell alkalmazni a fertőzések megelőzése érdekében. Hosszan tartó betegségek esetén a kezelés menetét a kezelőorvos állapítja meg.

A kezelés mukolitikus hatásának fokozása érdekében elegendő mennyiségű folyadékot kell fogyasztania.

Mellékhatások

  • légzőrendszer: rendkívül ritkán - tüdővérzés a túlérzékenységi reakció megnyilvánulásaként;
  • gyomor-bél traktus (GIT): ritkán - hányinger, hányás, szájgyulladás, gyomorégés, dyspepsia, hasi fájdalom, hasmenés;
  • szív- és érrendszer: ritkán - vérnyomáscsökkentő (BP), tachycardia;
  • érzékszervek: ritkán - fülzúgás;
  • allergiás reakciók: ritkán - viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés, exanthema, hörgőgörcs (többnyire hiperreaktív hörgőrendszerben szenvedő betegeknél a bronchiális asztma hátterében), angioödéma; rendkívül ritkán - anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot; toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma (okozati összefüggést nem azonosítottak a gyógyszer alkalmazásával);
  • mások: ritkán - láz, fejfájás; elszigetelt esetek - a vérzés kialakulása a túlérzékenységi reakciók jelenléte miatt, a vérlemezke aggregáció csökkenése.

Túladagolás

Az acetil-cisztein orális adagolása legfeljebb 11,6 g napi dózisban 3 hónapig életveszélyes mérgezési tüneteket nem azonosított. A gyógyszer orális adagolása 0,5 g / kg alatti dózisban nem mutatta a mérgezés jeleit. A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, gyomorégés, hányás, gyomorfájdalom, hasmenés. A hiperszekréció kialakulhat újszülötteknél.

A kezelés tüneti.

Különleges utasítások

A port üvegedényekben kell feloldani, kerülni a gumival (jellegzetes szagú szulfidok képződése miatt), fémekkel, oxigénnel és könnyen oxidáló anyagokkal való érintkezést.

A bronchiális asztma és az obstruktív bronchitis jelenlétében mukolitikus szert óvatosan kell alkalmazni, a hörgőfa átjárhatóságának rendszeres ellenőrzése mellett.

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy az ESPA-NAC por szacharózt tartalmaz - 1 200/600 mg-os tasak 0,23 / 0,2 kenyéregységet (XE) tartalmaz.

Súlyos bőrelváltozásokban, például Lyell- vagy Stevens-Johnson-szindrómában szenvedő betegeknél a korai szakaszban testfájdalom, nátha, torokfájás, láz és köhögés fordulhat elő. Tüneti terápiával ezekben az esetekben a mucolitikus szerek téves alkalmazása lehetséges.

Elszigetelt jelentések érkeztek Lyell és Stevens-Johnson szindrómák kimutatásáról abban az időszakban, amely egybeesett az ESPA-NAC alkalmazásával. Ha a kezelési folyamat során kiütés, foltok jelentkeznek az arcon és a törzsön, és a test további részeire tovább terjedhet, akkor hagyja abba a gyógyszer szedését és haladéktalanul forduljon orvoshoz, mivel ezek a rendellenességek a fenti szindrómák kialakulásának jelei lehetnek.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Ha a gyógyszerrel terápiás dózisban kezelik, az nem befolyásolja hátrányosan a járművek vezetésének és a komplex mechanizmusok irányításának képességét.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az ESPA-NAC terhesség alatt és szoptatás alatt történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak, ezért a terápiás és szoptató nők gyógyszeres kezelése ellenjavallt.

Ha a laktáció ideje alatt acetilciszteinnel kell kezelni, akkor meg kell oldani a gyermek mesterséges táplálékba történő átadásának kérdését.

Gyermekkori használat

Az ESPA-NAC 200 mg dózisban ellenjavallt 2 év alatti gyermekek számára, 600 mg dózisban 14 év alatti gyermekek számára (cisztás fibrózis kezelésében - 6 év alatti gyermekeknél).

Károsodott vesefunkcióval

Vesekárosodás esetén az ESPA-NAC-t óvatosan kell alkalmazni.

A májműködés megsértése esetén

Májkárosodásban szenvedő betegeknek fokozott óvatossággal kell bevenniük az ESPA-NAC-ot.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • proteolitikus enzimek, antibiotikumok - cefalosporinok, penicillinek, tetraciklin, eritromicin, amfotericin B: ezeknek a gyógyszereknek a gyógyszerrel való összeférhetetlenségét észlelik;
  • köhögéscsillapítók: a nyálka stagnálásának kockázata súlyosbodik a köhögési reflex elnyomása miatt;
  • nitroglicerin: ennek az anyagnak az értágító hatása fokozódik, ha acetilciszteinnel és értágító szerekkel kombinálják;
  • tetraciklin, penicillinek, cefalosporinok: ezeknek a gyógyszereknek a felszívódása csökken, ezért ajánlatos legkorábban 2 órával az orális acetilcisztein beadása után bevenni őket.

Analógok

Az ESPA-NAC analógjai: acetil-cisztein, Eifa AC, Acestin, ACTS Long, Fluimucil, ACTS, N-AC-ratiopharm, ACTS Active, Mucocil Solution Tablets, Acetylcysteine-Teva, Acetylcysteine VERTEX, Acetylcysteine.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, gyermekektől elzárva.

Az eltarthatóság 4 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények az ESPA-NAC-ról

Az ESPA-NAC ritka, speciális helyeken található áttekintése szerint hatékony mukolitikus szer, amely megkönnyíti a viszkózus köpet átjutását és csillapítja a köhögést. A betegek megjegyzik a gyógyszer kellemes ízét, jó toleranciáját, valamint az alacsony költségeket más népszerű analógokhoz képest.

ESPA-NAC ára a gyógyszertárakban

Az ESPA-NAC ára por formájában az orális beadásra alkalmas oldat elkészítéséhez (20 darab 3 g-os tasakhoz): 200 mg - 120–150 rubel, 600 mg - 170–210 rubel.

ESPA-NAC: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Espa-Nat 200 mg por oldatos szájon át történő beadásra 3 g 20 db.

118 RUB

megvesz

Espa-Nat por prig oldathoz belső kb. 200mg-os csomag. 3g 20 db.

121 RUB

megvesz

Espa-Nat 600 mg por belsőleges oldat készítéséhez 3 g 20 db.

149 r

megvesz

Espa-nat por prig oldathoz belső kb. 600mg-os csomagolás. 3g 20 db.

200 RUB

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: