Uronormin-F
Uronormin-F: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. Gyógyszerkölcsönhatások
- 13. Analógok
- 14. A tárolás feltételei
- 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 16. Vélemények
- 17. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Uronormin-F
ATX kód: J01XX01
Hatóanyag: foszfomicin (foszfomicin)
Gyártó: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2018.11.28
Árak a gyógyszertárakban: 218 rubeltől.
megvesz
Az Uronormin-F egy antibakteriális gyógyszer, amelyet a húgyúti fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használnak.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - por orális adagolásra szánt oldat elkészítéséhez: szemcsés, majdnem fehér vagy fehér, jellegzetes gyümölcsillatú (kartondobozban 1-3 Buflen anyagból készült, hőre zárható tasak található, amelyek 6 vagy 8 g port tartalmaznak, valamint az Uronormin F).
1 tasak por, egyenként 2 vagy 3 g tartalmaz:
- hatóanyag: trometamol-foszfomicin - 3,754 vagy 5,631 g (tiszta foszfomicinre vonatkoztatva - 2 vagy 3 g);
- további komponensek: szacharóz - 2,1 vagy 2,213 g; narancs aroma - 0,06 vagy 0,07 g; mandarin aroma - 0,07 g; nátrium-szacharinát - 0,016 g
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az Uronormina-F foszfomicint [mono (2-ammónium-2-hidroxi-metil-1,3-propándiol) (2R-cisz) - (3-metiloxiranil) -foszfonátot] tartalmaz, amely foszfonsavból származó széles spektrumú antibakteriális szer húgyúti fertőzések kezelésére szolgál.
Az anyag hatásmechanizmusa a baktérium sejtfal szintézisének első szakaszának elnyomásán alapul. A foszfomicin a foszfoenol-piruvát szerkezeti analógja, és irreverzibilien versenyképesen gátolja az UDP-N-acetil-glükózamienol-piruvil-transzferáz enzimet. Ez az enzim katalizálja az UDP-N-acetil-3-O- (1-karboxi-vinil) -D-glükózamin képződési reakcióját UDP-N-acetil-D-glükózaminból és foszfoenol-piruvátból.
A foszfomicin képes csökkenteni a baktériumok tapadását a hólyag nyálkahártyájához, ami hajlamosító tényező lehet a visszatérő fertőzéseknél. Ennek a mechanizmusnak köszönhető, hogy az Uronormin-F keresztrezisztenciája nem alakul ki más antibiotikum-csoportokkal és a hatás kölcsönös fokozása, ha más osztályú antibiotikumokkal, például β-laktám antibiotikumokkal kombinálják.
A foszfomicin a húgyúti fertőzésekben gyakran szekretálódó gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusok széles skálájával aktív, beleértve az Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa. Proteus spp.
Az in vitro megfigyelt rezisztencia az uhp és a glpT gének mutációival társul, amelyek szabályozzák a glükóz-foszfátok és az L-alfa-glicerofoszfátok transzportját.
Farmakokinetika
Szájon át történő alkalmazás után a foszfomicin jól felszívódik a belekből, az anyag biohasznosulása körülbelül 50%. A maximális plazmakoncentráció 22-32 mg / l, és 2-2,5 óra alatt éri el. A plazma felezési ideje 4 óra. A foszfomicin étellel történő bevétele esetén a felszívódás lelassul, de koncentrációja a vizeletben nem változik.
Az anyag eloszlik a hólyag, a vesék, a szemmirigyek és a prosztata falain. A vizeletben állandó koncentrációja, amely meghaladja az MBSK-t (minimális bakteriosztatikus koncentráció), orális beadást követően 24-48 órán belül eléri. A foszfomicin nem kötődik a plazmafehérjékhez, és áthalad a placenta gáton. Egyszeri adag után az anyag kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe.
A foszfomicint főleg a vesék választják ki glomeruláris szűréssel változatlan formában (a dózis 40-50% -a a vizeletben található), és a felezési idő körülbelül 4 óra, az anyag kisebb mértékben ürül a székletben (a dózis 18-28% -a).
Az Uronormin-F feltehetően enterohepatikus recirkulációnak van kitéve, mivel a szérum második csúcskoncentrációja 6 és 10 órával a lenyelés után következik be.
A foszfomicin farmakokinetikai tulajdonságai nem függenek az életkortól és a terhességtől.
Veseelégtelenségben az anyag felhalmozódik; lineáris összefüggést találtak a glomeruláris szűrési sebesség és a foszfomicin farmakokinetikai paraméterei között.
Felhasználási javallatok
Az Uronormin-F-et a foszfomicin hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel:
- bakteriális nem specifikus urethritis;
- akut bakteriális cystitis, visszatérő bakteriális cystitis akut támadása;
- posztoperatív húgyúti fertőzések;
- tünetmentes hatalmas bakteriuria terhes nőknél.
A húgyutakon végzett műtéti beavatkozások és a transzurethralis diagnosztikai vizsgálatok során az Uronormin-F-et megelőző célokra írják fel.
Ellenjavallatok
- súlyos vesekárosodás (olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance <10 ml / perc);
- hemodialízis;
- fruktóz intolerancia, szacharáz / izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- életkora 5 és 12 évig (2, illetve 3 g dózis esetén);
- laktációs időszak;
- a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.
A várandós nőknek orvosi felügyelet mellett írják fel az Uronormin-F-et, miután értékelték a várható haszon és a lehetséges kockázat arányát.
Uronormin-F, használati utasítás: módszer és adagolás
Az Uronormin-F szájon át, a hólyag kiürítése után, éhgyomorra (1 órával étkezés előtt vagy 2-3 órával étkezés után), lehetőleg lefekvés előtt.
Egyetlen adagot 50-75 ml vízben vagy más italban kell hígítani, addig kell keverni, amíg teljesen fel nem oldódik, és azonnal be kell venni az oldat elkészítése után. A belépés gyakorisága - naponta 1 alkalommal.
Ajánlott egyszeri adag:
- 5-12 éves gyermekek: 1 tasak, egyenként 2 g;
- 12-18 éves gyermekek és felnőttek: 1 tasak 3 g-os.
A húgyúti fertőzés megelőző céljai a transzurethralis diagnosztikai eljárások és a műtéti beavatkozás során az Uronormina-F egyszeri adagját 2 órával (5-12 éves gyermekek) vagy 3 órával (12-18 éves gyermekek és felnőttek) és 24 órával a beavatkozás után) kell bevenni.
Súlyosabb esetekben (visszatérő fertőzések, idős betegek) 24 óra elteltével újabb egyszeri adagot írnak elő.
Mellékhatások
Az Uronormin-F egyetlen dózisának leggyakoribb mellékhatásai az emésztőrendszer rendellenességei, leggyakrabban hasmenés. Ezek a jogsértések átmeneti és rövid távúak.
Lehetséges mellékhatások [> 10% - nagyon gyakori; (> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1%) - ritkán; <0,01% - nagyon ritka]:
- emésztőrendszer: ritkán - hányinger, hasmenés, dyspepsia; ritkán - hányás, hasi fájdalom; ismeretlen gyakorisággal - csökkent étvágy, antibiotikumokkal társult vastagbélgyulladás;
- nyirokrendszer: ritkán - aplasztikus vérszegénység; ismeretlen gyakorisággal - trombocitózis (petechia), eozinofília;
- idegrendszer: ritkán - szédülés, fejfájás; ritkán - paresztézia;
- légzőrendszer: ismeretlen gyakorisággal - hörgőgörcs, asztma, légszomj;
- immunrendszer: ismeretlen gyakorisággal - anafilaxiás reakciók, beleértve a túlérzékenységet, az anafilaxiás sokkot;
- erek: ismeretlen gyakorisággal - petechiák, csökkent vérnyomás;
- szív: nagyon ritkán - tachycardia;
- máj és epeutak: ismeretlen gyakorisággal - az alkalikus foszfatáz és a máj transzaminázok aktivitásának rövid növekedése;
- bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, viszketés; ismeretlen gyakorisággal - angioödéma;
- fertőző és parazita betegségek: ritkán - vulvovaginitis; ritkán - szuperfertőzés;
- mások: ritkán - fáradtság.
Túladagolás
A foszfomicin orális túladagolásával kapcsolatos információk korlátozottak.
A fő tünetek a következők: halláskárosodás, vestibularis funkció, fémes íz a szájban és az ízérzékelés általános csökkenése.
Terápia: tüneti és támogató. A vizeletmennyiség növelése érdekében orális folyadékbevitel javasolt.
Különleges utasítások
Ha túlérzékenységi reakciók, köztük anafilaxiás sokk és anafilaxia alakulnak ki, az Uronormin-F-kezelést abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell végrehajtani.
A terápia időtartama alatt lehetőség van antibiotikumokkal társult hasmenés kialakulására. Súlyossága az enyhe és a vastagbélgyulladás között változhat, és a halál lehetősége sem zárható ki. A hasmenés, különösen tartós, súlyos és / vagy véres, amelyet az alkalmazás ideje alatt vagy a foszfomicin-kezelés befejezése után (beleértve a kezelést követő néhány hétig) észlelnek, a Clostridium difficile által okozott pseudomembranosus colitis jele lehet. Feltételezett / megerősített diagnózis esetén a pseudomembranosus colitis terápiáját azonnal megkezdik. Ebben a klinikai helyzetben a bélmozgást elnyomó gyógyszerek ellenjavallt.
A foszfomicin koncentrációja a vizeletben veseelégtelenségben, ha a kreatinin-clearance magasabb, mint 10 ml / perc, a szokásos adag bevétele után 48 órán át fennáll. Az Uronormin-F por ellenjavallt a hemodialízis alatt álló betegek számára.
Cukorbetegség esetén nem szabad megfeledkezni arról, hogy 1 csomag 2 vagy 3 g dózisban 2,1, illetve 2,213 g szacharózt tartalmaz.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A terápiás járművezetés során a betegeknél figyelembe kell venni a szédülés kialakulásának valószínűségét.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Terhesség alatt az Uronormin-F csak olyan esetekben alkalmazható, amikor a várható előny magasabb, mint a lehetséges kockázat. Korlátozott vizsgálatokban nem állapítottak meg terhességre, magzatra vagy újszülött egészségére gyakorolt káros hatást.
Szoptatás alatt, ha szükséges az Uronormina-F alkalmazása, a szoptatást meg kell szakítani.
Gyermekkori használat
Az Uronormin-F por alkalmazása 2 g dózisban ellenjavallt 5 év alatti gyermekeknél; 3 g dózisban - 12 év alatti gyermekek számára.
Károsodott vesefunkcióval
Az Uronormin-F nem írható fel olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance <10 ml / perc (súlyos veseelégtelenségben).
Gyógyszerkölcsönhatások
Lehetséges kölcsönhatások:
- metoklopramid: a foszfomicin koncentrációja csökken a vizeletben és a szérumban;
- savkötők, kalcium sók, a gyomor-bél traktus motilitását (motoros aktivitását) fokozó gyógyszerek: csökkenthetik a foszfomicin koncentrációját a vizeletben és a vérplazmában.
Az antibiotikum-terápia hátterében számos esetről számoltak be az antivitamin K antagonisták megnövekedett aktivitásáról. Azoknál a kockázati tényezőknél, mint a gyulladás, súlyos fertőzés, rossz egészségi állapot vagy életkor, az INR (nemzetközi normalizált arány) változása egy fertőző betegség következménye lehet, vagy kezelés. Az ilyen változások feltehetően jellemzőbbek a fluorokinolonokra, makrolidokra, ciklinekre, Co-trimoxazolra és néhány cefalosporinra.
Analógok
Az Uronormin-F analógjai: Fosforal Rompharm, Ekofomural, Monural, Ovea, Urofosfabol, Fosmicin stb.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Uronormin-F-ről
Az Uronormin-F-ről szóló vélemények többnyire pozitívak. A betegek megjegyzik, hogy olcsóbb, mint az analógok, ugyanakkor nem alacsonyabb hatékonyságban. A készítmény kellemes ízű és kényelmes dózisformával rendelkezik. A mellékhatások kialakulásáról ritkán számolnak be.
Az Uronormin-F ára a gyógyszertárakban
Az Uronormin-F hozzávetőleges ára: 1 tasak 6 g - 250-271 rubel; 1 tasak 8 g - 338-369 rubel.
Uronormin-F: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Uronormin-F 2 g por oldatos szájon át történő adagoláshoz 1 db. 218 RUB megvesz |
|
Uronormin-F 3 g por belsőleges oldathoz 1 db. 230 RUB megvesz |
|
Uronormin-F por prig oldathoz belső kb. 2g 6g táska 311 RUB megvesz |
|
Uronormin-F por prig oldathoz belső kb. 3g 8g táska 446 r megvesz |
|
Uronormin-F 3 g por oldatos szájon át történő beadásra 2 db. 495 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
