Uronormin-F
Uronormin-F: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. Gyógyszerkölcsönhatások
- 13. Analógok
- 14. A tárolás feltételei
- 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 16. Vélemények
- 17. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Uronormin-F
ATX kód: J01XX01
Hatóanyag: foszfomicin (foszfomicin)
Gyártó: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2018.11.28
Árak a gyógyszertárakban: 218 rubeltől.
megvesz
Az Uronormin-F egy antibakteriális gyógyszer, amelyet a húgyúti fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használnak.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - por orális adagolásra szánt oldat elkészítéséhez: szemcsés, majdnem fehér vagy fehér, jellegzetes gyümölcsillatú (kartondobozban 1-3 Buflen anyagból készült, hőre zárható tasak található, amelyek 6 vagy 8 g port tartalmaznak, valamint az Uronormin F).
1 tasak por, egyenként 2 vagy 3 g tartalmaz:
- hatóanyag: trometamol-foszfomicin - 3,754 vagy 5,631 g (tiszta foszfomicinre vonatkoztatva - 2 vagy 3 g);
- további komponensek: szacharóz - 2,1 vagy 2,213 g; narancs aroma - 0,06 vagy 0,07 g; mandarin aroma - 0,07 g; nátrium-szacharinát - 0,016 g
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az Uronormina-F foszfomicint [mono (2-ammónium-2-hidroxi-metil-1,3-propándiol) (2R-cisz) - (3-metiloxiranil) -foszfonátot] tartalmaz, amely foszfonsavból származó széles spektrumú antibakteriális szer húgyúti fertőzések kezelésére szolgál.
Az anyag hatásmechanizmusa a baktérium sejtfal szintézisének első szakaszának elnyomásán alapul. A foszfomicin a foszfoenol-piruvát szerkezeti analógja, és irreverzibilien versenyképesen gátolja az UDP-N-acetil-glükózamienol-piruvil-transzferáz enzimet. Ez az enzim katalizálja az UDP-N-acetil-3-O- (1-karboxi-vinil) -D-glükózamin képződési reakcióját UDP-N-acetil-D-glükózaminból és foszfoenol-piruvátból.
A foszfomicin képes csökkenteni a baktériumok tapadását a hólyag nyálkahártyájához, ami hajlamosító tényező lehet a visszatérő fertőzéseknél. Ennek a mechanizmusnak köszönhető, hogy az Uronormin-F keresztrezisztenciája nem alakul ki más antibiotikum-csoportokkal és a hatás kölcsönös fokozása, ha más osztályú antibiotikumokkal, például β-laktám antibiotikumokkal kombinálják.
A foszfomicin a húgyúti fertőzésekben gyakran szekretálódó gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusok széles skálájával aktív, beleértve az Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa. Proteus spp.
Az in vitro megfigyelt rezisztencia az uhp és a glpT gének mutációival társul, amelyek szabályozzák a glükóz-foszfátok és az L-alfa-glicerofoszfátok transzportját.
Farmakokinetika
Szájon át történő alkalmazás után a foszfomicin jól felszívódik a belekből, az anyag biohasznosulása körülbelül 50%. A maximális plazmakoncentráció 22–32 mg / l, és 2–2,5 óra alatt éri el. A plazma felezési ideje 4 óra. A foszfomicin étellel történő bevétele esetén a felszívódás lelassul, de koncentrációja a vizeletben nem változik.
Az anyag eloszlik a hólyag, a vesék, a szemmirigyek és a prosztata falain. A vizeletben állandó koncentrációja, amely meghaladja az MBSK-t (minimális bakteriosztatikus koncentráció), orális beadást követően 24-48 órán belül eléri. A foszfomicin nem kötődik a plazmafehérjékhez, és áthalad a placenta gáton. Egyszeri adag után az anyag kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe.
A foszfomicint főleg a vesék választják ki glomeruláris szűréssel változatlan formában (a dózis 40-50% -a a vizeletben található), és a felezési idő körülbelül 4 óra, az anyag kisebb mértékben ürül a székletben (a dózis 18-28% -a).
Az Uronormin-F feltehetően enterohepatikus recirkulációnak van kitéve, mivel a szérum második csúcskoncentrációja 6 és 10 órával a lenyelés után következik be.
A foszfomicin farmakokinetikai tulajdonságai nem függenek az életkortól és a terhességtől.
Veseelégtelenségben az anyag felhalmozódik; lineáris összefüggést találtak a glomeruláris szűrési sebesség és a foszfomicin farmakokinetikai paraméterei között.
Felhasználási javallatok
Az Uronormin-F-et a foszfomicin hatására érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel:
- bakteriális nem specifikus urethritis;
- akut bakteriális cystitis, visszatérő bakteriális cystitis akut támadása;
- posztoperatív húgyúti fertőzések;
- tünetmentes hatalmas bakteriuria terhes nőknél.
A húgyutakon végzett műtéti beavatkozások és a transzurethralis diagnosztikai vizsgálatok során az Uronormin-F-et megelőző célokra írják fel.
Ellenjavallatok
- súlyos vesekárosodás (olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance <10 ml / perc);
- hemodialízis;
- fruktóz intolerancia, szacharáz / izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- életkora 5 és 12 évig (2, illetve 3 g dózis esetén);
- laktációs időszak;
- a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.
A várandós nőknek orvosi felügyelet mellett írják fel az Uronormin-F-et, miután értékelték a várható haszon és a lehetséges kockázat arányát.
Uronormin-F, használati utasítás: módszer és adagolás
Az Uronormin-F szájon át, a hólyag kiürítése után, éhgyomorra (1 órával étkezés előtt vagy 2-3 órával étkezés után), lehetőleg lefekvés előtt.
Egyetlen adagot 50–75 ml vízben vagy más italban kell hígítani, addig kell keverni, amíg teljesen fel nem oldódik, és azonnal be kell venni az oldat elkészítése után. A belépés gyakorisága - naponta 1 alkalommal.
Ajánlott egyszeri adag:
- 5–12 éves gyermekek: 1 tasak, egyenként 2 g;
- 12-18 éves gyermekek és felnőttek: 1 tasak 3 g-os.
A húgyúti fertőzés megelőző céljai a transzurethralis diagnosztikai eljárások és a műtéti beavatkozás során az Uronormina-F egyszeri adagját 2 órával (5-12 éves gyermekek) vagy 3 órával (12-18 éves gyermekek és felnőttek) és 24 órával a beavatkozás után) kell bevenni.
Súlyosabb esetekben (visszatérő fertőzések, idős betegek) 24 óra elteltével újabb egyszeri adagot írnak elő.
Mellékhatások
Az Uronormin-F egyetlen dózisának leggyakoribb mellékhatásai az emésztőrendszer rendellenességei, leggyakrabban hasmenés. Ezek a jogsértések átmeneti és rövid távúak.
Lehetséges mellékhatások [> 10% - nagyon gyakori; (> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1%) - ritkán; <0,01% - nagyon ritka]:
- emésztőrendszer: ritkán - hányinger, hasmenés, dyspepsia; ritkán - hányás, hasi fájdalom; ismeretlen gyakorisággal - csökkent étvágy, antibiotikumokkal társult vastagbélgyulladás;
- nyirokrendszer: ritkán - aplasztikus vérszegénység; ismeretlen gyakorisággal - trombocitózis (petechia), eozinofília;
- idegrendszer: ritkán - szédülés, fejfájás; ritkán - paresztézia;
- légzőrendszer: ismeretlen gyakorisággal - hörgőgörcs, asztma, légszomj;
- immunrendszer: ismeretlen gyakorisággal - anafilaxiás reakciók, beleértve a túlérzékenységet, az anafilaxiás sokkot;
- erek: ismeretlen gyakorisággal - petechiák, csökkent vérnyomás;
- szív: nagyon ritkán - tachycardia;
- máj és epeutak: ismeretlen gyakorisággal - az alkalikus foszfatáz és a máj transzaminázok aktivitásának rövid növekedése;
- bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, viszketés; ismeretlen gyakorisággal - angioödéma;
- fertőző és parazita betegségek: ritkán - vulvovaginitis; ritkán - szuperfertőzés;
- mások: ritkán - fáradtság.
Túladagolás
A foszfomicin orális túladagolásával kapcsolatos információk korlátozottak.
A fő tünetek a következők: halláskárosodás, vestibularis funkció, fémes íz a szájban és az ízérzékelés általános csökkenése.
Terápia: tüneti és támogató. A vizeletmennyiség növelése érdekében orális folyadékbevitel javasolt.
Különleges utasítások
Ha túlérzékenységi reakciók, köztük anafilaxiás sokk és anafilaxia alakulnak ki, az Uronormin-F-kezelést abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell végrehajtani.
A terápia időtartama alatt lehetőség van antibiotikumokkal társult hasmenés kialakulására. Súlyossága az enyhe és a vastagbélgyulladás között változhat, és a halál lehetősége sem zárható ki. A hasmenés, különösen tartós, súlyos és / vagy véres, amelyet az alkalmazás ideje alatt vagy a foszfomicin-kezelés befejezése után (beleértve a kezelést követő néhány hétig) észlelnek, a Clostridium difficile által okozott pseudomembranosus colitis jele lehet. Feltételezett / megerősített diagnózis esetén a pseudomembranosus colitis terápiáját azonnal megkezdik. Ebben a klinikai helyzetben a bélmozgást elnyomó gyógyszerek ellenjavallt.
A foszfomicin koncentrációja a vizeletben veseelégtelenségben, ha a kreatinin-clearance magasabb, mint 10 ml / perc, a szokásos adag bevétele után 48 órán át fennáll. Az Uronormin-F por ellenjavallt a hemodialízis alatt álló betegek számára.
Cukorbetegség esetén nem szabad megfeledkezni arról, hogy 1 csomag 2 vagy 3 g dózisban 2,1, illetve 2,213 g szacharózt tartalmaz.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A terápiás járművezetés során a betegeknél figyelembe kell venni a szédülés kialakulásának valószínűségét.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Terhesség alatt az Uronormin-F csak olyan esetekben alkalmazható, amikor a várható előny magasabb, mint a lehetséges kockázat. Korlátozott vizsgálatokban nem állapítottak meg terhességre, magzatra vagy újszülött egészségére gyakorolt káros hatást.
Szoptatás alatt, ha szükséges az Uronormina-F alkalmazása, a szoptatást meg kell szakítani.
Gyermekkori használat
Az Uronormin-F por alkalmazása 2 g dózisban ellenjavallt 5 év alatti gyermekeknél; 3 g dózisban - 12 év alatti gyermekek számára.
Károsodott vesefunkcióval
Az Uronormin-F nem írható fel olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance <10 ml / perc (súlyos veseelégtelenségben).
Gyógyszerkölcsönhatások
Lehetséges kölcsönhatások:
- metoklopramid: a foszfomicin koncentrációja csökken a vizeletben és a szérumban;
- savkötők, kalcium sók, a gyomor-bél traktus motilitását (motoros aktivitását) fokozó gyógyszerek: csökkenthetik a foszfomicin koncentrációját a vizeletben és a vérplazmában.
Az antibiotikum-terápia hátterében számos esetről számoltak be az antivitamin K antagonisták megnövekedett aktivitásáról. Azoknál a kockázati tényezőknél, mint a gyulladás, súlyos fertőzés, rossz egészségi állapot vagy életkor, az INR (nemzetközi normalizált arány) változása egy fertőző betegség következménye lehet, vagy kezelés. Az ilyen változások feltehetően jellemzőbbek a fluorokinolonokra, makrolidokra, ciklinekre, Co-trimoxazolra és néhány cefalosporinra.
Analógok
Az Uronormin-F analógjai: Fosforal Rompharm, Ekofomural, Monural, Ovea, Urofosfabol, Fosmicin stb.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Uronormin-F-ről
Az Uronormin-F-ről szóló vélemények többnyire pozitívak. A betegek megjegyzik, hogy olcsóbb, mint az analógok, ugyanakkor nem alacsonyabb hatékonyságban. A készítmény kellemes ízű és kényelmes dózisformával rendelkezik. A mellékhatások kialakulásáról ritkán számolnak be.
Az Uronormin-F ára a gyógyszertárakban
Az Uronormin-F hozzávetőleges ára: 1 tasak 6 g - 250–271 rubel; 1 tasak 8 g - 338–369 rubel.
Uronormin-F: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Uronormin-F 2 g por oldatos szájon át történő adagoláshoz 1 db. 218 RUB megvesz |
|
Uronormin-F 3 g por belsőleges oldathoz 1 db. 230 RUB megvesz |
|
Uronormin-F por prig oldathoz belső kb. 2g 6g táska 311 RUB megvesz |
|
Uronormin-F por prig oldathoz belső kb. 3g 8g táska 446 r megvesz |
|
Uronormin-F 3 g por oldatos szájon át történő beadásra 2 db. 495 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
