Ranavexim - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok

Tartalomjegyzék:

Ranavexim - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok
Ranavexim - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Ranavexim - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Ranavexim - A Por Használatára Vonatkozó Utasítások, ár, Vélemények, Analógok
Videó: Растворение обычного Фурацилина Avexima 2024, November
Anonim

Ranavexim

Ranavexim: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
  14. 14. Analógok
  15. 15. A tárolás feltételei
  16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  17. 17. Vélemények
  18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Ranaveksim

ATX kód: D06BA05

Hatóanyag: szulfanilamid (szulfanilamid)

Gyártó: LLC "Avexima Siberia" (Oroszország); LLC "YuzhFarm" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.03.12

Árak a gyógyszertárakban: 41 rubeltől.

megvesz

Por külső használatra Ranavexim
Por külső használatra Ranavexim

A Ranavexim széles spektrumú antibakteriális gyógyszer külső használatra.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert külső használatra szánt por formájában állítják elő: fehér vagy csaknem fehér színű kristályos tömeg (2, 5 vagy 10 g-os adagolóval ellátott polimer kannákban / tégelyekben, 1 kartondobozban; 2, 5 vagy 10 g hőzárható tasakokban, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 vagy 20 csomagolású kartondobozban és a Ranavexim használati útmutatója).

A por a hatóanyagot tartalmazza: szulfanilamid (sztreptocid) - 2, 5 vagy 10 g.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Ranavexim antibakteriális gyógyszer külső használatra. Hatóanyaga a szulfonamid (streptocid), széles spektrumú antimikrobiális bakteriosztatikus aktivitása van. A gyógyszer hatásmechanizmusa a szulfanilamid és a PABA (para-amino-benzoesav) közötti kompetitív antagonizmusnak, a dihidropteroát-szintetáz gátlásának köszönhető, amely a dihidrofol- és tetrahidrofolsav szintézisének megzavarását okozza. Ez a kórokozó mikroflóra nukleinsavainak szintézisének megzavarásához vezet.

A következő gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok érzékenyek a szulfanilamidra: Shigella speciales (spp.), Clostridium spp., Actinomyces spp., Chlamydia spp., Escherichia coli, Vibrio cholera, Corynebacterium diphtheriaii, Bacillus gestersia.

Felhasználási javallatok

A Ranavexim alkalmazását különböző eredetű lágy szövetek gennyes-gyulladásos folyamatainak komplex terápiájában javallják, beleértve a fertőzött sebeket és az I - II fokú fertőzött égési sérüléseket.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • a vérképző rendszer betegségei, vérszegénység, a csontvelő vérképzésének gátlása;
  • vese- és / vagy májkárosodás;
  • krónikus szívelégtelenség;
  • porfiria;
  • tirotoxikózis;
  • azotemia;
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz veleszületett hiánya;
  • terhesség időszaka;
  • szoptatás;
  • szulfonamidokkal szembeni túlérzékenység.

A Ranavexim-et óvatosan kell alkalmazni a 3 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére.

Ranavexim, használati utasítás: módszer és adagolás

A Ranavexim port külsőleg, közvetlenül az elváltozás felületére viszik fel, és mély sebek esetén a gyógyszert közvetlenül az üregükre viszik fel.

Az orvos meghatározza a kezelés időtartamát, figyelembe véve a betegség jellemzőit, az egyéni toleranciát és a gyógyszer terápiás hatékonyságát.

Ajánlott adagolás:

  • felnőttek: egyszeri adag - 5 g, napi adag - 15 g;
  • 3 évesnél idősebb gyermekek: egyszeri és napi adag - 0,3 g.

Az öltözködést 1-2 nap alatt kell elvégezni.

Ha az állapot javulásának vagy az új tünetek megjelenésének dinamikája nincs, akkor orvoshoz kell fordulnia.

Mellékhatások

A Ranavexim alkalmazásának hátterében fennáll a veszélye olyan nemkívánatos jelenségek kialakulásának, mint: allergiás reakciók, hányinger, hányás, dyspepsia, fejfájás, szédülés, leukopenia, cyanosis, agranulocytosis, crystalluria.

Túladagolás

Tünetek: álmosság, láz, bél kólika, hányinger, hányás, szédülés, fejfájás, homályos látás, ájulás, hematuria, depresszió, zavartság, kristályuria; nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén - sárgaság, megaloblasztos vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia.

Kezelés: bőséges ital javasolt, véletlen lenyelés esetén - azonnali gyomormosás.

Különleges utasítások

Az allergiás reakciók kialakulásával a gyógyszer azonnali visszavonására van szükség.

A gyógyszeres kezelést ajánlatos lúgos italok bőséges használatával kísérni.

Hosszú távú szulfonamid-kezelés esetén szisztematikusan ellenőrizni kell a vérképet, a vesék és a máj funkcionális állapotát.

Szükség esetén a kombinált terápia magában foglalja az orális antimikrobiális szerek egyidejű alkalmazását.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a gyógyszer idegrendszerre gyakorolt nemkívánatos hatása szédülést okozhat, a kezelés ideje alatt a betegeknek körültekintően kell eljárniuk potenciálisan veszélyes tevékenységek végrehajtása során, beleértve a vezetést vagy a komplex mechanizmusokkal végzett munkát.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Ranavexim alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

A Ranavexim port óvatosan kell alkalmazni 3 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a Ranavexim alkalmazása ellenjavallt.

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén a Ranavexim alkalmazása ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Ranavexim mielotoxikus szerekkel történő egyidejű alkalmazásával nő a hematotoxicitása.

Ha szükséges a szulfonamidot más gyógyszerekkel kombinálni, akkor javasoljuk, hogy konzultáljon orvosával.

Analógok

A Ranavexim analógjai: Streptocid (külsőleg oldható liniment, külsőleg por, kívül kenőcs), Streptocide kenőcs, Streptocid-LekT, Bactoderm, Baneocin, Sulfargin, Fusimet stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen tárolandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Ranavexim-ről

A Ranaveximről szóló vélemények többsége pozitív. Sok beteg nagyon elégedett a gyógyszer hatásával, és mentőként használja a különböző lokalizációjú és eredetű bőrelváltozások kezelésében. Megjegyzik, hogy a por felvétele a sebfelületre megakadályozza a sebfertőzést, kiszárítja a nedves felületeket és elősegíti a gyógyulást. Az előnyök között szerepel az olcsó, kényelmes kiadási forma - dobozok adagolóval, hosszú eltarthatóság.

Vannak negatív vélemények, ezek jelzik a gyógyszer gyenge hatékonyságát, amely feltehetően a por alacsony streptocidtartalmával, valamint az ichorral való kombinációjának eredményeként sűrű kéregképződéssel jár.

A Ranavexim ára a gyógyszertárakban

Az 1 kannát (5 g) tartalmazó adagolóval ellátott Ranavexim ára 83 rubel lehet.

Ranavexim: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Ranavexim por 5 g 1 db.

41 rbl.

megvesz

Ranavexim por kültéri használatra kb. 5g

85 rubel

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: