Epokrin
Használati útmutató:
- 1. Farmakológiai hatás
- 2. Kiadási forma
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Használati utasítás
- 6. Mellékhatások
- 7. Tárolási feltételek
Árak az online gyógyszertárakban:
7432-től dörzsölje.
megvesz
Az epokrin a glikoprotein-csoport gyógyszere.
Az epokrin farmakológiai hatása
Az epokrin egy rekombináns eritropoietin, amelynek hatása az eritropoézis stimulálása.
Képes aktiválni a mitózist és az eritrociták érését az őssejtekből. A rekombináns epoetin típusú alfa szintetizálódik az emberi eritropoietint kódolni képes gént tartalmazó emlős sejtekben.
Az emlős epoetin összetétele, valamint immunológiai és biológiai tulajdonságai hasonlóak a humán eritropoietinéhez.
Az alfa-epoetin emberi testbe történő bevezetésével nő a hematokrit és a hemoglobin szintje, javul a szövetek vérellátása és a szív munkája.
A gyógyszer legnagyobb hatékonysága azoknál a vérszegénységeknél figyelhető meg, amelyeket krónikus veseelégtelenség okoz.
Ritka esetekben az epoetin vérszegénység kezelésében való hosszú távú alkalmazása semlegesítő antitestek képződéséhez vezethet az emberi eritropoietinnel szemben, és néha részleges vörösvértest-aplasia alakul ki.
Kiadási forma
Az Epocrine utasításai szerint a gyógyszer injekciós oldat formájában kapható, amelynek eltérő hatóanyag-tartalma lehet: 1000, 4000, 2000 vagy 10000 NE. Az oldat színtelen folyadék, ampullákba csomagolva, amelyekből 10 darab egy csomagolásban található.
Az Epocrine alkalmazásának javallatai
Az Epocrine a következő esetekben ajánlott használni:
- vérszegénységgel krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (beleértve a hemodialízist kapókat is);
- profilaxisként és vérszegénység kezelésére hosszan tartó rákellenes terápia után;
- HIV-fertőzött betegeknél a zidovudin alkalmazása által okozott vérszegénység megelőzésére és kezelésére;
- profilaxisként és vérszegénység kezelésében diagnosztizált mielómában szenvedő betegeknél, nem Hodgkin-limfómákkal, amelyek rosszindulatúságának fokozata "alacsony", rheumatoid arthritisben és krónikus lymphocytás leukémiában szenved;
- 1500 g alatti testtömegű koraszülöttek vérszegénységének megelőzése és kezelése;
- az akut vérveszteség és a műtét során átömlesztett vér mennyiségének csökkentése érdekében.
Ellenjavallatok
Az Epocrine számos ellenjavallattal rendelkezik, az Epocrine utasításai azt javasolják, hogy a gyógyszer megkezdése előtt ismerkedjen meg velük. Az Epocrin nem alkalmazható a következő esetekben:
- részleges vörösvértest-aplasia esetén, ha már végeztek eritropoietinnel történő kezelést;
- kontrollálatlan artériás hipertóniával;
- ha lehetetlen megfelelő antikoaguláns kezelést végrehajtani;
- a szívinfarktus után egy hónapon belül;
- instabil angina pectorisszal;
- a tromboembólia és a mélyvénás trombózis fokozott kockázatával;
- porfíriával;
- az Epocrine bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységgel.
Az Epocrint óvatossággal írják fel a következő betegcsoportokra:
- különféle rosszindulatú daganatokban szenvedő betegek;
- trombózisban szenvedő betegek (beleértve a kórtörténetet is);
- sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegek;
- epilepsziás betegek;
- krónikus májelégtelenségben szenvedő betegek;
- vashiány nélküli közepes vérszegénységben szenvedő betegek.
Az Epocrine használatára vonatkozó utasítások
Az epokrin krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek vérszegénységének kezelésére szubkután vagy intravénásan kerül beadásra. Az adagolás módjának megváltoztatása csak szükség esetén igényli az adag módosítását (meg kell jegyezni, hogy szubkután alkalmazás esetén ugyanolyan terápiás hatás eléréséhez 20-30% -kal kevesebb gyógyszerre van szükség, mint intravénás alkalmazás esetén). Krónikus veseelégtelenségben szenvedő vérszegénységben szenvedő betegek vérében az optimális hemoglobin (HB) tartalom: felnőtteknél - 100-120 g / l, gyermekeknél - 95-110 g / l.
Az Epocrine-kezelés két szakaszra oszlik:
- a korrekció szakasza, amelyben az Epocrine kezdeti dózisa szubkután beadás esetén 30 NE / kg hetente háromszor (intravénás alkalmazás esetén - 50 NE / kg azonos gyakorisággal). A szakasz addig tart, amíg el nem éri az optimális HB-koncentrációt. Az ellenőrzést hetente kell elvégezni. Ebben az esetben helyzetek lehetségesek: a) haematocrit 0,5% -ról 1% -ra nő egy héten belül - az adag nem változik; b) a hematokrit hetente kevesebb mint 0,5% -kal nő - az adagot 1,5 r-rel növeli; c) a növekedés mértéke több mint 1% ugyanabban az időszakban - csökkentse az adagot 1,5 r-rel; d) a hematokrit nem változik vagy csökken - elemezni kell a rezisztencia okait;
- fenntartó terápia szakasza. A hematokritot 30-35% szinten kell tartani, ehhez 1,5-szeresére csökken a korrekciós szakaszban alkalmazott Epocrine dózisa. Ezt követően az epokrin fenntartó dózisát választják meg, figyelembe véve a hemoglobin és a hematokrit egyéni dinamikáját. A hematológiai paraméterek stabilizálása lehetővé teszi az Epocrine bevezetését 1-2 hetente egyszer előírni.
Az Epocrine kezdeti és végső adagját a beteg betegségének, állapotának és életkorának megfelelően határozzák meg:
- szilárd daganatokban szenvedő betegek epokrin kezelésének és megelőzésének megkezdése előtt meg kell határozni az endogén eritropoietin szintjét. Ha ez kevesebb, mint 200 NE / ml, az intravénás alkalmazás kezdeti dózisának 150 NE / kg-nak kell lennie (szubkután alkalmazás esetén - 100 NE / kg). Válasz hiányában az adag 300 NE / kg-ra (maximum) növelhető;
- HIV-pozitív betegeknél a zidovudin alkalmazásával járó vérszegénység kezelésében és megelőzésében az Epocrine intravénás adagolása 100-150 NE / kg mennyiségben csak akkor ajánlott, ha a zidovudin adagja nem haladja meg a heti 4,2 g-ot, és az endogén eritropoietin szintje nem haladja meg az 500 NE / ml értéket;
- a vérszegénység megelőzését és kezelését reumás ízületi gyulladásban szenvedő betegeknél az Epocrine s / c alkalmazásával hetente háromszor 50-75 NE / kg dózisban végezzük. Ezután, ha a HB-tartalom kevesebb, mint 10 g / l, az adag 150-200 NE / kg-ra növelhető (maximum), a gyakoriság ugyanaz marad;
- alacsony születési súlyú gyermekek vérszegénységének megelőzése és kezelése: az adag hetente háromszor 200 NE / testtömeg-kg. Az élet 6. napjától kell kezdeni, amíg el nem érik a normális hematokrit és hemoglobin szintet, de legfeljebb 6 hétig;
- az anaemia megelőzését az akut vérveszteség és az operációk során az Epocrin intravénás vagy szubkután beadásával hajtják végre 100-150 NE / kg mennyiségben. A hemolitikus paraméterek normalizálásával a terápiát megszakítják.
Az epokrin mellékhatásai
Gondosan olvassa el az Epocrine utasításait, mivel a gyógyszer alkalmazása mellékhatások megjelenését okozhatja, többek között:
- álmosság, szédülés, fejfájás, arthralgia, myalgia;
- az artériás hipertónia lefolyásának súlyosbodása, hipertóniás krízis;
- hiperkalémia, hiperfoszfatémia, csökkent szérum ferritinszint;
- hiperémia, égés, fájdalom az injekció beadásának helyén;
- viszketés, csalánkiütés, ekcéma;
- thrombocytosis, porphyria súlyosbodása, légzési elégtelenség és vérnyomás.
Tárolási feltételek
Az Epocrine-t 2-8 ° C hőmérsékleten kell tárolni, legfeljebb 2 évig.
Epokrin: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Epocrin 4000 NE oldat intravénás és szubkután alkalmazásra 1 ml 10 db. 7432 rubel megvesz |
|
Epocrin 10000 NE oldat intravénás és szubkután alkalmazásra 1 ml 10 db. 17930 rubel megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
