Cerecard
Cerecard: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Cerecard
ATX kód: N07XX
Hatóanyag: etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát
Gyártó: CJSC EKOFARMPLUS (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22
Az árak a gyógyszertárakban: 79 rubeltől.
megvesz
A Cerecard antioxidáns.
Kiadási forma és összetétel
A Cerecard oldat formájában kapható intramuszkuláris és intravénás beadásra: tiszta világos sárga vagy színtelen folyadék (2 vagy 5 ml üveg ampullákban, 5 ampulla buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 buborékcsomagolású kartondobozban).
1 ml oldat a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát - 50 mg;
- segédanyag: injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Cerecardia a 3-hidroxi-piridin csoportba tartozik. A gyógyszer gátolja a szabad gyökös folyamatokat, és antihypoxikus, stresszvédő, antiepileptikus, szorongásoldó és nootrop hatású membránvédő.
A Cerecard hatóanyaga az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát, a 3-hidroxi-piridin-csoport piridin-származéka. A szabad gyököket érintő biokémiai reakciók gátlója, amely megvédi a sejtmembránokat a különféle károsodásoktól, valamint szorongásoldó, nootropikus, antihipoxiás, stresszvédő és epilepsziaellenes hatásokkal is rendelkezik.
A gyógyszer hatásmechanizmusa membránvédő és antioxidáns tulajdonságainak köszönhető, amelyek következtében: a lipidperoxidáció (LPO) gátolt; a szuperoxid-oxidáz aktivitása növekszik; a lipid-fehérje arány nő; javítja a sejtmembrán működését és szerkezetét. A Cerecard modulálja a vektor (membránhoz kötött) enzimek, például kalcium-független foszfodiészteráz, adenilát-cikláz, acetilkolin-észteráz, valamint a receptor-komplexek - γ-aminovajsav, benzodiazepin és acetilkolin - aktivitását. Ez a hatékonyság hozzájárul a ligandumokhoz való kötődésükhöz, a biológiai membránok szerkezeti és funkcionális jellemzőinek megőrzéséhez, valamint a neurotranszmitterek átviteléhez és a neurotranszmisszió javításához. A Cerecardia növeli az agy dopamin koncentrációját.
Szisztémás etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát alkalmazásával:
- csökkenti az oxidatív folyamatok gátlásának mértékét a Krebs-ciklusban, és fokozza az aerob glikolízis kompenzációs aktiválását hipoxiás körülmények között az adenozin-trifoszforsav (ATP) és a kreatin-foszfát szintjének növekedésével, aktiválja a mitokondriumok energiát szintetizáló funkcióját;
- növeli a test ellenálló képességét a kóros folyamatokban a különféle patogén és káros tényezők (biológiai, kémiai és fizikai) működésével szemben;
- javítja az anyagcsere folyamatokat és a vérellátást az agyban, fokozza a vér mikrocirkulációját és reológiai tulajdonságait, csökkenti a vérlemezkék aggregációját; stabilizálja a vérlemezkék és az eritrociták sejtmembránjait, csökkentve a hemolízis kockázatát; hipolipidémiás hatást fejt ki, csökkentve az alacsony sűrűségű lipoproteinek és az összkoleszterin tartalmát;
- segít a szívizominfarktusban a szívizom funkcionális állapotának javításában az iszkémia és a szív kontraktilis működése területén, valamint a bal kamra károsodott szisztolés és diasztolés funkciójának kockázatának csökkentésében;
- elősegíti a kardiomiociták biológiai membránjainak strukturális és funkcionális szervezetének megőrzését a koszorúér-véráramlás kritikus gyengülésének körülményei között, serkenti a membránenzimek - adenilát-cikláz, foszfodiészteráz, acetilkolin-észteráz - aktivitását. Támogatja az akut iszkémia körülményei között kialakuló aerob glikolízis aktiválását és elősegíti a mitokondriális redox folyamatok helyreállítását hipoxia körülményei között; fokozza az ATP és a kreatin-foszfát szintézisét. Fenntartja a szívizom fiziológiai funkcióinak és morfológiai struktúrájának integritását az iszkémia területén;
- javítja a képet a szívinfarktus klinikai lefolyásáról és a kezelés hatékonyságáról, felgyorsítja a bal kamra funkcionális aktivitásának regenerálódását, csökkenti az aritmiák és az intrakardiális vezetési rendellenességek előfordulását. Az iszkémiás szívizomban segít normalizálni az anyagcsere folyamatokat, helyreállítani / javítani az elektromos aktivitást és a szívizom kontraktilitását, csökkenteni a nekrózis zónáját és fokozni a szívkoszorúér áramlását az iszkémiás zónában. Erősíti a nitrogének antianginális aktivitását; akut koszorúér-elégtelenség esetén csökkenti a reperfúziós szindróma következményeit; javítja a vér reológiai tulajdonságait.
Farmakokinetika
Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát intramuszkuláris beadása esetén a maximális koncentráció (Cmax) elérésének ideje 0,3-0,58 óra. A gyógyszer intramuszkulárisan 400-500 mg dózisban történő alkalmazása 2,5-4 μg / ml tartományban biztosítja a Cmax értéket.
Az anyag eloszlása a szervek és szövetek között magas, az intramuszkuláris beadás után a szervezetben való visszatartásának átlagos ideje 0,7-1,3 óra.
A Cerecardia metabolizmusa a májban glükuronidációval történik, öt fő metabolit képződésével: az első a 3-hidroxi-piridin-foszfát, amely az alkalikus foszfatáz részvételével 3-hidroxi-piridinné és foszforsavvá bomlik; a második farmakológiailag aktív, a beadás után 1-2 nappal található meg a vizeletben; a harmadik nagy mennyiségben ürül a vizelettel; a negyedik és az ötödik glükuronsavval konjugált.
A cerecardia gyorsan ürül a szervezetből a vizelettel, főként metabolitok formájában (legfeljebb 50% 12 órán belül) és kissé változatlan (12 óra alatt legfeljebb 0,3%). A maximális eliminációs sebesség az alkalmazás után az első 4 órában figyelhető meg. A változatlan gyógyszer és metabolitjainak vizelettel történő kiválasztásának sebességét jelentős egyéni variabilitás jellemzi.
Felhasználási javallatok
A Cerecard a következő állapotok / betegségek komplex kezelésében ajánlott:
- vegetatív vaszkuláris dystonia;
- szorongásos állapotok neurózis-szerű és neurotikus rendellenességekkel;
- encephalopathia;
- az agyi keringés akut rendellenességei (ischaemiás stroke);
- az ateroszklerotikus genezis enyhe kognitív károsodása;
- akut mérgezés antipszichotikus gyógyszerek szedése közben;
- alkoholelvonási szindróma vegetatív-vaszkuláris és neurózis-szerű patológiák túlsúlyával;
- akut miokardiális infarktus.
Ellenjavallatok
- terhesség;
- laktációs időszak;
- akut vese- és / vagy májelégtelenség;
- életkor 18 évig;
- túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával szemben.
A Cerecard-ot óvatosan írják fel, ha a kórtörténetben allergiás betegségek vannak.
A Cerecard használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
A Cerecard-ot intramuszkulárisan vagy intravénásan (60 csepp / perc) vagy sugárral (5-7 percig) alkalmazzák. Az infúziós módszerrel 0,9% -os nátrium-klorid (200 ml) oldatot használnak a gyógyszer előzetes hígításához.
Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát kezdeti dózisa 50-100 mg naponta 1-3 alkalommal. A maximális napi adag 800 mg.
A Cerecard ajánlott adagolási rendje:
- diszkirkulációs encephalopathia a dekompenzáció fázisában: intravénás folyam vagy csepegtetés, 100 mg naponta 2-3 alkalommal 14 napig, majd intramuszkulárisan 100 mg 14 napig;
- akut cerebrovaszkuláris baleset: intravénás csepp 200-300 mg naponta 1 alkalommal az első 2-4 napban, majd intramuszkulárisan 100 mg naponta háromszor;
- discirculatory encephalopathia tanfolyammegelőzése: intramuszkulárisan, 100 mg naponta 2-szer 10-14 napig;
- vegetatív-vaszkuláris disztónia, neurózis-szerű és neurotikus állapotok: intramuszkulárisan, 50-400 mg naponta egyszer, 14 napig;
- akut mérgezés antipszichotikus gyógyszerekkel: intravénás injekció 50-300 mg naponta egyszer, 7-14 napig;
- alkoholelvonási szindróma: intramuszkuláris injekció 100-200 mg naponta 2-3 alkalommal vagy intravénás csepp 100-200 mg napi 1-2 alkalommal 5-7 napig;
- enyhe kognitív károsodás: intramuszkulárisan, 100–300 mg naponta egyszer, 14–30 napig;
- akut miokardiális infarktus: az első 5 napban intravénás infúzióval 0,5–1,5 órán át (100–150 ml 5% -os dextrózoldatban vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban) vagy intravénás sugárban 5 percig. A következő 9 napban a gyógyszert intramuszkulárisan adják be naponta 3-szor (8 óránként). Ajánlott adagok: egyszeri - 2 - 3 mg / kg, napi - 6 - 9 mg / kg. Maximális dózisok: egyszeri - 250 mg, naponta - 800 mg.
Mellékhatások
A Cerecard szedésekor lehetséges, hogy a túl magas bevezetési arány okozta léghiány-érzés (leggyakrabban rövid távú jellegű), szárazság és fémes íz a szájban, a test hőhordozása, torokfájás, kellemetlen szag, mellkasi kényelmetlenség, allergiás reakciók. Különösen gyakran ezek a jelenségek figyelhetők meg a gyógyszer intravénás beadása esetén.
Hosszabb használat esetén hányinger, puffadás, alvászavarok (álmosság és alvászavar) lehetségesek.
Túladagolás
Túladagolás esetén álmatlanság vagy álmosság (néha) jelentkezhet. Intravénás alkalmazással enyhe és rövid távú (legfeljebb 2 órás) vérnyomásemelkedés lehetséges.
A túladagolás tünetei általában 24 órán belül eltűnnek, és nem igényelnek külön kezelést. A vérnyomás kifejezett emelkedésével vérnyomáscsökkentő gyógyszereket kell alkalmazni és / vagy a terápiát nitrocsoportokkal kell kiegészíteni.
Álmatlanság esetén néha ajánlott altatót felírni a benzodiazepin-származékok csoportjából (oxazepam 10 mg, diazepam 5 mg, nitrazepam 10 mg).
Különleges utasítások
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A gyógyszeres kezelés ideje alatt vigyázni kell a mozgó mechanizmusok és járművek vezetésére.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Cerecard ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.
Gyermekkori használat
A gyógyszert 18 év alatti gyermekek számára tilos használni.
Károsodott vesefunkcióval
A Cerecard ellenjavallt akut veseelégtelenség esetén.
A májműködés megsértése esetén
Az utasítások szerint a Cerecard ellenjavallt akut májelégtelenség esetén.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Cerecard fokozza a parkinsonizmus elleni (levodopa) és az epilepszia elleni (karbamazepin), valamint a benzodiazepin és nitrát csoport szorongásoldóinak hatását.
A gyógyszer csökkenti az etanol toxikus hatásait.
Analógok
A Cerecard analógjai: Astrox, Medomeksi, Meksidant, Meksidol, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Neurox.
A tárolás feltételei
Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Cerecard-ról
A Cerecardia szakorvosok általi áttekintése azt mutatja, hogy ezt a gyógyszert sikeresen alkalmazzák mentális rendellenességek kezelésére és az agy és a szív működésének helyreállítására (például stroke vagy szívroham után). A Cerecardot sürgősségi ellátás során is használják az akut állapotok enyhítésére.
A gyógyszer szedése gyakran mellékhatások kialakulásához vezet, ezért a kezelést csak orvosi felügyelet mellett szabad elvégezni.
A Cerecard ára a gyógyszertárakban
A Cerecard hozzávetőleges ára: 5 5 ml-es ampulla esetén - 150 rubel; 10 ml-es 2 ml-es ampullához - 230 rubel.
Cerecard: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Cerecard 50 mg / ml oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz 2 ml 10 db. 79 RUB megvesz |
|
Cerecard 50 mg / ml oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazáshoz 5 ml 5 db. 99 RUB megvesz |
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
