Pregabalin-Richter

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Pregabalin-Richter: használati utasítás és vélemények

1. Kiadási forma és összetétel
2. Farmakológiai tulajdonságok
3. Felhasználási javallatok
4. Ellenjavallatok
5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. Mellékhatások
7. Túladagolás
8. Különleges utasítások
9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. Használat gyermekkorban
11. Károsodott vesefunkció esetén
12. A májműködés megsértése esetén
13. Alkalmazása időseknél
14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. Analógok
16. A tárolás feltételei
17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. Vélemények
19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Pregabalin-Richter

ATX kód: N03AX16

Hatóanyag: pregabalin (pregabalin)

Producer: Richter Gedeon JSC (Magyarország), Richter Gedeon-RUS CJSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.21

Az árak a gyógyszertárakban: 282 rubeltől.

megvesz

A Pregabalin-Richter fájdalomcsillapító és görcsoldó hatású epilepsziaellenes szer.

Kiadási forma és összetétel

A Pregabalin-Richter kapszulák formájában készül - kemény, kocsonyás, Coni-Snap, tartalma szinte fehér vagy fehér kristályos por:

25 mg: 4. számú méret, a test és a sapka sárga;
50 mg: 3. számú méret, test - sárga, fedél - világosbarna;
75 mg: 4-es méretű, teste és fedele halványbarna;
100 mg: 3. számú méret, test - sárga, fedél - barna;
150 mg: 2. méret, barna test és fedél;
200 mg: 1. méret, test - sárga, sapka - sötétbarna;
300 mg: 0-as méret, teste és sapkája sötétbarna.

A kapszulákat 14 db-ban csomagolják. hólyagokban, kartondobozban - 1 vagy 4 hólyag.

Összetétel 1 kapszulához:

hatóanyag: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 vagy 300 mg;
segédkomponensek: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, talkum; ezenkívül 25 és 50 mg - előzselatinizált kukoricakeményítő;
kapszulatest: zselatin; 25, 50, 75, 100, 150 és 200 mg - titán-dioxid; 25, 50, 100 és 200 mg - kinolinsárga és naplementés sárga színezékek; 75, 150 és 300 mg - vörös vas-oxid és fekete vas-oxid színezékek; 75 és 150 mg - sárga vas-oxid;
kapszula kupakja: zselatin; 25, 50, 75, 100 és 150 mg - titán-dioxid; 25 mg - kinolinsárga és naplementés sárga színezékek; 50, 75, 100, 150, 200 és 300 mg - vörös vas-oxid és fekete vas-oxid színezékei; 50, 75, 100, 150 - sárga vas-festék.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A pregabalin, a Pregabalin-Richter hatóanyag, a γ-aminovajsav [(S) -3- (amino-metil) -5-metil-hexánsav] analógja. Kötődve egy további alegység (α ₂, delta, fehérje) a feszültségfüggő kalcium csatornák a központi idegrendszerben (CNS), pregabalin irreverzibilisen helyettesíti a [3H] -gabapentin. Feltehetően egy ilyen kapcsolat hozzájárulhat az anyag görcsoldó és fájdalomcsillapító hatásainak megnyilvánulásához.

A pregabalin hatékony postherpetikus neuralgiában és diabéteszes neuropathiában szenvedő betegeknél. Megállapították, hogy az anyag napi 2-szeres, legfeljebb 13 hétig tartó és háromszor-legfeljebb 8 hétig tartó szedésének hátterében a nemkívánatos hatások kialakulásának veszélye azonos volt. Ha a gyógyszert legfeljebb 13 hétig alkalmazzák, az első héten a fájdalom-szindróma csökkenését figyelték meg, és a hatás a terápia teljes időtartama alatt fennmaradt.

A pregabalint szedő betegek 35% -ában és a placebót szedők 18% -ában 50% -os fájdalomindex-csökkenést regisztráltak. A pregabalint kapó betegek körében, akik nem tapasztaltak álmosságot, a fájdalomindex 50% -os csökkenését 33% -ban, a placebót kapó csoportban pedig 18% -ban észlelték. Az álmosságot a pregabalint szedő betegek 48% -ánál, a placebót szedők 16% -ánál jelentették.

Jelentős fájdalomcsökkenést figyeltek meg a fibromyalgia pregabalinnal történő kezelésével 300–600 mg napi dózisban. A napi 450 és 600 mg dózisok hatékonysága hasonló volt, de a 600 mg napi dózist általában rosszabbul tolerálták. Az anyag felhasználásának hátterében az alvászavarok súlyosságának csökkenését és a betegek funkcionális aktivitásának javulását figyelték meg. A gyógyszer 600 mg napi dózisban történő fibromyalgia kezelésében történő szedése az alvás markánsabb javulását eredményezte, összehasonlítva a napi 300-450 mg-os dózissal.

Az epilepszia kezelésének hátterében, amikor a pregabalint naponta 2–3 alkalommal, 12 héten át alkalmazták, hatékonysága és a mellékhatások veszélye azonos volt ezekkel az adagolási rendekkel. A rohamok gyakoriságának csökkenését már a Pregabalin-Richter alkalmazásának első hetében regisztrálták.

A generalizált szorongásos rendellenességek kezelésében a tünetek csökkenését figyelték meg a tanfolyam első hetében. 8 hét után a pregabalint szedő betegek 52% -ánál és a placebót szedők 38% -ánál a Hamilton-szorongási skála (HAM-A) tüneteinek 50% -os javulását figyelték meg.

Farmakokinetika

A hatóanyag egyensúlyi állapotban lévő farmakokinetikai paraméterei egészséges önkéntesek, epilepsziás betegek antiepileptikus terápiában és krónikus fájdalomban szenvedő betegeknél hasonlóak.

Szájon át, éhgyomorra történő beadás után a pregabalin gyorsan felszívódik. Egyszeri, valamint ismételt alkalmazással az anyag maximális koncentrációja (Cmax) a vérplazmában egy óra múlva érhető el. Az orális biohasznosulás legalább 90%, és nem függ az adagtól. A pregabalin egyensúlyi koncentrációja a vérben (Css) 24–48 óra elteltével figyelhető meg. Étellel egyidejű bevitel esetén a gyógyszer Cmax értéke körülbelül 25-30% -kal csökken, míg az indikátor eléréséhez szükséges idő körülbelül 2,5 órára nő. A Pregabalin-Richter étkezés közben történő alkalmazásakor nem találtak klinikailag jelentős változást a felszívódás mértékében.

A gyógyszer látszólagos eloszlási térfogata (Vd) orális beadás után körülbelül 0,56 l / kg. A hatóanyag nem kötődik a vérplazma fehérjéihez, és gyakorlatilag nem megy át metabolikus átalakuláson. Változatlanul jelölt pregabalin lenyelése után a radioaktív jelölés körülbelül 98% -át detektálták a vizeletben. A pregabalin S-enantiomerjének R-enantiomerré történő racemizációjának jeleit nem figyelték meg.

A szer főként a vizelettel változatlan formában ürül, a felezési idő (T½) 6,3 óra. A pregabalin vese- és plazma-clearance-e egyenesen arányos a kreatinin-clearance-szel (CC).

A gyógyszer farmakokinetikája az ajánlott napi dózisok tartományában alkalmazva lineáris jellegű, az egyének közötti farmakokinetikai változékonyság alacsony - kevesebb, mint 20%. Ismételt alkalmazás esetén a pregabalin farmakokinetikai paraméterei megjósolhatók a megfelelő egyszeri dózisszámok alapján. Ennek eredményeként nincs szükség az anyag plazmakoncentrációjának rendszeres ellenőrzésére a vérben.

Felhasználási javallatok

generalizált szorongásos rendellenesség;
neuropátiás fájdalom;
epilepszia (kiegészítő kezelésként részleges görcsrohamokban szenvedő betegeknél, beleértve a másodlagos generalizációval járó betegeket is);
fibromyalgia.

Ellenjavallatok

Abszolút:

életkor 17 évig;
az emésztés ritka, örökletes patológiája, beleértve a glükóz-galaktóz felszívódási zavarokat, laktázhiányt, galaktóz intoleranciát;
túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Az utasítások szerint a Pregabalin-Richtert körültekintően kell alkalmazni a következő betegségek / állapotok jelenlétében: szívelégtelenség; károsodott vesefunkció; kórelőzmény a kábítószer-függőségről (az ilyen betegeknél szoros orvosi felügyelet szükséges a gyógyszeres kezelés alatt).

Használati utasítás Pregabalin-Richter: módszer és adagolás

A Pregabalin-Richter szájon át, étkezéstől függetlenül, 150–600 mg-os napi dózisban, 2 vagy 3 adagra osztva.

Ajánlott adagolási rend:

epilepszia, neuropátiás fájdalom: a kezdeti adag napi 150 mg, figyelembe véve a terápiás választ és a toleranciát, 7 nappal a kúra megkezdése után (a neuropátiás fájdalom enyhítésére - 3-7 nap) a napi adag 300 mg-ra emelhető, és további 7 nap múlva szükség esetén a napi maximálisan megengedett 600 mg-os dózisig;
generalizált szorongásos rendellenesség, fibromyalgia: kezdeti adag - 150 mg naponta (fibromyalgia esetén - Pregabalin-Richter 75 mg naponta kétszer), a beteg terápiára adott válaszától és a gyógyszer toleranciától függően, 7 nap elteltével (fibromyalgia esetén - 3-7 nap), növelheti a napi adagot 300 mg-ra, és a kívánt hatás hiányában - 450 mg-ra; ha szükséges, további 7 nap elteltével a maximális napi adag 600 mg írható fel.

Ha szükséges abbahagyni a pregabalin-kezelést, akkor azt ajánlatos fokozatosan, legalább 7 napos időtartam alatt végrehajtani.

Ha a Pregabalin-Richter újabb adagja kimarad, a következő adagot a lehető leghamarabb kell bevenni, de a pregabalin dupla adagját nem szabad alkalmazni. A jövőben a gyógyszert ajánlott a szokásos séma szerint bevenni.

Mellékhatások

idegrendszer: nagyon gyakran - álmosság, szédülés; gyakran - egyensúlyhiány / koordináció, memóriazavar, figyelemzavar, remegés, paresztézia, dysarthria, ataxia, letargia, szedáció, amnézia; ritkán - égő érzés a bőrön és a nyálkahártyákon, ízvesztés, myoclonicus rohamok, beszédzavar, nystagmus, hipesztézia, kognitív rendellenességek, pszichomotoros izgatottság, dyskinesia, hyporeflexia, hyperesthesia, szándékos remegés, posturalis szédülés, ájulás, kábulat; ritkán - diszgráfia, parosmia, hipokinézia; ismeretlen gyakorisággal - kognitív károsodás, fejfájás, rohamok, eszméletvesztés;
mentális rendellenességek: gyakran - ingerlékenység, álmatlanság, dezorientáció, zavartság, eufória, csökkent libidó; ritkán - szorongás, izgatottság, depressziós hangulat, apátia, hangulati labilitás, nehézség a szavak megválasztásában, depresszió, szokatlan álmok, fokozott álmatlanság, hallucinációk, deperszonalizáció, pánikrohamok, fokozott libidó, anorgasmia; ritkán - magas hangulatú, gátlástalan;
szív- és érrendszer: ritkán - bőr hiperémia, hőhullámok, hideg végtagok, a vérnyomás (BP) emelkedése / csökkenése, 1. fokú atrioventrikuláris blokk (AV blokk), tachycardia; ritkán - sinus bradycardia, sinus arrhythmia, sinus tachycardia; ismeretlen gyakorisággal - krónikus szívelégtelenség (CHF), a QT-intervallum meghosszabbodása;
emésztőrendszer: gyakran - székrekedés, puffadás, szájszárazság, puffadás, hányás; ritkán - fokozott nyálképzés, a szájnyálkahártya hipesztéziája, gasztro-nyelőcső reflux; ritkán - dysphagia, ascites, pancreatitis; ismeretlen gyakorisággal - hasmenés, hányinger, a nyelv duzzanata;
légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: ritkán - az orrnyálkahártya szárazsága, köhögés, légszomj; ritkán - a torok szorító érzése, orrvérzés, orrdugulás, horkolás, nátha; ismeretlen gyakorisággal - tüdőödéma;
reproduktív rendszer és emlőmirigyek: gyakran - merevedési zavarok; ritkán - szexuális diszfunkció, késleltetett magömlés; ritkán - váladék az emlőmirigyekből, fájdalom az emlőmirigyekben, az emlőmirigyek megnagyobbodása térfogatban, amenorrhoea, dysmenorrhoea; ismeretlen gyakorisággal - gynecomastia;
a hallás és a labirintus szerve: gyakran - szédülés; ritkán - hyperacusis;
látásszerv: gyakran - diplopia, homályos látás; ritkán - fokozott könnyezés, a szem duzzanata, száraz / fájdalmas szemek, asthenopia, csökkent élesség vagy a látómezők szűkülete; ritkán - szemirritáció, a szeme előtt villogó szikrák, mydriasis, a vizuális érzékelés fokozott fényereje, a perifériás látás elvesztése, a látás mélységének észlelésének romlása, strabismus, oszcillopszia (a kérdéses tárgyak szubjektív rezgés- / mozgásérzete); ismeretlen gyakorisággal - keratitis, látásvesztés;
vese és húgyutak: ritkán - vizeletinkontinencia, dysuria; ritkán - veseelégtelenség, oliguria; ismeretlen gyakorisággal - vizeletretenció;
anyagcsere és táplálkozási rendellenességek: gyakran - fokozott étvágy; ritkán - hipoglikémia, étvágytalanság;
izom-csontrendszer: ritkán - hát- és / vagy végtagfájdalom, ízületi duzzanat, izomgörcsök, izomrángás / merevség, arthralgia, myalgia; ritkán - nyaki fájdalom, a nyaki izmok görcse, rhabdomyolysis;
immunrendszer: ismeretlen gyakorisággal - túlérzékenység, allergiás reakciók, angioödéma;
vér és nyirokrendszer: ritkán - neutropenia;
bőr és bőr alatti zsír: ritkán - papuláris kiütés, izzadás; ritkán - hideg verejték, csalánkiütés; ismeretlen gyakorisággal - viszketés, arcödéma, Stevens-Johnson szindróma;
fertőzések és inváziók: ritkán - nasopharyngitis;
laboratóriumi mutatók: ritkán - a kreatin-foszfokináz (CPK), az aszpartát-aminotranszferáz (AST), az alanin-aminotranszferáz (ALT) aktivitásának növekedése, a vérlemezkék számának csökkenése; ritkán - a kálium szintjének csökkenése, a vérben található leukociták száma, a glükóz és a kreatinin koncentrációjának növekedése;
mások: gyakran - részegség, fáradtság, járási zavar, ödéma (perifériás is), súlygyarapodás; ritkán - szomjúság, hidegrázás, mellkasi szorítás, esések, fájdalom, aszténia, kóros érzések, generalizált ödéma; ritkán - fogyás, hipertermia.

A fent említett mellékhatások oka lehet az alapbetegség és / vagy az egyidejű kezelés is.

Túladagolás

A pregabalin forgalomba hozatala utáni alkalmazása során leggyakrabban megfigyelt túladagolási tünetek a szorongás, izgatottság, depresszió, álmosság, zavartság és hangulati rendellenességek voltak. A túladagolás (legfeljebb 15 mg) hátterében nem regisztráltak váratlan nemkívánatos hatásokat.

Ebben az állapotban ajánlott gyomormosást, fenntartó terápiát és szükség esetén hemodialízist végezni.

Különleges utasítások

A Pregabalin-Richter, mint más epilepszia elleni gyógyszerek, súlyosbíthatja az öngyilkossági gondolatok és hajlamok kockázatát. Ezért a kezelés ideje alatt gondosan figyelemmel kell kísérni a betegek állapotát annak érdekében, hogy időben azonosítsák a depresszió lehetséges kialakulását / súlyosbodását, az öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés előfordulását.

A terápia során a testtömeg növekedése miatt cukorbetegségben szenvedő betegeknél szükség lehet a hipoglikémiás gyógyszerek adagjának megváltoztatására.

Ha angioödéma jelei jelentkeznek (felső légúti ödéma vagy perioralis oedema, arcödéma), a pregabalin alkalmazását azonnal le kell állítani.

A Pregabalin-Richter szedése álmosságot és szédülést okozhat, növelve a nem szándékos sérülések (elesések) előfordulását idős betegeknél. A pregabalin forgalomba hozatal utáni alkalmazásával zavartságról, kognitív funkciók károsodásáról és eszméletvesztésről számoltak be. Ezért a betegeknek óvatosnak kell lenniük, amíg fel nem tudják mérni a gyógyszer káros hatásainak kockázatát.

Nincs elegendő adat az egyidejűleg alkalmazott epilepszia elleni gyógyszerek abbahagyásának lehetőségéről a rohamok szuppressziója után a pregabalinnal és a monoterápiára történő áttérés lehetőségéről. A pregabalin szedésének ideje alatt vagy közvetlenül a kezelés befejezése után rohamokat, köztük status epilepticust és kisebb rohamokat rögzítettek.

Vannak információk a veseelégtelenségről, amely a Pregabalin-Richter terápia eredményeként alakul ki. Néha a gyógyszer abbahagyása után a veseműködés helyreállt.

A kezelés hátterében látássérülések (köztük homályos látás) formájában jelentkező mellékhatások kialakulásával a gyógyszer további használatának megtagadása segíthet enyhíteni ezeket a tüneteket.

A pregabalin hosszú távú / rövid távú alkalmazásának törlését követően a következő mellékhatásokat figyelték meg: fejfájás, szorongás, álmatlanság, depresszió, hányinger, hasmenés, izzadás, influenzaszerű szindróma, görcsök. Nincs információ a megvonási tünetek súlyosságáról és gyakoriságáról, a Pregabalin-Richter adagtól és a kezelés időtartamától függően.

A pregabalin forgalomba hozatala utáni alkalmazás során néhány betegnél CHF-t figyeltek meg. Ez a szövődmény elsősorban idős, károsodott szívműködésű embereknél fordult elő, akik neuropátia miatt pregabalint szedtek. Ezért ebben a betegkategóriában rendkívül óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert. A Pregabalin-Richter bevételének megtagadása után az ilyen jogsértések megnyilvánulása már nem figyelhető meg.

A gerincvelő sérülése által okozott központi neuropátiás fájdalom kezelése során az álmosság előfordulásának növekedését figyelték meg. Ennek oka lehet a pregabalin és más gyógyszerek (beleértve a görcsoldó gyógyszereket is) kombinációja miatt fellépő additív hatás. A központi neuropátiás fájdalom gyógyszerrel történő kezelésénél ezt a tényt figyelembe kell venni.

A pregabalin alkalmazásakor a függőség kialakulásának eseteit rögzítették.

Megállapították az encephalopathia megjelenését, a legtöbb esetben egyidejűleg olyan betegségben szenvedő betegeknél, amelyek hozzájárulnak annak előfordulásához.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Pregabalin-Richter álmosságot és szédülést okozhat, ezáltal negatívan befolyásolhatja a beteg pszichomotoros reakcióinak sebességét és a koncentrációs képességet. Ezért az alkalmazás ideje alatt tartózkodni kell a járművezetéstől és az esetleges komplex felszerelések kezelésétől mindaddig, amíg a terápiára adott egyéni válasz ki nem jön.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Nincs elegendő adat a gyógyszer terhesség alatti használatáról. Állatkísérletek során a gyógyszer reprodukciós toxicitásának jeleit tárták fel. Terhesség alatt a Pregabalin-Richter csak akkor alkalmazható, ha a nő várható haszna jelentősen meghaladja a magzat egészségére gyakorolt lehetséges veszélyt.

Nincs adat a hatóanyag anyatejbe való behatolásáról nőknél, de megállapították, hogy kiválasztódik az állati tejbe. Ennek eredményeként a terápia ideje alatt a szoptatás elhagyása javasolt.

A reproduktív korú nőknek megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk a Pregabalin-Richter szedése alatt.

Gyermekkori használat

A pregabalin alkalmazásának hatásosságát és biztonságosságát 17 évesnél fiatalabb betegeknél (beleértve) nem igazolták, ezért a Pregabalin-Richter alkalmazása ellenjavallt gyermekkorban és serdülőkorban.

Károsodott vesefunkcióval

Mivel a pregabalin főleg a vesén keresztül ürül funkcionális károsodásuk jelenlétében, a Pregabalin-Richter adagját csökkenteni kell. Az e kockázati csoportba tartozó betegeknél a dózist egyedileg kell kiválasztani a CC értékétől függően, amelyet a következő képlet segítségével számolnak:

CC (ml / perc) = (140 - életkor években) × testtömeg, kg / 72 × szérum kreatinin (mg / dl). A nőknél kapott eredményt meg kell szorozni 0,85-ös szorzóval.

Ajánlott napi adagok (kezdeti és maximális) és napi adagolási gyakoriság, a CC értékétől függően (ml / perc):

több mint 60 - kezdeti napi adag - 150 mg, maximum - 600 mg, 2-3 adagban;
30 és 60 között - kezdeti napi adag - Pregabalin-Richter 75 mg, maximum - 300 mg, 2-3 adagban;
15-30 - kezdeti napi adag - 25-50 mg, maximum - 150 mg, 1-2 adagban;
kevesebb, mint 15 - a kezdeti napi adag 25 mg, a maximális 75 mg, 1 adagban.

Minden további 4 órás hemodialízis után további egyszeri adag: kezdeti - 25 mg, maximum - 100 mg.

A májműködés megsértése esetén

Annak a ténynek a következtében, hogy a pregabalin nem megy át jelentős metabolikus átalakuláson és főleg a vesék választják ki változatlan formában, a máj funkcionális rendellenességei nem befolyásolhatják jelentősen a vérplazmában való koncentrációját. Májkóros betegeknél a Pregabalin-Richter dózisának módosítása nem szükséges.

Alkalmazása időseknél

65 évesnél idősebb betegeknél a vesefunkció romlása miatt csökkenteni kell a Pregabalin-Richter adagját.

Gyógyszerkölcsönhatások

a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek: légzési elégtelenség és kóma kialakulása lehetséges;
lorazepam, etanol: ezeknek a gyógyszereknek a hatása fokozódik;
oxikodon: a gyógyszer által okozott motoros és kognitív funkciók károsodásának lehetséges súlyosbodása;
oxikodon, lorazepam, etanol: a pregabalin ismételt orális beadása esetén nincs klinikailag jelentős hatás a légzőrendszerre;
opioid fájdalomcsillapítók (székrekedést okozó szerek): súlyosbodik a bélelzáródás, a paralitikus ileus, a székrekedés veszélye;
etinilösztradiolt és / vagy noretisteront tartalmazó orális fogamzásgátlók: egyensúlyi farmakokinetikájukat a pregabalin nem befolyásolja;
lorazepam, gabapentin, lamotrigin, oxikodon, etanol, karbamazepin, fenitoin, valproinsav: nem találtak klinikailag jelentős farmakokinetikai interakciót;
topiramát, tiagabin, fenobarbitál, orális hipoglikémiás szerek, inzulin, diuretikumok: a pregabalin clearance nem változik jelentősen.

Analógok

A Pregabalin-Richter analógjai: Pregabalin, Lyrica, Pregabalin Zentiva, Prabegin, Algerica, Pregabalin Canon, Pregabio, Prigabilon, Pregabalin-SZ, Replica.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam: 25, 50, 75, 150 és 300 mg kapszula - 3 év; 100 és 200 mg kapszula - 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Pregabalin-Richterről

A Pregabalin-Richterről szóló vélemények kétértelműek. Sok beteg, aki szedte a gyógyszert, úgy írja le, hogy hatékony gyógymód az epilepszia, szorongásos rendellenességek kezelésére, enyhíti a neurológiai tüneteket a polineuropátia során.

Ugyanakkor számos olyan vélemény van, amely kifejezi a betegek elégedetlenségét a kezelés alatt tapasztalható hatáshiánnyal, számos mellékhatás kialakulásával (álmosság, fejfájás, émelygés, légszomj, csökkent vérnyomás, az arc és a nyak ödémája). Sok beteg a kapszulák magas költségét a hátrányoknak tulajdonítja.

A Pregabalin-Richter ára a gyógyszertárakban

A Pregabalin-Richter ára körülbelül lehet:

adag 75 mg: 14 kapszula csomagolásban - 470 rubel, 56 kapszula - 1600 rubel;
adag 150 mg: 56 kapszula csomagonként - 1900-2300 rubel;
300 mg adag: 56 kapszula csomagolásonként - 3600 rubel.