Ubretid
Ubretid: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Gyógyszerkölcsönhatások
- 11. Analógok
- 12. A tárolás feltételei
- 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 14. Vélemények
- 15. Ár a gyógyszertárakban
Latin név: Ubretid
ATX kód: N07AA03
Hatóanyag: disztigmin-bromid
Gyártó: Nycomed Austria (Ausztria)
Leírás és fotófrissítés: 2018.11.21
Az Ubretid egy antikolinészteráz szer.
Kiadási forma és összetétel
Az Ubretid adagolási formái:
- tabletta: fehér, egyik oldalán "UB" és "5.0" jelzéssel (10 db buborékfóliában, kartondobozban 2 vagy 5 buborékcsomagolás);
- oldatos injekció: átlátszó (1 ml ampullákban, 3, 5 vagy 25 ampullát tartalmazó dobozban).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyag: disztigmin-bromid - 5 mg;
- segédkomponensek: kukoricakeményítő, talkum, glükóz, magnézium-sztearát.
1 ml oldat összetétele:
- hatóanyag: disztigmin-bromid - 0,5 vagy 1 mg;
- segédkomponensek: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A disztigmin-bromid olyan anyag, amely gátolja az acetilkolinészterázt a szinaptikus hasadékban, ami hozzájárul az acetilkolin felhalmozódásához és működésének meghosszabbodásához. Ennek a műveletnek a hatására a váladék fokozódik, a hólyag, a gyomor-bél traktus és a vázizmok tónusa megnő.
Az Ubretid mérsékelt értágulatot okoz, lelassítja a pulzusszámot. Nem befolyásolja jelentősen az impulzusok továbbadását az autonóm idegrendszerben.
A gyógyszer hatása a beadás után 1 órával nyilvánul meg a fokozott szekréció, a belek, a húgyhólyag és az ureterek fokozott tónusa és motilitása formájában. A gyomor-bél traktus hangjának maximális növekedését 8-10 óra elteltével jegyzik fel, és 20 órán át tart.
A myasthenia gravis kifejezett hatása 1-2 nap múlva figyelhető meg.
Farmakokinetika
A disztigmin-bromid nem hatol át a vér-agy gáton, ezért nem befolyásolja a központi idegrendszer acetilkolinját.
A gyógyszer biohasznosulása 4,7%. Hidrolízissel metabolizálódik metabolitok képződésével, amelyek a vizelettel ürülnek.
A többi antikolinészteráz gyógyszerrel összehasonlítva a disztigmin-bromid stabilabban kötődik az acetilkolin-észterázhoz, és hosszabb ideig ürül a vizelettel.
Felhasználási javallatok
- megakolon;
- krónikus hipotonikus és atóniás székrekedés;
- posztoperatív atónia és paralitikus bélelzáródás (kezelés és megelőzés);
- a hólyag záróizma funkcionális elégtelensége és a hólyag hipotenziója (ideértve a neurogén hólyagot is);
- a hólyag és az ureter műtét utáni atóniája;
- súlyos myasthenia gravis (myasthenia gravis);
- a harántcsíkolt izmok perifériás bénulása.
Ellenjavallatok
- bőséges nyálképzés;
- a gyomor-bél traktus hipermotilitása;
- a gyomornedv túlsavtartalma;
- a belek, az epe és a húgyutak hipertóniája;
- gyulladásos bélbetegség;
- gyomorfekély;
- súlyos vagotonia (a parasimpatikus idegrendszer tónusának túlsúlya) súlyos bradycardia megnyilvánulásával;
- artériás hipotenzió;
- krónikus szívelégtelenség;
- posztoperatív érrendszeri válság;
- perifériás keringési rendellenességek;
- miokardiális infarktus;
- tetánia;
- fokozott izomtónus;
- parkinsonizmus;
- epilepszia;
- bronchiális asztma;
- túlérzékenység brómra vagy gyógyszerösszetevőkre.
Ubretid használati utasítás: módszer és adagolás
Az Ubretid tablettákat szájon át, naponta egyszer, reggel éhgyomorra, kevés vízzel kell bevenni. A kezdő adag 5 mg. Szükség esetén egy hét múlva az adagot napi 10 mg-ra emelik, vagy 2-3 naponta 5 mg-ra csökkentik.
Az Ubretid oldatot intramuszkulárisan adják be. Egyetlen adag 0,5 mg. Az újbóli bevezetés egy nap alatt lehetséges, majd 2-3 napos szüneteket tartanak az injekciók között. Szükség esetén az adagot 0,1 mg-ra emelik minden 10 kg testtömegre.
Adagolás speciális indikációk szerint:
- myasthenia gravis: 0,5-0,75 mg 2 napos intervallummal;
- megakolon, hipotonikus krónikus székletvisszatartás: 0,5 mg hetente kétszer;
- a húgyhólyag és az ureter műtét utáni atóniája: 0,5 mg egyenként 36–48 órával a műtét után (általában reggel a műtét utáni második napon). Szükség esetén az adagot 0,1 mg-ra növelik 10 kg testtömegre, és a gyógyszert 3 naponta írják fel 27 napos kúra alatt. Műtét utáni röntgensugárzás esetén a terápiás kúra befejezése előtt naponta 5 mg Ubretid tablettát ajánlott bevenni;
- műtét utáni bél atónia: 0,5 mg egyenként 24–72 órával a műtét után. Szükség esetén az adagot 0,1 mg-ra emeljük 10 testtömeg-kilogrammonként. 1-3 nap elteltével a gyógyszert ugyanazon adagban injektálják újra;
- a húgyhólyag záróizom funkcionális elégtelensége: kezdeti adag - 0,5 mg. Szükség esetén az adagot 0,1 mg / 10 kg testtömegre emelik, és 3-4 naponta adják be, amíg a kívánt hatást el nem érik, majd a beteget Ubretid tablettákra viszik át.
Mellékhatások
Az Ubretide a következő mellékhatásokat okozhatja: nyelési nehézség, hasmenés, émelygés, hányás, bélgörcsök, fokozott bélmozgás vagy gyomormotilitás, pupilla összehúzódása, izomgörcsök, könnyezés, hörgőgörcs, hiperszaliváció, fokozott izzadás, remegés, bradycardia / perc (kevesebb, mint 60 stroke)) és az m- és n-kolinerg receptorok túlzott izgatásának egyéb megnyilvánulásai.
Túladagolás
Túladagolás esetén tüneteket észlelnek a distigmin-bromid kolinomimetikus hatása miatt, beleértve a hasmenést, a hasi fájdalmat, az émelygést, a hányást, a szakadó izzadságot, a hörgőgörcsöt, a miózist, a bradycardiat stb.
Antidotként az atropin (0,5–1 mg) intravénás vagy szubkután beadása ajánlott.
Különleges utasítások
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az átmeneti dysmenorrhoában szenvedő nők kezelésében, mivel menstruációs vérzést okozhat.
Ha az Ubretid tabletta bevétele után a hatás az egyidejű vagy az előző étkezés miatt nem jelentkezett, a gyógyszert több órán keresztül nem szabad újra bevenni, mivel a disztigmin-bromid felhalmozódása lehetséges.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Az utasítások szerint az Ubretid csökkentheti a reakciók sebességét, ezért a kezelés során ajánlott tartózkodni a vezetéstől és a pszichofizikai reakciók gyorsaságát igénylő munkák elvégzésétől.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Az Ubretid terhesség alatt és szoptatás alatt csak szigorú javallat esetén alkalmazható.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az Ubretid hatását gyengítik a curariform, antihisztaminok, pszichotrop és antikolinerg gyógyszerek, valamint az aminoglikozidok.
Analógok
Az Ubretid analógjairól nincs információ. Az Amiridin, Aminostigmine, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin gyógyszerek hasonló hatásmechanizmussal rendelkeznek.
A tárolás feltételei
A tablettákat száraz helyen, 15-25 ° C hőmérsékleten tárolja, oldatos injekció - 2-8 ° C hőmérsékleten (hűtőszekrényben). Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatósági idő 5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények az Ubretidről
A vélemények szerint az Ubretid hatékonyan javítja a neuromuszkuláris vezetést, ezért leggyakrabban myasthenia gravis kezelésére használják. Kumulatív tulajdonsága van, ezért néhány orvos óvatossággal írja fel, gondosan kiválasztva a szükséges adagot.
Az Ubretide-t szedő betegek oldalán ellentmondásos vélemények vannak. Egyesek az állapot jelentős javulását jelzik a terápia során, mások panaszkodnak a mellékhatások kialakulásáról, beleértve a hasi fájdalmat, a dyspepsiát és a kolinerg válságot.
Az Ubretid ára a gyógyszertárakban
Az Ubretid ára ismeretlen, mivel a gyógyszert a mai napig nem regisztrálták az Orosz Föderációban.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
