Ubretid

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Ubretid: használati utasítás és vélemények

1. Kiadási forma és összetétel
2. Farmakológiai tulajdonságok
3. Felhasználási javallatok
4. Ellenjavallatok
5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. Mellékhatások
7. Túladagolás
8. Különleges utasítások
9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. Gyógyszerkölcsönhatások
11. Analógok
12. A tárolás feltételei
13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
14. Vélemények
15. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Ubretid

ATX kód: N07AA03

Hatóanyag: disztigmin-bromid

Gyártó: Nycomed Austria (Ausztria)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.21

Az Ubretid egy antikolinészteráz szer.

Kiadási forma és összetétel

Az Ubretid adagolási formái:

tabletta: fehér, egyik oldalán "UB" és "5.0" jelzéssel (10 db buborékfóliában, kartondobozban 2 vagy 5 buborékcsomagolás);
oldatos injekció: átlátszó (1 ml ampullákban, 3, 5 vagy 25 ampullát tartalmazó dobozban).

1 tabletta összetétele:

hatóanyag: disztigmin-bromid - 5 mg;
segédkomponensek: kukoricakeményítő, talkum, glükóz, magnézium-sztearát.

1 ml oldat összetétele:

hatóanyag: disztigmin-bromid - 0,5 vagy 1 mg;
segédkomponensek: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A disztigmin-bromid olyan anyag, amely gátolja az acetilkolinészterázt a szinaptikus hasadékban, ami hozzájárul az acetilkolin felhalmozódásához és működésének meghosszabbodásához. Ennek a műveletnek a hatására a váladék fokozódik, a hólyag, a gyomor-bél traktus és a vázizmok tónusa megnő.

Az Ubretid mérsékelt értágulatot okoz, lelassítja a pulzusszámot. Nem befolyásolja jelentősen az impulzusok továbbadását az autonóm idegrendszerben.

A gyógyszer hatása a beadás után 1 órával nyilvánul meg a fokozott szekréció, a belek, a húgyhólyag és az ureterek fokozott tónusa és motilitása formájában. A gyomor-bél traktus hangjának maximális növekedését 8-10 óra elteltével jegyzik fel, és 20 órán át tart.

A myasthenia gravis kifejezett hatása 1-2 nap múlva figyelhető meg.

Farmakokinetika

A disztigmin-bromid nem hatol át a vér-agy gáton, ezért nem befolyásolja a központi idegrendszer acetilkolinját.

A gyógyszer biohasznosulása 4,7%. Hidrolízissel metabolizálódik metabolitok képződésével, amelyek a vizelettel ürülnek.

A többi antikolinészteráz gyógyszerrel összehasonlítva a disztigmin-bromid stabilabban kötődik az acetilkolin-észterázhoz, és hosszabb ideig ürül a vizelettel.

Felhasználási javallatok

megakolon;
krónikus hipotonikus és atóniás székrekedés;
posztoperatív atónia és paralitikus bélelzáródás (kezelés és megelőzés);
a hólyag záróizma funkcionális elégtelensége és a hólyag hipotenziója (ideértve a neurogén hólyagot is);
a hólyag és az ureter műtét utáni atóniája;
súlyos myasthenia gravis (myasthenia gravis);
a harántcsíkolt izmok perifériás bénulása.

Ellenjavallatok

bőséges nyálképzés;
a gyomor-bél traktus hipermotilitása;
a gyomornedv túlsavtartalma;
a belek, az epe és a húgyutak hipertóniája;
gyulladásos bélbetegség;
gyomorfekély;
súlyos vagotonia (a parasimpatikus idegrendszer tónusának túlsúlya) súlyos bradycardia megnyilvánulásával;
artériás hipotenzió;
krónikus szívelégtelenség;
posztoperatív érrendszeri válság;
perifériás keringési rendellenességek;
miokardiális infarktus;
tetánia;
fokozott izomtónus;
parkinsonizmus;
epilepszia;
bronchiális asztma;
túlérzékenység brómra vagy gyógyszerösszetevőkre.

Ubretid használati utasítás: módszer és adagolás

Az Ubretid tablettákat szájon át, naponta egyszer, reggel éhgyomorra, kevés vízzel kell bevenni. A kezdő adag 5 mg. Szükség esetén egy hét múlva az adagot napi 10 mg-ra emelik, vagy 2-3 naponta 5 mg-ra csökkentik.

Az Ubretid oldatot intramuszkulárisan adják be. Egyetlen adag 0,5 mg. Az újbóli bevezetés egy nap alatt lehetséges, majd 2-3 napos szüneteket tartanak az injekciók között. Szükség esetén az adagot 0,1 mg-ra emelik minden 10 kg testtömegre.

Adagolás speciális indikációk szerint:

myasthenia gravis: 0,5-0,75 mg 2 napos intervallummal;
megakolon, hipotonikus krónikus székletvisszatartás: 0,5 mg hetente kétszer;
a húgyhólyag és az ureter műtét utáni atóniája: 0,5 mg egyenként 36–48 órával a műtét után (általában reggel a műtét utáni második napon). Szükség esetén az adagot 0,1 mg-ra növelik 10 kg testtömegre, és a gyógyszert 3 naponta írják fel 27 napos kúra alatt. Műtét utáni röntgensugárzás esetén a terápiás kúra befejezése előtt naponta 5 mg Ubretid tablettát ajánlott bevenni;
műtét utáni bél atónia: 0,5 mg egyenként 24–72 órával a műtét után. Szükség esetén az adagot 0,1 mg-ra emeljük 10 testtömeg-kilogrammonként. 1-3 nap elteltével a gyógyszert ugyanazon adagban injektálják újra;
a húgyhólyag záróizom funkcionális elégtelensége: kezdeti adag - 0,5 mg. Szükség esetén az adagot 0,1 mg / 10 kg testtömegre emelik, és 3-4 naponta adják be, amíg a kívánt hatást el nem érik, majd a beteget Ubretid tablettákra viszik át.

Mellékhatások

Az Ubretide a következő mellékhatásokat okozhatja: nyelési nehézség, hasmenés, émelygés, hányás, bélgörcsök, fokozott bélmozgás vagy gyomormotilitás, pupilla összehúzódása, izomgörcsök, könnyezés, hörgőgörcs, hiperszaliváció, fokozott izzadás, remegés, bradycardia / perc (kevesebb, mint 60 stroke)) és az m- és n-kolinerg receptorok túlzott izgatásának egyéb megnyilvánulásai.

Túladagolás

Túladagolás esetén tüneteket észlelnek a distigmin-bromid kolinomimetikus hatása miatt, beleértve a hasmenést, a hasi fájdalmat, az émelygést, a hányást, a szakadó izzadságot, a hörgőgörcsöt, a miózist, a bradycardiat stb.

Antidotként az atropin (0,5–1 mg) intravénás vagy szubkután beadása ajánlott.

Különleges utasítások

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az átmeneti dysmenorrhoában szenvedő nők kezelésében, mivel menstruációs vérzést okozhat.

Ha az Ubretid tabletta bevétele után a hatás az egyidejű vagy az előző étkezés miatt nem jelentkezett, a gyógyszert több órán keresztül nem szabad újra bevenni, mivel a disztigmin-bromid felhalmozódása lehetséges.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az utasítások szerint az Ubretid csökkentheti a reakciók sebességét, ezért a kezelés során ajánlott tartózkodni a vezetéstől és a pszichofizikai reakciók gyorsaságát igénylő munkák elvégzésétől.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Ubretid terhesség alatt és szoptatás alatt csak szigorú javallat esetén alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Ubretid hatását gyengítik a curariform, antihisztaminok, pszichotrop és antikolinerg gyógyszerek, valamint az aminoglikozidok.

Analógok

Az Ubretid analógjairól nincs információ. Az Amiridin, Aminostigmine, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin gyógyszerek hasonló hatásmechanizmussal rendelkeznek.

A tárolás feltételei

A tablettákat száraz helyen, 15-25 ° C hőmérsékleten tárolja, oldatos injekció - 2-8 ° C hőmérsékleten (hűtőszekrényben). Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Ubretidről

A vélemények szerint az Ubretid hatékonyan javítja a neuromuszkuláris vezetést, ezért leggyakrabban myasthenia gravis kezelésére használják. Kumulatív tulajdonsága van, ezért néhány orvos óvatossággal írja fel, gondosan kiválasztva a szükséges adagot.

Az Ubretide-t szedő betegek oldalán ellentmondásos vélemények vannak. Egyesek az állapot jelentős javulását jelzik a terápia során, mások panaszkodnak a mellékhatások kialakulásáról, beleértve a hasi fájdalmat, a dyspepsiát és a kolinerg válságot.

Az Ubretid ára a gyógyszertárakban

Az Ubretid ára ismeretlen, mivel a gyógyszert a mai napig nem regisztrálták az Orosz Föderációban.

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!