Zselatinol - Használati Utasítás, Oldat ára, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Zselatinol

Zselatinol: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Károsodott vesefunkció esetén
11. 11. A májműködés megsértése esetén
12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
13. 13. Analógok
14. 14. A tárolás feltételei
15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
16. 16. Vélemények
17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: zselatinol

ATX kód: B05AA06

Hatóanyag: zselatin (zselatin)

Gyártó: LLC "Samson-Med" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.11.11

A zselatinol plazmaszubsztituáló szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - oldatos infúzió steril, 8% -os, kolloid oldat formájában, részben hasított denaturált fehérje-zselatinból, átlagos molekulatömege 15 000-25 000, nátrium-klorid-oldat hozzáadásával: átlátszó, borostyánszínű, specifikus szagú, rázáskor erősen habzik üveg és injekciós üveg vér és vérpótlók számára, gumidugóval lezárva, alumínium kupakban feltekerve, kartondobozban, 15 üveg / injekciós üveg és 10 használati utasítás a zselatinolhoz).

100 ml oldat összetétele:

• élelmiszer-zselatin - 8 g;
• nátrium-klorid - 0,9 g

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A zselatinol hipertóniás, kolloid oldat, sokkellenes hatással. A gyógyszer terápiás hatása annak köszönhető, hogy magas kolloid-ozmotikus nyomást hoz létre az erek lumenében (220-290 mm vízoszlop). Az oldat bevezetése és az intersticiális folyadéknak az érágyba történő további áramlása miatt a keringő plazma térfogata nő (a kezdeti érték legalább 1,5-szerese) és a vérnyomás emelkedik.

A gyógyszer növeli az eritrocita ülepedési sebességét (ezt az értéket körülbelül a 20. nap normalizálja). Javítja a mikrokeringést. Nem befolyásolja a máj pigmentfunkcióját, a fehérje és a szénhidrát anyagcserét.

Farmakokinetika

Az alkalmazás után a gyógyszer gyorsan elhagyja a véráramot, mivel nagy mennyiségű kis molekulatömegű frakciót tartalmaz. Az adag körülbelül 20% -a az infúzió után 2 órával a vérben marad.

A gyógyszer nagy részét a vesék választják ki (körülbelül 40% - az első napon, körülbelül 1% - a második napon). Az érágyból származó zselatinol többi része behatol a szövetekbe, ahol proteázoknak (szöveti enzimeknek) van kitéve, és részt vesz a fehérje anyagcserében.

Felhasználási javallatok

• mérgező (1-2 fokos), vérzéses, égési és traumás sokk kezelése - plazmahelyettesítőként;
• a szív-tüdő gép feltöltése;
• méregtelenítés égési sérülések és egyéb állapotok miatt, a toxinok képződésével és felhalmozódásával együtt a szervezetben.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• krónikus és akut nephritis;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A zselatinolt óvatossággal alkalmazzák a következő esetekben:

• tüdőödéma;
• kiszáradás állapota (a gyógyszer használható a víz-elektrolit egyensúly korrekciója után);
• hypernatremia vagy hypokalemia;
• vérzéses diatézis;
• krónikus veseelégtelenség;
• krónikus májbetegségek, amelyekben az albumin és az alvadási faktorok szintézise károsodott.

Zselatinol, használati utasítás: módszer és adagolás

A zselatinol-oldatot intravénásan (IV) vagy intraarteriálisan (IV) adják bármely vércsoportú betegek számára.

Sokk és akut vérveszteség esetén intravénás sugárinjekciót javasolnak, majd áttérést csepegtetésre (50-60 csepp / perc sebességgel) a vérnyomás fiziológiai szinten tartása érdekében. A gyógyszer optimális adagját az orvos határozza meg a beteg állapotától függően. Ha szükséges, a szert újra beadják.

A felnőttek egyszerre legfeljebb 2 liter oldatot adhatnak be, a gyermekek - 15-25 mg / testtömeg-kg.

A testen kívüli keringéshez a zselatinolt a donor vörösvértestekkel együtt használják, különböző arányokban; szükség esetén más oldatokat is adnak hozzá.

Mellékhatások

• a vizeletrendszerből: albuminuria (az infúzió után 1-2 napon belül);
• az immunrendszertől: az enyhe és a súlyos allergiás reakcióktól, beleértve az anafilaxiás sokkot is.

Túladagolás

A túladagolás kockázata az esetleges keringési túlterhelés miatt következik be, amely további hátrányosan befolyásolhatja a tüdő és a szív működését. A megfelelő tünetek kialakulásával a zselatinol beadása azonnal leáll.

Különleges utasítások

Figyelembe kell venni az anafilaxiás sokk valószínűségét hajlamos betegeknél: ha a kórtörténetben kábítószer-intolerancia jelei vannak, beleértve oltóanyagokat, szérumokat, intravénás alkalmazásra szánt fehérje készítményeket, plazma-helyettesítőket (beleértve a dextránt is).

Mellékhatások esetén a gelatinol alkalmazását abba kell hagyni, és anélkül, hogy a tűt kivennék a vénából, glükokortikoszteroidokat, antihisztaminokat, érszűkítőket és vazopresszorokat kell beadni az anafilaxiás sokk kezelésére.

A gyógyszer beadása előtt az orvos vizuálisan megvizsgálja az infúzióhoz szánt oldatos palackokat. Csak akkor használhatók, ha nincsenek repedések, és a zárás szorossága megmaradt, valamint a kakas hiánya és a folyadék átlátszóságának megváltozása. A címke adatait (gyógyszer neve, tételszám, gyártó) és a palackok szemrevételezésének eredményét rögzíteni kell a beteg kórtörténetében.

A zselatinol oldat infúziója előtt mindig biológiai vizsgálatot végeznek: 5 cseppet injektálnak, 3 perces szünetet tartanak, további 30 cseppet injektálnak és ismét 3 perces szünetet tartanak. Ha nincs mellékhatás, az infúziót folytatják. A teszt eredményeit a kórtörténet is rögzíti.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nincs elérhető információ.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer embriotoxikus hatását nem figyelték meg, azonban az allergiás reakciók kialakulásának lehetősége nem zárható ki teljesen. Emiatt a zselatinolt csak abszolút javallatok esetén adják terhes nőknek, amikor a várható előny határozottan felülmúlja a lehetséges kockázatokat.

Nincsenek adatok a gyógyszer anyatejbe való behatolásáról.

Károsodott vesefunkcióval

A zselatinol ellenjavallt akut és krónikus vesegyulladás esetén. Óvatosan kell alkalmazni krónikus veseelégtelenség esetén.

A májműködés megsértése esetén

A szert rendkívül körültekintően kell alkalmazni olyan krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél az albumin és az alvadási faktorok szintézise károsodott, mivel a kolloid oldat bevezetése további hígításhoz vezet.

Gyógyszerkölcsönhatások

A zselatinol kompatibilis a vérrel és a vérkomponensekkel, vitaminokkal, nitrogéntartalmú készítményekkel a parenterális táplálkozáshoz, a glükózoldattal különböző arányokban.

Analógok

A zselatinol analógjai: Albiomin 20%, Albumin, Volekam, Voluven, Dextran 40, Ionohes, Plazmalin, Polyglyukin, Polyoxidin, Reogluman, Reopolyglyukin, Refortan HES 6%, Refortan HES 10%, Sorbilact, Uman Albumin stb.

A tárolás feltételei

Tárolja 4 és 22 ° C közötti hőmérsékleten, száraz helyen, gyermekektől elzárva.

Az eltarthatóság 4 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a zselatinolról

A gyógyszert súlyos indikációkra alkalmazzák kórházi körülmények között, és főként egy kombinált terápia részeként, ezért a betegek nem kaptak véleményt a gelatinolról speciális webhelyeken.

A zselatinol ára a gyógyszertárakban

Ma a zselatinol ára ismeretlen a gyógyszer szabad piacon való hiánya miatt. Néhány analóg hozzávetőleges költsége:

• Albumin, oldatos infúzió 5% - 1600 rubel. 1 üveg 100 ml-re, 10% - 2245 rubel. 1 100 ml-es üveghez, 20% - 2068 rubel. 1 50 ml-es üveghez;
• Voluven, oldatos infúzió 6% - 305 rubel. 1 üveg 250 ml-re, 430 rubel. 1 500 ml-es üveghez.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!