Ronocyte - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Injekciók 1000 Mg

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Ronocyte

Ronocyte: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Alkalmazása időseknél
12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
13. 13. Analógok
14. 14. A tárolás feltételei
15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
16. 16. Vélemények
17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Ronocit

ATX kód: N06BX06

Hatóanyag: citikolin (Citicoline)

Gyártó: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Románia)

Leírás és fotófrissítés: 2019.12.14

A Ronocyte egy nootrop gyógyszer, széles hatásspektrummal.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m) adagolásra szolgáló oldat formájában állítják elő: színtelen vagy halványsárga átlátszó folyadék (4 ml színtelen üveg ampullában, 5 ampulla buborékfóliában, kartondobozban 1). csomagolás és a Ronocyte használati útmutatója).

1 ampulla (4 ml) a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: citikolin-nátrium - 522,52 mg vagy 1045,04 mg, ami egyenértékű 500 mg vagy 1000 mg citikolinnal;
• segédkomponensek: 1 M sósavoldat vagy 1 M nátrium-hidroxid-oldat, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Ronocyte egy nootrop gyógyszer, széles spektrumú farmakológiai hatással.

Hatóanyaga, a citikolin, a sejtmembrán legfontosabb ultrastrukturális komponenseinek, elsősorban foszfolipideknek, előfutára. A gyógyszer hatásmechanizmusa a citikolin azon képességének köszönhető, hogy megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését, felerősíti a sérült sejtmembránok helyreállítását, gátolja a foszfolipázok hatását, az apoptózis mechanizmusain keresztül, hogy megakadályozza a sejthalált.

A gyógyszer alkalmazása a stroke akut periódusában javítja a kolinerg transzmissziót, csökkenti a sérült agyszövet mennyiségét.

Traumás agysérülés esetén segít csökkenteni a poszttraumás kóma periódusát, csökkenti a neurológiai tünetek súlyosságát és a gyógyulási folyamat időtartamát.

Krónikus agyi oxigénhiányban szenvedő betegeknél a citikolin klinikai hatását figyelték meg a kognitív rendellenességek kezelésében, beleértve az érzelmi labilitást, a memória romlását, a kezdeményezőkészség hiányát, az öngondoskodás nehézségeit vagy a rutinszerű tevékenységek elvégzését.

Megerősítették a gyógyszer hatékonyságát a degeneratív és vaszkuláris genezis motoros és szenzoros neurológiai rendellenességeinek kezelésében.

Farmakokinetika

A Ronocyte parenterális (intravénás vagy intramuszkuláris) beadása után a citikolin jól felszívódik, ez hozzájárul a kolin koncentrációjának jelentős növekedéséhez a vérplazmában.

A citikolin nagyrészt bejut az agyba, és eloszlik szerkezeteiben. A strukturális foszfolipidek frakciójának részét képezi, miután aktívan beépültek a citoplazmatikus, a sejtes és a mitokondriális membránokba.

Nincsenek adatok a citicolin anyatejbe történő kiválasztódásáról.

A májban metabolizálódik, kolin és citidin képződik. A kolinfrakciók gyorsan beépülnek a strukturális foszfolipidekbe és a citidinfrakciókba.

A citikolin beadott dózisának csak 15% -a ürül a szervezetből (12% - kilégzett levegővel és kevesebb, mint 3% - a vesén keresztül). A hatóanyag kiválasztásának sebessége gyorsan csökken: kilégzett levegővel az első 15 órában, a vesén keresztül - az első 36 órában; akkor hanyatlása sokkal lassabban következik be.

Felhasználási javallatok

• az iszkémiás stroke és a traumás agysérülés akut periódusa - a komplex terápia részeként;
• ischaemiás vagy hemorrhagiás stroke, traumás agysérülés utáni gyógyulási időszak;
• az agy degeneratív és érrendszeri betegségei, kognitív és viselkedési zavarokkal együtt.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• súlyos vagotonia (a vegetatív idegrendszer parasimpatikus részének tónusának túlsúlya);
• meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása;
• szoptatás;
• életkor 18 évig;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Óvatosan, csak abban az esetben, ha az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot, megengedett a gyógyszer felírása terhesség alatt.

Ronocyte, használati utasítás: módszer és adagolás

A Ronocyte oldatot intravénás (előnyösen) vagy intramuszkuláris injekció formájában alkalmazzák.

Az intravénás gyógyszer beadható sugárral (az intravénás injekció időtartama 5 perc) vagy cseppenként (infúziós sebesség 40–60 csepp percenként).

Intramuszkuláris injekciók esetén a Ronocytet nem szabad ugyanazon a helyen újra beadni.

Az ampulla felbontása után az oldatot azonnal fel kell használni, a többit meg kell semmisíteni.

Az infúzió előkészítésekor a gyógyszer minden típusú intravénás izotóniás oldatban és dextróz (glükóz) oldatban feloldható.

Ajánlott napi adagolás:

• az iszkémiás stroke és a traumás agysérülés akut periódusa: a diagnózis pillanatától kezdve - 2000 mg, 2 injekcióra osztva, azonos intervallumokkal az eljárások között. A tanfolyam időtartama legalább 42 nap. 3-5 napos parenterális citicolin beadás után a normális nyelési funkciójú betegek átkerülhetnek orális adagolási formákkal történő kezelésre;
• gyógyulási időszak traumás agysérülés, iszkémiás vagy vérzéses stroke, kognitív károsodás után: 500 és 2000 mg között, a betegség tüneteinek súlyosságától függően. Az orvos egyénileg írja elő a terápia időtartamát. Szükség esetén orális citicolinnal történő kezelés lehetséges.

Annak bizalma hiányában, hogy a koponyaűri vérzés megszűnt, a Ronocyte 1000 mg napi adagját nem szabad túllépni, az intravénás infúzió sebessége nem haladhatja meg a 30 cseppet percenként.

Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Mellékhatások

• az idegrendszerből: nagyon ritkán - fejfájás, szédülés, a parasimpatikus rendszer nem kívánt reakciói, a bénult végtagok zsibbadása, remegés;
• mentális rendellenességek: nagyon ritkán - álmatlanság, izgatottság, hallucinációk;
• az erek oldaláról: nagyon ritkán - artériás magas vérnyomás, artériás hipotenzió;
• a légzőrendszerből, a mellkasból és a mediastinalis szervekből: nagyon ritkán - légszomj;
• a gyomor-bél traktusból: nagyon ritkán - csökkent étvágy, hasmenés, hányinger, hányás;
• a hepatobiliaris rendszer részéről: nagyon ritkán - a májenzimek aktivitásának megsértése;
• a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: nagyon ritkán - kiütés, viszketés, hiperémia, purpura, csalánkiütés, anafilaxiás sokk;
• általános rendellenességek: nagyon ritkán - hidegrázás;
• megsértések az injekció beadásának helyén: nagyon ritkán - hőérzet, ödéma.

Túladagolás

A túladagolás tüneteit nem állapították meg.

Különleges utasítások

A gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos bármely nemkívánatos hatásról jelenteni kell a kezelőorvosnak.

Az agykárosodott betegeknek olyan gyógyszereket kell felírniuk, mint mannit és kortikoszteroidok a koponyaűri nyomás csökkentésére a Ronocyte-szal egyidejűleg.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Ronocyte-kezelés ideje alatt a betegeknek óvatosnak kell lenniük a vezetés és a komplex mechanizmusokkal való munkavégzés során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt a citicolin csak olyan esetekben írható fel, amikor az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

A Ronocyte alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt. Ha szoptatás alatt citicolint kell használni, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

Nincsenek klinikai adatok a gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazásáról, ezért a Ronocyte injekciók beadása 18 év alatti betegek számára ellenjavallt.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Ronocyte fokozza a levodopa hatásait.

A citicolint nem szabad együtt használni a meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerekkel.

Megengedett a Ronocyte egyidejű alkalmazása hemosztatikus gyógyszerekkel, koponyán belüli vérnyomáscsökkentőkkel és perfúziós folyadékokkal.

Analógok

A Ronocyte analógjai: Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Ronocyte-ról

Nincsenek betegek vagy szakemberek véleményei a Ronocyte-ról.

Ronocyták ára a gyógyszertárakban

Az 1000 mg / 4 ml és az 500 mg / 4 ml Ronocyte árát nem állapították meg, mivel a gyógyszer hiányzik a gyógyszertári hálózatból.

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!