Ronocyte
Ronocyte: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Alkalmazása időseknél
- 12. Gyógyszerkölcsönhatások
- 13. Analógok
- 14. A tárolás feltételei
- 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 16. Vélemények
- 17. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Ronocit
ATX kód: N06BX06
Hatóanyag: citikolin (Citicoline)
Gyártó: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Románia)
Leírás és fotófrissítés: 2019.12.14
A Ronocyte egy nootrop gyógyszer, széles hatásspektrummal.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert intravénás (i / v) és intramuszkuláris (i / m) adagolásra szolgáló oldat formájában állítják elő: színtelen vagy halványsárga átlátszó folyadék (4 ml színtelen üveg ampullában, 5 ampulla buborékfóliában, kartondobozban 1). csomagolás és a Ronocyte használati útmutatója).
1 ampulla (4 ml) a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: citikolin-nátrium - 522,52 mg vagy 1045,04 mg, ami egyenértékű 500 mg vagy 1000 mg citikolinnal;
- segédkomponensek: 1 M sósavoldat vagy 1 M nátrium-hidroxid-oldat, injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Ronocyte egy nootrop gyógyszer, széles spektrumú farmakológiai hatással.
Hatóanyaga, a citikolin, a sejtmembrán legfontosabb ultrastrukturális komponenseinek, elsősorban foszfolipideknek, előfutára. A gyógyszer hatásmechanizmusa a citikolin azon képességének köszönhető, hogy megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését, felerősíti a sérült sejtmembránok helyreállítását, gátolja a foszfolipázok hatását, az apoptózis mechanizmusain keresztül, hogy megakadályozza a sejthalált.
A gyógyszer alkalmazása a stroke akut periódusában javítja a kolinerg transzmissziót, csökkenti a sérült agyszövet mennyiségét.
Traumás agysérülés esetén segít csökkenteni a poszttraumás kóma periódusát, csökkenti a neurológiai tünetek súlyosságát és a gyógyulási folyamat időtartamát.
Krónikus agyi oxigénhiányban szenvedő betegeknél a citikolin klinikai hatását figyelték meg a kognitív rendellenességek kezelésében, beleértve az érzelmi labilitást, a memória romlását, a kezdeményezőkészség hiányát, az öngondoskodás nehézségeit vagy a rutinszerű tevékenységek elvégzését.
Megerősítették a gyógyszer hatékonyságát a degeneratív és vaszkuláris genezis motoros és szenzoros neurológiai rendellenességeinek kezelésében.
Farmakokinetika
A Ronocyte parenterális (intravénás vagy intramuszkuláris) beadása után a citikolin jól felszívódik, ez hozzájárul a kolin koncentrációjának jelentős növekedéséhez a vérplazmában.
A citikolin nagyrészt bejut az agyba, és eloszlik szerkezeteiben. A strukturális foszfolipidek frakciójának részét képezi, miután aktívan beépültek a citoplazmatikus, a sejtes és a mitokondriális membránokba.
Nincsenek adatok a citicolin anyatejbe történő kiválasztódásáról.
A májban metabolizálódik, kolin és citidin képződik. A kolinfrakciók gyorsan beépülnek a strukturális foszfolipidekbe és a citidinfrakciókba.
A citikolin beadott dózisának csak 15% -a ürül a szervezetből (12% - kilégzett levegővel és kevesebb, mint 3% - a vesén keresztül). A hatóanyag kiválasztásának sebessége gyorsan csökken: kilégzett levegővel az első 15 órában, a vesén keresztül - az első 36 órában; akkor hanyatlása sokkal lassabban következik be.
Felhasználási javallatok
- az iszkémiás stroke és a traumás agysérülés akut periódusa - a komplex terápia részeként;
- ischaemiás vagy hemorrhagiás stroke, traumás agysérülés utáni gyógyulási időszak;
- az agy degeneratív és érrendszeri betegségei, kognitív és viselkedési zavarokkal együtt.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- súlyos vagotonia (a vegetatív idegrendszer parasimpatikus részének tónusának túlsúlya);
- meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása;
- szoptatás;
- életkor 18 évig;
- a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.
Óvatosan, csak abban az esetben, ha az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot, megengedett a gyógyszer felírása terhesség alatt.
Ronocyte, használati utasítás: módszer és adagolás
A Ronocyte oldatot intravénás (előnyösen) vagy intramuszkuláris injekció formájában alkalmazzák.
Az intravénás gyógyszer beadható sugárral (az intravénás injekció időtartama 5 perc) vagy cseppenként (infúziós sebesség 40–60 csepp percenként).
Intramuszkuláris injekciók esetén a Ronocytet nem szabad ugyanazon a helyen újra beadni.
Az ampulla felbontása után az oldatot azonnal fel kell használni, a többit meg kell semmisíteni.
Az infúzió előkészítésekor a gyógyszer minden típusú intravénás izotóniás oldatban és dextróz (glükóz) oldatban feloldható.
Ajánlott napi adagolás:
- az iszkémiás stroke és a traumás agysérülés akut periódusa: a diagnózis pillanatától kezdve - 2000 mg, 2 injekcióra osztva, azonos intervallumokkal az eljárások között. A tanfolyam időtartama legalább 42 nap. 3-5 napos parenterális citicolin beadás után a normális nyelési funkciójú betegek átkerülhetnek orális adagolási formákkal történő kezelésre;
- gyógyulási időszak traumás agysérülés, iszkémiás vagy vérzéses stroke, kognitív károsodás után: 500 és 2000 mg között, a betegség tüneteinek súlyosságától függően. Az orvos egyénileg írja elő a terápia időtartamát. Szükség esetén orális citicolinnal történő kezelés lehetséges.
Annak bizalma hiányában, hogy a koponyaűri vérzés megszűnt, a Ronocyte 1000 mg napi adagját nem szabad túllépni, az intravénás infúzió sebessége nem haladhatja meg a 30 cseppet percenként.
Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Mellékhatások
- az idegrendszerből: nagyon ritkán - fejfájás, szédülés, a parasimpatikus rendszer nem kívánt reakciói, a bénult végtagok zsibbadása, remegés;
- mentális rendellenességek: nagyon ritkán - álmatlanság, izgatottság, hallucinációk;
- az erek oldaláról: nagyon ritkán - artériás magas vérnyomás, artériás hipotenzió;
- a légzőrendszerből, a mellkasból és a mediastinalis szervekből: nagyon ritkán - légszomj;
- a gyomor-bél traktusból: nagyon ritkán - csökkent étvágy, hasmenés, hányinger, hányás;
- a hepatobiliaris rendszer részéről: nagyon ritkán - a májenzimek aktivitásának megsértése;
- a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: nagyon ritkán - kiütés, viszketés, hiperémia, purpura, csalánkiütés, anafilaxiás sokk;
- általános rendellenességek: nagyon ritkán - hidegrázás;
- megsértések az injekció beadásának helyén: nagyon ritkán - hőérzet, ödéma.
Túladagolás
A túladagolás tüneteit nem állapították meg.
Különleges utasítások
A gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos bármely nemkívánatos hatásról jelenteni kell a kezelőorvosnak.
Az agykárosodott betegeknek olyan gyógyszereket kell felírniuk, mint mannit és kortikoszteroidok a koponyaűri nyomás csökkentésére a Ronocyte-szal egyidejűleg.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Ronocyte-kezelés ideje alatt a betegeknek óvatosnak kell lenniük a vezetés és a komplex mechanizmusokkal való munkavégzés során.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Terhesség alatt a citicolin csak olyan esetekben írható fel, amikor az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
A Ronocyte alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt. Ha szoptatás alatt citicolint kell használni, a szoptatást abba kell hagyni.
Gyermekkori használat
Nincsenek klinikai adatok a gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazásáról, ezért a Ronocyte injekciók beadása 18 év alatti betegek számára ellenjavallt.
Alkalmazása időseknél
Idős betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Gyógyszerkölcsönhatások
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Ronocyte fokozza a levodopa hatásait.
A citicolint nem szabad együtt használni a meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerekkel.
Megengedett a Ronocyte egyidejű alkalmazása hemosztatikus gyógyszerekkel, koponyán belüli vérnyomáscsökkentőkkel és perfúziós folyadékokkal.
Analógok
A Ronocyte analógjai: Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatósági idő 5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Ronocyte-ról
Nincsenek betegek vagy szakemberek véleményei a Ronocyte-ról.
Ronocyták ára a gyógyszertárakban
Az 1000 mg / 4 ml és az 500 mg / 4 ml Ronocyte árát nem állapították meg, mivel a gyógyszer hiányzik a gyógyszertári hálózatból.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
