Rimantadin Avexima
Rimantadin Avexima: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Rimantadine Avexima
ATX kód: J05AC02
Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)
Gyártó: JSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant" (Oroszország)
Leírás és fotó frissítve: 2019.11.11
Árak a gyógyszertárakban: 61 rubeltől.
megvesz
A Rimantadine Avexima vírusellenes gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert tabletták formájában állítják elő: fehér, lapos hengeres (10 db buborékfóliában, 2 csomag kartoncsomagolásban; 20 db buborékfóliában, 1 db kartondobozban, 20 db polimer dobozban, In kartondoboz 1 darabonként. Minden csomag tartalmaz utasításokat a Rimantadine Avexim használatára is.
1 tabletta a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
- segédkomponensek: burgonyakeményítő, laktóz (tejcukor), kalcium-sztearát, talkum.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Rimantadine Avexima vírusellenes gyógyszer. Az A csoport vírusának különféle törzsei érzékenyek a hatóanyagra, a rimantadinra. A rimantadin gyenge bázis, amelynek hatásmechanizmusa az endoszómák savasságának (pH) növekedésének köszönhető, és a vírusrészecskéket körülvevő vakuolák membránja megnő a sejtbe való behatolásuk után. Azáltal, hogy megakadályozza a savanyulást ezekben a vakuolákban, a rimantadin segít blokkolni a vírusburok és az endoszóma membrán fúziójának folyamatát. Így megakadályozzák a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. Ezenkívül gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, ami a vírusgenom transzkripciójának megszakadásához vezet.
Farmakokinetika
Szájon át történő beadás után a rimantadin felszívódása a belekben szinte teljesen, de lassan történik. A maximális koncentráció (C max) a vérplazmában 181 ng / ml, ha napi egyszer 100 mg-os dózisban alkalmazzák, és 416 ng / ml 100 mg-os dózisban napi kétszer. A hatóanyag koncentrációja az orrváladékban 50% -kal magasabb, mint a plazmában.
A plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 40%. Az eloszlási térfogat felnőtteknél - 17-25 l / kg, gyermekeknél - 289 liter.
A rimantadin a májban metabolizálódik.
A vesén keresztül főleg metabolitok formájában ürül (a bevett dózis 75–85% -a), változatlan - 15%. A felezési idő (T 1/2) 24-36 óra.
Krónikus veseelégtelenségben a T 1/2 kétszeresére nő. Figyelembe kell venni a rimantadin toxikus koncentrációinak lehetséges felhalmozódását veseelégtelenségben és idős betegeknél. Ennek eredményeként a Rimantadine Avexim adagját a kreatinin-clearance (CC) csökkenésének arányában kell beállítani.
Felhasználási javallatok
A Rimantadine Avexim alkalmazása felnőttek és 7 év feletti gyermekek számára javallt az A influenza megelőzésére és korai kezelésére (a tünetek megjelenését követő első 24–48 órán belül).
Ellenjavallatok
Abszolút:
- krónikus és akut vesebetegség;
- akut májbetegség;
- tirotoxikózis;
- laktáz hiány, laktóz intolerancia, laktóz felszívódási szindróma vagy izomaltóz;
- terhesség időszaka;
- szoptatás;
- 7 évesnél fiatalabb gyermekek;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
A Rimantadine Avexima alkalmazása körültekintően ajánlott a gyomor-bél traktus betegségei, májelégtelenség, artériás magas vérnyomás, epilepszia, agyi érelmeszesedés esetén.
Rimantadin Avexima, használati utasítás: módszer és adagolás
A Rimantadin Avexim tablettákat bőséges vízzel, étkezés után kell szájon át bevenni.
Ajánlott adagolás korai influenza A kezelésre:
- felnőttek és 14 év feletti gyermekek: az első nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg naponta egyszer, a második és a harmadik nap - 100 mg naponta kétszer, a negyedik és az ötödik nap - 100 mg naponta egyszer;
- 7-10 éves gyermekek: 50 mg naponta kétszer;
- 11-14 éves gyermekek: 50 mg naponta háromszor.
A kúra időtartama 5 nap.
Az influenza megelőzésére felnőtteknél és hét évnél idősebb gyermekeknél a gyógyszert napi egyszer 50 mg dózisban írják fel. A megelőző tanfolyam időtartama: felnőttek - legfeljebb 30 nap, gyermekek - legfeljebb 15 nap.
Mellékhatások
- a központi idegrendszerből: álmosság, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, szédülés, fokozott ingerlékenység, neurológiai reakciók, csökkent koncentráció, szorongás;
- az emésztőrendszerből: étvágytalanság, szájszárazság, epigasztrikus fájdalom, puffadás, hányinger, hányás;
- mások: allergiás reakciók bőrviszketés, kiütés, csalánkiütés formájában; hiperbilirubinémia.
Túladagolás
Tünetek: aritmia, izgatottság, hallucinációk.
Kezelés: azonnali gyomormosás. A létfontosságú funkciók fenntartására irányuló intézkedések végrehajtása, a tüneti terápia kijelölése.
A hemodialízis során a rimantadin részben kiválasztódik.
Különleges utasítások
A Rimantadine Avexim alkalmazásának hátterében a fennálló krónikus betegségek súlyosbodása lehetséges.
Epilepszia (az anamnézisben is) esetén a rimantadint 100 mg-os napi dózisban kell alkalmazni, görcsoldó terápiával egyidejűleg. Ez csökkenti az antivirális közvetítésű epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.
A gyógyszer alkalmazása az A vírus által okozott influenza megelőzésére influenzajárvány idején, a páciensekkel való érintkezés után ajánlott, a fertőzés zárt csoportokban történő terjedése esetén nagy a fertőzésveszély.
Az influenza B vírusban a rimantadin antitoxikus hatást mutat. Lehetséges a gyógyszerrel szemben rezisztens vírusok megjelenése.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A Rimantadine Avexim-kezelés ideje alatt a betegeknek azt javasolják, hogy legyenek körültekintők, ha potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatnak (beleértve a vezetést is), amelyek fokozottabb koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Rimantadine Avexim alkalmazása terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.
Gyermekkori használat
A Rimantadine Avexim alkalmazása 7 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.
Károsodott vesefunkcióval
A Rimantadine Avexima ellenjavallt krónikus vagy akut vesebetegségben szenvedő betegek kezelésében.
A májműködés megsértése esetén
A Rimantadine Avexim tabletta ellenjavallt akut májbetegségek esetén. A gyógyszert óvatosan írják fel májkárosodásban szenvedő betegeknél.
Alkalmazása időseknél
A gyógyszer szedése során artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél nő a vérzéses stroke kockázata.
Gyógyszerkölcsönhatások
A gyógyszerek / anyagok farmakológiai kölcsönhatása a Rimantadine Avexim-mel egyidejűleg:
- epilepszia elleni gyógyszerek: nem szabad megfeledkezni arról, hogy a rimantadin hozzájárul klinikai hatékonyságuk csökkenéséhez;
- paracetamol, aszkorbinsav: ezekkel a gyógyszerekkel való kombináció a rimantadin C max értékének 11% -os csökkenését okozza a vérplazmában;
- cimetidin: a cimetidinnel történő egyidejű kezelés hátterében a rimantadin clearance-e 18% -kal csökken;
- burkoló és összehúzó szerek, adszorbensek: segítenek csökkenteni a rimantadin felszívódását;
- acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát: vizelet lúgosító szerekkel kombinálva segít csökkenteni a rimantadin vesekiválasztását és fokozni annak hatását.
Analógok
A Rimantadine Avexim analógjai: Remantadine, Rimantadin, Rimantadine Velfarm, Rimantadine Aktitab, Rimantadine Kids, Orvirem stb.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, nedvességtől és fénytől védve tárolandó.
Az eltarthatósági idő 5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény nélkül kapható.
Vélemények a Rimantadine Avexim
A Rimantadine Aveximről szóló vélemények jelentős része pozitív. A betegek rámutatnak az antivirális szer magas hatékonyságára az influenza kezelésében. De hangsúlyozzák annak szükségességét, hogy időben vegyék be, vagyis 48 órán belül az első megfázási tünetek megjelenése után. Úgy tűnik, hogy még akkor is, ha nem sikerült elkerülni a betegséget, az influenza enyhébb formában zajlik. Ezenkívül a gyógyszer előnyei közé tartozik a magas profilaktikus tulajdonságok és a megfizethető költségek.
Leggyakrabban a betegek panaszkodnak a tabletták keserű íze miatt, ami megnehezíti a szedésüket.
A Rimantadin Avexima ára a gyógyszertárakban
A 20 tablettát tartalmazó csomag Rimantadin Avexim ára 79 rubel között mozoghat.
Rimantadin Avexima: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Rimantadine Avexima 50 mg tabletta 20 db. 61. RUB megvesz |
|
Rimantadine Avexima 50mg tabletta 20 db. 76 rubel megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
