Andipal Avexima - Használati Utasítás, Vélemények, Analógok, ár

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Andipal Avexima

Andipal Avexima: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Andipal Avexima

ATX kód: N02BB72

Hatóanyag: metamizol-nátrium pszicholeptikumokkal kombinálva

Gyártó: JSC "Avexima" (Oroszország); ASFARMA LLC (Oroszország); LLC "Anzhero-Sudzhensky vegyi-gyógyszeripari üzem"

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22

Az árak a gyógyszertárakban: 35 rubeltől.

megvesz

Az Andipal Avexima nem kábító fájdalomcsillapító és görcsoldó gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Andipal Avexim - tabletta: ferde és hasított, lapos hengeres, fehér vagy fehér, halvány sárga árnyalattal (10 db. Hólyagokban, 1 vagy 2 csomagolás kartondobozban; 10 db. Hólyag nélküli hólyagokban).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyagok: metamizol-nátrium (analgin) - 250 mg; bendazol (dibazol) - 20 mg; fenobarbitál - 20 mg; papaverin-hidroklorid - 20 mg;
• segédkomponensek: talkum, burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, sztearinsav.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az utasítások szerint az Andipal Avexima olyan kombinált készítmény, amely olyan hatóanyagokat tartalmaz, amelyek görcsoldó hatásúak és kölcsönösen megerősítik a farmakológiai hatást.

A gyógyszer aktív komponenseinek farmakodinamikai jellemzői:

• metamizol-nátrium: a pirazolon csoport fájdalomcsillapító és lázcsillapítója, amelynek fájdalomcsillapító, görcsoldó és lázcsillapító hatása van. Aktív metabolitjával (4N-metilaminoantipirinnel) együtt központi és perifériás hatásmechanizmusa is van. Nem szelektív ciklooxigenáz inhibitor, amely csökkenti a prosztaglandinok képződését arachidonsavból;
• bendazol (dibazol): értágító, értágító és gerincvelőt stimuláló hatású. Spasmolyticus hatást gyakorol közvetlenül az erek és a belső szervek falának simaizmaira, megkönnyíti a gerincvelőben a szinaptikus átvitelt;
• papaverin-hidroklorid: görcsoldó, amely csökkenti a tónust és ellazítja az erek és a belső szervek falának simaizmait, és amelynek vérnyomáscsökkentő hatása van;
• fenobarbitál: a barbiturátok csoportjába tartozó anyag, amely kölcsönhatásba lép a benzodiazepin-gamma-aminovajsav (GABA) receptor komplex barbiturát helyével. Gátolja az agykéreg szenzoros területeit, csökkentve a motoros aktivitást és gátolva az agyi funkciókat, beleértve a légzőközpontot is; csökkenti a gyomor-bél traktus (gyomor-bél traktus) simaizmainak tónusát. Kis adagokban nyugtató hatású, és növeli a többi komponens hatékonyságát.

Farmakokinetika

• metamizol-nátrium: jól és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, hidrolizálódik a bélfalban aktív metabolit képződésével; változatlan nincs a vérben (jelentéktelen koncentrációja a plazmában található intravénás beadás után); az aktív metabolit 50-60% -kal kötődik a fehérjékhez; a fájdalomcsillapító anyag metabolizálódik a májban, és a vesével ürül a vizelettel; terápiás dózisokban behatol az anyatejbe;
• bendazol (dibazol): biohasznosulás ~ 80%; biotranszformáció végtermékei - konjugátumok, amelyek a bendazol imidazolgyűrűjének imino-csoportjának karboetoxilezési és metilezési folyamatai során keletkeznek: 1-metil-2-benzilbenzimidazol és 1-karboetoxi-2-benzilbenzimidazol; a bendazol metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel;
• papaverin-hidroklorid: az átlagos biohasznosulás ~ 54%, az anyag legfeljebb 90% -a kötődik a plazmafehérjékhez; a görcsoldó jól eloszlik és behatol a belső (hisztohematológiai) korlátokba; az anyag metabolizálódik a májban, metabolitok formájában választódik ki a vesék által, és a hemodialízis során teljesen kiválasztódik a vérből; A T _1/2 (felezési idő) 0,5 és 2 óra közötti, de akár 24 óráig is meghosszabbítható;
• fenobarbitál: orálisan alkalmazva teljesen, de viszonylag lassan szívódik fel, a maximális koncentráció a vérben az alkalmazás után 1-2 órával eléri; az anyag legfeljebb 50% -a kötődik a plazmafehérjékhez, egyenletesen oszlik el a különféle szervekben és szövetekben, de az agyszövetekben alacsonyabb koncentrációban található meg. A T _1/2 felnőtt betegeknél 2 és 4 nap között mozog, lassan ürül ki a testből, ami a kumuláció előfeltétele; biotranszformálódnak a máj mikroszómális enzimjeivel, inaktív metabolitok formájában választják ki a vesék, beleértve változatlanul 25-50% -ot.

Felhasználási javallatok

• enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom szindróma a belső szervek simaizmainak görcsjei következtében: vese / epe / bél kólika; az epeutak diszkinéziája; algodismenorrhoea; PCES (postcholecystectomia szindróma); a hólyag és az ureter görcsje;
• agyi érgörcs, migrén;
• fájdalom szindróma műtét és / vagy diagnosztikai eljárások után (kiegészítő gyógyszerként).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• a csontvelő vérképződésének elnyomása;
• tachyarrhythmia, spontán angina pectoris, instabil angina pectoris, stabil exertionális angina pectoris (III-IV funkcionális osztály), szívelégtelenség a dekompenzáció stádiumában, összeomlás;
• prosztata adenoma;
• sarokzáró glaukóma;
• megakolon, bélelzáródás;
• obstruktív szindrómát okozó légúti betegségek;
• bronchiális asztma, amelyet az ASA (acetilszalicilsav), a szalicilátok, valamint más NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők) bevitele vált ki;
• az atrioventrikuláris (AV) vezetés megsértése;
• izom hypertonicitással járó betegségek, myasthenia gravis, görcsös szindróma;
• porfiria (beleértve az anamnézis adatait is);
• súlyos máj / vese diszfunkció;
• a G6PD hiánya (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz);
• a terhesség és a szoptatás időszaka;
• 8 év alatti gyermekek;
• idős kor;
• alkoholizmus, kábítószer-függőség;
• légzési depresszió;
• kóma;
• fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével, valamint a pirazolon-származékokkal szemben.

Relatív ellenjavallatok - Az Andipal Avexim elővigyázatossággal írható fel artériás hipotenzió, perifériás vérbetegségek és májelégtelenség esetén.

Az Andipal Avexim használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

Az Andipal Avexim tablettákat szájon át kell bevenni.

Ajánlott adagolás 8 évesnél idősebb gyermekek és felnőtt betegek számára: 1 db. Naponta 2-3 alkalommal, de legfeljebb 5 napig.

3 napnál tovább nem szedhet tablettákat anélkül, hogy orvoshoz fordulna.

Mellékhatások

• központi idegrendszer: álmosság, a pszichomotoros reakciók csökkent sebessége;
• Emésztőrendszer: hányinger, székrekedés;
• szív- és érrendszer: artériás hipotenzió;
• immunrendszer: allergiás reakciók.

Tartós használat esetén lehetőség van leukopenia, agranulocytosis, máj / vese diszfunkció kialakulására.

Túladagolás

Az Andipal Avexim túladagolásának tünetei: szédülés, súlyos álmosság, collaptoid állapot.

A betegség kezeléséhez a páciensnek aktív szenet kell bevennie, és öblítse le a gyomrot. Ezután orvosi felügyelet mellett intézkedéseket hoznak a test létfontosságú funkcióinak fenntartására, a mérgezés tüneteinek enyhítésére és a súlyos szövődmények megelőzésére.

Különleges utasítások

Az Andipal Avexim 7 napnál hosszabb ideig történő alkalmazásához meg kell figyelni a máj funkcionális állapotát és a perifériás vér képét.

Ha 3 napon belül nincs hatása a kezelésnek, hagyja abba a tabletták szedését és forduljon orvoshoz.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az Andipal Avexim-kezelés ideje alatt el kell utasítani a potenciálisan veszélyes tevékenységeket (beleértve a járművezetést is), amelyekhez a pszichomotoros reakciók gyorsasága és a figyelem fokozott koncentrációja szükséges.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Andipal Avexim fő hatóanyagának - a metamizol-nátriumnak (analgin) - a terhesség lefolyására, az anya és a magzat egészségére gyakorolt hatás korlátozott adatai. Ismeretes, hogy az anyag behatol a placenta gátjába, de preklinikai megfigyelések során nem találták teratogén hatását. A prosztaglandinok nátrium-metamizol-szintézisének gyenge gátlása ellenére sem zárható ki a magzat ductus arteriosusának idő előtti bezáródása, valamint az anya vagy újszülött perinatális szövődményei, amelyeket a thrombocyta aggregációjának károsodása okoz. Tilos a gyógyszer használata terhesség alatt.

Mivel a metamizol-nátrium metabolitjai képesek behatolni az anyatejbe, az Andipal Avexim szedésekor, valamint az utolsó adag bevételét követő 48 órán belül a szoptatást el kell hagyni.

Gyermekkori használat

Tilos a gyógyszert 8 év alatti gyermekek számára használni. A 8-18 éves gyermekek és serdülők csak az orvos utasítása szerint, naponta 2-3 alkalommal legfeljebb 1 tablettát szedhetnek az Andipal Avexim-et.

Károsodott vesefunkcióval

Krónikus vesebetegségben és károsodott kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél dóziscsökkentésre van szükség, mivel ezek a körülmények a metamizol-nátrium-metabolitok kiválasztásának csökkenéséhez vezethetnek.

A májműködés megsértése esetén

Károsodott májműködésű betegeknél a gyógyszer eliminációjának sebessége csökken, ezért kerülni kell a nagy dózisok ismételt alkalmazását. Rövid kúra esetén az Andipal Avexim adagjának módosítása nem szükséges. Nincs tapasztalat a gyógyszer hosszú távú alkalmazásáról ebben a betegcsoportban.

Alkalmazása időseknél

Mivel idős betegeknél a metamizol-nátrium-metabolitok kiválasztása csökkenthető, az Andipal Avexim adagjának csökkentése szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatások

• nitrozorbid, nitroglicerin, sustak és más nitrátok; corinfar, nifedipin és más kalciumcsatorna-blokkolók; anaprilin, talinolol, metoprolol és más β-blokkolók; pentamin és más ganglion-blokkolók; furoszemid, hipotiazid és más vízhajtók; dipiridamol, aminofillin és más miotrop görcsoldók: az Andipal Avexima fokozza hipotenzív hatásukat;
• egyéb nem kábító fájdalomcsillapítók: lehetséges a toxikus hatás kölcsönös erősítése;
• adszorbensek, összehúzó és bevonó szerek: csökkentik az Andipal Avexim felszívódását a gyomor-bél traktusban.

Analógok

Az Andipal Avexim analógjai: Antipirin, Nomigren, Reopirin, Papazol-UBF, Papazol, Urolesan, No-shpalgin, Unispaz, Teodibaverin stb.

A tárolás feltételei

Száraz, fénytől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2,5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények az Andipal Aveximről

Az Andipal Aveximről nincs túl sok értékelés, de ezek között gyakorlatilag nincsenek negatívak. Csak egy esetben fejezte ki elégedetlenségét a páciens azzal kapcsolatban, hogy a gyógyszer nem áll le és nem csökkenti a nagyon magas vérnyomást, de ennek oka lehet, hogy nem a javallatok szerint használják. Minden olyan beteg, aki az orvos által előírt tablettákat szedte, a fájdalom és a görcs enyhítésére szolgáló hatékony gyógymódként beszél róla, jól tolerálható, gyakorlatilag negatív mellékhatások nélkül és megfizethető.

Az Andipal Avexima ára a gyógyszertárakban

Az Andipal Avexim hozzávetőleges ára körülbelül 40 rubel. csomagolásonként 10 tablettára.

Andipal Avexima: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Andipal Avexima tabletta 10 db. 35 RUB megvesz

Andipal Avexima tabletta 10 db. 48 rubel megvesz

Andipal Avexima tabletta 20 db. 69 RUB megvesz

Andipal Avexima tabletta 20 db. 79 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!