Acyclovir Avexima - A 200 és 400 Mg Tabletták Használati Utasítása

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Acyclovir Avexima

Acyclovir Avexima: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Aciclovir Avexima

ATX kód: J05AB01

Hatóanyag: aciklovir (aciklovir)

Gyártó: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2020.11.06

Az árak a gyógyszertárakban: 57 rubeltől.

megvesz

Az Acyclovir Avexima vírusellenes szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta: lapos hengeres; dózis 200 mg - fehér, pontozott és letört; 400 mg adag - kerek, fehér vagy csaknem fehér, kétoldalas letöréssel és vonallal az egyik oldalon (kontúrozott cellákban, polivinil-klorid filmből és alumínium fóliából, 10 db), kartondobozban, a gyógyszer orvosi használati utasításával együtt 2 csomag; dobozokban alacsony nyomású polietilénből, 20 db, kartondobozban 1 doboz és az Acyclovir Avexim használatára vonatkozó utasítások).

1 200 mg-os tabletta összetétele:

• hatóanyag: aciklovir (vízmentes anyag szempontjából) - 200 mg;
• további anyagok: tejcukor (laktóz-monohidrát) - 119,4 mg; cukor (szacharóz) - 13,2 mg; magnézium-sztearát - 3,4 mg; burgonyakeményítő - 66,2 mg; Povidon K17 (kis molekulatömegű orvosi polivinil-pirrolidon) - 5,6 mg; nátrium-lauril-szulfát - 1,6 mg; sztearinsav - 0,6 mg.

1 400 mg tabletta összetétele:

• hatóanyag: aciklovir (vízmentes anyag szempontjából) - 400 mg;
• további anyagok: MCC (mikrokristályos cellulóz) - 43,12 mg; nátrium-karboxi-metil-keményítő - 25 mg; povidon K25 - 7,88 mg; magnézium-sztearát - 4 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az aciklovir egy purin nukleozid szintetikus analógja, amely képes in vivo és in vitro gátolni az emberi herpeszvírusokat, beleértve a bárányhimlőt és a herpes zoster (herpes zoster) vírust, a citomegalovírust, az I. és II. Típusú herpes simplex vírust és az Epstein-Barr vírust. Sejtkultúrában az acyclovir mutatja a legkifejezettebb vírusellenes aktivitást az I. típusú herpes simplex vírus ellen, majd csökkenő aktivitási sorrendben követi a következőket: herpes simplex vírus II, bárányhimlő és herpes zoster vírus (herpes zoster), Epstein-Barr vírus és citomegalovírus.

Az acyclovir depresszív hatása a fent felsorolt herpeszvírusokra meglehetősen szelektív. Mivel az aciklovir nem fertőzött sejtek timidin-kináz enzimjének nem szubsztrátja, alacsony toxicitást mutat az emlős sejtekre. A herpes simplex vírusokkal, a varicella zoster és a herpes zoster (lichen) vírussal, az Epstein-Barr vírussal és a citomegalovírussal fertőzött sejtek timidin-kináza az aciklovirot nukleozid analóggá, aciklovir-monofoszfáttá alakítja, amelyet ezt követően a sejtenzimek hatása alatt di- és trifoszfáttá alakítanak át. Az aciklovir-trifoszfát beiktatása a vírus DNS-láncába (dezoxiribonukleinsav) és a lánc ezt követő befejezése a vírus további DNS-replikációjának blokkolásához vezet.

A súlyos immunhiányos betegek acyclovir-kezelésének ismételt vagy elhúzódó kezelése hozzájárulhat a rezisztens törzsek megjelenéséhez, ezért a gyógyszerrel folytatott további kezelés hatástalan lehet. Az izolált törzsek többségét, amelyek csökkent érzékenységgel bírtak az acyclovir iránt, a vírus timidin kinázának viszonylag alacsony tartalma, valamint a vírus timidin kináz vagy DNS polimeráz szerkezetének megsértése jellemezte. Az aciklovir in vitro hatása a herpes simplex vírustörzsekre kevésbé érzékeny törzsek kialakulását okozhatja. Nem találtak összefüggést a gyógyszer klinikai hatékonysága és a herpes simplex vírustörzsek aciklovirral szembeni érzékenysége között in vitro.

Farmakokinetika

Az acyclovir farmakokinetikai paraméterei:

• felszívódás: az aciklovir csak részben szívódik fel a bélből. 4 óránként 200 mg-os adag bevétele után a _{plazmában a} C _ssmax (átlagos maximális egyensúlyi koncentráció) 0,7 μg / ml (3,1 μM), a plazmában pedig a C _ssmin (átlagos egyensúlyi minimális koncentráció) 0,4 μg volt / ml (1,8 μM). Az Acyclovir Avexim 400 és 800 mg 4 óránként történő _{szedésekor a} C _ssmax 1,2 μg / ml (5,3 μM) és 1,8 μg / ml (8 μM), a C _ssmin pedig 0,6 μg / ml (2), 7 μM), illetve 0,9 μg / ml (4 μM);
• eloszlás: a cerebrospinális folyadékban az aciklovir ezen indikátor ~ 50% -os koncentrációjában található a vérplazmában. A vérplazma fehérjékkel való kapcsolat jelentéktelen (9 és 33% között), ezért a gyógyszer kölcsönhatások előfordulása nem valószínű, mivel a vérplazma fehérjékkel való kötődése elmozdul a helyről;
• anyagcsere: az aciklovir fő metabolitja a 9-karboxi-metoxi-metil-guanin, amely a vizeletben a bevitt dózis ~ 10-15% -ában található;
• kiválasztás: felnőtt betegeknél, az acyclovir belsejében történő bevétele után a T _1/2 (felezési idő) a vérplazmából ~ 3 óra. Nagyobb mértékben a gyógyszer változatlan formában ürül a vizelettel. Az aciklovir vese-clearance-e lényegesen magasabb, mint a kreatinin-clearance, ami azt jelzi, hogy az anyag kiválasztódik mind glomeruláris szűrés, mind tubuláris szekréció révén. Ha a gyógyszert 60 perccel 1000 mg probenecid bevétele után veszi be, az acyclovir AUC-értéke (a koncentráció-idő farmakokinetikai görbe alatti terület) 40% -kal, T _{1/2 -ja} pedig 18% -kal emelkedik.

Az acyclovir farmakokinetikai paraméterei speciális betegcsoportokban:

• károsodott vesefunkció: krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél _az acyclovir T _{1/2 része} átlagosan 19,5 óra volt. A hemodialízis eljárása az átlagos T _{1/2 értéket} 5,7 órára csökkentette. A dialízis során az acyclovir koncentrációja a vérplazmában körülbelül 60 %;
• idős kor: az életkor előrehaladtával, az idős betegek kreatinin-clearance csökkenésével párhuzamosan az acyclovir clearance-e is csökken, míg az acyclovir T _{1/2 értéke} nem változik jelentősen;
• HIV-fertőzés jelenléte: amikor acyclovirt adtak HIV-fertőzött betegeknek a zidovudinnal egyidejűleg, mindkét gyógyszer farmakokinetikai jellemzői gyakorlatilag változatlanok maradtak.

Felhasználási javallatok

• a herpes simplex vírus által okozott bőr- és nyálkahártya-fertőzések kezelése, ideértve az elsődleges és visszatérő genitális herpeszeket is;
• bárányhimlő és herpesz zoster kezelése (az aciklovir, amelyet a betegség korai stádiumában alkalmaznak, fájdalomcsillapító hatású és segít csökkenteni a postherpeticus neuralgia előfordulását);
• a herpes simplex vírusfertőzések megelőzése immunhiányos betegeknél;
• a herpes simplex vírus által okozott fertőzések megismétlődésének megelőzése normál immunállapotú betegeknél.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• glükóz-galaktóz felszívódási zavar, fruktóz, laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, izomaltáz / szacharáz;
• 3 évesnél fiatalabb gyermekek (ehhez az adagolási formához);
• túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával, aciklovirral vagy valaciklovirral vagy egy vagy több további összetevővel a gyógyszer összetételében.

Relatív (az Acyclovir Avexim tablettákat óvintézkedésekkel kell alkalmazni):

• veseelégtelenség;
• kiszáradás;
• kombinált terápia más nephrotoxikus gyógyszerekkel;
• terhesség;
• laktáció (szoptatási időszak);
• idős kor.

Acyclovir Avexima, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Acyclovir Avexim tabletta étkezés közben is bevehető (az étkezés nem befolyásolja jelentősen az acyclovir felszívódását) egy teljes pohár vízzel.

Ajánlott adagolási rend felnőtt betegek számára:

• a herpes simplex vírus okozta fertőzések kezelése: az Acyclovir Avexim 200 mg-os adagja ötször / nap (4 óránként, az éjszakai alvás időszakának kivételével), a terápia folyamata 5 nap, de súlyos primer fertőzések esetén meghosszabbítható. Súlyos immunhiány (például csontvelő-átültetés után) vagy a bélből történő felszívódás zavara okozza a gyógyszer adagjának 400 mg-ra történő emelését. Alternatív módszer az aciklovir liofilizátum formájában történő alkalmazása infúziós oldat készítéséhez. A terápiát a fertőzés jeleinek megjelenése után a lehető leghamarabb el kell kezdeni; relapszusok esetén az Acyclovir Avexima-t már a prodromális periódusban (a betegség inkubációs periódus és maga a betegség között elhelyezkedő periódusában) kell felírni, vagy amikor a kiütés első elemei megjelennek;
• bárányhimlő és herpesz zoster (zuzmó) kezelése: 800 mg naponta ötször (4 óránként, az éjszakai alvás időszakának kivételével), a terápia folyamata 7 nap. A herpesz zoster (herpesz zoster) kezelését a lehető leghamarabb el kell kezdeni a betegség első jeleinek megjelenésétől kezdve, mivel ebben az esetben a terápia hatékonysága növekszik. Normál immunállapotú bárányhimlő kezelését a kiütés megjelenését követő első 24 órán belül el kell kezdeni. Súlyos immunhiányban szenvedő betegeknél (például csontvelő-átültetés után) vagy a bélből történő felszívódás zavara esetén lehetőség van aciklovir felírására liofilizátum formájában infúziós oldat előállítására;
• a herpes simplex vírus által okozott fertőzések megelőzése immunhiányos betegeknél: 200 mg 4-szer / nap (6 óránként). Súlyos immunhiány (például csontvelő-átültetés után) vagy a bélből történő felszívódás romlása okozza az Acyclovir Avexim adagjának 400 mg-ra történő emelését. Alternatív módszer az aciklovir liofilizátum formájában történő alkalmazása infúziós oldat készítéséhez. A megelőző terápia időtartama annak az időszaknak a hosszától függ, amelyben a fertőzés kockázata megnő;
• a herpes simplex vírus által okozott fertőzések megismétlődésének megelőzése normál immunállapotú betegeknél: 200 mg 4-szer / nap (6 óránként). Egy kényelmesebb kezelési rend alkalmas a legtöbb beteg számára - 400 mg naponta kétszer (12 óránként). Bizonyos esetekben az Acyclovir Avexim alacsonyabb dózisa hatékony - 200 mg naponta háromszor (8 óránként) vagy 200 mg naponta kétszer (12 óránként). Egyes betegeknél a napi 800 mg-os dózis bevétele esetén a fertőzés súlyosbodhat. Az Acyclovir Avexim-terápiát időszakosan meg kell szakítani hat hónaptól egy évig a betegség folyamán bekövetkező lehetséges változások észlelése érdekében.

Az Acyclovir Avexim ajánlott adagolási rendje gyermekek számára:

• a herpes simplex vírus okozta fertőzések kezelése: 3 éves vagy annál idősebb - a felnőtt betegekéhez hasonló dózisok;
• bárányhimlő kezelése: 3-6 éves korban - 400 mg 4-szer / nap; 6 éves és idősebb korban - 800 mg naponta 4-szer. Pontosabban, a dózist 20 mg / testtömeg-kg (de legfeljebb 800 mg) sebességgel határozzuk meg naponta négyszer. A terápia ideje 5 nap. A herpesz zoster kezelése - nem állnak rendelkezésre adagolási adatok;
• a herpes simplex vírus által okozott fertőzések megelőzése immunhiányos betegeknél: 3 éves és idősebb korban - a felnőtt betegekéhez hasonló adagok;
• a herpes simplex vírusfertőzések megismétlődésének megelőzése normál immunállapotú betegeknél: nincsenek adatok az adagolási rendről.

Ajánlások az Acyclovir Avexim alkalmazásához speciális betegcsoportokban:

• károsodott vesefunkciójú betegek: az acyclovir kinevezése ebbe a kategóriába tartozó betegeknél óvatosságot igényel. Biztosítaniuk kell a víz egyensúlyának megfelelő szinten tartását. Károsodott vesefunkciójú betegeknél, akik az acyclovirt orálisan, ajánlott dózisban használják a herpes simplex vírusfertőzések kezelésére és megelőzésére, nem figyelték meg a gyógyszer felhalmozódását, hogy meghaladja a megállapított biztonságos koncentrációszintet. Ennek ellenére azoknak a betegeknek, akiknél a kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 10 ml / perc, csökkenteniük kell az Acyclovir Avexim adagját napi kétszer 200 mg-ra (12 óránként). A bárányhimlő és a herpesz zoster (herpesz zoster) kezelésében a következő dózisú acyclovir ajánlott: QC-vel kevesebb, mint 10 ml / perc - 800 mg naponta kétszer (12 óránként); CC-vel 10-25 ml / perc - 800 mg naponta háromszor (8 óránként);
• idős betegek: az ilyen korosztályú betegeknél figyelembe kell venni a veseelégtelenség valószínűségét. A diagnózis megerősítésekor az adagot a veseelégtelenség mértékének megfelelően kell beállítani. Fontos biztosítani a megfelelő hidratálás fenntartását a terápia során.

Mellékhatások

Az alábbi mellékhatások gyakorisági kategóriái becslések. A legtöbb nemkívánatos esemény esetében az előfordulás gyakoriságának meghatározásához szükséges információ nem áll rendelkezésre. Ezenkívül ez a jellemző a gyógyszer alkalmazási indikációitól függően változhat.

Az Acyclovir Avexim-terápia során fellépő mellékhatásokat [a következő előfordulási gyakoriságnak megfelelően adják meg: nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100 és 1/1000 és 1/10 000 és <1/1000); rendkívül ritka (<1/10 000); gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján lehetetlen meghatározni a mellékhatások előfordulását)]:

• idegrendszer és mentális állapot: gyakran - szédülés, fejfájás; rendkívül ritka - remegés, pszichotikus tünetek, izgatottság, dysarthria, álmosság, zavartság, hallucinációk, ataxia, encephalopathia, görcsök, koma);
• vér és nyirokrendszer: rendkívül ritka - thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység;
• immunrendszer: ritkán - anafilaxia;
• légzőrendszer, a mellkas szervei és a mediastinum: ritkán - légszomj;
• emésztőrendszer: gyakran - hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás;
• bőr és bőr alatti szövetek: gyakran - kiütés, beleértve a fényérzékenységet, viszketést; ritkán - gyors diffúz hajhullás (megfigyelhető különböző betegségekben, valamint számos gyógyszerrel végzett terápia során; nem sikerült kapcsolatot létesíteni e nemkívánatos jelenség és az acyclovir alkalmazása között), urticaria; ritkán - angioödéma; rendkívül ritkán - exudatív multiforme erythema (MEE), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
• máj és epeutak: ritkán - a májenzimek és a bilirubin koncentrációjának reverzibilis növekedése a vérben; rendkívül ritka - sárgaság, hepatitis;
• vese és húgyutak: ritkán - a kreatinin és a karbamid koncentrációjának növekedése a vérszérumban; rendkívül ritkán - vese kólika (kristályuria és veseelégtelenség társulhat), akut veseelégtelenség;
• általános rendellenességek: gyakran - láz, fáradtság.

Túladagolás

Mivel az aciklovir a bélben csak részben felszívódik, nem észleltek toxikus hatást egy véletlen egyszeri gyógyszeradagolással, legfeljebb 20 000 mg dózisban. Az ajánlott adagokat meghaladó dózisú, több napos ismételt lenyelés esetén az emésztőrendszeri (hányinger, hányás) és idegrendszeri (zavartság, fejfájás) rendellenességeket észleltek. Ritka esetekben neurológiai hatásokat figyeltek meg (rohamok, kóma).

Túladagolás gyanúja esetén tüneti kezelést írnak elő. A betegek gondos orvosi megfigyelést igényelnek a mérgezés lehetséges tüneteinek azonosítása érdekében. Az acyclovir hemodialízissel távozik a szervezetből, így ez a módszer alkalmazható a túladagolás kezelésében.

Különleges utasítások

A klinikai vizsgálatok eredményeként nem nyertek elegendő adatot arra a következtetésre, hogy az acyclovir alkalmazása csökkenti a bárányhimlő betegség kockázatát immunkompetens betegeknél (bármilyen etiológiai AIDS klinikai és laboratóriumi jele nélkül).

Az Acyclovir Avexim és más nephrotoxikus gyógyszerek együttes alkalmazásával megnő a veseelégtelenség kialakulásának kockázata.

A súlyos immunhiányos betegeknél az acyclovir-kezelés ismételt vagy elhúzódó kezelése hozzájárulhat a rezisztens (csökkent acyclovir-érzékenységű) törzsek megjelenéséhez, ezért a gyógyszerrel folytatott további kezelés hatástalan lehet.

Azoknak a betegeknek, akiknek szájon át nagy adag aciklovirot írnak elő, elegendő folyadékbevitelt kell biztosítani.

Mivel az aciklovir a vesén keresztül ürül, károsodott vesefunkciójú betegeknél módosítani kell a gyógyszer adagját.

Idős betegeknek, akiknek az életkor előrehaladtával károsodhat a veseműködésük, módosítaniuk kell az Acyclovir Avexim adagját.

Mind a károsodott vesefunkciójú, mind az idős betegeknél fokozott a kockázata a központi idegrendszeri mellékhatások kialakulásának (e reakciók többsége visszafordítható és a gyógyszer abbahagyása után eltűnik), ezért szoros orvosi felügyeletet kell biztosítaniuk. …

Minden betegnek, különösen azoknak, akiknek klinikai tünetei vannak, óvatosnak kell lenniük a vírus lehetséges átvitelének elkerülése érdekében. Ezenkívül fontos minden beteget tájékoztatni a tünetmentes vírushordozás eseteiről.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az Acyclovir Avexim hatásáról az ember járművezetési képességére és összetett mechanizmusaira. A hatóanyag farmakológiai tulajdonságai alapján lehetetlen megjósolni az acyclovir ezen tevékenységekre gyakorolt negatív hatásait, de figyelembe kell venni a használatából eredő mellékhatások profilját. Így például szem előtt kell tartani, hogy az acyclovir szedésekor szédülés léphet fel, ezért a potenciálisan veszélyes iparágakban alkalmazott vagy autót vezető személyeknek körültekintőnek kell lenniük.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az acyclovir terápiával végzett terhességek regisztráció utáni nyilvántartása információkat tartalmaz azoknak a nőknek a terhességi eredményeiről, akik különböző dózisformákban szedték az acyclovirt. A nyilvántartási adatok elemzése nem mutatta a születési rendellenességek számának növekedését azoknál az újszülötteknél, akiknek anyja terhesség alatt aciklovirot szedett, összehasonlítva az általános populációval. Az azonosított születési rendellenességek nem különböztek meg sem szabályosságukban, sem egységességükben, ami nem teszi lehetővé, hogy feltételezzük előfordulásuk közös okának jelenlétét. Ennek ellenére be kell tartani az óvintézkedéseket, amikor az acyclovirt terhes nőknek írják fel, és előzetesen fel kell mérni, hogy az anya milyen előnyökkel rendelkezik a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokkal szemben.

Az aciklovir szájon át történő napi kétszeri 200 mg-os adagjának bevétele után a nő anyatejében az anyag plazmakoncentrációjának 60-410% -a volt. Ennél a tejmennyiségnél a szoptatott csecsemők 0,3 mg / kg / nap dózisban kaphatnak aciklovirot. Fontos figyelembe venni ezeket az információkat, és amikor az Acyclovir Avexim-et szoptató nőknek írják fel, felhívják a figyelmüket az óvintézkedések betartására az acyclovir-terápia során.

Nincsenek adatok az acyclovir női termékenységre gyakorolt hatásáról. A vizsgálat során, amelyben 20 normál spermiumszámmal rendelkező férfi beteget vontak be, bebizonyosodott, hogy 6 hónapon át legfeljebb 1000 mg napi dózisban szájon át bevett aciklovirnak nincs klinikailag jelentős hatása a morfológiára, a mozgékonyságra és a spermiumszámra.

Gyermekkori használat

Az Acyclovir Avexim tabletta ellenjavallt 3 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésében.

Károsodott vesefunkcióval

A veseelégtelenség viszonylagos ellenjavallat az Acyclovir Avexim terápiában. Az ebben a patológiában szenvedő betegeknek óvatosan kell bevenniük a gyógyszert.

Fontos biztosítani a megfelelő hidratálás fenntartását a terápia során.

Az ebbe a kategóriába tartozó betegek dózisainak korrekcióját a CC szintjének figyelembevételével végzik.

A májműködés megsértése esetén

Károsodott májműködésű betegek esetében nincsenek különleges ajánlások az Acyclovir Avexim adagolási rendjére vonatkozóan.

Alkalmazása időseknél

Idős betegek körültekintőek legyenek az Acyclovir Avexim szedésekor.

A gyógyszer e korcsoportba tartozó betegeknél történő felírásakor figyelembe kell venni a veseelégtelenség valószínűségét. A diagnózis megerősítésekor az adagot a veseelégtelenség mértékének megfelelően kell beállítani. Fontos biztosítani a megfelelő hidratálás fenntartását a terápia során.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem voltak klinikailag jelentős kölcsönhatások az acyclovirrel.

Az aciklovir változatlan formában választódik ki a testből a vizelettel aktív tubuláris szekréció útján. Minden hasonló eliminációs útvonalú gyógyszer képes növelni koncentrációját a plazmában.

A cimetidin és a probenecid csökkenti az acyclovir renális clearance-ét és növeli annak AUC-értékét.

Az AUC növekedését a vérplazmában az acyclovir és a mikofenolát-mofetil (immunszuppresszáns transzplantációjában alkalmazott) inaktív metabolit együttes alkalmazásával is megfigyelték. Az acyclovir széles terápiás indexe miatt azonban ebben az esetben nem szükséges az adag módosítása.

A teofillin AUC-értéke átlagosan 50% -kal növekszik, ha az aciklovirral egyidejűleg veszik be. Ezért meg kell mérni a plazma teofillin-koncentrációit, amikor a két gyógyszert együtt szedik.

Analógok

Az Acyclovir Avexim analógjai: Acigerpin, Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir Belupo, Acyclostad, Acyclovir Velpharm, Acyclovir Ferein, Acyclovir-SZ, Vivorax, Virolex, Herperax, Acyclovir-AKOS, Acyclovir-AKER, Gycervirir-AKOS Acyclovir Reneval, Acyclovir Sandoz, Zovirax stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó. Tárolja száraz helyen, napfénytől távol, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A lejárati idő után tilos a gyógyszert használni.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Acyclovir Aveximről

Az interneten többnyire pozitív véleményeket találhat az Acyclovir Aveximről. A gyógyszer előnyei között szerepel a hatékonysága, a gyors cselekvés és a megfizethető költség. Ezenkívül a betegek megjegyzik a gyógyszer jó toleranciáját és azt a tényt, hogy a tabletták szedése fokozza a hasonló kenőcs használatának hatását. A legtöbben az Acyclovir Aveximat tartják a herpesz kezelésének legjobb gyógymódjának, amelynek nincsenek versenytársai ebben az árkategóriában.

Néhány felhasználó nem szereti a tabletták használatának gyakoriságát, a gyógyszer gyakori használatát tekintik a gyógyszer egyetlen hátrányának.

Az Acyclovir Avexima ára a gyógyszertárakban

Az Acyclovir Avexima 200 mg ára 56–68 rubel, az Acyclovir Avexima 400 mg - 101–125 rubel. 20 tablettát tartalmazó csomagolásonként.

Acyclovir Avexima: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Acyclovir Avexima 200 mg tabletta 20 db. 57 rubel megvesz

Acyclovir Avexima fül. 400mg 20 db. 106 RUB megvesz

Acyclovir Avexima 400 mg tabletta 20 db. 106 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!