Nurofen Long - Használati Utasítás, ár, Vélemények, összetétel, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Nurofen Long

Nurofen Long: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Nurofen hosszú

ATX kód: M01AE51

Hatóanyag: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)

Gyártó: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Egyesült Királyság)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.22

Árak a gyógyszertárakban: 103 rubeltől.

megvesz

A Nurofen Long fájdalomcsillapító hatású kombinált gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Nurofen Long adagolási formája filmtabletta: kapszula alakú, mindkét oldalán domború, fehértől csaknem fehérig, gyöngyházfényű árnyalattal, az egyik oldalán szimbólum van elhelyezve (4, 5, 6, 8, 10 vagy 12 db buborékfóliában, In kartondoboz 1 vagy 2 buborékfólia).

A Nurofen Long összetétele (1 tabletta):

• hatóanyagok: paracetamol - 500 mg, ibuprofen - 200 mg;
• segédkomponensek: kroszkarmellóz-nátrium - 30 mg, mikrokristályos cellulóz - 120 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, magnézium-sztearát - 5 mg, sztearinsav - 4 mg;
• héj: fehér filmhéj (titán-dioxid - 25%, polivinil-alkohol - 40%, makrogol - 20,2%, talkum - 14,8%) - 13 mg; gyöngyház hatású filmhéj (csillám alapú gyöngyház pigment - 10%, talkum - 27%, polivinil-alkohol - 47%, makrogol - 13,3%, poliszorbát - 2,7%) - 7 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Nurofen Long a kombinált gyógyszerek egyike, hatását az összetételében szereplő hatóanyagok okozzák. Célzott fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásokat biztosít. A hatásmechanizmus helyén és mechanizmusában a paracetamol és az ibuprofen különbözik egymástól. Kölcsönösen erősítő hatásuk miatt a Nurofen Long kifejezettebb fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású, mint önmagában a gyógyszerek.

Az ibuprofen egy propionsav-származék az NSAID-k (nem szteroid gyulladáscsökkentők) csoportjából. Gyulladáscsökkentő, ödémaellenes, fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Az anyag hatásmechanizmusa a prosztaglandinok szintézisének gátlásának köszönhető, amelyek a hipertermikus reakció, a gyulladás és a fájdalom közvetítői, ami a COX-1 és a COX-2 (ciklooxigenáz-1 és ciklooxigenáz-2) aktivitásának válogatás nélküli gátlása miatt következik be. A fájdalomcsillapító hatást gátló hatása biztosítja perifériás szinten. Az ibuprofen gátolja a leukociták migrációját a gyulladás helyére. Az anyag lázcsillapító hatása összefügg a prosztaglandinok szintézisének központi gátlásával a hipotalamuszban. Ezenkívül az ibuprofen reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját.

A paracetamol nem kábító fájdalomcsillapító szer, enyhe gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású. Válogatás nélkül blokkolja a COX-2-et, főleg a központi idegrendszerben. A paracetamol serkentheti a szerotonin ereszkedő útjainak aktivitását is, ami miatt a fájdalomimpulzus átadása a gerincvelőben leáll. Perifériás szinten az anyag enyhe hatást gyakorol a COX-1 és a COX-2-re.

A Nurofen Long gyorsabb terápiás hatású, mint a hatóanyagok önmagukban. 1 tabletta bevétele után a fájdalomcsillapító hatást átlagosan 15 perc múlva észlelik, a klinikailag jelentős fájdalomcsillapító hatást 40 perc múlva érik el, és 8 órán át tart. 2 tabletta bevétele után a fájdalomcsillapító hatást általában 18 perc múlva, a klinikailag jelentős fájdalomcsillapító hatást 45 perc múlva észlelik, a hatás időtartama 9 óra.

Farmakokinetika

A Nurofen Long részeként alkalmazott ibuprofen és paracetamol farmakokinetikai paraméterei és biohasznosulása nem változik egyetlen / többszöri alkalmazás esetén.

Ibuprofen

Magas felszívódású, gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A vérplazma fehérjékkel való kapcsolat 90% -os.

Lassan behatol az ízületi üregbe, a szinoviális folyadékban elidőzve magas koncentrációkat hoz létre benne a plazmához képest. A vér éhgyomorra történő bevétele után 5 perccel a vérplazmában található, a C _max (az anyag maximális koncentrációja) elérésének ideje 1-2 óra. Ha az ibuprofent étellel együtt szedik, csökkenhet a vér plazma koncentrációja, és nőhet a T _max (maximális koncentráció) eléréséhez szükséges idő. A felszívódás mértéke nem függ az étel bevitelétől.

Az anyagcsere a májban zajlik. Abszorpció után a farmakológiailag inaktív R-forma (kb. 60%) lassan átalakul aktív S-formává. T _1/2 (felezési idő) 2 óra.

A kiválasztás főként metabolitok formájában (változatlan - legfeljebb 1%) történik a vesék által, kisebb mértékben - az epével. Az ibuprofen farmakokinetikai profiljában nincsenek szignifikáns különbségek az idősebb betegeknél a fiatalabbakhoz képest. Bizonyíték van arra, hogy az ibuprofen alacsony koncentrációban található az anyatejben.

Paracetamol

Magas felszívódással rendelkezik, gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Terápiás dózisok esetén a vérplazma fehérjékkel való kapcsolat gyenge (túladagolás esetén kissé megnő). Miután a gyermeket éhgyomorra vették be a vérplazmában, 5 perc elteltével kimutatták, a vérplazmában a C _{max érték} elérésének ideje 30–40 perc. Ha étellel egyidejűleg veszik be, annak koncentrációja a vérplazmában csökkenhet, és a T _max növekedhet. Az anyag felszívódásának mértéke nem függ a táplálékfelvételtől.

Az anyagcsere a májban zajlik. A vese választja ki főleg szulfátos konjugátumok és glükuronidok formájában (glutation-konjugátumok képződésével - körülbelül 10%), változatlanul - a bevitt dózis legfeljebb 5% -áig. A T _1/2 értéke 3 óra. A májban és a vesékben kis mennyiségben termelődő hidroxilezett N-acetil-p-benzokinon imin metabolit általában méregtelenítésre kerül a glutationhoz kötődve; túladagolás esetén felhalmozódhat, és májszöveti károsodáshoz vezethet. Idős betegeknél nem találtak szignifikáns különbséget a paracetamol farmakokinetikai profiljában a fiatalabbakhoz képest.

Felhasználási javallatok

A Nurofen Long-ot a következő állapotokra írják fel: ízületi fájdalom, hátfájás, reumatikus és izomfájdalom, neuralgia, fej- és fogfájás, fájdalmas menstruáció, migrén, torokfájás, influenza és megfázás tünetei, láz.

Különösen a gyógyszer olyan fájdalom tüneti kezelésére javallt, amely kifejezettebb fájdalomcsillapító hatást igényel, mint önmagában a paracetamol vagy az ibuprofen.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel kombinált alkalmazás;
• aktív májbetegség, súlyos májelégtelenség;
• a bronchiális asztma, a paranazális orrmelléküregek / orr visszatérő polipózisának és az acetilszalicilsav vagy más NSAID-k intoleranciájának kombinációja (teljes / részleges) (beleértve a terhelt kórtörténetet is);
• a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával kapcsolatos vérzés / gasztrointesztinális fekélyek perforációja;
• koszorúér bypass ojtás utáni időszak;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes megbetegedései (beleértve a peptikus fekélyt és a nyombélfekélyt, a fekélyes vastagbélgyulladást, a Crohn-féle betegséget), az aktív fázisban fellépő fekélyes vérzés vagy terhelt kórelőzmények jelenléte (a peptikus fekély vagy a fekélyes vérzés két megerősített epizódjából származik);
• diagnosztizált hiperkalémia;
• vérzéses diatézis;
• dekompenzált szívelégtelenség;
• súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance <30 ml / perc);
• agyi vagy egyéb vérzés;
• hemofília és más véralvadási rendellenességek (beleértve a hipokoagulációt is);
• életkor 12 évig;
• A terhesség III. Trimesztere;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Relatív (betegségek / állapotok, amelyek jelenlétében Nurofen Long kinevezése óvatosságot igényel):

• artériás magas vérnyomás / szívelégtelenség, agyi érrendszeri betegségek;
• a gyomorfekély vagy a gyomor-bél traktus fekélyes vérzésének egyetlen epizódjának terhelt története;
• Helicobacter pylori fertőzés, gyomorhurut, vastagbélgyulladás, bélgyulladás, fekélyes vastagbélgyulladás jelenléte;
• perifériás artériás betegség;
• bronchiális asztma vagy allergiás betegségek akut stádiumban vagy terhelt kórtörténetben (a hörgőgörcs valószínűségével társul);
• kombináció más NSAID-kkal;
• ismeretlen eredetű vérbetegségek (vérszegénység és leukopenia), hiperlipidémia;
• cukorbetegség;
• nefrotikus szindróma;
• veseelégtelenség, beleértve dehidratációt is (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30-60 ml / perc);
• szisztémás lupus erythematosus vagy vegyes kötőszöveti betegségek (Sharp-szindróma) (az aszeptikus agyhártyagyulladás fokozott kockázatával jár együtt);
• májelégtelenség, portális hipertóniával járó májcirrózis, hyperbilirubinemia;
• együttes alkalmazás olyan gyógyszerekkel, amelyek növelhetik a fekély vagy vérzés valószínűségét, ideértve az orális glükokortikoszteroidokat, antikoagulánsokat, szelektív szerotonin újrafelvétel gátlókat vagy antiagregánsokat;
• gyakori alkoholfogyasztás;
• I - II. Terhességi trimeszter, szoptatási időszak;
• idős kor.

Utasítások a Nurofen Long használatához: módszer és adagolás

A Nurofen Long-ot szájon át, vízzel kell bevenni.

A gyógyszer csak rövid távú terápiára szolgál.

A Nurofen Long-ot általában 1 tablettára írják fel, az alkalmazás gyakorisága naponta legfeljebb 3-szor (a szünet legalább 6 óra).

Maximális adagok: egyszeri - 2 tabletta; naponta - 4 vagy 6 tabletta (12-18 éves gyermekek vagy felnőttek számára).

Az ajánlott tanfolyam időtartama nem haladja meg a 3 napot. Azokban az esetekben, amikor a gyógyszer 2-3 napos szedése után a tünetek továbbra is fennállnak / fokozódnak, a terápiát megszakítják.

Mellékhatások

Ha a Nurofen Long-ot az ajánlott adagolási rendnek megfelelően rövid ideig alkalmazzák, a mellékhatások valószínűsége minimális. Az idős betegeknél nagyobb a kockázata a rendellenességeknek (főleg gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, néha végzetes).

A mellékhatások általában az adagtól függenek.

Lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01% - nagyon ritka; ismeretlen gyakorisággal - olyan esetekben, amikor lehetetlen megbecsülni a jogsértések előfordulásának gyakoriságát):

• immunrendszer: ritkán - túlérzékenységi reakciók, beleértve a nem specifikus allergiás / anafilaxiás reakciókat, a légutak reakciói (nehézlégzés, légszomj, hörgőgörcs, bronchiális asztma, beleértve annak súlyosbodását), bőrreakciók (csalánkiütés, viszketés, Quincke ödéma, purpura, ritkábban - bullous / exfoliatív dermatózisok, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, Lyell-szindrómát, multiforme erythema), eozinofília, allergiás nátha; nagyon ritkán - súlyos túlérzékenységi reakciók (nem specifikus allergiás / anafilaxiás reakciók), beleértve az arc, a gége és a nyelv ödémáját, tachycardia, légszomj, alacsony vérnyomás (anafilaxia, súlyos anafilaxiás sokk vagy Quincke ödéma);
• vér / nyirokrendszer: nagyon ritkán - hematopoietikus rendellenességek, beleértve a thrombocytopeniát, anaemia, agranulocytosis, leukopenia, aplastikus anaemia, pancytopenia, hemolitikus anaemia (a megsértések első tünetei a felszíni fekélyek a szájüregben, láz, szubkután vérzések, orrvérzés, influenza tünetei torokfájás, súlyos gyengeség, zúzódások és ismeretlen eredetű vérzések);
• szív- és érrendszer: ismeretlen gyakorisággal - perifériás ödéma, szívelégtelenség; hosszan tartó használat esetén - a trombotikus szövődmények valószínűségének növekedése, megnövekedett vérnyomás;
• idegrendszer: ritkán - fejfájás; nagyon ritkán - aszeptikus agyhártyagyulladás; elszigetelt esetekben autoimmun rendellenességekben (szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségek) - az aszeptikus agyhártyagyulladás tünetei (fejfájás, nyaki merevség, hányinger, hányás, zavartság, láz, dezorientáció, hallucinációk, depresszió formájában jelentkeznek);
• légzőrendszer, mediastinalis és mellkasszervek: ismeretlen gyakorisággal - hörgőgörcs, légszomj, bronchiális asztma, beleértve annak súlyosbodását is;
• epeutak / máj: nagyon ritkán - a máj funkcionális rendellenességei (különösen hosszú kezelés során), sárgaság, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hepatitis;
• laboratóriumi mutatók: gyakran - a májfunkciós mutatók növekedése (a normál határok felett), a kreatinin és a karbamid plazmakoncentrációja, a gamma-glutamil-transzpeptidáz szintje, alanin-aminotranszferáz; ritkán - az alkalikus foszfatáz, az aszpartát-aminotranszferáz, a kreatinin-foszfokináz, a vérlemezkék szintjének emelkedése, a hemoglobinszint csökkenése;
• emésztőrendszer: ritkán - hányinger, hasi fájdalom, dyspepsia, beleértve a gyomorégést és a puffadást; ritkán - hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés; nagyon ritkán - melena, peptikus fekély, gyomorhurut, fekélyes szájgyulladás, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, véres hányás (egyes esetekben végzetes, különösen idős betegeknél); ismeretlen gyakorisággal - a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása;
• vese / húgyúti traktus: nagyon ritkán - kompenzált / dekompenzált akut veseelégtelenség (különösen hosszú kezelés során, kombinálva a karbamid koncentrációjának növekedésével a vérplazmában és ödéma, proteinuria és hematuria megjelenésével), cystitis, interstitialis nephritis, papilláris nekrózis, nephritic / nefrotikus szindróma;
• bőr / bőr alatti szövet: gyakran - hyperhidrosis.

Túladagolás

Paracetamol

Az első 24 óra fő tünetei a bőr sápadtsága, hasi fájdalom, hányás, hányinger, étvágytalanság. A májkárosodás a lenyelés után 12–48 órával előfordulhat, ezért akkor is orvoshoz kell fordulni, ha nincsenek tünetek. Lehetséges metabolikus acidózis és a glükóz metabolizmusának károsodása. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség a következő szövődményekkel járhat: hipoglikémia, vérzés, encephalopathia, agyödéma és halál. Súlyos májkárosodás hiányában is lehetséges akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal (amely hátfájásként, hematuriaként és proteinuriaként jelentkezik). Vannak információk a hasnyálmirigy-gyulladásról és a szívritmuszavarokról.

Paracetamol túladagolása esetén a kezelés azonnali megkezdése szükséges. A jelentős korai tünetek hiánya ellenére a betegeket sürgősen kórházba kell szállítani azonnali orvosi vizsgálat céljából. A tünetek korlátozódhatnak hányásra vagy hányingerre, és nem egyezhetnek meg a túladagolás súlyosságával vagy a szervkárosodás valószínűségével. Aktivált szén-terápia javallott, ha kevesebb, mint 1 óra telt el a gyógyszer bevétele óta. A paracetamol plazmakoncentrációját a bevétel után 4 órával vagy később kell mérni (a koncentráció korábbi mérése nem megbízható). Az N-acetil-ciszteinnel történő kezelés a paracetamol bevétele után akár 24 óráig is elvégezhető, azonban a maximális védőhatást általában akkor érik el, ha a paracetamol bevétele után 8 órával alkalmazzák. Későbbi használat esetén az ellenszer hatékonysága fokozatosan csökken. Szükség esetén az N-acetil-ciszteint intravénásán adják be a kialakított rend szerint. A kórházon kívül hányás hiányában a metionint orálisan lehet beadni. Azokat a betegeket, akiknek súlyos májműködési zavarai vannak a Nurofen Long alkalmazása után 24 órával, mérgezési szakemberhez kell irányítani.

A paracetamol túladagolása miatt fokozott a májkárosodás kockázata a következő esetekben:

• hosszú távú kombinált alkalmazás karbamazepinnel, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampicin, orbáncfű és más enzimeket kiváltó gyógyszerekkel;
• az ajánlottnál nagyobb mennyiségű alkoholfogyasztás;
• a glutation kimerülése (például étkezési rendellenességekkel, cisztás fibrózissal, HIV-fertőzéssel, cachexiával és koplalással együtt).

Ibuprofen

A gyermekek túladagolásának tünetei 400 mg / kg-nál nagyobb adag bevétele után figyelhetők meg. Felnőtt betegeknél a túladagolás dózisfüggő hatása kevésbé hangsúlyos.

A fő tünetek a hányás, émelygés, epigasztrikus fájdalom; ritkább esetekben fülzúgás, hasmenés, emésztőrendszeri vérzés és fejfájás alakul ki. A súlyos túladagolás a központi idegrendszer rendellenességeivel járhat, amelyek álmosság formájában jelentkeznek, ritkábban - izgalom, rohamok, dezorientáció, kóma. Lehetséges a vérnyomás csökkenése, a légzési depresszió, a protrombin idő növekedése, a metabolikus acidózis kialakulása, veseelégtelenség, májszövet károsodás és cianózis. A bronchiális asztmában szenvedő betegeknél súlyosbodása lehetséges.

A terápia tüneti, amely a páciens állapotának normalizálásáig magában foglalja a légutak átjárhatóságának kötelező biztosítását, az EKG és az életjelek monitorozását. Az aktív szén vagy a gyomormosás általában 1 órán belül történik az ibuprofen potenciálisan toxikus adagjának bevétele után. Ha az ibuprofen már felszívódott, lúgos ivást és kényszerített diurézist írhatnak fel. Amikor a bronchiális asztma súlyosbodik, hörgőtágítók alkalmazása javasolt. A gyakori / elhúzódó rohamokat intravénás lorazepammal vagy diazepámmal kell kezelni.

Különleges utasítások

Hosszú terápia során a perifériás vérkép és a vese / máj működésének monitorozása szükséges.

Ha a gasztropátia tünetei megjelennek, gondosan ellenőrizni kell őket, beleértve az esophagogastroduodenoscopiát, a széklet okkult vérvizsgálatát, a teljes vérképet (hemoglobin meghatározása). A 17-ketoszteroidok meghatározására irányuló vizsgálat előtt a Nurofen Long-ot 48 órával azelőtt lemondják.

A kezelés alatt nem ajánlott etanolt bevenni.

Veseelégtelenség esetén a Nurofen Long szedésének megkezdése előtt orvoshoz kell fordulni, mivel fennáll a vese funkcionális állapotának romlása.

Hipertónia, beleértve a kórtörténetet, és / vagy krónikus szívelégtelenség esetén a gyógyszert is körültekintően kell alkalmazni, mivel a terápia fokozott vérnyomáshoz, ödémához és folyadékretencióhoz vezethet.

A terhesség megtervezésekor a nőknek figyelembe kell venniük, hogy a Nurofen Long befolyásolja az ovulációt, gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, és megzavarja a női reproduktív funkciót (reverzibilis).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A terhesség harmadik trimesztere ellenjavallat a Nurofen Long szedésére.

Figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer késleltetheti a szülést és meghosszabbíthatja a vajúdást, ez is hozzájárul a gyermek és az anya fokozott vérzéséhez.

A paracetamol magzatra gyakorolt negatív hatását (az ajánlott adagtól függően) még nem figyelték meg.

Ha lehetséges, kerülni kell a Nurofen Long befogadását a terhesség I - II. Trimeszterében. Ha ebben az időszakban, valamint a szülés során szükség van a gyógyszer használatára, először gondosan össze kell kapcsolni az előnyöket a kockázattal.

Jelentéktelen mennyiségű ibuprofen és metabolitjai kerülnek az anyatejbe; nincs bizonyíték arra, hogy negatív hatással lenne a gyermek egészségére. A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de nincs klinikailag jelentős hatása.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a Nurofen Long nem írható fel 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára.

Károsodott vesefunkcióval

• súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance <30 ml / perc) - a Nurofen Long alkalmazása ellenjavallt;
• veseelégtelenség, beleértve a dehidrációt (kreatinin-clearance <30-60 ml / perc), nefrotikus szindróma - a gyógyszert óvatosan írják fel.

A májműködés megsértése esetén

• súlyos májelégtelenség vagy májbetegség az aktív fázisban - a Nurofen Long alkalmazása ellenjavallt;
• májelégtelenség, májcirrózis portális hipertóniával, hiperbilirubinémia - a gyógyszert óvatosan írják fel.

Alkalmazása időseknél

A Nurofen Long alkalmazása idős korban óvatosságot igényel.

Gyógyszerkölcsönhatások

Paracetamol

Lehetséges kölcsönhatások:

• antiemetikus hatású gyógyszerek (metoklopramid, domperidon): a paracetamol felszívódásának sebességének csökkenése;
• kolesztiramin: a paracetamol felszívódásának sebességének csökkentése;
• antikoagulánsok (hosszan tartó kombinált alkalmazással): hatásuk erősítése, a vérzés kockázatának növelése.

Ibuprofen

Nem ajánlott kombinációk:

• acetilszalicilsav (kivéve az alacsony dózisú - legfeljebb 75 mg / nap alkalmazást): gyulladáscsökkentő / thrombocyta-gátló hatása csökken; növekszik a mellékhatások valószínűsége (a betegeknél megnőhet az akut koszorúér-elégtelenség előfordulási gyakorisága, ha a Nurofen Long szedésének megkezdése után kis dózisú acetilszalicilsavat kapnak vérlemezke-gátlóként);
• a COX-2 és más NSAID-ok szelektív inhibitorai: a mellékhatások valószínűsége nő.

Óvatosságot igénylő kombinációk:

• szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók és vérlemezke-gátlók: fokozott a gasztrointesztinális vérzés kockázata;
• glükokortikoszteroidok: megnőhet a gyomor-bél traktus fekélyesedésének és a gyomor-bél vérzésének valószínűsége;
• kinolon antibiotikumok: megnőhet a rohamok kockázata;
• trombolitikus gyógyszerek és antikoagulánsok: hatásuk fokozódhat;
• lítiumkészítmények: a vérben a lítium plazmakoncentrációjának növekedése lehetséges;
• metotrexát: plazmakoncentrációja növekedhet;
• ciklosporin: a nephrotoxicitás kockázata nőhet;
• vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerek (angiotenzin-konvertáló enzim gátlók, angiotenzin II antagonisták) és diuretikumok: hatékonyságuk csökkenhet, és a Nurofen Long nephrotoxicitása fokozódhat. Néha károsodott vesefunkcióval romlása lehetséges akut veseelégtelenség kialakulásával / anélkül (általában reverzibilis jellegű). A kombinációt óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél. Megakadályozza a dehidratációt a betegeknél, és fontolja meg a vesefunkció monitorozását;
• szívglikozidok: súlyosbodhat a szívelégtelenség, csökkenhet a glomeruláris szűrési sebesség és növekedhet ezen gyógyszerek plazmakoncentrációja a vérben;
• mielotoxikus gyógyszerek: a hematotoxicitás megnyilvánulásai fokozódhatnak;
• mifepristone: a Nurofen Long szedését legkorábban 8-12 nappal a mifepristone bevétele után kezdheti el, ami összefüggésben van annak hatékonyságának csökkenésének valószínűségével;
• takrolimusz: a nephrotoxicitás kockázata nőhet;
• koffein: fokozódhat a fájdalomcsillapító hatás;
• zidovudin: a hematotoxicitás fokozódhat; bizonyított, hogy a hemofíliában szenvedő HIV-pozitív betegeknél fokozott a hematoma / hemarthrosis kockázata.

Analógok

A Nurofen Long analógjai: Ibuklin, Next, Brustan, Brufika Plus, Khairumat.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény nélkül kapható.

Vélemények a Nurofen Long-ról

A vélemények szerint a Nurofen Long gyors (10-15 percen belül) és hosszú távú (legfeljebb 8 óra) fájdalomcsillapító hatású. Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer hatékony a különböző típusú fájdalmak esetén.

A Nurofen Long ára a gyógyszertárakban

A Nurofen Long (6 vagy 12 tabletta csomagonként) hozzávetőleges ára 175-195 vagy 310 rubel.

Nurofen Long: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Nurofen Long 200 mg + 500 mg filmtabletta 6 db. 103. RUB megvesz

Nurofen Long 200 mg + 500 mg filmtabletta 12 db. 194 r megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!