Microginon - Utasítások A Tabletták Használatához, Vélemények, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Microginon

Microginon: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. A májműködés megsértése esetén
11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
12. 12. Analógok
13. 13. A tárolás feltételei
14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
15. 15. Vélemények
16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Microgynon

ATX kód: G03AA07

Hatóanyag: etinilösztradiol + levonorgesztrel (etinilösztradiol + levonorgesztrel)

Gyártó: Bayer Pharma AG (Németország), Alvogen IPCo Sarl (Luxemburg)

Leírás és fotó frissítve: 2019.08.13

Árak a gyógyszertárakban: 280 rubeltől.

megvesz

A Mikroginon egyfázisú orális fogamzásgátló gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Mikroginon adagolási formája bevont tabletta (21 db. Hólyagokban, 1 vagy 3 buborékcsomagolás kartondobozban).

1 tabletta összetétele hatóanyagokat tartalmaz:

• Etinilösztradiol - 0,03 mg;
• Levonorgesztrel - 0,15 mg.

További komponensek: magnézium-sztearát - 0,1 mg, laktóz - 32,97 mg, kukoricakeményítő - 18 mg, talkum - 1,65 mg, polividon 25 000 - 2,1 mg.

Héj összetétele: sárga színezék vas-oxid (E172) - 0,027 mg, szacharóz - 19,371 mg, talkum - 4,198 mg, polividon 700 000 - 0,189 mg, polietilénglikol 6000 - 2,148 mg, titán-dioxid (E171) - 0,274 mg, kalcium-karbonát - 8,606 mg, hegyi glikolviasz - 0,05 mg, 85% glicerin - 0,137 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Microginon alacsony dózisú, egyfázisú orális fogamzásgátló. Ez egy ösztrogén-progesztin kombinált szer.

A gyógyszer fogamzásgátló hatása három egymást kiegészítő mechanizmusnak köszönhető:

• az ovulációs folyamat elnyomása a hipotalamusz-hipofízis rendszer szintjén;
• a méhnyak nyálka reológiai tulajdonságainak megváltozása, amelynek következtében a spermiumok számára áthatolhatatlanná válik;
• a méh falának (endometrium) belső rétegében bekövetkező változás, ami lehetetlenné teszi a megtermékenyített petesejt beültetését.

A Mikroginon szedése normalizálja a női menstruációs ciklust. A menstruáció kevésbé fájdalmas lesz, csökken a vérzés intenzitása, és ezért a vashiányos vérszegénység kockázata.

Farmakokinetika

A levonorgesztrel gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális plazmakoncentráció (3-4 ng / ml) körülbelül egy órával a tabletták bevétele után figyelhető meg. A biohasznosulás majdnem teljes. A levonorgesztrel körülbelül 64% -a kötődik az SHBG-hez (a nemi hormonokat kötő globulinhoz), és körülbelül 35% -a a szérumalbuminhoz. A levonorgesztrel csupán 1,3% -a szabad a szérumban. A látszólagos eloszlási térfogat 184 liter.

A levonorgesztrel teljesen metabolizálódik. Az eltávolítás kétfázisú. A terminális fázis felezési ideje körülbelül 20-23 óra. A levonorgesztrel metabolitjai 1: 1 arányban választódnak ki az epével és a vizelettel.

Az etinilösztradiol az emésztőrendszerben is gyorsan és teljesen felszívódik. A maximális plazmakoncentrációt (95 pg / ml) körülbelül 1-2 óra alatt érik el. Az etinilösztradiol biohasznosulása körülbelül 45%, mivel a májon keresztüli "elsődleges áthaladás" hatásának van kitéve (különböző betegeknél ez a mutató 20 és 65% között változik). A kapcsolat a plazmafehérjékkel szinte teljes (98%). Alapvetően az etinilösztradiol kötődik az albuminhoz. Indukálja az SHBG szintézisét is. Vd (látszólagos eloszlási térfogat) - 2,8-8,6 l / kg.

Az etinilösztradiol a májban és a vékonybél nyálkahártyájában főként aromás hidroxilezéssel metabolizálódik. Az eltávolítás kétfázisú. Az első fázis felezési ideje körülbelül 1 óra, a második 10-20 óra. Csak metabolitokként választódik ki a májból és a veséből 6: 4 arányban, felezési ideje körülbelül 24 óra.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Mikroginont a nem kívánt terhesség megelőzésére írják fel.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• Migrén, fokális neurológiai tünetek kíséretében (indikációk az anamnézisben);
• A trombózist megelőző állapotok, ideértve az átmeneti ischaemiás rohamokat, az angina pectorist (a kórelőzményben vagy a jelenlegi jelenlét jelzései)
• Trombózis (vénás és artériás) és tromboembólia, beleértve az agyi érrendszeri rendellenességeket, a mélyvénák trombózisát, a szívizom infarktusát, a tüdő tromboembóliáját (a történelemben vagy jelenleg jelzett jelek);
• Ellenőrizetlen artériás magas vérnyomás;
• Diabetes mellitus, vaszkuláris szövődményekkel kombinálva;
• Hüvelyi vérzés, amelynek etiológiája nem világos;
• A trombózis (vénás vagy artériás) súlyos vagy többszörös kockázati tényezői, beleértve a szívritmuszavarokat, a szívbillentyű betegségét, a koszorúér betegségét vagy az agyi érrendszeri betegségeket;
• Hasnyálmirigy-gyulladás, amely súlyos hipertrigliceridémiával kombinálva fordul elő (a kórelőzményben vagy a jelenlegi jelenlét jelzései)
• Súlyosabb sérülések, nagyobb sebészeti beavatkozások, hosszan tartó immobilizáció, lábműtét;
• Azonosított rosszindulatú hormonfüggő betegségek (beleértve az emlőmirigyek vagy nemi szervek elváltozásait), valamint gyanújuk esetén;
• Jóindulatú vagy rosszindulatú májdaganatok (kórtörténeti vagy jelenlegi jelzések);
• Súlyos májbetegség és májelégtelenség (a májvizsgálatok normalizálása után a Mikroginon folytatható);
• Terhesség (megerősített vagy gyanús) és a szoptatás időtartama;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Viszonylagos (óvatosság szükséges a Mikroginon felírásakor):

• Artériás magas vérnyomás;
• Crohn-betegség (granulomatous enteritis);
• Felszíni vénák thrombophlebitis (vénagyulladás trombózissal);
• Cukorbetegség;
• Súlyos zsíranyagcserezavarok (hiperlipidémia, elhízás);
• Migrén;
• Hemolitikus urémiás szindróma;
• Otoszklerózis károsodott hallással, viszketéssel vagy idiopátiás sárgasággal egy korábbi terhesség alatt;
• Veleszületett hiperbilirubinémia - a bilirubin mennyiségének növekedése a vérszérumban (Gilbert, Rotor és Dubin-Johnson szindróma);
• Liebman-Sachs-betegség;
• Sarlósejtes vérszegénység.

Utasítások a Mikroginon használatához: módszer és adagolás

A Microginon tablettákat szájon át, kis mennyiségű vízzel, előnyösen egyszerre kell bevenni.

Adagolási rend - napi 1 tabletta, a csomagoláson feltüntetett sorrendet követve, 21 napig. Miután kivette az utolsó drazsét a hólyagból, 7 napos szünetet kell tartania. Jellemzően ekkor fordul elő elvonási vérzés.

Ha az előző hónapban a nő nem használt hormonális fogamzásgátlót, akkor előnyösebb a Mikroginon szedését a menstruációs ciklus első napján kezdeni. Azokban az esetekben, amikor a terápia kezdete egybeesik a menstruációs ciklus 2–5. Napjával, ajánlott további fogamzásgátló módszereket alkalmazni 7 napig.

Amikor áttér az egyéb kombinált orális fogamzásgátló gyógyszerekről, a Mikroginont másnap kezdik el bevenni, miután az előző csomagból az utolsó aktív tablettát bevette. A terápia megkezdésének határideje: 21 tablettát tartalmazó gyógyszerek esetében - a szokásos hétnapos szünet után másnap; 28 tablettát tartalmazó készítmények csomagolásban - a következő napon az utolsó inaktív komponenseket tartalmazó tabletta bevétele után.

A más fogamzásgátló gyógyszerekről való átmenet jellemzői (a fogamzásgátlás további gátló módszereinek alkalmazásával a terápia első 7 napjában):

• Implantátum, intrauterin fogamzásgátló gestagénnel: eltávolításának napján;
• Miniivott: szünet nélkül bármely nap;
• A gyógyszer injekciós formája: a következő injekció ütemezésének napján.

A terhesség első trimeszterében végzett abortusz utáni terápia felírása esetén a Mikroginon azonnal elkezdhető (további fogamzásgátló védelem nem szükséges).

Ha egy nőnek szülés vagy a terhesség második trimeszterében elvégzett terhességmegszakítás után írnak fel gyógyszert, akkor a Mikroginon szedését a 21-28. Azokban az esetekben, amikor a gyógyszert később kezdik el, ajánlott további 7 napig védő fogamzásgátlót alkalmazni. Ha a Mikroginon szedésének megkezdése előtt egy nőnek már volt szexuális élete, akkor ki kell zárni a terhességet, vagy meg kell várni az első menstruációt.

A gyógyszer fogamzásgátló hatása nem csökken, ha a Mikroginon napi adagját legfeljebb 12 órán át hagyja ki. Ebben az esetben a lehető leghamarabb tablettákat kell bevenni, majd visszatérni a szokásos adagolási rendre.

Ha a bérlet meghaladja a 12 órát, a következő irányelveket kell betartani:

• Ne szakítsa meg a Mikroginon szedését 7 napnál tovább;
• Végezzen folyamatos terápiát 7 napig a hipotalamusz-hipofízis-petefészek szabályozásának megfelelő elnyomásához.

Ha kihagyja a Mikroginon napi adagját a gyógyszer szedésének első hetében, akkor a tablettákat akkor is be kell venni, ha ez két tabletta egyidejű bevételéhez vezet. Ezután be kell tartania a Mikroginon szedésének szokásos sémáját, azonban a következő 7 napban gátló fogamzásgátló intézkedéseket kell alkalmazni. Ha a tabletták kihagyása előtt egy héten belül szexuális kapcsolat zajlott, akkor figyelembe kell venni a terhesség lehetőségét.

Minél több tabletta hiányzott, és minél közelebb van ez az időszak a hatóanyagok szedésének szünetéhez, annál nagyobb a terhesség valószínűsége.

Ha kihagyja a Mikroginon napi adagját a gyógyszer szedésének második hetében, akkor a tablettákat akkor is be kell venni, ha ez két tabletta egyidejű bevételéhez vezet. Ezután be kell tartania a Mikroginon bevételének szokásos sémáját további védelmi intézkedések alkalmazása nélkül. Ha az előző 7 napban a nő is elmulasztotta a gyógyszer szedését, akkor további fogamzásgátlást kell alkalmazni.

Ha a terápia harmadik hetében kihagyja a Mikroginon szedését, elkerülhetetlen a gyógyszer megbízhatóságának csökkentése, ami a bevitel várható megszakadásával jár. Ebben az esetben ragaszkodhat a két séma egyikéhez:

• Az utolsó kihagyott tablettát a lehető leghamarabb be kell venni (lehetséges két tabletta egyidejű bevétele). A jövőben a terápiát a szokásos séma szerint folytatják, és miután befejezték a csomagot, megszakítás nélkül elkezdik a következőt alkalmazni. A megvonási vérzés valószínűleg a második csomag vége után következik be, azonban a tabletták szedése közben lehetőség van foltos és áttörő vérzésre;
• A jelenlegi drazsé drazséfelvételét 7 napra leállítják (figyelembe véve az átugrás napját), ezt követően a terápiát a teljes, 21 csomagból álló tabletta teljes ciklusában folytatják egy új csomagból.

Ha egyetlen adag elmaradt, majd a hétnapos szünet alatt nem történt elvonási vérzés, akkor ki kell zárni a terhességet.

A hányás és hasmenés formájában fellépő diszpeptikus rendellenességek, amelyek az aktív tabletták bevétele után legfeljebb 4 órán belül alakulnak ki, a Mikroginon hatóanyagainak károsabb felszívódásához vezethetnek, ezért egy nőnek további védintézkedéseket kell tennie (be kell tartania az egy adag gyógyszer kihagyásának ajánlásait).

A Mikroginon tabletták új csomagolásból történő megszakítás nélküli szedése késlelteti a menstruáció kezdetét (foltosodás vagy áttörő méhvérzés alakulhat ki). Rövidítve a tabletták bevétele közötti időt a csomagokból, elhalaszthatja a menstruáció kezdetének napját.

Mellékhatások

A Mikroginon alkalmazása során a következő rendellenességek alakulhatnak ki:

• Az emlőmirigyek fájdalma, megnagyobbodása, feszültsége, váladékozás az emlőmirigyekből;
• Foltosodás és áttörő méhvérzés;
• A libidó változása;
• Allergiás reakciók;
• Fejfájás;
• Változások / csökkent hangulat;
• Látásromlás, a kontaktlencsék rossz toleranciája;
• A testtömeg változása;
• Változások a hüvelyi váladékban;
• Migrén;
• Hasi fájdalom, hányinger, hányás;
• Folyadék visszatartás;
• Bőrkiütés, multiform erythema, nodosum erythema, generalizált viszketés;
• Kolesztatikus sárgaság.

Ritka esetekben fokozott fáradtság és dyspeptikus rendellenességek kialakulása hasmenés formájában lehetséges. Kloazma néha előfordulhat, különösen akkor, ha kórelőzményben előfordult chloasma terhes nőknél.

Bizonyos esetekben tromboembólia és trombózis alakulhat ki.

Túladagolás

A Mikroginon túladagolása esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: hányás, hányinger, méhvérzés vagy foltos pecsételés.

A kezelés tüneti. Nincs specifikus ellenszer.

Különleges utasítások

A műtéti beavatkozás megtervezésekor ajánlott legalább egy hónappal előtte abbahagyni a Mikroginon szedését. A terápiát 14 nappal az immobilizáció befejezése után folytathatja.

Ezenkívül szükség van gátló fogamzásgátló módszerek alkalmazására:

• Mikroszomális enzimeket befolyásoló gyógyszerek szedése közben és azok törlését követő 28 napon belül;
• Antibiotikumok (ampicillinek, tetraciklinek) szedése közben és azok törlését követő 7 napon belül.

Ha a gátló fogamzásgátló módszer alkalmazásának ideje később ér véget, mint a csomagban lévő tabletták, akkor a következő Mikroginon csomaghoz kell mennie a tabletták bevételének szokásos hétnapos szünete nélkül.

A gyógyszer felírásakor figyelembe kell venni a kockázati tényezőket, felmérve a lehetséges előny és a fennálló fenyegetés arányát (ezen kockázati tényezők / állapotok bármelyikének növekedésével, növekedésével vagy első megnyilvánulásával konzultálnia kell szakemberrel).

Vannak információk az artériás és vénás trombózis és a tromboembólia előfordulásának növekedéséről. Forduljon orvoshoz, ha olyan tünetek jelentkeznek, mint: duzzanat és / vagy egyoldalú lábfájdalom, hirtelen súlyos mellkasi fájdalom, amely a bal kar felé sugárzik vagy sem, hirtelen köhögési roham, hirtelen fellépő légszomj, bármilyen szokatlan, súlyos, tartós fejfájás, diplopia, hirtelen részleges vagy teljes látásvesztés, szédülés, homályos beszéd vagy afázia, eszméletvesztés rohammal vagy anélkül, mozgászavarok, akut hasi tünetek, gyengeség vagy jelentős érzésvesztés, amely hirtelen az egyik oldalon vagy egy részén alakul ki test.

A trombózis (vénás és / vagy artériás) és a tromboembólia valószínűsége növekszik a dohányzók körében, az életkor előrehaladtával, diszlipoproteinémiás, migrénes, szívbillentyűs, artériás magas vérnyomásban, pitvarfibrillációban, elhízásban szenvedő nőknél (testtömeg-indexük meghaladja a 30 kg / m ^{2 -et})., valamint tartós immobilizációval és nagyobb műtéti beavatkozások után a lábakon végzett bármilyen művelet vagy kiterjedt sérülés. Ezenkívül a kockázat akkor is növekszik, ha a családban előfordult vénás vagy artériás tromboembólia, amely valaha is előfordult szülőknél vagy közeli hozzátartozóknál, viszonylag fiatal korban. Örökletes hajlam esetén a nőt egy megfelelő szakembernek meg kell vizsgálnia, mielőtt elkezdi szedni a Mikroginon-t.

A szülés utáni időszakban figyelembe kell venni a tromboembólia fokozott kockázatát.

A diabetes mellitus, a szisztémás lupus erythematosus, a hemolitikus urémiás szindróma, a krónikus gyulladásos bélbetegségek (granulomatous enteritis vagy colitis ulcerosa) és a sarlósejtes vérszegénység is kialakulhatnak keringési rendellenességek.

A migrén (gyakoriságának és súlyosságának növekedésével) a Mikroginon alkalmazásának ideje alatt lehet a kezelés abbahagyásának oka.

Bizonyíték van a méhnyakrák kockázatának megnövekedésére a gyógyszer hosszan tartó alkalmazásával. Azt is megállapították, hogy a kombinált fogamzásgátlók használata kissé növeli az emlőrák kialakulásának kockázatát.

Ritka esetekben a terápia során májdaganatok megjelenését figyelték meg. A máj növekedésével, a súlyos fájdalom megjelenésével a hasi régióban vagy az intraabdominális vérzés tüneteivel a differenciáldiagnózis során figyelembe kell venni a Mikroginon alkalmazását.

A gyógyszer használata során a következő rendellenességek kialakulásának valószínűségét is figyelembe kell vennie:

• Hasnyálmirigy-gyulladás (általában a vérben a kórosan magas lipid- és / vagy lipoproteinszintek (hipertrigliceridémia) hátterében vagy ennek a családnak a kórelőzménye);
• Kövek képződése az epehólyagban;
• Megnövekedett vérnyomás (ritkán figyelhető meg). A vérnyomás tartós, klinikailag jelentős emelkedésével meg kell szüntetni a Mikroginon alkalmazását és meg kell kezdeni az artériás magas vérnyomás kezelését. A gyógyszer szedése az értékek normalizálása után folytatható;
• Kolesztatikus szindrómával járó sárgaság és / vagy viszketés;
• Szisztémás lupus erythematosus;
• Porfirin betegség;
• Vitustánc;
• Májműködési zavar (akut vagy krónikus) (ebben az esetben szükség lehet a terápia megszakítására (amíg a mutatók normalizálódnak));
• Hemolitikus urémiás szindróma;
• Otosclerosishoz kapcsolódó halláscsökkenés;
• Herpesz terhesség alatt;
• Granulomatous enteritis és fekélyes vastagbélgyulladás.

A diabetes mellitus hátterében a nőknek orvosi felügyelet alatt kell állniuk a Mikroginon szedése alatt.

Ha hajlamos a kloasmára a terápia során, kerülje az ultraibolya sugárzás és a tartós napsugárzás hatásait.

A Mikroginon alkalmazása befolyásolhatja bizonyos laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, beleértve a pajzsmirigy, a vesék, a mellékvesék, a máj működésének mutatóit, valamint a szénhidrát-anyagcsere mutatóit, a transzportfehérjék szintjét a plazmában, valamint a fibrinolízis és a koaguláció paramétereit. Az ilyen változások általában nem lépik túl a normál tartományt.

A Mikroginon alkalmazása során szabálytalan vérzés léphet fel, különösen a felvétel első hónapjaiban. Ezért minden szabálytalan vérzést csak adaptációs periódus (kb. 3 ciklus) után szabad értékelni.

Ha a korábbi rendszeres ciklusok után szabálytalan vérzés lép fel, vagy ha vannak elhúzódó szabálytalan ciklusok, alapos vizsgálatra van szükség a terhesség vagy a rosszindulatú daganatok kizárására.

A Mikroginon szedésének szünetében bizonyos esetekben elvonásos vérzés nem alakulhat ki. Ha a gyógyszert az ajánlásoknak megfelelően szedik, akkor a terhesség nem valószínű.

A gyógyszer szedése előtt ajánlott egy nőnek alapos (általános orvosi és nőgyógyászati) vizsgálatnak alávetni magát, ideértve a nyaki nyálka citológiai vizsgálatát és az emlőmirigyek vizsgálatát, valamint a terhesség és a véralvadási rendszer rendellenességeinek kizárását.

A Mikroginon hosszantartó használata esetén félévente ismételt vizsgálatokat kell végezni.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszer nem véd a HIV-fertőzés (AIDS) és más nemi úton terjedő betegségek ellen.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Mikroginon nem javallt terhesség és szoptatás alatt.

Ha a gyógyszer szedése alatt terhesség következik be, azonnal meg kell szüntetni. A vizsgálatok nem tárták fel a fejlődési rendellenességek fokozott kockázatát azoknál a nőknél, akik terhesség előtt szedték a Mikroginont. Továbbá nem derült ki a gyógyszer teratogén hatása, amikor véletlenül használták a terhesség korai szakaszában.

A kombinált orális fogamzásgátlók megváltoztathatják az anyatej összetételét és csökkenthetik annak mennyiségét, ezért a Mikroginon alkalmazása szoptatás alatt tilos. A nemi szteroidok és / vagy metabolitjaik kis mennyiségben szekretálhatók a tejben, de nincs megerősített adat a gyermek egészségére gyakorolt negatív hatásukról.

A májműködés megsértése esetén

A Mikroginon ellenjavallt súlyos májbetegségben vagy májelégtelenségben szenvedő nőknél (amíg a májtesztek normalizálódnak).

Gyógyszerkölcsönhatások

Mikroginon egyes gyógyszerekkel történő közös kinevezése esetén a következő hatások jelentkezhetnek:

• Májenzimeket indukáló gyógyszerek (hosszú távú terápia): áttörő vérzés megjelenése és / vagy a Mikroginon fogamzásgátló hatékonyságának csökkenése;
• A pirazolon származékai, szulfonamidok: a gyógyszer részét képező szteroid hormonok fokozott metabolizmusa;
• Antibiotikumok (ampicillinek, tetraciklinek): a Mikroginon fogamzásgátló védelmének csökkenése (az etinilösztradiol koncentrációjának csökkenése miatt).

Az ösztrogén-gesztagén gyógyszerek terápiája során szükség lehet a hipoglikémiás hatású gyógyszerek és a közvetett antikoagulánsok adagjának módosítására.

A mikroginon befolyásolhatja más gyógyszerek (köztük a ciklosporin) metabolizmusát, ami megváltoztathatja a szövetekben és a plazmában való koncentrációjukat.

Analógok

A Mikroginon analógjai: Minisiston 20 Fem, Rigevidon, Rigevidon 21 + 7, Trikvilar, Tri-regol, Anteovin, Gravistat 125, Miranova, Ovidon, Oralkon, Triziston, Trinordiol.

A tárolás feltételei

Normál körülmények között gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Mikroginonról

Az interneten teljesen ellentétes véleményeket találhat a Mikroginonról. Sok nő, aki a nem kívánt terhesség megelőzése érdekében szedte a gyógyszert, teljesen elégedett ezzel a gyógyszerrel, és évek óta használja fogamzásgátlásként, anélkül, hogy bármilyen mellékhatást tapasztalna. A gyógyszer normalizálja a menstruációs ciklust, a menstruáció során jelentkező fájdalmas érzések eltűnnek vagy kevésbé észrevehetővé válnak.

Mikroginon nem felelt meg más betegeknek, amit szintén áttekintésükben osztanak meg, leírva a felmerült nemkívánatos reakciókat (fejfájás, keményedés és mellkasi fájdalom, súlygyarapodás, letargia és apátia, csökkent libidó).

A szakemberek véleménye a gyógyszerről elsősorban nem a hatékonyságával, hanem a toleranciával és a mellékhatások hiányával vagy jelenlétével függ össze. Az orvosok megjegyzik, hogy a fogamzásgátlókat egyedileg választják ki, és csak szakemberrel folytatott konzultációt követően.

A Mikroginon ára a gyógyszertárakban

A gyógyszer viszonylag olcsó (olcsóbb, mint néhány analóg). A 21. számú Mikroginon ára 230 és 375 rubel között mozog.

Microginon: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Microginon 150 mcg + 30 mcg drazsé 21 db. 280 RUB megvesz

Microginon tabletta pp. 21 db 383 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!