Mikoflucan - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Mikoflucan

Mikoflucan: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakodinamika és farmakokinetika
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Különleges utasítások
8. 8. Gyógyszerkölcsönhatások
9. 9. Analógok
10. 10. A tárolás feltételei
11. 11. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
12. 12. Vélemények
13. 13. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Mycoflucan

ATX kód: J02AC01

Hatóanyag: flukonazol

Gyártó: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)

Leírás és fotófrissítés: 2019.05.05

A Mikoflucan antimikotikus gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási formák:

• Tabletta: lapos, kerek, letört, majdnem fehér vagy fehér; Mindegyik 50 mg (az egyik oldalon "F" betű, a másik oldalon az "50" szám) és 150 mg (a felosztási kockázat egyik oldalán a másik oldalon az "F150" felirat dombornyomott) (1, 4 vagy 7 db. Buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban);
• Oldatos infúzió: tiszta, színtelen folyadék (100 ml kis sűrűségű polietilén palackokban, 1 üveg kartondobozban).

1 tabletta összetétele:

• Hatóanyag: flukonazol - 50 vagy 150 mg;
• Kiegészítő komponensek: laktóz, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, kolloid szilícium-dioxid, povidon K30, magnézium-sztearát, tisztított talkum.

1 ml oldat összetétele:

• Hatóanyag: flukonazol - 2 mg;
• Kiegészítő komponensek: dinátrium-edetát, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az utasítások szerint a Mikoflucan a triazol gombaellenes gyógyszerek új kategóriájába tartozik. Rendkívül specifikus hatása a citokróm P _450-hez kapcsolódó gombaenzimek aktivitásának gátlása. Ezenkívül a gyógyszer gátolja a gombasejtek részét képező lanoszterol ergoszterinné való átmenetét, növeli a sejtmembránok permeabilitását, megzavarva azok növekedését és replikációját, és nincs antiandrogén hatása.

A flukonazol erősen szelektív a gombák citokróm P _450- ével szemben, de gyakorlatilag nem változtatja meg ezen enzimek szintézisét az emberi testben (ellentétben a ketokonazollal, itrakonazollal, ekonazollal és klotrimazollal, a flukonazol gátolja az emberi máj mikroszómáiban az oxidációs folyamatokat, amelyek citokróm P ₄₅₀).

A gyógyszert széles körben alkalmazzák az opportunista mikózisok kezelésében, ideértve a Trichophyton spp., A Microsporum spp., A Coccidioides immitis és a Cryptococcus neoformans (beleértve a koponyaűri fertőzéseket), a Candida spp. (beleértve az immunszuppresszió hátterében kialakuló generalizált candidiasis-fajtákat), valamint a Histoplasma capsulatum és a Blastomyces dermatitidis (ideértve az immunszuppressziót is).

Szájon át történő alkalmazás esetén a flukonazol jól felszívódik. Teljes biohasznosulása és plazmakoncentrációja meghaladja az anyag plazmaszintjének 90% -át infúzió alatt. Az anyag szájon át történő felszívódása semmilyen módon nem függ össze az étel bevitelével.

A flukonazol maximális koncentrációja éhgyomorra, 150 mg gyógyszer szájon át történő beadása után 0,5-1,5 óra alatt érhető el, és a plazma anyagtartalmának 90% -a intravénásán, 2,5-3,5 mg / l dózisban adva.

A hatóanyag koncentrációja a plazmában egyenesen arányos a dózissal. A flukonazol (Css) egyensúlyi plazmakoncentrációjának körülbelül 90% -át napi 1 tabletta dózisban általában a 4-5. Napon rögzítik. Ha a kezelés első napján "telítődózist" adunk be, amely kétszerese a szokásos napi dózisnak, akkor a második napra elérjük a 90% Css-nak megfelelő koncentrációt.

A flukonazol könnyen behatol az összes testfolyadékba. A peritoneális folyadékban, az anyatejben, a köpetben, a nyálban, az ízületi folyadékban lévő szintje megegyezik a plazmában levő szinttel. Az anyag stabil koncentrációját a hüvelyi váladékban orális beadás után 8 órával határozzuk meg, és legalább 24 órán át változatlan marad. A flukonazol jól felszívódik a cerebrospinalis folyadékban, amelyben tartalma eléri a plazmakoncentráció 85% -át (gombás agyhártyagyulladással).

A flukonazol szelektív felhalmozódása következik be a corneum rétegben, a dermisben és a verejtékmirigyek szekréciójában, ami a szérumhoz képest jelentősen meghaladja a helyi koncentrációt.

A látszólagos eloszlási térfogat gyakorlatilag egybeesik a test teljes vízkoncentrációjával. A flukonazol és a plazmafehérjék kapcsolata alacsony, és 11–12% -ot tesz ki.

A flukonazol felezési ideje 30 óra. A vegyület a májban a CYP2C9 izoenzim gátlóihoz tartozik, és főleg a vesén keresztül választódik ki (a flukonazol 80% -a változatlan formában és 11% metabolizmusának terméke formájában).

Közvetlen arányos összefüggés van a flukonazol és a kreatinin clearance között. A Mikoflucan farmakokinetikája jelentősen függ a vesék funkcionális állapotától, és a kreatinin-clearance és a felezési ideje fordítottan összefügg.

A hemodialízist követő 3 órán belül a flukonazol tartalma a plazmában 50% -kal csökken. Az anyag farmakokinetikája megegyezik az infúzióval és az orális adagolással, lehetővé téve, hogy a kezelés során könnyen váltson a gyógyszer egyik formájáról a másikra.

Felhasználási javallatok

• A kriptococcusok által okozott szisztémás betegségek: szepszis, agyhártyagyulladás, a bőr és a tüdő fertőzései, mind normális immunválaszban, mind immunszuppresszió különböző formáiban (beleértve az AIDS-eseket, a szervátültetett betegeket); az AIDS-betegek kriptococcus fertőzésének megelőzésére szolgáló fenntartó kezelés részeként;
• Generalizált candidiasis: disszeminált candidiasis (a szem, az endocardium, a légzőrendszer, a hasi szervek, az urogenitális rendszer fertőzésével), candidemia; megengedett egy terápiás tanfolyam lefolytatása rosszindulatú daganatokban szenvedő betegek számára az immunszuppresszív vagy citosztatikus terápia időszakában, valamint ezen tényezők kialakulására hajlamosító egyéb tényezők jelenlétében - kezelés és megelőzés céljából;
• A nyálkahártya candidiasis (garat, nyelőcső, szájüreg), candiduria, nem invazív bronchopulmonalis candidiasis, mucocutan és krónikus orális atrófiás candidiasis (fogsor viselése miatt); oropharyngealis candidiasis AIDS-es betegeknél - a relapszus megelőzésére;
• A genitális candidiasis: hüvelyi (visszatérő és akut) - a relapszusok gyakoriságának kezelésére és megelőzésére (az év során három vagy több epizód van); candidal balanitis (a gyógyszer tabletta formájában);
• Rosszindulatú daganatok gombás fertőzései sugárzás vagy kemoterápia hátterében - megelőzés céljából;
• Oropharyngealis candidiasis AIDS-es betegeknél - a relapszus megelőzésére;
• Súlyos vagy hosszú távú neutropenia, a generalizált fertőzés magas kockázatának egyéb feltételei - a candidiasis megelőzésére;
• A bőr mikózisai: test, láb, ágyékterület, pityriasis versicolor, onychomycosis, candidiasis bőrfertőzések (tabletták);
• Mély endémiás mycosis normál immunitással: paracoccidioidomycosis, coccidioidomycosis, hisztoplazmózis, sporotrichosis.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• Szoptatási (laktációs) időszak;
• Terfenadinnal (a flukonazol 400 mg / nap vagy annál nagyobb dózisú rendszeres bevitelének hátterében) vagy astemizollal egyidejűleg;
• A gyógyszer összetevőivel, a flukonazollal, valamint azol gombaellenes szerekkel / szerekkel szembeni túlérzékenység.

Relatív (a gyógyszert óvatosan alkalmazzák):

• Májelégtelenség;
• Kiütés megjelenése felületes és invazív / szisztémás gombás fertőzésekben szenvedő betegeknél a flukonazollal végzett kezelés alatt;
• A flukonazol (legfeljebb 400 mg / nap) egyidejű vétele terfenadinnal;
• Potenciálisan proarritmogen állapotok olyan betegeknél, akiknél több kockázati tényező van, például elektrolit egyensúlyhiány, szerves szívbetegség, aritmiát okozó gyógyszerekkel egyidejű alkalmazás;
• Terhesség: A flukonazolt egy nő súlyos és potenciálisan életveszélyes gombás fertőzései esetén alkalmazzák, ha az anya várható előnye lényegesen magasabb, mint a magzatra gyakorolt lehetséges kockázat.

Utasítások a Mikoflucan alkalmazásához: módszer és adagolás

Tabletta A

tablettákat szájon át, napi adagban, a gombás fertőzés jellegétől és súlyosságától függően veszik be. A terápia időtartama a flukonazol klinikai hatékonyságának köszönhető, amit a mikológiai vizsgálatok eredményei is megerősítettek.

Ajánlott adagok felnőtt betegek és 15 évesnél idősebb, 50 kg-ot meghaladó gyermekek számára:

• Cryptococcus agyhártyagyulladás és egyéb lokalizációjú kriptococcus fertőzések: első nap - 400 mg, majd 200-400 mg 1 alkalommal / nap, a tanfolyam időtartama - legalább 6-8 hét;
• A kriptococcusos agyhártyagyulladás kiújulásának megelőzése AIDS-ben szenvedő betegeknél (az elsődleges terápia teljes menetének befejezése után): 200 mg / nap, hosszú távon;
• Candidemia, disszeminált candidiasis, egyéb invazív kandidalis fertőzések: az első nap - 400 mg, majd 200 mg / nap (elégtelen klinikai hatás esetén az adag 400 mg / napra növelhető), a tanfolyam időtartama a gyógyszer terápiás hatékonyságától függ;
• Oropharyngealis candidiasis: 150 mg 1 alkalommal / nap, a tanfolyam időtartama - 7-14 nap; ha szükséges, az immunitás kifejezett csökkenésével járó betegek meghosszabbíthatják a terápiát;
• Az oropharyngealis candidiasis megismétlődésének megelőzése AIDS-ben szenvedő betegeknél (az elsődleges terápia teljes menetének befejezése után): 150 mg hetente egyszer, hosszú ideig;
• A szájüreg atrófiás kandidózisa, amely a fogsor használatával jár: 50 mg 1 alkalommal / nap, a tanfolyam időtartama - 14 nap; ugyanakkor a protézist helyi antiszeptikus készítményekkel kezelik;
• A candidiasis egyéb típusai (a nemi szervek kivételével) - nyelőcsőgyulladás, nem invazív bronchopulmonalis elváltozások, candiduria, a bőr és a nyálkahártyák kandidózisa: 150 mg / nap, a tanfolyam időtartama - 14-30 nap;
• Hüvelyi candidiasis: 150 mg egyszer; a relapszusok gyakoriságának csökkentése érdekében a Mikoflucan havonta egyszer 150 mg-os dózisban alkalmazható, a kúra időtartamát egyedileg határozzák meg, és 4 és 12 hónap között lehet, egyes esetekben a gyógyszer gyakoribb alkalmazása lehet szükséges;
• Candida által okozott balanitis: 150 mg egyszer;
• A candidiasis megelőzése: 50 és 400 mg között (a fertőzés kockázatának mértékétől függően) 1 alkalommal / nap. A generalizált fertőzés nagy valószínűsége esetén, például hosszú távú vagy várhatóan súlyos neutropeniában szenvedő betegeknél napi egyszeri 400 mg-os dózis ajánlott; írjon fel flukonazolt néhány nappal a neutropenia valószínű megjelenése előtt, és a neutrofilek számának ≥1000 / mm ³ növekedése után további 7 napig folytatják a terápiát;
• A bőr mikózisai, beleértve a sima bőr mikózisait, az ágyék területét és a láb bőrét: 50 mg 1 alkalommal / nap vagy 150 mg 1 alkalommal / hét; a terápia szokásos időtartama 2-4 hét, de a láb mycosisával hosszabb kezelésre lehet szükség - legfeljebb 6 hétig;
• Pityriasis versicolor: 300 mg hetente egyszer, 2 hétig; egyes esetekben egyszeri 300-400 mg-os adag elegendő, számos más epizódban egy harmadik, heti 300 mg-os adagra van szükség; alternatíva: 50 mg naponta egyszer, 2-4 hétig;
• Onychomycosis: 150 mg hetente egyszer; a terápia folyamata addig folytatódik, amíg a fertőzött körmöt nem újranőtt, nem fertőzöttel helyettesítik (az ujjak körmének teljes újranövekedéséhez 3–6 hónap, a lábujjakon 6–12 hónapig tart);
• Mély endémiás mycosisok: 200-400 mg / nap, a tanfolyam időtartama - legfeljebb 2 év; a terápia időtartamát egyénileg határozzák meg, és kokcidioidomikózis esetén 11-24 hónap, parakokcidioidomikózis esetén 2-17 hónap, sporotrichosis esetén 1-16 hónap, hisztoplazmózis esetén 3-17 hónap lehet.

Gyermekeknél a terápia időtartama, akárcsak a felnőtt betegeknél, a gyógyszer klinikai képétől és mikológiai hatásától függ. A maximális napi adag gyermekkorban nem haladja meg a 400 mg-ot, az alkalmazás gyakorisága 1 alkalommal / nap.

Nyelőcső candidiasis - napi 3 mg / kg dózisban, kortól (testtömegtől) függően:

• 3-6 év (15-20 kg) - 50 mg;
• 7-9 évesek (21-29 kg) - 50-100 mg;
• 10-15 év (30-50 kg) - 100-150 mg.

A terápia időtartama legalább 3 hét, a tünetek visszafejlődése után a Mikoflucan-t további 2 hétig kell folytatni.

Nyálkahártya kandidózis - napi dózis 3 mg / kg, kortól (testtömegtől) függően:

• 3-6 év (15-20 kg): az első nap - 100-150 mg, majd - mindegyik 50 mg;
• 7-9 év (21-29 kg): az első nap - 100-200 mg, majd - egyenként 100 mg;
• 10-12 év (30-40 kg): az első nap - 100-150 mg, majd - 50-100 mg;
• 13-15 évesek (41-50 kg): az első nap - 250-300 mg, majd - 100-150 mg.

A terápia időtartama legalább 3 hét.

Generalizált candidiasis és cryptococcus fertőzés (beleértve az agyhártyagyulladást is) - napi adag 6-12 mg / kg, kortól (testtömegtől) függően:

• 3-6 év (15-20 kg) - 100-250 mg;
• 7-9 év (21-29 kg) - 100-300 mg;
• 10-12 éves (30-40 kg) - 200-350 mg;
• 13-15 éves (41-50 kg) - 250-400 mg.

A terápia időtartama 10-12 hét, amíg a cerebrospinalis folyadékban nincsenek kórokozók, ezt a laboratóriumi vizsgálatok eredményei megerősítik.

Gombafertőzések megelőzése csökkent immunitású gyermekeknél, akiknél a fertőzés kialakulásának kockázata kemoterápiából vagy sugárterápiából származó neutropeniával jár, napi dózis 3-12 mg / kg, kortól (testtömegtől) függően:

• 3-6 év (15-20 kg) - 50-250 mg;
• 7-9 évesek (21-29 kg) - 50-300 mg;
• 10-12 évesek (30-40 kg) - 100-350 mg;
• 13-15 éves (41-50 kg) - 100-400 mg.

A terápia időtartama az indukált neutropenia megerősített eliminációjáig tart.

Károsodott vesefunkciójú gyermekeknek csökkenteniük kell a gyógyszer napi adagját a veseelégtelenség súlyosságának megfelelően (hasonlóan a felnőttek sémájához).

Veseelégtelenségben szenvedő betegek, akiknek kreatinin-clearance-e (CC) kevesebb, mint 50 ml / perc, a gyógyszer egyszeri adagjának alkalmazása esetén nincs szükség dózismódosításra.

Az adagolási rendet a minőségellenőrzés függvényében kell módosítani a flukonazol ismételt alkalmazásával, az alábbiak szerint - kezdetben 50-400 mg telítő dózist adnak, majd a napi adagot (az indikációktól függően):

• CC> 40 ml / perc: szokásos adag 1 alkalommal / nap;
• CC 21-40 ml / perc: a szokásos dózis 48 óra (2 nap) alatt 1-szer vagy a napi adag fele 1-szer / nap;
• CC 10-20 ml / perc: a szokásos adag 72 óra (3 nap) alatt 1 alkalommal, vagy a napi adag harmadik része 1 alkalommal / nap.

A rendszeresen dialízisben részesülő betegeknek minden adag hemodialízis után egy adagot kell kapniuk.

Idős betegeknél vesefunkció-károsodás hiányában a flukonazol dózisának módosítása nem szükséges.

Infúziós

oldat Az oldatot intravénásán (intravénásan) cseppenként, 200 mg / h sebességgel adják be. A gyógyszer napi adagja a gombás fertőzés jellegétől és súlyosságától függ.

Az intravénás adagolásról a tablettákra történő áttérés esetén nincs szükség a napi adag megváltoztatására. Ebben a tekintetben, amikor felnőtt betegek és gyermekek számára flukonazollal végzett infúziós terápiát alkalmaznak, a Mikoflucan tablettákra adott adagolási rendet alkalmazzák.

Az infúziókat szokásos transzfúziós készletek alkalmazásával hajtjuk végre, oldószerként a következő oldatok egyikét alkalmazzuk: 20% glükóz, Ringer, Hartman, kálium-klorid glükózban, 4,2% nátrium-hidrogén-karbonát, 0,9% nátrium-klorid.

A gyógyszer alkalmazása újszülötteknél (figyelembe véve a flukonazol késleltetett eliminációját): az élet első 2 hete - 1 adag (mg / kg-ban), ugyanaz, mint az idősebb gyermekeknél, de 3 napos időközzel (72 óra); 2-4 hét életkor - ugyanaz az adag, de 2 napos intervallummal (48 óra).

Felnőtteknek és gyermekeknek, akiknek CC-értéke ≤50 ml / perc, egyetlen Mikoflucan-dózis esetén nincs szükség az adag módosítására. Az adagolási rendet a minőségellenőrzés függvényében kell módosítani a flukonazol ismételt alkalmazásával, az alábbiak szerint: kezdetben 50-400 mg telítődózist adnak be, majd a napi adagot (az ajánlott adag% -ában megadott indikációktól függően):

• CC> 50-100%;
• CC <50 (dialízis nélkül) - 50%;
• Folyamatos hemodialízis - minden foglalkozás után 100%.

Az oldat 0,9% -os nátrium-klorid-tartalma 15 mmol nátrium- és klór-iont tartalmaz 100 ml-ben, a korlátozott nátrium- vagy folyadékbevitelre szoruló betegeknél figyelembe kell venni a folyadék beadásának sebességét.

Mellékhatások

• Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütések; ritkán - Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis), anafilaktoid reakciók (beleértve az arc ödémáját, angioödémát, csalánkiütést, a bőr viszketését), exudatív multiforme erythema (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát);
• Központi idegrendszer: ritkán - szédülés, fejfájás; ritkán - görcsök;
• Emésztőrendszer: ritkán - hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, puffadás, ízváltozás; ritkán - májműködési zavar (hiperbilirubinémia, az ACT, az ALT és az alkalikus foszfatáz fokozott aktivitása, sárgaság, hepatitis és hepatocelluláris nekrózis) halálig;
• Vérképző szervek: ritkán - thrombocytopenia, neutropenia, leukopenia, agranulocytosis;
• Szív- és érrendszer: ritkán - kamrai fibrilláció / rebbenés, a QT-intervallum meghosszabbodása;
• Egyéb: ritkán - alopecia, károsodott vesefunkció, hiperkoleszterinémia, hipokalémia, hipertrigliceridémia.

A túladagolás tünetei hallucinációk és paranoid viselkedés. Ajánlott tüneti terápia, kényszerített diurézis, gyomormosás. Hemodialízis 3 órán át történő lebonyolítása körülbelül 50% -kal csökkenti a flukonazol plazmakoncentrációját.

Különleges utasítások

A terápiát a teljes gyógyulásig (klinikai és hematológiai remisszió) kell folytatni, mivel a kezelés idő előtti megszakítása a betegség újrakezdéséhez vezet.

A kezelést laboratóriumi vizsgálati eredmények hiányában, beleértve a tenyésztést is, meg lehet kezdeni, de ezek beérkezése után a gombaellenes kezelés megfelelő korrekcióját el kell végezni.

A kezelés során ellenőrizni kell a vérparamétereket, a máj és a vese működését; a kumarin antikoagulánsok egyidejű alkalmazásával ellenőrizni kell a protrombin indexet (károsodott máj- és vesefunkció esetén a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni).

Ritkán előfordult, hogy a flukonazol bevitele toxikus változásokkal járt a máj működésében. A flukonazollal társított hepatotoxikus hatások esetén nem volt egyértelmű függés a bevett napi dózistól, a kúra időtartamától, a beteg életkorától és nemétől. A gyógyszer hepatotoxikus hatása általában visszafordítható, a terápia befejeztével tünetei eltűnnek. Ha a májkárosodás klinikai tünetei jelentkeznek, amelyek a flukonazol alkalmazásával társulhatnak, a gyógyszert törölni kell.

Az AIDS-ben szenvedő betegek fokozottan hajlamosak súlyos bőrreakciók kialakulására számos gyógyszer, köztük a Mycoflucan alkalmazásával.

Amikor egy kiütés felszínes gombás fertőzéssel alakul ki, és kialakulása összefüggésbe hozható a flukonazol alkalmazásával, a gyógyszert le kell állítani. Ha invazív / szisztémás gombás fertőzéseknél kiütés jelentkezik, gondosan ellenőrizni kell őket, és ha erythema multiforme vagy bullous változások jelennek meg, a flukonazol alkalmazását fel kell függeszteni.

Gyógyszerkölcsönhatások

• Kumarin antikoagulánsok (warfarin): a flukonazol protrombin idejüket átlagosan 12% -kal növeli, ezért ennek a mutatónak a gondos figyelemmel kísérése szükséges;
• Hidroklorotiazid: 40% -kal növeli a flukonazol plazmakoncentrációját (a Mikoflucan adagolási rendjének módosítása nem szükséges, ha a betegek egyidejűleg diuretikumot kapnak);
• Zidovudin: koncentrációja növekszik, amelyet a zidovudin fő metabolitjává történő átalakulásának csökkenése okoz, amelynek következtében mellékhatásai fokozódhatnak;
• Kombinált fogamzásgátlók: hatékonyságukat nem befolyásolja a flukonazol ismételt alkalmazása 50-200 mg dózisban;
• Midazolam: koncentrációja és a pszichomotoros reakciók kialakulásának kockázata növekszik (a flukonazol szájon át történő szedése esetén kifejezettebb, mint infúzióval történő beadáskor);
• Szulfonilkarbamid-készítmények (glibenklamid, glipizid, klórpropamid és tolbutamid): meghosszabbodik a T _1/2, amelynek következtében hipoglikémia alakulhat ki (szükség esetén a vércukor-koncentráció időszakos monitorozása szükséges, ha szükséges, beállítják az antidiabetikus gyógyszerek adagját);
• Rifabutin: szérumkoncentrációjának növekedése lehetséges, az uveitis eseteit a rifabutin és a flukonazol együttes alkalmazása miatt írták le, ezért alkalmazásakor gondos ellenőrzés szükséges;
• Rifampicin: csökkenti a flukonazol AUC-ját (25% -kal) és a T _1/2 időtartamát (20% -kal), ezért meg kell emelni az adagját;
• Takrolimusz: koncentrációja növekszik, ennek következtében nő a nephrotoxikus hatások kockázata;
• Teofillin: a T _1/2 időtartama meghosszabbodik és a mérgezés kockázata növekszik (dózismódosításra van szükség);
• Terfenadin: a flukonazollal egyidejűleg, napi 400 mg vagy annál nagyobb dózisban történő alkalmazás ellenjavallt; napi 400 mg flukonazol dózisig a terfenadint szoros orvosi felügyelet mellett kell bevenni;
• Fenitoin: koncentrációja klinikailag szignifikáns szintre emelkedik (szintszabályozásra és dózisválasztásra van szükség a fenitoin terápiás koncentrációjának biztosításához a szérumban);
• Ciszaprid: a kardiovaszkuláris rendszer lehetséges nemkívánatos hatásai, beleértve a paroxysmalis kamrai tachycardia ("pirouette" típusú aritmia);
• Ciklosporin: figyelnie kell a vér koncentrációjának értékét.

Analógok

A Mikoflucan analógjai: Flukonazol, Fluconazole Teva, Flucostat, Fucis, Flucorus, Flucomabol, Mikomax, Mikosist, Medoflucon, Diflucan, Diflazon.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, száraz és fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Szavatossági idő:

• Oldatos infúzió - 2 év;
• Tabletta - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A tabletták vény nélkül kaphatók, az infúziós oldat vény nélkül kapható.

Vélemények a Mikoflucan-ról

A Mikoflucan, mint a különféle gombás fertőzések mérsékelt áron történő kezelésére szolgáló gyógyszerről szóló vélemények többnyire kedvezőek. A gyógyszer nagyon hatékonynak bizonyult a láb mikózisának kezelésében, de a terápia időtartamának ebben az esetben meglehetősen hosszúnak kell lennie. Pozitív eredmény figyelhető meg a gyógyszer rendszeres alkalmazásával és a higiéniai szabályok betartásával (a beteg cipőjének fertőtlenítése havonta 1-2 alkalommal).

Ezenkívül a betegek megjegyzik a hüvelyi candidiasis tüneteinek gyors eltűnését a Mikoflucan-terápia során, valamint a krónikus pharyngomycosis és a gombás krónikus tonsillitis állapotának javulását évente több mint 10 alkalommal súlyosbodva. A betegek túlnyomórészt teljes gyógyulást mutattak, ezt mikológiai és klinikai vizsgálatok igazolták. A gyógyszert azonban csak az orvos utasítása szerint szabad alkalmazni.

A Mikoflucan ára a gyógyszertárakban

A 150 mg flukonazolt tartalmazó Mikoflucan-csomag átlagos ára 180-195 rubel. Az oldatos infúzió jelenleg nem kapható a gyógyszertárakban.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!