Losartan-Teva - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Losartan-Teva

Losartan-Teva: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Losartan-Teva

ATX kód: C09CA01

Hatóanyag: lozartán (lozartán)

Gyártó: TEVA Gyógyszergyár Zártkörűen Működő Részvénytársaság (Magyarország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.08

Árak a gyógyszertárakban: 162 rubeltől.

megvesz

A Losartan-Teva vérnyomáscsökkentő gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert filmtabletta formájában állítják elő: mindkét oldalán domború, ovális, fehér; 12,5 mg dózisú tabletták - egyik oldalán gravírozással L; 25 mg-os adaggal - mindkét oldalán vonallal, egyik oldalán a vonal fölött "2", a vonal alatt pedig "5" véséssel; 50 és 100 mg dózis - egyik oldalon elválasztó vonallal, a másik oldalon - "50" vagy "100" gravírozással (12,5; 25, 50 és 100 mg - 10 db buborékfóliában, kartondobozban 3 buborékfóliák; 25 mg - 10 db. buborékfóliában, kartondobozban 5 buborékfólia; 50 mg - 14 db. buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia. Minden csomag tartalmazza a Losartan-Teva használatára vonatkozó utasításokat is).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: lozartán-kálium - 12,5 / 25/50/100 mg;
• segédkomponensek: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, előzselatinizált keményítő;
• film burkolat: Opadry II 85F18422 fehér (makrogol, titán-dioxid, talkum, részben hidrolizált polivinil-alkohol).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A losartan az angiotenzin II receptorok (AT ₁ altípus) specifikus antagonistáihoz tartozik orális beadás céljából. Az angiotenzin II szelektíven kötődik a sok szövetben (az érfalak, a vesék, a mellékvesék és a szív simaizmaiban) lokalizált AT ₁ -receptorokhoz, és számos fontos biológiai funkciót lát el, például érszűkület és aldoszteron felszabadulás. Az angiotenzin II stimulálja a simaizomsejtek szaporodását.

Az in vitro és in vivo farmakológiai aktivitást mutató Losartan-Teva hatóanyaga és metabolitja (E 3174) elnyomja az angiotenzin II összes fiziológiai hatását, függetlenül a termelés útjától és forrásától. Szelektíven kötődik az AT ₁ -receptorokhoz, a lozartán nem lép kölcsönhatásba, és nem gátolja a kardiovaszkuláris rendszer működésének szabályozásáért felelős más hormonok és ioncsatornák receptorait. Ezenkívül a lozartán nem elnyomja az angiotenzin-konvertáló enzimet (ACE) - kinináz II, ennek eredményeként nem ellensúlyozza a bradikinin pusztulását, és ritkán vezet az utóbbihoz közvetetten társuló mellékhatások kialakulásához, beleértve az angioödéma megjelenését is.

A lozartán alkalmazásakor a renin termelésével kapcsolatos negatív visszacsatolás hiánya a vér renin plazma aktivitásának növekedését okozza, ami viszont az angiotenzin II tartalmának növekedését eredményezi a vérplazmában. Ugyanakkor az antihipertenzív hatás és az aldoszteron szintjének csökkenése a plazmában továbbra is fennáll, ami megerősíti az angiotenzin II receptorok hatékony blokkolását.

A lozartánt és aktív metabolitját (E 3174) az angiotenzin I receptorok iránti nagyobb affinitás különbözteti meg, mint az angiotenzin II receptorok. A lozartán fő metabolitja 10–40-szer nagyobb aktivitást mutat, mint a fő anyagé. A Losartan-Teva egyszeri orális adagja után a vérnyomáscsökkentő hatás [a szisztolés és a diasztolés vérnyomás (BP) csökkenése] 6 óra elteltével éri el a maximumot, majd 24 óra alatt fokozatosan csökken. A maximális vérnyomáscsökkentő hatás a terápia megkezdése után 3-6 héttel figyelhető meg.

Arteriás hipertónia jelenlétében, proteinuria (2000 mg / nap felett), diabetes mellitus nélkül, a gyógyszerrel történő kezelés megbízhatóan csökkenti a proteinuria, az albumin és az immunglobulin G kiválasztódását. reflexek.

Artériás hipertóniában szenvedő betegeknél a lozartán 150 mg-os napi dózisa nem eredményezi a vér sűrűségű lipoprotein-koleszterin (HDL), az összes koleszterin és a triglicerid szérumkoncentrációjának változását. Ezenkívül a gyógyszer ugyanabban az adagban történő bevétele nem változtatja meg az éhomi vércukorszintet.

Farmakokinetika

A Losartan-Teva orális beadása után a hatóanyag aktívan felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT), és biotranszformáción megy keresztül a máj első áthaladása során a karboxilezési reakció során, amely a CYP2C9 izoenzim részvételével történik. A lozartán metabolizmusának eredményeként egy karboxi-származék képződik - aktív metabolit. A lozartán biohasznosulása átlagosan 33%, és nem függ az étkezés idejétől. A vérszérumban a gyógyszer maximális koncentrációja, illetve aktív származéka, orális beadás után 1, illetve 3-4 órával figyelhető meg.

A pénzeszközök elosztása 34 liter. A lozartán és fő metabolitjának több mint 99% -a kötődik a vérplazma fehérjéihez, főleg albuminhoz. A Losartan-Teva gyakorlatilag nem jut át a vér-agy gáton.

Az orálisan vagy intravénásan (iv) beadott losartan átlagosan 14% -a alakul át E 3174-re (aktív metabolit), amelynek plazma clearance kb. 50 ml / perc. A lozartán plazma clearance-e 600 ml / perc. A hatóanyag és karboxi-származéka renális clearance-e kb. 74, illetve 26 ml / perc. Szájon át a vesék a gyógyszer beadott dózisának körülbelül 4% -át változatlan formában és 6% -át aktív metabolit formájában választják ki. Szájon át legfeljebb 200 mg dózisban alkalmazva a lozartánt és fő metabolitját lineáris farmakokinetika jellemzi. A losartan végső felezési ideje körülbelül 2 óra, az E 3174 pedig 6-9 óra. Ha a Losartan-Teva-t napi 100 mg-os dózisban szedi, nem halmozódik fel sem a hatóanyag, sem annak aktív származéka.

A lozartánt és metabolitjait a vesék és a belek választják ki. ¹⁴ egészséges C-vel jelölt lozartán egészséges önkéntesek általi orális beadása után a radioaktív jelölés körülbelül 35% -a vizeletben, 59% -a pedig székletben mutatható ki.

Hipertóniában szenvedő nőknél a lozartán plazmaszintje kétszer magasabb, mint a hasonló diagnózissal rendelkező férfiaké. Az aktív metabolit vérében lévő koncentráció értékei férfiaknál és nőknél nem különböznek egymástól.

Ha a kreatinin-clearance (CC) értéke meghaladja a 10 ml / perc értéket, a vérben a lozartán plazmatartalma nem különbözik a normális veseaktivitásnál mért értéktől.

Hemodialízist igénylő betegeknél a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) átlagosan kétszer nagyobb, mint a normál vesefunkciójú betegeknél.

Ha a betegek enyhe és mérsékelt alkoholos májcirrhosisban szenvednek, a lozartán és aktív származéka szintje a vérben 5, illetve 1,7-szer magasabb, mint egészséges önkéntes férfiaknál.

Artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél a lozartán és aktív metabolitjának plazmakoncentrációja nem tér el szignifikánsan e paraméterek értékétől ugyanazon betegségben szenvedő fiatal férfiaknál.

Felhasználási javallatok

• artériás magas vérnyomás;
• diabéteszes nephropathia vagy hiperkreatininémia és proteinuria (a vizelet albumin és a kreatinin aránya meghaladja a napi 300 mg-ot) 2-es típusú cukorbetegségben és artériás hipertóniában szenvedő betegeknél - a diabéteszes nephropathia progressziójának lassítása érdekében a krónikus veseelégtelenség végső stádiumában (CRF);
• krónikus szívelégtelenség (CHF) az ACE-gátlókkal történő kezelés hatástalansága vagy intoleranciája esetén - a komplex terápia részeként;
• bal szívkamrai hipertrófiában (LVH) és artériás hipertóniában szenvedő betegek kardiovaszkuláris elváltozások (beleértve a stroke-ot) és a mortalitás veszélyének csökkentése.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• súlyos májkárosodás (Child-Pugh skálán 9 pont felett);
• glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma vagy laktázhiány, örökletes galaktóz intolerancia;
• kombinált terápia aliszkirennel vagy aliszkirent tartalmazó szerekkel cukorbetegségben szenvedő és / vagy károsodott vesefunkciójú betegeknél, akiknek glomeruláris szűrési sebessége (GFR) kevesebb, mint 60 ml / perc / 1,73 m²;
• terhesség és szoptatás;
• életkor 18 évig;
• túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben.

Viszonylagos (a Losartan-Teva tablettákat óvatosan kell alkalmazni):

• artériás hipotenzió;
• mitrális és aorta szűkület;
• súlyos CHF IV. funkcionális osztály a New York Heart Association (NYHA) osztályozása szerint;
• iszkémiás szívbetegség (CHD);
• életveszélyes ritmuszavarokkal járó szívelégtelenség;
• obstruktív hipertrófiás kardiomiopátia;
• agyi érrendszeri betegségek;
• a víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése;
• szívelégtelenség, súlyos vesekárosodás kíséretében;
• csökkent keringő vér térfogata (BCC);
• veseelégtelenség;
• egyetlen vese artériájának szűkülete vagy a vese artériák bilaterális szűkülete (a terápia ideje alatt a karbamid koncentrációjának növekedése a vérben és a szérum kreatinin szintje lehetséges);
• vesetranszplantáció utáni állapot;
• májelégtelenség (a Child-Pugh skálán 9 pont alatt);
• primer hiperaldoszteronizmus;
• angioödéma története.

Losartan-Teva, használati utasítás: módszer és adagolás

A Losartan-Teva-t naponta egyszer, az étkezés idejétől függetlenül, szájon át kell bevenni (100 mg-os adag alkalmazása esetén naponta kétszer is bevehető). A tablettákat egészben, zúzás vagy rágás nélkül, vízzel kell lenyelni.

A Losartan-Teva ajánlott adagolási rendje, figyelembe véve az indikációkat:

• artériás hipertónia: az átlagos napi adag 50 mg, a hangsúlyosabb terápiás hatás elérése érdekében a napi adag 100 mg-ra emelhető 1 adagban;
• a szív- és érrendszeri elváltozások (beleértve a stroke-ot) és a mortalitás veszélyének csökkentése LVH-ban és artériás hipertóniában szenvedő betegeknél: a kezdeti napi adag 50 mg; a további terápia során lehetőség van alacsony hidroklorotiazid adagok hozzáadására a kezeléshez, vagy a losartan napi adagjának 100 mg-ra emeléséhez (figyelembe véve a vérnyomás változását), 1 vagy 2 adagban;
• CHF: kezdeti napi adag - 12,5 mg (½ tablettát használhat 25 mg-os adaggal); általában a dózist heti időközönként (napi 12,5; 25 és 50 mg) növelhetjük átlagos napi fenntartó dózisig, 50 mg / dózis, a gyógyszer egyéni toleranciájától függően; az időskorú betegek dózisának módosítása nem szükséges;
• proteinuria artériás hipertóniában és egyidejűleg 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél: a kezdeti napi adag 50 mg, a jövőben lehetőség van az adag 100 mg-ra emelésére (figyelembe véve a vérnyomás csökkenésének mértékét) 1 vagy 2 adagban.

Csökkent BCC-ben szenvedő betegeknél (például diuretikumok nagy dózisban történő alkalmazása esetén) a Losartan-Teva kezdeti adagja napi 25 alkalommal javasolt.

Mellékhatások

Általános szabály, hogy a gyógyszeres kezelés hátterében átmeneti jellegűek lehetnek, és nem szükségesek az elvonási mellékhatások. Abban az esetben, ha a Losartan-Teva-t az artériás hipertónia kezelésére szedik kontrollált vizsgálatok során, csak a szédülés előfordulási gyakorisága különbözik a placebótól több mint 1% -kal (4,1 vs. 2,4%). A vérnyomáscsökkentőkre jellemző dózisfüggő vérnyomáscsökkentő hatást a losartan alkalmazásának időszakában a betegek kevesebb mint 1% -ánál figyelték meg.

A klinikai vizsgálatok és a regisztráció utáni megfigyelések során rögzített mellékhatások, amelyek gyakorisága meghaladja az 1% -ot (gyakran):

• légzőrendszer: orrdugulás, arcüreggyulladás, garatgyulladás, köhögés, hörghurut, felső légúti fertőzések;
• izom-csontrendszer: fájdalom a lábakban, a hátban, a borjúizmok görcsjei;
• szív- és érrendszer: szívdobogásérzés, tachycardia;
• emésztőrendszer: dyspeptikus rendellenességek, hányinger, hasi fájdalom, hasmenés;
• neurológia / pszichiátria: álmatlanság, fejfájás, szédülés;
• általános tünetek: fáradtság, aszténia, perifériás ödéma, mellkasi fájdalom.

1% alatti gyakorisággal (ritkán) észlelt mellékhatások:

• vérképző rendszer: thrombocytopenia, vérszegénység (a hemoglobin és a hematokrit csökkenése kb. 0,11 g% -kal, illetve 0,09 térfogat% -kal, ritka, klinikai jelentőségű esetekben), eozinofília, Shenlein-Henoch purpura;
• idegrendszer és érzékszervek: álmosság, alvászavarok, szorongás, memóriazavarok, remegés, ataxia, ízzavarok, látászavarok, fülcsengés, kötőhártya-gyulladás, migrén, perifériás neuropátia, hyposthesia, paresztézia, ájulás, depresszió;
• bőr: fokozott izzadás, száraz bőr, ecchymosis, alopecia, erythema, fényérzékenység;
• emésztőrendszer: a szájnyálkahártya szárazsága, fogfájás, étvágytalanság, puffadás, hányás, székrekedés, gyomorhurut, májműködési zavar, hepatitis;
• szív- és érrendszer: orrvérzés, ortosztatikus hipotenzió (dózisfüggő), aritmiák, bradycardia, angina pectoris, miokardiális infarktus, vasculitis;
• Urogenitális rendszer: sürgető vizeletürítés, károsodott vesefunkció, húgyúti fertőzések;
• reproduktív rendszer: impotencia, csökkent libidó;
• izom-csontrendszer: fájdalom a vállban, a térdben, fibromyalgia, arthralgia, ízületi gyulladás;
• allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, beleértve a gége és a nyelv ödémáját is, ami légúti elzáródáshoz és / vagy az ajkak, az arc, a garat duzzadásához vezet;
• mások: köszvény.

A laboratóriumi paraméterek megsértése is előfordulhat: gyakran - hiperurikémia (a vér plazma káliumszintje 5,5 mmol / l fölött); ritkán - a karbamid, a maradék nitrogén, a kreatinin tartalmának növekedése a vérszérumban; rendkívül ritkán - az alanin-aminotranszferáz (ALT) és az aszpartát-aminotranszferáz (ACT) aktivitásának mérsékelt növekedése, hiperbilirubinémia.

Túladagolás

A Losartan-Teva túladagolásának tünetei közé tartozik a vérnyomás jelentős csökkenése és a tachycardia; paraszimpatikus stimuláció eredményeként bradycardia alakulhat ki. Ebben az állapotban kényszerített diurézis és tüneti terápia javasolt. Sem a lozartán, sem annak aktív metabolitja nem távolítható el a szervezetből hemodialízissel.

Különleges utasítások

A Losartan-Teva-kezelés megkezdése előtt ki kell javítani a BCC-t, vagy el kell kezdeni a gyógyszer szedését alacsonyabb kezdő dózissal.

Ha anamnézisben szerepel angioneurotikus ödéma (arc, ajkak, nyelv és / vagy garat), akkor a betegeknek rendkívül óvatosan, szigorú felügyelet mellett kell alkalmazniuk a gyógyszert.

A terápia során ajánlott rendszeresen ellenőrizni a vér káliumkoncentrációját, különösen idős betegeknél és károsodott vesefunkció esetén.

Nincsenek adatok a gyógyszeres terápia biztonságosságáról olyan betegeknél, akik nemrégiben veseátültetésen estek át.

Csakúgy, mint más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek alkalmazásakor, a vérnyomás túlzottan éles csökkenése az agyi érrendszeri elváltozásokban és az ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegeknél miokardiális infarktust vagy iszkémiás stroke-ot válthat ki.

Gyakorlatilag nincs terápiás tapasztalat a losartan alkalmazásával szívelégtelenségben és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek, súlyos CHF-ben szenvedő betegeknél (az NYHA osztályozás szerint IV. Osztály), valamint szívelégtelenségben és életveszélyes aritmiában szenvedő betegek kezelésében. Ennek eredményeként a Losartan-Teva-t rendkívül körültekintően kell alkalmazni ezekben a betegcsoportokban. Megállapították, hogy a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszerre (RAAS) ható gyógyszerekkel történő kezelés során szívelégtelenség jelenléte kísérő vesekárosodás mellett vagy anélkül súlyosbítja a súlyos artériás hipotenzió és az akut veseelégtelenség kockázatát.

A rendelkezésre álló adatok szerint az elsődleges hiperaldoszteronizmusban szenvedő betegek általában rezisztenciát mutatnak a RAAS-t befolyásoló vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatásával szemben. Ezért a Losartan-Teva nem javasolt ennek a betegcsoportnak.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nem végeztek külön tanulmányokat, amelyek értékelték volna a Losartan-Teva hatását a járművek vezetésére és más összetett, mozgó mechanizmusokra, azonban a terápia ideje alatt figyelembe kell venni az álmosság és a szédülés kockázatát. Potenciálisan veszélyes, fokozott figyelmet igénylő munka és járművek vezetése során körültekintően kell eljárni, különösen a tanfolyam elején és amikor a vérnyomáscsökkentő gyógyszer adagját megemelik.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Losartan-Teva alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Kutatási eredmények szerint a RAAS-t befolyásoló gyógyszerek alkalmazása a terhesség II. És III. Trimeszterében fejlõdési hibákat és a magzat és az újszülött halálozását okozhatja. Az oligohidramnionok (oligohidramnionok) előfordulása a magzati tüdő hipopláziáját és a csontváz csontjainak deformációját okozhatja. Az e gyógyszereknek való kitettség következtében a magzatban előforduló lehetséges reakciók a következők: artériás hipotenzió, anuria, a koponyacsontok késői csontosodása, veseelégtelenség, halál. Ennek eredményeként a terhesség megerősítése után a gyógyszeres terápiát azonnal meg kell szakítani. Ha a terhesség második trimeszterétől kezdődőenaz asszonynak vérnyomáscsökkentő kezelést írtak elő a RAAS-ra ható gyógyszerekkel, mivel az alternatív terápiát nem lehet elvégezni; időszakos ultrahangvizsgálatokat (USA) kell végezni az intra-amniotikus tér felmérése érdekében. A terhesség hetét is figyelembe véve szükséges a megfelelő magzati tesztek elvégzése.

Azt, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe, nem igazolták, ezért alkalmazása laktáció alatt ellenjavallt. Ha a Losartan-Teva alkalmazása laktáció alatt szükséges, akkor a gyermeket mesterséges táplálékba kell helyezni.

Gyermekkori használat

18 évesnél fiatalabb betegeknél a Losartan-Teva alkalmazása ellenjavallt, mivel a lozartán-kezelés biztonságosságát és hatékonyságát gyermekek és serdülők esetében nem igazoló információk hiányoznak.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenségben, magányos vese artériájának szűkületében vagy a vese artériák bilaterális szűkületében szenvedő betegeknek óvatosan kell bevenniük a Losartan-Teva tablettát.

A hemodialízis során a lozartán kezdő adagjának naponta egyszer 25 mg-nak kell lennie.

A májműködés megsértése esetén

A súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (a Child-Pugh skálán 9 pont fölött) történő alkalmazás tapasztalatainak hiánya miatt a Losartan-Teva alkalmazása ebben a betegcsoportban ellenjavallt.

Közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (a Child-Pugh skálán 9 pont alatt) a Losartan-Teva kezdeti napi adagja nem haladhatja meg a 25 mg-ot.

Alkalmazása időseknél

A 75 évesnél idősebb betegeknek javasoljuk, hogy a Losartan-Teva-t alacsonyabb kezdő napi 25 mg-os dózisban alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatások

• ACE-gátlók, aliszkiren (közvetlen renin-gátló): a monoterápiával összehasonlítva megnő a hiperkalémia, az artériás hipotenzió, az ájulás és a funkcionális veseelégtelenség (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázata, ha ezeket a gyógyszereket angiotenzin II receptor antagonistákkal (ARA II) kombinálják. a RAAS blokádja; a vérnyomás, a vesefunkció és az elektrolitkoncentráció folyamatos ellenőrzése szükséges a vérben; cukorbetegségben szenvedő és / vagy károsodott vesefunkciójú betegeknél (GFR 60 ml / perc / 1,73 m² alatt), a gyógyszer és az aliszkiren kombinációja ellenjavallt; diabéteszes nephropathiában szenvedő betegeknél a lozartán és az ACE-gátlók együttes alkalmazása szintén ellenjavallt, más betegek számára nem ajánlott;
• egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: ez a kombináció megengedett;
• szimpatolitikumok, béta-blokkolók: a hatás kölcsönösen fokozódik;
• diuretikumok: additív hatást regisztrálnak;
• digoxin, hidroklorotiazid, warfarin, fenobarbitál, ketokonazol, cimetidin, eritromicin: nincsenek farmakokinetikai kölcsönhatások;
• flukonazol, rifampicin: a vérben az aktív metabolit plazmaszintje csökken; a mai napig ezen kölcsönhatások klinikai jelentőségét nem állapították meg;
• kálium-megtakarító vizelethajtók, mint például triamterén, spironolakton, eplerenon, amilorid; káliumkészítmények, káliumtartalmú sók: növekszik a hiperkalémia veszélye;
• nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), beleértve a piklooxigenáz-2 (COX-2) szelektív inhibitorait: a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatásának gyengülését fel lehet jegyezni;
• lítiumkészítmények: a lítium szérumkoncentrációja növekszik, a vérszérum szintjének rendszeres ellenőrzése szükséges; ennek a kombinációnak a felírásakor a lozartán és a lítiumsók együttes alkalmazásának előnyeit és kockázatait kell korrelálni.

Analógok

A Losartan-Teva analógjai: Blocktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Canon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakar, Lorista, Lozarel és mások.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Losartan-Teva-ról

A Losartan-Teva orvosi weboldalakon található áttekintései szerint ez egy hatékony gyógyszer, amely segít a vérnyomásértékek normalizálásában és ellenőrzésében a kezelés során. Sok beteg megjegyzi, hogy a gyógyszer gyengéden csökkenti a nyomást, kiküszöböli a fájdalmat és a fej nehézségét, miközben jól tolerálható. Ezenkívül a felülvizsgálatok jelzik a gyógyszer hatásának fokozatos fejlődését, maximumát csak a terápia 3-6 hetében érik el. Ennek eredményeként a betegeket figyelmeztetik, hogy a Losartan-Teva nem használható mentőautóként, mivel nem célja a magas vérnyomásos válság enyhítése.

A gyógymód hátrányai közé tartozik a mellékhatások kialakulása. Egyes véleményekben nincs pozitív hatás a gyógyszeres kezelésben.

A Losartan-Teva ára a gyógyszertárakban

A Losartan-Teva ára egy 30 filmtablettát tartalmazó csomagolásnak lehet: 25 mg - 90 rubel, 50 mg - 160 rubel, 100 mg - 180 rubel adagolás.

Losartan-Teva: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Losartan-Teva 50 mg filmtabletta 30 db. 162 RUB megvesz

Losartan-Teva 100 mg filmtabletta 30 db. 173 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!