Glargin inzulin
Glargin inzulin: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: glargin inzulin
ATX kód: A10AE04
Hatóanyag: glargin inzulin (glargin inzulin)
Gyártó: LLC Endogenics (Oroszország), Gan & Lee Fharmaceutical (Kína)
Leírás és fotófrissítés: 2019.11.11
A glargin inzulin hipoglikémiás gyógyszer, hosszú hatású inzulinanalóg.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszer szubkután adagolásra alkalmas oldat formájában kapható: tiszta, színtelen folyadék (egyenként 3 ml átlátszó üvegpatronban, színtelen, 1 vagy 5 patron buborékfólia csomagolásban, 1 csomag kartondobozban; egyenként 10 ml átlátszó üvegben) színtelen injekciós üveg, kartondobozban 1 üveg és a glargin inzulin használatára vonatkozó utasítások).
1 ml oldat a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: glargin inzulin - 100 egység (hatásegység), ami 3,64 mg-nak felel meg;
- segédkomponensek: cink-klorid, metakrezol, glicerin, nátrium-hidroxid, sósav, injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A glargin inzulin hipoglikémiás gyógyszer, hosszú hatású inzulinanalóg.
A gyógyszer aktív összetevője a glargin inzulin, az emberi inzulin analógja, amelyet Escherichia coli baktériumok K12 törzsének DNS (dezoxiribonukleinsav) rekombinációjával nyernek.
A glargin inzulint alacsony oldékonyság jellemzi semleges közegben. A hatóanyag teljes oldhatóságát a gyógyszer összetételében a sósav és a nátrium-hidroxid tartalma okozza. Mennyiségük savas reakcióval biztosítja az oldatot - pH (savasság) 4, amelyet a gyógyszer szubkután zsírba történő bevitele után semlegesítenek. Ennek eredményeként mikrokiválások képződnek, amelyekből kis mennyiségű glargin inzulin állandó felszabadulása biztosítja a gyógyszer hosszan tartó hatását és sima, kiszámítható koncentráció-idő profilt.
A glargin inzulin, valamint az M1 és M2 aktív metabolitjainak specifikus inzulinreceptorokkal való megkötésének kinetikája közel áll az emberi inzulinhoz, ami meghatározza a glargin inzulin képességét az endogén inzulinhoz hasonló biológiai hatásra.
A glargin inzulin fő hatása a glükóz metabolizmusának szabályozása. Azáltal, hogy gátolja a glükóz szintézisét a májban, és stimulálja a glükóz felszívódását a zsírszövetben, a vázizomban és más perifériás szövetekben, segít csökkenteni a glükóz koncentrációját a vérben. Elnyomja a lipolízist az adipocitákban és késlelteti a proteolízist, miközben növeli a fehérjetermelést.
A glargin inzulin elhúzódó hatása a felszívódás csökkent sebességének tudható be. A glargin inzulin átlagos szubkután beadásának időtartama 24 óra, a maximális 29 óra. A gyógyszer körülbelül 1 órával az alkalmazás után lép hatályba. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a glargin inzulin hatásideje különböző betegeknél vagy egy betegnél jelentősen változhat.
Megerősítették a gyógyszer hatékonyságát az 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő gyermekeknél, 2 éves kor felett. A glargin inzulin alkalmazása esetén a hipoglikémia klinikai megnyilvánulásai nappal és éjszaka alacsonyabban fordulnak elő 2–6 éves gyermekeknél, mint az inzulin-izofán.
Egy ötéves vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a glargin inzulin vagy az inzulin-izofán alkalmazása ugyanolyan hatással van a diabéteszes retinopathia progressziójára.
Az emberi inzulinnal összehasonlítva a glargin inzulin affinitása az IGF-1 receptorhoz (inzulinszerű növekedési faktor 1) körülbelül 5–8-szor nagyobb, az M1 és M2 aktív metabolitok kissé alacsonyabbak.
Az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a glargin inzulin és metabolitjainak összkoncentrációja lényegesen alacsonyabb, mint az IGF-1 receptorok fele maximális kötődéséhez szükséges szint, amelyet az IGF-1 receptorok által kiváltott mitogén-proliferatív út aktiválása követ. Az endogén IGF-1 fiziológiai koncentrációival ellentétben a glargin inzulin kezeléssel elért terápiás inzulinkoncentráció lényegesen alacsonyabb, mint a mitogén-proliferációs út aktiválásához elegendő farmakológiai koncentráció.
Egy klinikai vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy azoknál a betegeknél, akiknek magas a szív- és érrendszeri betegségük kockázata és csökkent a glükóz tolerancia, az éhomi glikémiában szenvednek, vagy a glargin inzulinnal rendelkező korai stádiumú 2-es típusú diabetes mellitusban hasonló a valószínűsége a kardiovaszkuláris szövődmények vagy a kardiovaszkuláris mortalitás kialakulásának. azzal, ha a szokásos hipoglikémiás terápiát alkalmazzák. Nem volt különbség a végpontokat alkotó bármely komponens pontszámában, a mikrovaszkuláris eredmények kombinált pontszámaiban, az összes okból bekövetkező halálozásban.
Farmakokinetika
Az inzulin-izofánnal összehasonlítva a glargin inzulin szubkután beadása után lassabb és hosszabb felszívódás figyelhető meg, nincs csúcskoncentráció.
A glargin inzulin napi egyszeri szubkután injekciójának hátterében a vérben a hatóanyag egyensúlyi koncentrációja 2–4 nap múlva érhető el.
A glargin inzulin intravénás alkalmazását követő felezési ideje (T 1/2) összehasonlítható az emberi inzulin T 1/2 értékével.
Amikor a gyógyszert a hasba, a combba vagy a vállba injektálták, a szérum inzulin koncentrációjában nem találtak szignifikáns különbséget.
A glargin inzulin farmakokinetikai profilja kevésbé változó ugyanabban a betegben vagy különböző betegeknél, mint az átlagos időtartamú humán inzulin.
A glargin inzulin szubkután zsírba történő bevitele után részleges hasadás következik be a β-lánc (béta-lánc) karboxil végén (C-végén), két aktív metabolit képződésével: M1 (21 A -Gly-inzulin) és M2 (21 A - Gly-des-30 B- Тhr-inzulin). Az M1 metabolit túlnyomórészt a vérplazmában kering, szisztémás expozíciója a gyógyszer dózisának növekedésével nő. A glargin inzulin elsősorban az M1 metabolit szisztémás expozícióján keresztül hat. Az esetek elsöprő többségében nem lehet kimutatni a glargin inzulint és az M2 metabolitot a szisztémás keringésben. Ritka esetekben a glargin inzulin és az M2 metabolit kimutatása a vérben, mindegyikük koncentrációja nem függött a gyógyszer beadott dózisától.
A beteg életkorának és nemének a glargin inzulin farmakokinetikájára gyakorolt hatását nem igazolták.
A klinikai vizsgálatok eredményeinek alcsoportonkénti elemzése nem mutatott különbséget a dohányzók számára a glargin inzulin biztonságosságában és hatékonyságában az általános populációhoz képest.
Elhízott betegeknél a gyógyszer biztonságossága és hatékonysága nem romlik.
Az 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő 2–6 éves gyermekeknél a glargin inzulin farmakokinetikai paraméterei hasonlóak a felnőttekéhez.
Súlyos májelégtelenségben az inzulin biotranszformáció lelassul, mivel csökken a máj glükoneogenezis képessége.
Felhasználási javallatok
A glargin inzulin alkalmazása 2 évesnél idősebb cukorbetegségben szenvedő betegek számára javallt, ha inzulinkezelésre van szükség.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- életkor 2 évig;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
A glargin inzulint körültekintően kell alkalmazni proliferatív retinopathiában, a koszorúerek vagy az agyi erek súlyos szűkületében szenvedő betegeknél, terhesség és szoptatás alatt.
Glargin inzulin, használati utasítás: módszer és adagolás
A glargin inzulint nem szabad intravénásan beadni (IV)!
Az oldatot szubkután injekcióra szánják a has, a comb vagy a váll szubkután zsírszövetébe. Az injekció beadásának helyét az ajánlott területek egyikén kell változtatni.
Használat előtt a gyógyszer szuszpendálása nem szükséges.
Szükség esetén a glargin inzulin eltávolítható a patronból egy inzulinra alkalmas steril fecskendőbe, és beadható a kívánt adag gyógyszer.
A patronok EndoPen tollfecskendőkkel használhatók.
A gyógyszert nem szabad más inzulinnal keverni!
Az adagot, a hipoglikémiás gyógyszer beadásának idejét és a vércukor-koncentráció célértékét az orvos egyénileg határozza meg és állítja be.
Figyelembe kell venni a beteg állapotának változását, beleértve a fizikai aktivitást is, a felszívódás mértékére, a gyógyszer kezdetére és időtartamára.
A glargin inzulint naponta egyszer kell szubkután beadni, mindig ugyanabban az időben, a beteg számára kényelmes.
Minden cukorbeteg beteget rendszeresen ellenőrizni kell a vércukorszint szempontjából.
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél a glargin inzulin monoterápiaként és más hipoglikémiás szerekkel kombinálva alkalmazható.
Az inzulin adagját óvatosan és orvosi felügyelet mellett kell elvégezni. Dózismódosításra lehet szükség a beteg testtömegének csökkenésével vagy növekedésével, a gyógyszer beadásának idejének, életmódjának és egyéb olyan körülmények megváltoztatásával, amelyek fokozzák a hiper- vagy hipoglikémia kialakulásának hajlamát.
A glargin inzulin nem a választott gyógyszer a diabéteszes ketoacidosisban, amelyet rövid hatású IV inzulinnal kezelnek.
Ha a kezelési rend alap- és étkezési inzulin injekciókat tartalmaz, akkor a glargin inzulin adagjának, amely kielégíti a bazális inzulin szükségletét, az inzulin napi adagjának 40-60% -án belül kell lennie.
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, akik hipoglikémiás szerek orális formáival kezelik a kezelést, a kombinált kezelést napi 1 alkalommal 10 NE inzulin adaggal kell kezdeni, majd a kezelési rend egyéni korrekciója szükséges.
Ha az előző kezelési rend közepes vagy hosszú hatású inzulint tartalmazott, akkor a páciens átállításakor a glargin inzulin használatára a nap folyamán szükség lehet a rövid hatású inzulin (vagy annak analógja) adagjának és beadásának idejének megváltoztatására, vagy az orális hipoglikémiás szerek adagjának módosítására.
Amikor a beteget a glargin inzulin 1 ml-es 300 U-t tartalmazó adagolási formájáról a glargin inzulin adagolására helyezik át, a gyógyszer kezdeti dózisának az előző gyógyszer adagjának 80% -ának kell lennie, amelynek használatát abbahagyják, és azt is naponta egyszer kell beadni. Ez csökkenti a hipoglikémia kockázatát.
Ha átáll az inzulin-izofán napi egyszeri bevezetéséről, a glargin inzulin kezdő adagja általában nem változik, és naponta egyszer adják be.
Ha az inzulin-izofán napi 2-szeres bevezetéséről lefekvés előtt a glargin inzulin egyszeri adagjára váltunk, ajánlott csökkenteni a gyógyszer kezdeti napi adagját az inzulin-izofán előző napi adagjának 20% -ával. Az alábbiakban bemutatjuk annak korrekcióját az egyedi reakció függvényében.
A glargin inzulin használatának megkezdése a humán inzulinnal történő előzetes terápia után csak szoros orvosi felügyelet mellett történhet, beleértve a vércukorszint-ellenőrzését is. Az első hetekben szükség esetén az adagolási rendet módosítják. Különösen igaz ez azokra a betegekre, akiknek humán inzulin elleni antitestjei nagy dózisú emberi inzulint igényelnek. A glargin inzulin, amely az emberi inzulin analógja, használata jelentősen javíthatja az inzulinra adott reakciót.
A szövetek érzékenységének növekedésével az anyagcsere-szabályozás javulásának köszönhetően az adagolási rend korrekciója lehetséges.
Idős, cukorbetegségben szenvedő betegeknél mérsékelt kezdő és fenntartó dózisú glargin inzulint kell alkalmazni, és lassan növelni. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy idős korban a kialakuló hipoglikémia felismerése nehéz.
Mellékhatások
Rendszerektől és szervektől származó nemkívánatos események (az alábbiak szerint osztályozva: nagyon gyakran -> 10%; gyakran -> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1%; nagyon ritkán - <0,01%, beleértve az egyedi eseteket is):
- az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról: nagyon gyakran - hipoglikémia;
- az immunrendszerből: ritkán - allergiás reakciók [beleértve az általános bőrreakciókat, angioödéma, hörgőgörcs, a vérnyomás csökkentése, sokk, beleértve a beteg életét is veszélyeztető reakciót], inzulin antitestek képződése;
- az idegrendszerből: nagyon ritkán - az ízérzések megsértése vagy elferdülése (dysgeusia);
- a látásszerv részéről: ritkán - átmeneti látásromlás, retinopathia (beleértve a látás átmeneti elvesztését is);
- a bőrből és a bőr alatti szövetekből: gyakran - lipodystrophia; ritkán - lipoatrophia;
- a mozgásszervi rendszerből: nagyon ritkán - myalgia;
- általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: gyakran - az injekció beadásának helyén fellépő reakciók fájdalom, viszketés, bőrpír, ödéma, csalánkiütés vagy gyulladás formájában; ritkán - ödéma (gyakrabban hatékony intenzív inzulinkezeléssel), nátrium-visszatartás.
Túladagolás
A túladagolás általában a súlyos hipoglikémiára jellemző tünetek hirtelen megjelenését okozza. Megjelenését gyakran megelőzik az adrenerg ellenszabályozás tünetei, amelyek a szimpatoadrenális rendszer aktiválódásához kapcsolódnak a hipoglikémia hatására. Az éhség és szorongás érzése, ingerlékenység, a bőr sápadtsága, remegés vagy ideges izgalom, hideg verejték, palpitáció, tachycardia jellemzi őket. Az adrenerg ellenszabályozás tüneteinek súlyossága annál erősebb, annál gyorsabb a hipoglikémia kialakulása és annál súlyosabb. A neuroglikopénia hátterében a páciens a következő neuropszichiátriai rendellenességeket fejti ki: álmosság, fáradtság, gyengeség, szokatlan fáradtság, csökkent koncentrálóképesség, látászavarok, émelygés, fejfájás, zavartság, eszméletvesztés,görcsös szindróma.
A mérsékelt hipoglikémia epizódjainak enyhítésére általában elegendő a könnyen emészthető szénhidrátok azonnali bevitele. Ha szükséges, módosítsa az adagolási rendet, az étrendet vagy a fizikai aktivitást. Görcsrohamok, neurológiai rendellenességek, kóma megjelenésekor, glükagon intramuszkuláris (i / m) vagy s / c és koncentrált glükózoldat (dextróz) i / v beadására van szükség. A betegnek gondos felügyeletre és hosszú távú szénhidrátfogyasztásra van szüksége. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy látható klinikai javulást követhet a hipoglikémia visszaesése.
Különleges utasítások
A glargin inzulin hatékonyságát és biztonságosságát károsodott májműködésű, illetve közepes vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem igazolták. Feltételezzük, hogy a károsodott vesefunkciójú inzulin eliminációjának lassulása miatt szükséglete csökkenhet. Figyelembe kell venni idős betegek vesefunkciójának fokozatos romlását, hozzájárulva az inzulinigény csökkenésének tartós tendenciájához.
Ha a glikémiás kontroll nem elégséges vagy hajlamos a hipo- vagy hiperglikémia kialakulására, akkor az adagolási rendet csak a beteg előírt kezelési sémájának pontosságának alapos ellenőrzése után szabad elvégezni. Ezenkívül figyelembe kell venni a vércukor-koncentrációt befolyásoló egyéb tényezőket is, beleértve az injekció beadásának helyét és a szubkután injekció helyes korrekcióját.
A hipoglikémia az inzulinkezelés leggyakoribb nemkívánatos hatása; akkor fordulhat elő, ha az inzulin dózisa és szükségessége nem egyezik, ideértve a kezelési rend megváltoztatását is. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a glargin inzulin alkalmazásának hátterében az éjszakai hipoglikémia valószínűsége kisebb, mint a kora reggeli órákban. Ezenkívül a gyógyszer elhúzódó hatása miatt lassítani lehet a hipoglikémia állapotából való kilépést. A koszorúerek vagy az agyi erek súlyos szűkületében szenvedő betegeknél a hipoglikémia epizódjai hozzájárulhatnak a hipoglikémia szív- és agyi szövődményei kialakulásának kockázatának klinikailag jelentős növekedéséhez. Különös óvatosság ajánlott proliferatív retinopathiában szenvedő betegeknél is, különösen fotokoagulációs kezelés hiányában. Ebben a betegkategóriában a hipoglikémia hátterében nő az átmeneti látásvesztés valószínűsége. Ezért a magas kockázatúakat figyelmeztetni kell a vércukor-koncentráció intenzív monitorozásának szükségességére.
A súlyos hipoglikémia ismétlődő epizódjai károsíthatják az idegrendszert, a hosszan tartó és súlyos epizódok pedig életveszélyesek lehetnek.
A gyógyszer felírásakor az orvosnak különös figyelmet kell fordítania a páciensre, hogy bizonyos esetekben a hipoglikémia tünetei-prekurzorai kevésbé hangsúlyossá válhatnak vagy teljesen hiányozhatnak. Az állati eredetű inzulinról az emberi inzulinra történő áttérés esetén a tünetek változhatnak, a hipoglikémia fokozatos kialakulása, a diabetes mellitus hosszú története, a glikémiás szabályozás jelentős javulása, autonóm neuropátia, mentális rendellenességek jelenléte, egyidejű kezelés más gyógyszerekkel, amelyek fokozzák az inzulin hipoglikémiás hatását, és / vagy idős betegnél.
Az enyhe hipoglikémiás prekurzor tünetek nagyon veszélyesek a betegek számára, mivel nagy a kockázata annak, hogy a hipoglikémia súlyos formája (beleértve az eszméletvesztést is) kialakuljon, mielőtt a beteg észrevenné.
Normál vagy csökkent glikált hemoglobinszint esetén figyelembe kell venni a hipoglikémia visszatérő, fel nem ismert epizódjainak kialakulásának kockázatát, különösen éjszaka.
A hipoglikémiára való hajlam a következő tényezők jelenlétében növekszik: az inzulininjekció helyének megváltozása, az étrend és az étrend megsértése, az inzulinérzékenység növekedése (ideértve a stressztényezők kiküszöbölését is), fokozott, elhúzódó vagy szokatlan fizikai aktivitás, hányással járó interakciós patológiák és / vagy hasmenés, alkoholfogyasztás, kompenzálatlan endokrin rendellenességek - hypothyreosis, a mellékvesekéreg elégtelensége vagy az adenohypophysis, más gyógyszerek egyidejű alkalmazása.
Az interkultív betegségek megjelenése a vércukorszint intenzívebb ellenőrzését igényli. Gyakran szükség van a ketontestek vizeletben való jelenlétének elemzésére, az inzulin adagolási rendjének korrekciójára (sok esetben az adag növelése céljából). Az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek nem hagyhatják abba az inzulin beadását. Az étrendjüknek tartalmaznia kell a rendszeres alacsony szénhidrátfogyasztást, még akkor is, ha étrendjük csak kis mennyiségű ételre korlátozódik, vagy nincs étkezési képességük, beleértve a hányást is.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A glargin inzulin alkalmazásának időtartama alatt, a járművek és a komplex mechanizmusok vezetése során a betegeknek figyelembe kell venniük a látásromlás okozta zavarok fokozott kockázatát, amelyek befolyásolják a koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét, olyan állapotok kialakulását, mint a hiperglikémia vagy a hipoglikémia.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A glargin inzulin alkalmazása terhesség alatt és szoptatás alatt klinikai okokból megengedett. A betegeknek javasoljuk, hogy legyenek óvatosak, mivel terhesség alatt vagy szülés után szükség lehet az inzulin adagjának megváltoztatására.
Terhesség vagy terhesség megtervezésekor tájékoztatnia kell orvosát.
A glargin inzulin terhesség alatti alkalmazását nem kísérik olyan specifikus hatások, amelyek befolyásolják annak lefolyását és szülését, illetve a magzat állapotát és az újszülött egészségét.
Megfigyelő klinikai vizsgálatok eredményei a glargin inzulin és az inzulin-izofán terhesség alatti használatáról olyan nőknél, akiknek már fennállt vagy terhességi cukorbetegségük van, azt mutatják, hogy a biztonság szempontjából nincsenek jelentős különbségek, mind az anyák, mind az újszülöttek egészsége tekintetében. Ennek a betegcsoportnak ajánlott a terhesség teljes időtartama alatt fenntartani az anyagcsere-folyamatok megfelelő szabályozását, megakadályozva a hiperglikémiával társuló nemkívánatos eredmények előfordulását.
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a terhesség első trimeszterében szükség lehet az inzulin adagjának csökkentésére, a második és a harmadik trimeszterben pedig annak növelésére.
Közvetlenül a szülés után megnő a hipoglikémia kockázata az inzulinigény gyors csökkenése miatt. Ezért a betegeknek gondosan ellenőrizniük kell a vércukor-koncentrációt.
A szoptatás ideje alatt mérlegelni kell az étrend és az inzulinadagolási rend korrekciójának szükségességét.
Gyermekkori használat
A glargin inzulin alkalmazása ellenjavallt 2 év alatti gyermekeknél.
A 2–18 éves gyermekek biztonságossági profilja hasonló a 18 évesnél idősebb betegekéhez.
A gyermekek nagyobb valószínűséggel tapasztalnak mellékhatásokat az injekció beadásának helyén, bőrkiütéseket és csalánkiütést.
Károsodott vesefunkcióval
Károsodott vesefunkció esetén csökkenhet a glargin inzulin iránti igény, ellenőrizni kell a vér glükózkoncentrációját.
A májműködés megsértése esetén
Súlyos májkárosodás esetén ajánlott csökkenteni a glargin inzulin adagját.
Alkalmazása időseknél
Idősebb betegeknél nehéz felismerni a hipoglikémia tüneteit.
A vesefunkció fokozatos romlása esetén gondosan figyelemmel kell kísérni a glikémia szintjét az inzulinigény csökkenésének állandó tendenciája kapcsán.
Gyógyszerkölcsönhatások
- orális hipoglikémiás szerek, monoamin-oxidáz-gátlók, angiotenzin-konvertáló enzim-gátlók, szalicilátok, szulfonamid antimikrobiális szerek, fibrátok, dizopiramid, fluoxetin, pentoxifillin, propoxifén: fokozhatják az insoglykaemia hipoglikémiás hatását, növelve az hipoglikémiás kockázatokat;
- glükagon, glükokortikoszteroidok, diuretikumok, fenotiazin-származékok, proteáz-inhibitorok, izoniazid, danazol, diazoxid, ösztrogének és gestagének (beleértve a hormonális fogamzásgátlót is), szomatropin, szimpatomimetikumok (beleértve az adrenalin, adrenalin, terbutalin, a pajzsmirigy szalbutaminjai), klozapin): csökkenti a glargin inzulin hipoglikémiás hatását;
- béta-blokkolók, lítiumsók, klonidin, etanol (alkohol): erősíthetik vagy gyengíthetik az inzulin hipoglikémiás hatását;
- pentamidin: hozzájárulhat a hipoglikémia kialakulásához, néha felváltva a hiperglikémiával;
- szimpatolitikumok, köztük béta-blokkolók, guanetidin, rezerpin, klonidin: szimpatolitikus aktivitású gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés csökkentheti vagy elrejtheti az adrenerg ellenszabályozás (a szimpatikus idegrendszer aktiválása) tüneteit, ha hipoglikémia lép fel.
A glargin inzulin keverése más inzulinokkal vagy gyógyszerekkel megváltoztathatja annak hatásprofilját vagy csapadékhoz vezethet.
Analógok
A glargin inzulin analógjai a Lantus SoloStar, a Tujeo SoloStar.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
2–8 ° C-on tárolandó, fagyástól tartva.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a glargin inzulinról
Nincsenek vélemények a glargin inzulinról.
A glargin inzulin ára a gyógyszertárakban
A glargin inzulin árát a gyógyszer gyógyszertárakban való hiánya miatt nem állapították meg. Az analógok költségei: Lantus SoloStar - 849 vagy 4167 rubel. (1 vagy 5 patronhoz); Tudgeo SoloStar - 992, 3115 vagy 4510 rubel. (1, 3 vagy 5 patronhoz).
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
