Hogyan látják a világot a színvakok: 4 típusú színvakság
Minden ember a maga módján érzékeli a körülötte lévő világot, ami nagyrészt az érzékszervek működésének különbségeinek tudható be. Ennek a sokszínűségnek egyik legszembetűnőbb példája a színvakság vagy a színvakság.
A színvakság a férfiak körülbelül 8% -át és a nők 0,5% -át érinti. Tévhit, hogy ezek az emberek teljesen színvakok. Valójában a színvakok elsöprő többségében a színérzékelési hibák nem jelennek meg olyan radikálisan. A színvakság azonban eltérés a normától, amely negatívan befolyásolhatja az életminőséget.
Forrás: depositphotos.com
Deuteranomália
Az összes színzavar közül a deuteranomalia a leggyakoribb. Az ettől szenvedő emberek minden színt látnak, de elnémultak és unalmasak. A vörös árnyalatokat a deuteranomália torzítja leginkább: narancssárgának vagy barnának tűnnek.
Protanopia
A protanópiát a sárga normál látása fejezi ki, amikor az élénkzöldet, a bíborvöröset és a rózsaszínt a szürke árnyalataként érzékelik. A vörös, narancssárga és világoszöld színek helyett a protanópiában szenvedő emberek a khaki, mocsár és mustár árnyalatainak leggazdagabb palettáját látják. Például a szabályos jelzőlámpa jelzéseit mustárnak, sárgának és szürkének érzékelik.
Tritanopia
A tritanópiával a színérzékelés még jobban torzul. Ezzel az eltéréssel az ember a sárgát nagyon halványnak (például az elefántcsont árnyalatának), a narancssárgát, a vöröset és a bíborváltozatot változó intenzitású rózsaszínűnek látja, a zöld és kék tónusokat a kék árnyalatainak érzékeli. A tritanópiában szenvedő beteg közlekedési lámpája sötét rózsaszín, világos rózsaszín és kék színnel világít.
Teljes színvakság (achromatopsia)
Az achromatopsia esetén a világot fekete, fehér és szürke tónusokban érzékelik. Ez az eltérés 10 000 embert érint.
A színvakság fő formái között nincsenek egyértelmű határok. Számos köztes lehetőség létezik, eltérő súlyosságú eltérésekkel.
A legtöbb esetben a színlátási rendellenességek kromoszóma mutációk következményei. A szem megfelelő struktúráinak állapotáért felelős gén recesszív és az egyik X kromoszómán helyezkedik el. Ezért a férfiak sokkal gyakrabban szenvednek színvakságban, mint a nők: nincs génjük, amely elnyomná a jogsértések megnyilvánulását.
Forrás: pikabu.ru
Néha szerzett színvakság jelentkezik. Kialakulásának oka lehet az agy rosszindulatú daganata, a látóeszközt érintő sérülések, az életkorral összefüggő változások, az agyi érrendszeri balesetek (stroke), a diabetes mellitus súlyos formái és bizonyos gyógyszerek szedése. Bizonyos esetekben ezek a feltételek kezelhetők.
A színvaksággal összefüggő életminőség csökkenését inkább társadalmi értékként értékeljük. Tehát a teljes színvakságtól szenvedőknek nem engedélyezett a vezetői engedély, bizonyos típusú termelési tevékenység folytatása vagy a bűnüldöző szerveknél való szolgálat.
A modern orvoslás nem tudja, hogyan lehet megakadályozni a veleszületett színvakság megjelenését és kezelni az ilyen eltéréseket. A közelmúltban azonban a részleges színvakságban szenvedők jó kilátásokkal jártak a speciális korrekciós szemüvegek találmányával kapcsolatban. A bennük található többrétegű lencsék neodímium üvegből készülnek, ami kompenzálhatja a vörös és zöld színek csökkent érzékelését. Egyes országokban kutatást végeznek a géntechnológia lehetőségeiről a színvakság kialakulását meghatározó kromoszóma-hibák kijavítására. Talán a színvakság génterápiája a közeljövõ kérdése.
A cikkhez kapcsolódó YouTube-videó:
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
