Aprovask
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
408-tól dörzsölje.
megvesz
Az Aprovask kombinált vérnyomáscsökkentő gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
Az Aprovask filmtabletta formájában kapható:
- Aprovask 5 mg + 150 mg: ovális, mindkét oldalán domború, fehér, egyik oldalán "150/5" metszet található (7 darab buborékfóliában, kartondobozban 2 vagy 4 buborékfólia);
- Aprovask 10 mg + 150 mg: ovális, mindkét oldalán domború, rózsaszínű, egyik oldalán "150/10" metszet található (7 darab buborékfóliában, kartondobozban 2 vagy 4 buborékfólia);
- Aprovask 5 mg + 300 mg: ovális, mindkét oldalán domború, sárga, egyik oldalán "300/5" metszet található (7 darab buborékfóliában, kartondobozban 2 vagy 4 buborékfólia);
- Aprovask 10 mg + 300 mg: ovális, mindkét oldalán domború, fehér, egyik oldalán fennáll a veszélye és a ferde (7 darab buborékfóliában, kartondobozban 2 vagy 4 buborékfólia).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyagok: amlodipin (amlodipin-besilát formájában) - 5 vagy 10 mg; irbezartán - 150 vagy 300 mg;
- segédkomponensek: hipromellóz 6 mPa.s, kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz 50 mikron, mikrokristályos cellulóz 100 mikron, magnézium-sztearát, nátrium-kroszkarmellóz;
- a filmhéj összetétele: fehér opadry (Aprovask 5 mg + 150 mg és Aprovask 10 mg + 300 mg), rózsaszín opadry (Aprovask 10 mg + 150 mg) vagy sárga opadry (Aprovask 5 mg + 300 mg).
Felhasználási javallatok
Az Aprovask-ot magas vérnyomás esetén írják fel, ha az amlodipinnel vagy irbezartánnal végzett monoterápia hatástalan.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- instabil angina (kivéve Prinzmetal angináját);
- Kardiogén sokk;
- klinikailag jelentős aorta szelep szűkület;
- angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorokkal történő egyidejű beadás diabéteszes nephropathiában szenvedő betegeknél;
- egyidejű alkalmazás gyógyszerekkel, köztük aliszkirennel, cukorbetegségben szenvedőknél vagy közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedőknél;
- gyermekek és serdülők 18 éves korig (mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták);
- terhesség időszaka;
- laktációs időszak;
- túlérzékenység a gyógyszer fő vagy segédkomponenseivel, valamint a dihidropiridin egyéb származékaival szemben.
Rokon (az Aprovask-ot óvatosan alkalmazzák):
- a 2-3. funkcionális osztály krónikus szívelégtelensége;
- mitrális és aorta szelep szűkülete vagy hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia;
- iszkémiás szívbetegség és / vagy klinikailag jelentős agyi érelmeszesedés;
- beteg sinus szindróma;
- veseelégtelenség és a veseátültetés utáni posztoperatív időszak;
- májelégtelenség;
- hiponatrémia és hipovolémia;
- olyan állapotok, amelyekben a vesefunkció a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitásától függ (artériás hipertónia mindkét vese vagy egy vese veseartéria-szűkületével, a 3-4. funkcionális osztály krónikus szívelégtelensége).
Az alkalmazás módja és adagolása
Az Aprovask-ot szájon át fogyasztják, étkezéstől függetlenül. A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni.
Általános szabály, hogy a kezdeti és fenntartó adag napi 1 tabletta.
Az Aprovask-ot olyan betegek számára írják fel, akiknél az amlodipinnel vagy irbezartánnal végzett monoterápia hatástalan, valamint azoknak, akik már külön gyógyszerként szedik az amlodipint és az irbezartánt. A dózist egyedileg választják meg, és először az amlodipint és az irbezartánt használják külön. Az adag kiválasztása figyelembe veszi a kezelésre adott vérnyomásválaszt és a cél vérnyomásértéket. A gyógyszer maximális napi adagja 150 mg / 10 mg vagy 300 mg / 10 mg.
Károsodott vesefunkciójú betegeknek és időseknek nincs szükségük az adag csökkentésére.
A májműködés megsértése esetén az Aprovask-ot óvatosan írják fel.
Mellékhatások
Az Aprovask-kezelés során észlelt nemkívánatos mellékhatások:
- emésztőrendszer: gyakran - az íny duzzanata; ritkán - fájdalom a has felső részén, hányinger, székrekedés;
- anyagcsere: ritkán - hiperkalémia;
- légzőrendszer: ritkán - köhögés;
- szív- és érrendszer: gyakran - ortosztatikus hipotenzió, palpitáció; ritkán - túlzott vérnyomáscsökkenés, sinus bradycardia;
- idegrendszer: gyakran - álmosság, fejfájás, szédülés; ritkán - paresztézia;
- érzékszervek: ritkán - szédülés;
- izom-csontrendszer: ritkán - arthralgia, ízületi merevség, myalgia;
- húgyúti rendszer: gyakran - proteinuria; ritkán - hypercreatinemia, azotemia;
- reproduktív rendszer: ritkán - merevedési zavar;
- egyéb reakciók: gyakran - ödéma, perifériás ödéma; ritkán - aszténikus állapot.
A klinikai vizsgálatokban és az irbezartán forgalomba hozatalt követő alkalmazása során észlelt nemkívánatos mellékhatások:
- emésztőrendszer: gyakran - fájdalom a has felső részén, glossitis, hányinger és hányás, íz perverzió; ritkán - gyomorégés, dyspepsia, hasmenés; gyakorisága ismeretlen - hepatitis, sárgaság, a májenzimek fokozott aktivitása;
- anyagcsere: gyakoriság ismeretlen - hiperkalémia;
- légzőrendszer: ritkán - köhögés;
- szív- és érrendszer: ritkán - tachycardia;
- idegrendszer: gyakran - szédülés, fejfájás; ritkán - ortosztatikus szédülés;
- érzékszervek: gyakran - szédülés; ismeretlen gyakoriság - fülzúgás;
- izom-csontrendszer: gyakorisága ismeretlen - myalgia;
- húgyúti rendszer: gyakorisága ismeretlen - károsodott vesefunkció;
- reproduktív rendszer: ritkán - merevedési zavar;
- bőr és bőr alatti szövet: ritkán - kopaszság; ismeretlen gyakoriság - leukocytoclasticus vasculitis;
- immunrendszer: gyakorisága ismeretlen - csalánkiütés, angioödéma és egyéb túlérzékenységi reakciók;
- egyéb reakciók: gyakran - ödéma, fokozott fáradtság; ritkán - esések, mellkasi fájdalmak; gyakorisága ismeretlen - aszténikus állapot.
Az amlodipin alkalmazásával végzett klinikai vizsgálatok során megfigyelt nemkívánatos mellékhatások:
- emésztőrendszer: gyakran - hasi fájdalom, glossitis, hányinger, glossodynia; ritkán - diszpepszia, a szájüreg nyálkahártyájának szárazsága, a bélmozgások ritmusának megváltozása, hányás; nagyon ritkán - sárgaság, hepatitis, gasztritisz, hasnyálmirigy-gyulladás, íny hiperplázia, a májenzimek fokozott aktivitása;
- anyagcsere: nagyon ritkán - hiperglikémia;
- légzőrendszer: gyakran - köhögés; ritkán - rhinitis, légszomj; nagyon ritkán - köhögés;
- szív- és érrendszer: gyakran - a bőr vörössége, hőhullámok, palpitáció; nagyon ritkán - szívritmuszavarok, vasculitis, miokardiális infarktus, pitvarfibrilláció és kamrai tachycardia;
- idegrendszer és psziché: gyakran - álmosság, szédülés, fejfájás; ritkán - hangulati labilitás, íz perverzió, paresztézia, álmatlanság, syncope, remegés, hipesztézia; nagyon ritkán - perifériás neuropathia;
- érzékszervek: ritkán - szédülés, látászavarok, fülcsengés;
- izom-csontrendszer: ritkán - myalgia, izomgörcsök, hátfájás, arthralgia;
- vizeletrendszer: ritkán - fájdalmas vizelési inger, fokozott vizelés gyakorisága, nocturia;
- reproduktív rendszer: ritkán - gynecomastia, impotencia;
- bőr és bőr alatti szövet: gyakran - kontakt dermatitis; ritkán - kopaszság, viszketés, fokozott izzadás, bőrkiütés, purpura, változások a bőr pigmentációjában; nagyon ritkán - erythema multiforme exudatív;
- immunrendszer: nagyon ritkán - csalánkiütés, angioödéma és egyéb allergiás reakciók;
- vérképző rendszer: nagyon ritkán - thrombocytopenia;
- instrumentális adatok és laboratóriumi paraméterek: ritkán - a testtömeg csökkenése vagy növekedése;
- egyéb reakciók: gyakran - ödéma, fokozott fáradtság, perifériás ödéma; ritkán - aszténikus állapot, fájdalom, rossz közérzet, mellkasi fájdalom; ritkán - arcödéma.
Különleges utasítások
Az Aprovask gyógyszer hatását a személy gépjárművezetéshez vagy olyan munkához való képességére, amely fokozott figyelmet és gyors reakciókat igényel, még nem vizsgálták. Tekintettel a gyógyszer farmakodinamikai tulajdonságaira, hatása erre a képességre nem valószínű. Nem ajánlott gépjárművet vezetni vagy potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatni olyan mellékhatások esetén, mint a szédülés, szédülés és gyengeség.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az Aprovask gyógyszer más gyógyszerekkel való kölcsönhatásáról nem végeztek vizsgálatokat.
Az irbezartán / amlodipin egyidejű alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.
Analógok
Nincs információ az Aprovask analógjairól.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Aprovask: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Aprovask 5 mg + 150 mg filmtabletta 28 db. 408 RUB megvesz |
|
Aprovask 10 mg + 150 mg filmtabletta 28 db. 450 RUB megvesz |
|
Aprovask 5 mg + 300 mg filmtabletta 28 db. 500 rubel megvesz |
|
Aprovask tabletta pp. elhúzódó hatású 5mg + 150mg 28 db. 541 r megvesz |
|
Aprovask tabletta pp. elhúzódó hatású 10mg + 150mg 28 db. 609 RUB megvesz |
|
Aprovask 10 mg + 300 mg filmtabletta 28 db. 640 RUB megvesz |
|
Aprovask tabletta pp. elhúzódó hatású 10mg + 300mg 28 db. 733 r megvesz |
|
Aprovask tabletta pp. elhúzódó hatású 5mg + 300mg 28 db. 754 RUB megvesz |
|
Aprovask 5 mg + 150 mg filmtabletta 56 db. 1039 RUB megvesz |
|
Aprovask tabletták 5 mg + 150 mg 56 db 1044 RUB megvesz |
|
Aprovask tabletta p.p. 10mg + 300mg 56 db 1378 RUB megvesz |
|
Aprovask 10 mg + 300 mg filmtabletta 56 db. 1378 RUB megvesz |
| Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
