Aminosalicilsav - A Gyógyszer Használati Utasítása, ár

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Aminosalicilsav

Aminosalicilsav: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Aminosalicilsav

ATX kód: J04AA01

Hatóanyag: amino-szalicilsav (amino-szalicilsav)

Gyártó: PJSC "Krasfarma" (Oroszország), Sanjivani Paranteral Limited (India), LLC "Skopinsky gyógyszergyár" (Oroszország), LLC "Makiz-Pharma" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.10

Az aminosalicilsav tuberkulózisellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási formák:

• bélben oldódó tabletta: rózsaszín, ovális; mag - fehér, krém árnyalatú vagy fehér (1 g adagolás: 10 db buborékfóliában, kartondobozban 2, 5, 10, 50, 100 csomag; 5, 10, 15, 20, 25 db. műanyag zacskók, tartályban, 1 zacskó; 50 vagy 100 db. polimer dobozokban, 1, 5, 10, 20 vagy 50 dobozos kartondobozban; 500 db. polimer dobozokban, 1 kartondobozban; adagolás 0, 5 g: 500 db. Polimer dobozokban, kartondobozban 1, 4, 6, 10 doboz - kórházak számára);
• oldat infúzióhoz: tiszta folyadék, halványsárga vagy színtelen (palackokban: 200 ml - kartondobozban 1 üveg, kartondobozban 24 üveg; 400 ml - kartondobozban 1 üveg, kartondobozban 12 vagy 24 üveg);
• liofilizátum infúziós oldat készítéséhez: por fehértől világosszürkéig (egyenként 13,49 g: injekciós üvegekben, 1 vagy 5 üvegből álló kartondobozban; vérpótló palackokban, 10 üvegből készült kartondobozban).

Minden csomag tartalmazza az aminozalicilsav használatára vonatkozó utasításokat is.

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: nátrium-para-amino-szalicilát - 0,5 vagy 1 g;
• segédkomponensek: kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, citromsav-monohidrát, povidon, sztearinsav;
• bélben oldódó bevonat: metakrilsav és etil-akrilát kopolimer, azorubin festék alapú alumínium lakk, bíbor színezék alapú alumínium lakk (Ponso 4R), indigókarmin festék alapú alumínium lakk, kinolin sárga festék alapú alumínium lakk, titán-dioxid, nátrium-hidrogén-karbonát, szilícium kolloid, nátrium-lauril-szulfát, trietil-acetát, talkum.

100 ml oldatos infúzió a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: nátrium-para-amino-szalicilát - 3 g;
• segédkomponensek: dinátrium-edetát-dihidrát - 0,05 g; nátrium-szulfit - 0,5 g; injekcióhoz való víz - legfeljebb 100 ml.

Az infúziós oldat elkészítéséhez a liofilizátum hatóanyaga a nátrium-para-amino-szalicilát, tartalma 1 üvegben 13,49 g.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az aminosalicilsav egy tuberkulózisellenes gyógyszer, amelynek bakteriosztatikus hatása van. Hatóanyaga, az aminoszalicilsav nátriumsója csak a Mycobacterium tuberculosis ellen hat [MIC (minimális gátló koncentráció) in vitro 1–5 μg / ml].

A tuberkulosztatikus hatás mechanizmusa a PABA-val (para-amino-benzoesav) való versenyzés a dihidropteroát-szintetáz - egy enzim, amely a PABA-t dihidrofolsavvá alakítja és elnyomja a mikrobaktériumok sejtfalának összetevőinek szintézisét (gátolja a mikobaktin képződését), csökkentve a vas savját vagy a vas savját mikrobiális sejt. Hatással van a mikobaktériumokra az aktív szaporodás állapotában, és gyakorlatilag nem befolyásolja a mikobaktériumokat a nyugalmi szakaszban. Gyengén hat az intracelluláris kórokozóra. Nem befolyásolja a többi mikobaktériumot. Az elsődleges ellenállás ritka, a másodlagos ellenállás lassan alakul ki. A nátrium-amino-szaliciláttal szembeni rezisztencia a monoterápia hátterében gyorsan kialakul, szemben más tuberkulózis-ellenes gyógyszerekkel, terápiás hatása kevésbé hangsúlyos. Ezért az amino-szalicilsavat csak más tuberkulózis-ellenes gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák, ami elősegíti a velük, különösen a sztreptomicinnel és az izoniaziddal szembeni rezisztencia kialakulásának lassulását. Irritáló hatást gyakorol a gyomor-bél traktus (gyomor-bél traktus) nyálkahártyájára.

Farmakokinetika

A nátrium testébe jutás után a para-amino-szalicilát jól felszívódik. Könnyen legyőzve a hisztohematogén gátakat, aktívan eloszlik a szövetekben. Kazeus tömegeknél eléri a magas koncentrációt. Az agyhártya gyulladásával mérsékelten behatol a cerebrospinalis folyadékba. Az anyatejben határozzák meg. 4 g dózisban történő orális beadás után a C _max (az anyag maximális koncentrációja), amely 75 μg / ml, 1,5–2 óra alatt eléri. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 50-60% (gyógyszerinfúzió alkalmazása esetén) vagy 15% (orális aminosalicilsav alkalmazása esetén).

Aktív anyagcserén megy keresztül (a fő út az acetilezés). Részben metabolizálódik a gyomorban, nagyobb részben a májban (több mint 50% acetilálódik inaktív metabolitokká).

A vesék kiválasztják glomeruláris szűréssel (80%), a vizelettel acetilezett származék formájában, a dózis 50% -át meghatározzák. A gyógyszer teljes clearance-e a hatóanyag metabolizmusának sebességétől és a vesén keresztüli kiválasztódástól függ. A felezési idő (T _1/2) károsodott vesefunkció hiányában 0,5-1 óra, krónikus veseelégtelenség esetén 23 órára nő.

Felhasználási javallatok

Az aminosalicilsav alkalmazása a tuberkulózis különféle formáinak és lokalizációinak kezelésére javallt, más tuberkulózis elleni gyógyszerekkel kombinált terápia részeként.

Leggyakrabban a gyógyszert olyan betegeknek írják fel, akik többféle gyógyszerrel szemben rezisztensek más tuberkulózis elleni gyógyszerekkel szemben, valamint olyan esetekben, amikor más, erősebb tuberkulózis elleni gyógyszerek kinevezése lehetetlen.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• vesebetegség (súlyos veseelégtelenség, nem tuberkulózisos etiológiájú nephritis);
• májbetegség (súlyos májelégtelenség, hepatitis, májcirrózis);
• a gyomor és a nyombél peptikus fekélye;
• gyulladásos folyamat a belekben az akut stádiumban;
• hypernatremia miatt kialakuló ödéma;
• artériás magas vérnyomás;
• dekompenzált krónikus szívelégtelenség;
• dekompenzált hypothyreosis;
• a belső szervek amiloidózisa;
• myxedema a dekompenzáció szakaszában;
• epilepszia;
• hipokoaguláció;
• thrombophlebitis;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• szoptatás;
• 3 évesnél fiatalabb gyermekek (tabletták esetén);
• túlérzékenység az amino-szalicilsavval vagy sóival, valamint a gyógyszert alkotó egyéb komponensekkel szemben.

Viszonylagos (az aminosalicilsavat rendkívül körültekintően kell használni):

• enyhe vagy közepes súlyosságú károsodott vese- és / vagy májfunkció;
• a gyomor-bélrendszeri megbetegedések története;
• krónikus szívelégtelenség;
• akut hepatitis;
• kompenzált hypothyreosis;
• cukorbetegség;
• a terhesség időszaka.

Aminosalicilsav, használati utasítás: módszer és adagolás

Tabletták

Az aminosalicilsav tablettákat étkezés után 30-60 perccel kell szájon át bevenni.

Ajánlott adagolás:

• felnőttek: a napi adag 9–12 g, 3 adagra oszlik;
• 3 évesnél idősebb gyermekek: napi adag - 0,2 g / 1 kg gyermek súlya, 3-4 adagra oszlik.

A gyermekek maximális napi adagja nem haladhatja meg a 10 g-ot, alultáplált felnőtt betegeknél (50 kg-nál kisebb súlyúak) - 6 g.

Ha a gyógyszer jól tolerálható, a járóbeteg-kezelés napi dózisa egy dózisban, rossz toleranciával vehető fel, azt több adagra kell felosztani.

Infúziós oldat és liofilizátum infúziós oldat elkészítéséhez

Az intravénás (IV) beadást 2-4 órán át tartó infúzió jelzi. A kezdeti sebesség 30 csepp percenként, általános és helyi reakciók hiányában percenként 40-60 cseppre növelhető.

Ajánlott napi adagolás:

• 14 évesnél idősebb betegek: egyenként 10-15 g;
• 7–14 éves gyermekek: 0,2 g / 1 kg gyermek súlya;
• 7 évesnél fiatalabb gyermekek (ideértve a koraszülötteket is): 0,2–0,3 g / 1 kg gyermek súlya.

A gyermekek maximális napi adagja nem haladhatja meg a 10 g-ot, alultáplált felnőtt betegeknél (50 kg-nál kisebb súlyúak) - 6 g.

Az első infúziónál legfeljebb 250 ml gyógyszert adnak be. A jövőben, ha nincsenek mellékhatások, növelje 500 ml-re hetente 5-6 alkalommal vagy minden más nap (felváltva az Aminosalicilsav tabletta formáját). A tanfolyam 1-2 hónap vagy annál hosszabb lehet. Az orvos egyénileg határozza meg a kezelés teljes időtartamát és a tanfolyamok számát, figyelembe véve a betegség súlyosságát.

Ha a gyógyszer hosszú időn keresztül történő alkalmazására van szükség, intézkedéseket kell tenni az elektrolit egyensúly fenntartására. Ebből a célból a káliumsókat orálisan vagy a megfelelő mennyiségű megfelelő káliumkészítmény hozzáadásával írják fel a plazma káliumkoncentrációjának előzetes értékelésének eredménye alapján.

Mellékhatások

Tabletták

• szív- és érrendszer és vérrendszer (vérképzés, hemosztázis): károsodott protrombin szintézis, hemolitikus vérszegénység (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányban szenvedő betegeknél), eozinofília, trombocitopénia, leukopénia (akár agranulocitózisig), B ₁₂ -hiányos megaloblastos vérszegénység;
• emésztőrendszer: hányinger, hányás, étvágycsökkenés / romlás, puffadás, hasmenés / székrekedés, hasi fájdalom, a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia, hepatomegalia, gyógyszeres hepatitis, sárgaság;
• urogenitális rendszer: kristályuria, hematuria, proteinuria;
• allergiás reakciók: csalánkiütés, purpura, enanthema, gyógyszerláz, hörgőgörcs, arthralgia, a fertőző mononukleózishoz hasonló szindróma;
• mások: hypothyreosis, golyva, myxedema (hosszan tartó alkalmazás nagy adagokban), hypokalemia, veseelégtelenség, arthralgia, lymphadenopathia, hepatosplenomegaly, encephalitis; elszigetelt esetekben - pszichózis.

Infúziós oldat és liofilizátum infúziós oldat elkészítéséhez

Rendszerek és szervek mellékhatásai (a következő előfordulási gyakoriság szerint felsorolva: nagyon gyakran - ≥ 1/10; gyakran - ≥ 1/100 és <1/10; ritkán - ≥ 1/1000 és <1/100; ritkán - ≥ 1/10 000 és <1/1000; nagyon ritka - <1/1000; ismeretlen gyakoriság - a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem határozható meg):

• vér és nyirokrendszer: ritkán - neutropenia, thrombocytopenia, leukopenia (agranulocytosisig), megaloblastos vérszegénység, eozinofília, hemolitikus vérszegénység pozitív Coombs-teszttel, B ₁₂ hiányos vérszegénység, lymphocytosis (a vérre gyakorolt hatás allergiás és toxikus; ezek a jelenségek megfordítható); ismeretlen gyakoriság - a protrombin idő növekedése petechiákkal vagy hemorrhagiás purpurával (aminosalicilsav ismételt vagy hosszan tartó alkalmazásával);
• endokrin rendszer: nagyon gyakran - hypothyreosis (különösen az aminoszalicilsav bevezetésével a protionamiddal / etionamiddal együtt HIV-fertőzésben szenvedő betegeknél), pajzsmirigy-ellenes hatás, myxedema; gyakran - a pajzsmirigy működésének elnyomása diffúz golyva képződésével (különösen nagy dózisú aminosalicilsav bevételekor);
• idegrendszer: ismeretlen gyakoriság - pszichózis, bénulási tünetek, klónus-tonikus görcsök;
• légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: ismeretlen gyakoriság - Leffler-szindróma (allergiás tüdőinfiltráció, eozinofil tüdőgyulladás);
• immunrendszer: gyakran - allergiás reakciók, főleg bőrreakciók, például viszketés, kiütés (csalánkiütés, exfoliatív dermatitis, purpura, limfóma-szerű szindróma vagy fertőző mononukleózis, enanthema); ritkán súlyos allergiás reakciók, ízületi duzzanat, angioödéma, arthralgia, hörgőgörcs, gyógyszerláz [allergiás reakciók néhány nap után jelentkezhetnek, bár általában a terápia második és hetedik hete között fordulnak elő (leggyakrabban a negyedik vagy ötödik héten)], anafilaxiás sokk;
• máj és epeutak: ritkán - a máj transzaminázainak fokozott aktivitása sárgaság nélkül, hyperbilirubinemia nélkül; ismeretlen gyakoriság - gyógyszeres hepatitis, májelégtelenség (az aminoszalicilsavra allergiás reakcióban szenvedő betegek körülbelül 25% -ának májkárosodása van, ami az esetek 10% -ában májelégtelenséghez és halálhoz vezethet);
• vese és húgyutak: gyakran - mikrohematuria, cylindruria, albuminuria (átmeneti és enyhe); ritkán - hiperglikémiás / normoglikémiás glükózuria; ismeretlen gyakoriság - a karbamid plazmakoncentrációjának növekedése (különösen károsodott vesefunkciójú és acidózisos betegeknél; a vesefunkciót ellenőrizni kell), kristályuria, proteinuria;
• Gyomor-bél traktus: nagyon gyakran - hányinger, hányás, gyomorégés, túlzott nyáladzás, gyomorpanaszok, puffadás, hasmenés, étvágycsökkenés / -csökkenés (általában enyhén jelentkeznek, és a kezelés befejezése után gyorsan eltűnnek; gyakran nagy dózisú aminosalicilsav szedésekor alakulnak ki) a bélen keresztüli részleges kiválasztódás miatt, beleértve az infúziót is); ritkán - kócos hasi fájdalom (túlzott infúziós sebességgel); ismeretlen gyakoriság - vérzés egy peptikus fekélyből;
• anyagcsere és táplálkozás: ritkán - a víz-elektrolit egyensúly súlyos megsértése, főként hipokalémia formájában (nagy adag Aminosalicilsav bevezetésével, különösen artériás hipertóniában és ödémában szenvedő idős betegeknél, valamint agyhártyagyulladásban szenvedő betegeknél; a gyógyszer nagy adagjának beadása a kationok elvesztése, amely acidózis megjelenését okozhatja, amelyet leggyakrabban gyermekeknél figyelnek meg);
• fertőzések és parazita betegségek: ismeretlen gyakoriság - szuperfertőzések (ismételt vagy hosszan tartó aminoszalicilsav alkalmazásával);
• mások: szívburokgyulladás, hipoglikémia, látóideg-gyulladás, encephalopathia, vasculitis, csökkent protrombinszint.

Túladagolás

Tünetek: a dózissal összefüggő nemkívánatos események súlyosbodása.

Kezelés: túladagolás észlelésekor az aminosalicilsav alkalmazását fel kell függeszteni és tüneti kezelést kell előírni. Tabletták túladagolása esetén sürgős gyomormosás szükséges.

Különleges utasítások

Az aminosalicilsavat más tuberkulózis elleni gyógyszerekkel együtt javasoljuk felírni.

Felhívjuk figyelmét, hogy az amino-szalicilátok jelenléte zavarja a glükózuria-vizsgálatok eredményeit, ha az alkalmazott reagensek rézt tartalmaznak.

Amikor megjelennek az allergiás reakcióra utaló első jelek, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését és deszenzitizáló terápiát kell folytatnia. A kezelés során ajánlott rendszeresen elvégezni a vér- és vizeletvizsgálatokat, valamint ellenőrizni a máj funkcionális állapotát. A kezelés során fontos a máj transzaminázok aktivitásának szabályozása. Ha a specifikus elváltozások és a tuberkulózisos mérgezés hátterében a vesefunkció csökken, ez nem ellenjavallat az aminosalicilsav kinevezésére. Ha hematuria / proteinuria alakul ki, a gyógyszer átmenetileg fel kell függeszteni.

A máj transzaminázok aktivitásának növekedésével, a sárgaság, a láz vagy a májműködési zavar egyéb tüneteinek megjelenésével meg kell szakítani az Aminosalicilsav-terápiát, és meg kell vizsgálni a máj funkcionális állapotát, mivel a májkárosodás visszafordíthatatlan lehet.

A súlyos vese- / májelégtelenségben szenvedő betegek ellenjavallt a gyógyszer alkalmazása az acetil-metabolitok lehetséges felhalmozódása miatt.

Az aminoszalicilsavat körültekintően kell alkalmazni májkárosodásban szenvedő betegeknél, például akut májgyulladásban (az aminoszalicilsav csökkent toleranciája miatt) és károsodott májműködésben (a már meglévő májkárosodásban szenvedő betegeknél alkalmazott adatok hiánya miatt), a gyomor-bélrendszeri megbetegedésekben, például gyomorhurut, gyomor- és nyombélfekély (fokozott exacerbáció kockázata), valamint károsodott vesefunkciójú betegek [fokozott az urémiás acidózis (acetil-metabolitok felhalmozódása) kockázata].

A kristályuria megelőzése érdekében lúgosítani kell a vizeletet, különösen a savas vizeletet.

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek figyelemmel kell kísérniük a glükóz koncentrációját a vérplazmában.

Az aminoszalicilsav szedése alatt hypothyreosis alakulhat ki. Ennek a betegségnek a kockázata különösen megnő, ha a gyógyszert protionamiddal / etionamiddal egyidejűleg adják HIV fertőzésben szenvedő betegek számára. Figyelemmel kell kísérni a pajzsmirigy funkcionális állapotát a terápia előtt és rendszeresen az aminosalicilsavval történő kezelés során, különösen protionamiddal / etionamiddal kombinálva.

Az injekció beadásának helyén jelentkező szövődmények elkerülése érdekében ajánlatos a vénákat váltogatni.

Az aminoszalicilsav alkalmazása hamis pozitív eredményeket adhat a vizeletben lévő glükóz és urobilinogén nem enzimatikus meghatározásában.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az amino-szalicilsav hatását a járművek vezetésére és más olyan műveletek végrehajtására, amelyek magas figyelem-koncentrációt és a pszichomotoros reakciók gyorsaságát igénylik, még nem vizsgálták. A betegeket figyelmeztetni kell a rohamok, bénulások lehetőségére. Ha a leírt nemkívánatos jelenségek megjelennek, tartózkodnia kell a fenti tevékenységek elvégzésétől.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Vannak javaslatok, amelyek szerint a terhesség első trimeszterében alkalmazott aminosalicilátok születési rendellenességeket okozhatnak a magzatban. Ebben a tekintetben az aminoszalicilsav vemhesség alatt csak akkor megengedett, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért ellenjavallt szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

Az aminoszalicilsav tablettákat 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazzák a szilárd adagolási forma miatt.

Az infúziós oldatot és az infúziós oldat elkészítésére szolgáló liofilizátumot a gyermekgyógyászatban az életkornak megfelelő dózisok alkalmazásával használják.

Károsodott vesefunkcióval

Az aminoszalicilsav alkalmazása súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében ellenjavallt.

Különös gonddal kell eljárni enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás esetén.

A májműködés megsértése esetén

Az aminosalicilsav alkalmazása ellenjavallt súlyos májelégtelenségben, hepatitisben és májcirrhosisban szenvedő betegek kezelésében.

Különös figyelmet kell fordítani az enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavarokra.

Gyógyszerkölcsönhatások

• izoniazid: az izoniaziddal egyidejűleg alkalmazva a nátrium-para-amino-szalicilát növeli plazmakoncentrációját és T _1/2 értékét a közös anyagcsere-utakért folytatott verseny miatt (ha aminoszalicilsavval együtt kell alkalmazni, ellenőrizni kell az izoniazid-toxicitás lehetséges növekedésének ellenőrzését);
• kapreomicin: csökkenteni lehet a kálium és a pH koncentrációját, növelni lehet az elektrolit zavarokat;
• antacidok: az aminoszalicilsav felszívódása nem romlik;
• barbiturátok, ösztrogének, szulfonamidok, amelyek csökkentik a vércukorszintet: az aminoszalicilsav tuberkulosztatikus hatása gyengül;
• inzulin: az amino-szalicilsav fokozott tuberkulosztatikus hatása;
• probenecid: az aminoszalicilsav kiválasztása csökken, ami a gyógyszer toxicitásának növekedéséhez vezethet (a vesekiválasztás károsodása és a plazmakoncentráció növekedése miatt);
• digoxin: aminoszalicilsavval szájon át történő felszívódása a gyomor-bél traktusból 40% -kal csökken (ennek a kölcsönhatásnak az intravénás beadás jelentősége nem ismert, de a becslések szerint alacsony);
• cianokobalamin (B ₁₂ -vitamin): aminoszalicilsavval szájon át történő felszívódása károsodik, emiatt B _12- hiányos vérszegénység alakulhat ki (ennek az interakciónak az intravénás beadás jelentősége nem ismert; amikor a B _12- hiányos vérszegénység tünetei jelentkeznek, cianokobalamin bevezetése ajánlott);
• eritromicin, rifampicin, linkomicin: hatékonyságuk csökken (malabszorpció miatt);
• fenitoin: plazmakoncentrációjának növekedése lehetséges (ha az aminoszalicilsavval együtt kell alkalmazni, ellenőrizni kell a fenitoin toxicitás lehetséges növekedését);
• etionamid: növekszik az aminoszalicilsav mellékhatásainak kockázata, különösen a gyomor-bél traktusból, valamint a máj toxicitása és a pajzsmirigy alulműködése (figyelemmel kell kísérni a máj / pajzsmirigy funkcionális állapotát; ha a mellékhatások súlyossága súlyosbodik, az etionamid-kezelést fel kell függeszteni);
• szalicilátok, fenilbutazon és más gyulladáscsökkentő gyógyszerek, amelyek képesek a vérplazma fehérjéihez való magas kötődésre: nő a koncentráció és nő az aminoszalicilsav jelenléte a vérplazmában; a szalicilátok és az acetilszalicilsav együttes alkalmazásával figyelembe kell venni az egyes gyógyszerek mellékhatásainak additív jellegét;
• folsav: az amino-szalicilsav csökkenti a folsav felszívódását, ezáltal növelve a folsav-antagonisták, például a metotrexát toxicitását (ha együttes alkalmazásra van szükség, figyelemmel kell kísérni az esetleges toxicitást);
• indirekt antikoagulánsok - az indandion és a kumarin származékai: hatásuk fokozódik (az antikoagulánsok adagjának beállításához szükséges);
• jódtartalmú pajzsmirigyhormonok, analógjaik és antagonistáik (beleértve a pajzsmirigy-ellenes gyógyszereket is): az aminoszalicilsav szedése közben megváltozik a pajzsmirigy-stimuláló hormon plazmakoncentrációja és a tiroxin;
• difenhidramin: csökken az amino-szalicilsav hatékonysága;
• ammónium-klorid: megnő a kristályuria kialakulásának kockázata;
• protionamid és rifampicin oldatai: gyógyszerészetileg nem kompatibilisek az acetilszalicilsavval (ellenjavallt, hogy az aminoszalicilsavval egyidejűleg ugyanabban a keverékben legyenek; ezeket az oldatokat külön kell beadni).

Az aminosalicilsav kompatibilis más tuberkulózis elleni gyógyszerekkel.

Analógok

Az aminosalicilsav analógjai: PASK-Acri, nátrium-para-amino-szalicilát, Pasconat, nátrium-para-amino-szalicilát, Aquapask, Verpas-SR, PASK nátriumsó, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS nátrium, Monopas, Simpas, Amiktobin, nátrium amino-szalicilát-dihidrát, Faminosalk, MAK-PAS, nátrium-para-amino-szalicilát-Binergy.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolás hőmérsékleten: tabletta - 25 ° C-ig nedvességtől és fénytől védett helyen, oldat - 15 ° C-ig sötét helyen (nem fagyasztható), liofilizátum infúziós oldat elkészítéséhez - legfeljebb 25 ° C sötét helyen …

Felhasználhatósági időtartam: tabletta, oldat - 2 év, liofilizátum - 4 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az aminosalicilsavról

Nincsenek vélemények az amino-szalicilsavról a közösségi hálózatokon.

Aminosalicilsav ára a gyógyszertárakban

Az Aminosalicilsav ára egy üveg infúziós oldatot (200 ml) tartalmazó csomaghoz 640 rubel, 400 ml - 1281 rubeltől lehet; 1 üveg liofilizátumhoz infúziós oldat elkészítéséhez - 2200 rubeltől; 1 doboz (500 db) tabletta számára - 16 308 rubeltől.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!