Ladybone - A Gyógyszer Használati Utasítása, Vélemények, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Katicabogár

Ladybone: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Károsodott vesefunkció esetén
11. 11. A májműködés megsértése esetén
12. 12. Alkalmazása időseknél
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Ladybon

ATX kód: G03CX01

Hatóanyag: tibolon (Tibolone)

Gyártó: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Cseh Köztársaság)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.29

Az árak a gyógyszertárakban: 520 rubeltől.

megvesz

A Ladybone antiklimaktikus ösztrogén gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta: kerek, lapos, fehértől csaknem fehérig, egyik oldalán "e" metszettel (kartondobozban 1 vagy 3 buborékfólia, amely 28 tablettát tartalmaz, valamint a Ladybon használatára vonatkozó utasításokat).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: tibolon - 2,5 mg;
• további komponensek: burgonyakeményítő - 9,5 mg; laktóz-monohidrát (közvetlen kompressziós laktóz) - 74,5 mg; laktóz-monohidrát (mikronizált) - 12,5 mg; aszkorbil-palmitát - 0,5 mg; magnézium-sztearát - 0,5 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Ladybone az egyik klímavédő gyógyszer.

A Tibolone - a Ladybone hatóanyaga, az orális alkalmazás miatt gyorsan metabolizálódik, míg három vegyület képződik, amelyek meghatározzák a gyógyszer farmakodinamikai jellemzőit. Közülük kettőnek (3α- és 3β-hidroxi-tibolon) ösztrogén-szerű aktivitása van, a tibolon Δ4-izomerje (a harmadik metabolit) androgén- és gesztagénszerű hatásokat mutat.

A Ladybone hozzájárul az ösztrogénhiány pótlásához a menopauza utáni nőknél, miközben enyhíti a hiányukkal járó tüneteket, beleértve a vazomotoros rendellenességeket (fokozott izzadás éjszaka, hőhullámok), a hüvely kellemetlenségét és szárazságát, ingerlékenységet, csökkent libidót, hangulatromlást stb.

A terápia megakadályozza a petefészek eltávolítása vagy a menopauza utáni csontvesztést.

Farmakokinetika

A Tibolone magas felszívódású. A metabolizmus a májban következik be hidrofil termékek képződésével, amelyek közül néhány farmakológiai aktivitást mutat.

Az anyag és a metabolitok kiválasztását a vesék és a belek végzik.

Felhasználási javallatok

A Ladyibont postmenopauzás nőknek írják fel a következő esetekben:

• ösztrogénhiány (a tünetek kezelése);
• csontritkulás a csontritkulás megelőzésére (a megelőzésre) alkalmazott gyógyszerek nagy kockázatának és intolerancia jelenlétében.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• diagnosztizált malignus ösztrogénfüggő daganatok, beleértve a megterhelt kórtörténetet, vagy ezek gyanúja;
• diagnosztizált emlőrák, beleértve a terhelt kórtörténetet, vagy annak gyanúja;
• az utolsó menstruáció után kevesebb mint 12 hónapos időszak;
• kezeletlen endometrium hiperplázia;
• ismeretlen eredetű hüvelyi vérzés;
• artériás / vénás trombózis és tromboembólia, beleértve a terhelt kórtörténetet (beleértve a tüdőembólia, mélyvénás trombózis / tromboflebitisz, szívizominfarktus, ischaemiás / hemorrhagiás cerebrovaszkuláris rendellenességek);
• diagnosztizált thrombophlebicus állapotok, beleértve a protein C, antithrombin III vagy protein S hiányt;
• a trombózist megelőző állapotok, beleértve a terhelt kórtörténetet (beleértve az angina pectorist, a tranziens ischaemiás rohamokat);
• az artériás / vénás trombózis számos vagy kifejezett kockázati tényezője (ideértve az ellenőrizetlen artériás hipertóniát, pitvarfibrillációt, a szív szelepének bonyolult elváltozásait és a szubakut bakteriális endocarditist, kiterjedt traumát, kiterjesztett műtétet, amely hosszú távú immobilizációt igényel, elhízás tömegindexszel) testtömeg meghaladja a 30 kg / m ² -et), 35 éves kor felett dohányzik;
• májelégtelenség;
• májbetegség az akut lefolyásban vagy a májbetegség kórelőzményében, amely után a májfunkciós mutatók nem normalizálódtak;
• szív- és érrendszeri elégtelenség a dekompenzáció szakaszában;
• jóindulatú / rosszindulatú májdaganatok (beleértve a máj adenomát), beleértve a terhelt kórtörténetet is;
• porfiria;
• otosclerosis, amely egy korábbi terhesség alatt vagy a hormonális fogamzásgátló gyógyszerek történetében való alkalmazásának hátterében fordult elő;
• ritka örökletes betegségek, beleértve a Lapp-laktáz-hiányt, galaktóz-intoleranciát, glükóz-galaktóz malabszorpciót;
• terhesség és szoptatás;
• a Ladybone komponenseivel szembeni egyéni intolerancia.

Relatív (a Ledibont orvosi felügyelet mellett írják fel olyan esetekben, amikor a következő betegségek / állapotok bármelyikét korábban megfigyelték, terhesség vagy korábbi hormonterápia alatt fennáll és / vagy súlyosbodik):

• kontrollált artériás hipertónia;
• szív- és érrendszeri elégtelenség dekompenzáció jelei nélkül;
• fokozott koleszterin koncentráció a vérben;
• az ösztrogénfüggő daganatok kialakulásának kockázati tényezői (például terhelt családi kórtörténet);
• a szénhidrát-anyagcsere rendellenességei, diabetes mellitus szövődményekkel vagy komplikációk nélkül;
• súlyos fejfájás vagy migrén;
• otosclerosis, amely nem jár terhességgel vagy a hormonális fogamzásgátlók korábbi alkalmazásával;
• kolelithiasis;
• az endometrium hiperpláziájának kórtörténete;
• szisztémás lupus erythematosus;
• bronchiális asztma;
• epilepszia;
• veseelégtelenség.

A nőknek figyelembe kell venniük e betegségek / állapotok visszaesésének vagy súlyosbodásának valószínűségét a Ladybone-kezelés ideje alatt.

Katicabogár, használati utasítás: módszer és adagolás

A Ladybone tabletta szájon át történő alkalmazásra szolgál.

A kezelést 12 hónappal az utolsó természetes periódus után ajánlott elkezdeni. A gyógyszer előírtnál korábbi felhasználása a hüvelyből származó szabálytalan vérzés / vérzés valószínűségének növekedéséhez vezet.

Függetlenül attól, hogy egy nő másik HRT (hormonpótló terápia) gyógyszert szed-e vagy sem, a kúra megkezdése előtt ki kell zárni a reproduktív rendszer rosszindulatú daganatait, különösen akkor, ha a nemi traktusból véres váladék jelenik meg.

A Ladyibon szedése alatt nincs szükség további gesztagéntartalmú gyógyszerek alkalmazására.

Az ajánlott napi adag 1 tabletta. Célszerű a Ladyibone-t ugyanabban a napszakban bevenni. A tablettát vízzel kell lenyelni.

A tablettákat tartalmazó buborékfóliákon a hét napjai vannak feltüntetve. El kell kezdeni a Ladyibon alkalmazását a tabletta bevételével, amelyet az aktuális nap jelöl. A jövőben a tablettákat a hét napjainak megfelelően veszik be. A gyógyszert folyamatos beadásra szánják.

Ha hiányzik egy tabletta bevétele, a következő ajánlásoknak kell megfelelnie (attól függően, hogy mennyi idő telt el a bérlet után):

• Kevesebb, mint 12 óra: A lehető leghamarabb vegye be a kihagyott adagot
• több mint 12 óra: a recepció kihagyásra kerül, a jövőben a nőnek a szokásos időben kell bevennie a tablettát. Ne vegyen be két tablettát egyidejűleg a kihagyott adag pótlására.

Azoknak a nőknek, akik a hormonpótló kezelés ciklikus kezeléséről a Ladybone-ra váltanak, a kezelést az előző kezelési rend befejezése után másnap kell elkezdeniük. Ha a kombinált hormonpótló készítmény folyamatos alkalmazási módjáról vált, bármikor elkezdheti a Ladyibon szedését.

Mellékhatások

21 placebo-kontrollos vizsgálatban jelentett lehetséges mellékhatások (> 10% - nagyon gyakori;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01% - nagyon ritka):

• emésztőrendszer: gyakran - fájdalom az alsó hasban;
• reproduktív rendszer és emlőmirigy: gyakran - nemi szervek viszketése, méhnyálkahártya megvastagodása, hüvelyi váladékozás, vérzés / foltok a hüvelyből, fájdalom az emlőmirigyben, kismedencei fájdalom, vulvovaginalis candidiasis, vulvovaginitis, nyaki dysplasia; ritkán - a mellbimbók fájdalma, az emlőmirigyek beégése, mycosis;
• bőr és bőr alatti szövet: gyakran - fokozott szőrnövekedés, az arcon is; ritkán - pattanások;
• laboratóriumi / műszeres adatok: gyakran - eltérések a méhnyak kenetének eredményeiben, a testtömeg növekedése.

A legtöbb esetben a mellékhatások enyheek. A méhnyak patológiájának (méhnyakrák) eseteinek száma nem nő Ladyibone-nal a placebóhoz képest.

Egyéb lehetséges rendellenességek (ismeretlen gyakorisággal): gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hasmenés, puffadás formájában), szédülés, fejfájás, migrén, depresszió, bőrkiütések, bőrviszketés, seborrheás dermatitis, látászavarok (homályos látás is), perifériás ödéma, folyadékretenció a testben, májműködési zavar (beleértve a megnövekedett transzamináz aktivitást), izom- és ízületi fájdalom.

Kombinált gyógyszerekkel (ösztrogén + progesztogén) több mint 5 évig tartó terápiával kétszeresen nő az emlőrák diagnosztizálásának gyakorisága. A csak ösztrogént vagy tibolont szedő betegeknél a megnövekedett kockázat jelenléte lényegesen alacsonyabb, mint a kombinált gyógyszeres kezelésben részesülő nőknél megfigyelt kockázat mértéke. A kockázati szintet a használat időtartama határozza meg.

Az endometrium rák kialakulásának legnagyobb kockázatát egy randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban figyelték meg, amelyben olyan nőket vontak be, akiket kezdetben nem vizsgáltak az endometrium patológiája miatt. A tanulmány felépítése tehát közel áll a klinikai háttérhez. A placebóval kezelt csoportban nem diagnosztizáltak méhnyálkahártya-daganatos megbetegedést 2,9 évig tartó követés után, összehasonlítva a tibolon-csoport négy endometrium-daganatos esetével. Ez megfelel a 0,8 endometrium rák további diagnózisának 1000 nőre, akik ebben a vizsgálatban egy évig kaptak tibolont.

Az iszkémiás stroke relatív kockázata nem függ a Ladybone bevitelének időtartamától vagy életkorától, de az abszolút kockázatot nagyrészt az életkor határozza meg. A tibolont szedő nőknél az iszkémiás stroke általános kockázata az életkorral lesz.

Tehát öt év alatt az abszolút kockázat (1000 nőre vonatkozik): 50–59 éves életkor - 3 eset, 60–69 éves életkor - 11 eset. A tibolont ugyanabban az időszakban szedő nők esetében a következő változások várhatók (1000 nőre): 50–59 éves életkor - további 4 eset, 60–69 éves életkor - további 13 eset.

Egyéb nemkívánatos hatások is társultak a hormonpótló gyógyszerek (kombinált gyógyszerek, ösztrogén tartalmú gyógyszerek, tibolon) alkalmazásához, ideértve a petefészekrák kockázatának enyhe növekedését is. A petefészekrák kialakulásának relatív kockázata a tibolon alkalmazása során hasonló, mint más hormonpótló gyógyszerek alkalmazása esetén.

A Ledibon alkalmazása a VTE (vénás tromboembólia), azaz a mélyvénás trombózis és a tüdőembólia relatív kockázatának 1,3-3-szoros növekedésével jár. Leggyakrabban ezt a rendellenességet a tibolon terápia első évében észlelik.

Bizonyíték van a koszorúér-betegség kialakulásának kockázatának enyhe növekedésére a kombinált HRT-ben részesülő 60 évesnél idősebb betegeknél. Úgy gondolják, hogy ugyanez a szabálysértés figyelhető meg a Ladybone használatával is. Az egészség egyéb lehetséges romlása: megnövekedett vérnyomás, kloazma, vaszkuláris purpura, bőrbetegségek, nodosum erythema, multiforme erythema, hasnyálmirigy-gyulladás, epehólyag-betegség (kolecystitis, kolelithiasis), demencia a terápia megkezdésénél 65 éves nőknél.

Túladagolás

A fő tünetek a rossz közérzet, a hüvelyi vérzés vagy az émelygés.

Terápia: tüneti.

Nagyszámú tabletta egyidejű bevétele esetén forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

A Ladybone nem véd a nem kívánt terhesség ellen, nem fogamzásgátlóként való használatra készült.

A terápia megkezdéséről az előnyök és kockázatok egyensúlyának értékelése alapján döntenek, miközben minden egyéni kockázati tényezőt figyelembe kell venni, és a 60 évesnél idősebb nőknek is figyelembe kell venniük a megnövekedett stroke kockázatát.

A menopauza utáni tünetek kezelésére a Ladybone-ot csak olyan tünetekre szabad felírni, amelyek hátrányosan befolyásolják az életminőséget. Minden nőnek kivétel nélkül évente legalább egyszer alaposan fel kell mérnie a terápia előnyeit és kockázatát. Minden intakt méhben szenvedő nőt fel kell mérni a stroke, az emlő- és az endometrium rák kialakulásának valószínűségére, figyelembe véve az összes egyéni kockázati tényezőt, mind a rákos megbetegedések, mind a stroke előfordulását és jellemzőit olyan mutatók tekintetében, mint a gyógyulási arány, a morbiditás és a mortalitás.

Korlátozott bizonyíték áll rendelkezésre a HRT-vel vagy a tibolon korai menopauza kezelésében történő alkalmazásával kapcsolatos kockázatokkal kapcsolatban. Az előny / kockázat arány azonban koraszülött menopauzában szenvedő nőknél valószínűleg kedvezőbb, mint az idősebb nőknél, a fiatalabb nők alacsonyabb abszolút kockázati szintje miatt.

A kezelés megkezdése előtt / folytatásakor kórelőzményt (egyént és családját) kell készíteni.

A fizikai vizsgálatot (beleértve az emlőmirigyek és a kismedencei szervek vizsgálatát) az anamnesztikai adatok, valamint a rendelkezésre álló abszolút és relatív ellenjavallatok figyelembevételével kell elvégezni. A terápia időtartama alatt ajánlott ismételt megelőző vizsgálatokat végezni, gyakoriságukat és jellegüket a beteg egyéni jellemzőitől függően határozzák meg, azonban ezeket legalább félévente egyszer meg kell tartani. Egy nőnek tájékoztatnia kell orvosát az emlőmirigyek bármilyen változásáról.

A megfelelő képalkotó technikákat (különösen a mammográfiát) magában foglaló vizsgálatokat az elfogadott séma szerint kell elvégezni, amelyet az egyes betegek klinikai igényeihez igazítanak, de legalább félévente egyszer.

A következő betegségek / állapotok megjelenése esetén a Ladybone törlésre kerül:

• rosszabbodó májfunkció vagy sárgaság;
• a vérnyomás hirtelen emelkedése, amely eltér a betegre jellemző szokásos mutatóktól;
• migrén típusú fejfájás megjelenése.

Annak ellenére, hogy a randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatok eredményeként kapott információk ellentmondásosak, a megfigyelési adatok azt mutatják, hogy a Ladybon-t szedő nőknél fokozott az endometrium hyperplasia vagy a rák kialakulásának kockázata. Eredményeik azt mutatják, hogy az endometrium rák kialakulásának kockázata a kábítószer-használat időtartamával növekszik. A Tibolone növelheti az endometrium vastagságát, transzvaginális ultrahanggal mérve.

A Ladybone használatának első hónapjaiban foltok és áttörő vérzések léphetnek fel.

Véres váladékozás / vérzés esetén a tibolon terápia során, amely a gyógyszer kezdetétől számított 6 hónapnál hosszabb ideig tart, vagy a Ladyibon alkalmazásának kezdete után 6 hónappal kezdődik, és a gyógyszer abbahagyása után is folytatódik, orvoshoz kell fordulnia, mivel ez az endometrium hiperplázia tünete lehet.

A bizonyítékokon alapuló orvoslás szempontjából a Ladybone alkalmazásával az emlőrák kialakulásának kockázatával kapcsolatos különböző klinikai vizsgálatokból származó információk ellentmondásosak és további kutatásokat igényelnek.

Az emlőrák sokkal gyakoribb, mint a petefészekrák. A hosszú távú (legalább 5–10 év) ösztrogénpótló monoterápia a petefészekrák valószínűségének enyhe növekedésével jár. Számos tanulmány, köztük a Women Health Initiative, megállapította, hogy a HRT hosszú távú kombinált gyógyszeres terápiájának hasonló vagy kissé alacsonyabb kockázata lehet. Egy több mint egymillió nő bevonásával végzett vizsgálat során kimutatták, hogy a petefészekrák kialakulásának relatív valószínűsége Ladyibone-nal hasonló a más típusú hormonpótló szerek alkalmazásával járó kockázathoz.

Csak ösztrogént tartalmazó hormonpótló gyógyszerek vagy ösztrogént és gestagent egyaránt tartalmazó kombinált gyógyszerek 1,3-3-szorosára növelhetik a VTE (mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia) kockázatát, különösen az alkalmazás első évében …

Egy epidemiológiai vizsgálat eredményei szerint, amely figyelembe vette az Egyesült Királyság adatbázisát, a tibolon alkalmazásával összefüggő VTE kialakulásának valószínűsége alacsonyabb volt, mint a hagyományos HRT gyógyszerek alkalmazásának kockázata. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy abban az időben a nőknek csak kis része szedett tibolont, így lehetetlen kizárni a kockázat enyhe növekedését azokhoz a nőkhöz képest, akik nem szedtek tibolont.

Az ismert trombofil állapotban szenvedő betegeknél fokozott a VTE kockázata, és a Ladybone bevitele növelheti ezt a kockázatot, ezért a gyógyszer ellenjavallt ebben a nőcsoportban.

A VTE kockázati tényezői:

• ösztrogének használata;
• hosszan tartó immobilizáció;
• kiterjedt sebészeti beavatkozás;
• elhízás (30 kg / m ² -nél nagyobb testtömeg-indexű betegeknél);
• folyami rák;
• szisztémás lupus erythematosus;
• idős kor;
• terhesség és szülés utáni időszak.

A műtéti beavatkozások után a betegeknek különös figyelmet kell fordítaniuk a megelőző intézkedésekre, amelyek célja a VTE megelőzése a posztoperatív időszakban. Ha a műtét után hosszú ideig mozgásképtelenné kell válni, akkor a műtét előtt 4–6 héttel ideiglenesen le kell állítani a Ladyibon szedését. A terápia folytatását a fizikai aktivitás helyreállítása után jelzik. Szükség lehet szűrésre azoknak a nőknek, akiknek a kórelőzményében még nem volt VTE, de fiatal korukban első fokú rokonok trombózisban szenvedtek (szem előtt kell tartani, hogy a szűrés során a trombofil állapotoknak csak egy része mutatható ki). Ha trombofil állapotot észlelnek, amely elkülönül a rokonok trombózisától vagy súlyos rendellenességtől (példáulantitrombin-, S- és C-fehérje hiányában vagy rendellenességek kombinációjában szenvedő betegeknél a Ladyibon alkalmazása ellenjavallt.

Az antikoagulánsokat kapó nőknek gondosan fel kell mérniük az előnyök és kockázatok egyensúlyát, mielőtt a HRT-t vagy a tibolont felírják.

Azokban az esetekben, amikor a VTE a Ladyibon beadásának megkezdése után alakul ki, a gyógyszert törlik. Ha lehetséges tromboembólia tüneteit tapasztalja (fájdalom és az alsó végtag egyoldalú ödémája, hirtelen mellkasi fájdalom, légszomj), azonnal forduljon orvoshoz.

Randomizált, kontrollált vizsgálatok során nem találtak bizonyítékot a szívizominfarktus elleni védelemre a szívkoszorúér betegségben szenvedő vagy anélkül szenvedő nőknél, akik kombinált szerekkel (ösztrogén + gesztagén) vagy csak ösztrogént tartalmazó gyógyszerekkel kezelték a szívkoszorúér-betegséget.

A brit betegek számára biztosított alapellátás kiterjedt adatbázisát - ideértve az orvosi nyilvántartást (GPRD) - tartalmazó epidemiológiai vizsgálatok nem szolgáltattak bizonyítékot a miokardiális infarktus elleni védelemre a tibolont kapó postmenopauzás nőknél.

A Ladybone szedésekor az iszkémiás stroke kockázata nő, a terápia első évétől kezdődően. A stroke kialakulásának abszolút kockázatát szigorúan az életkor határozza meg, és ezért a tibolon ilyen hatása annál nagyobb, minél idősebb a beteg. Ha megmagyarázhatatlan, migrénszerű fejfájást tapasztal látássérüléssel vagy anélkül, mielőbb orvoshoz kell fordulnia. Ebben az esetben a gyógyszert addig nem szabad szedni, amíg meg nem erősítik a hormonpótló kezelés folytatásának biztonságosságát (az ilyen fejfájás a lehetséges stroke korai diagnosztikai jele).

A rendelkezésre álló adatok szerint a Ladybone alkalmazása a HDL-koleszterin (nagy sűrűségű lipoprotein) jelentős dózisfüggő csökkenéséhez vezetett.

Csökken a trigliceridek és a VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoproteinek) összkoncentrációja is. Az összkoleszterin és a VLDL-koleszterin koncentrációjának csökkentése nem dózisfüggő. Az LDL-koleszterin (alacsony sűrűségű lipoprotein) koncentrációja nem változik. Ezen információk klinikai jelentősége még nem egyértelmű.

A már fennálló hipertrigliceridémiával a Ladyibon alkalmazásának ideje alatt gondosan ellenőrizni kell a nők állapotát. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az ösztrogének ilyen állapotban való alkalmazásának időszakában ritka eseteket figyeltek meg a vérben a trigliceridek plazmakoncentrációjának jelentős növekedésével, ami hozzájárul a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásához.

A Tibolone-terápia a TSH (tiroxint kötő globulin) és az összes T ₄ (tiroxin) csökkenését eredményezi. A teljes T ₃ koncentrációja változatlan marad. A Ladyibon szedése segít csökkenteni az SHBG (nemi hormont kötő globulin) koncentrációját, míg a gyógyszer nem befolyásolja a CSG (kortikoszteroidokat kötő globulin) és a keringő kortizol koncentrációját.

A terápia ideje alatt folyadékretencióra van lehetőség, amely vese- vagy szívelégtelenségben szenvedő nőknél megfigyelést igényel.

Figyelembe kell venni a demencia fokozott kockázatát, ha a 65 évesnél idősebb betegek elkezdik a Ladyibon szedését.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Ladyibont terhesség / szoptatás alatt nem írják fel.

Ha terhesség következik be, a gyógyszert azonnal le kell állítani.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenségben szenvedő nőknek óvatosan kell bevenniük a Ladyibone-t.

A májműködés megsértése esetén

Ellenjavallatok:

• májelégtelenség;
• májbetegség az akut lefolyásban vagy a májbetegség kórelőzményében, amely után a májfunkciós mutatók nem normalizálódtak;
• jóindulatú / rosszindulatú májdaganatok (beleértve a máj adenomát), beleértve a terhelt kórtörténetet is.

Alkalmazása időseknél

A 65 év feletti nőknek tisztában kell lenniük a demencia kialakulásának fokozott kockázatával a Ladyibon szedése alatt.

Gyógyszerkölcsönhatások

Mivel a tibolon fokozza a vér fibrinolitikus aktivitását, fokozni lehet az antikoagulánsok (warfarin) antikoaguláns hatását. Ezért a warfarin adagját ennek megfelelően kell beállítani az MHO (International Normalized Ratio) alapján. A tibolon és az antikoagulánsok együttes alkalmazásával ellenőrzés szükséges, elsősorban a Ladybon-kezelés kezdetén és végén.

A tibolon alkalmazásával végzett farmakokinetikai kölcsönhatásról csak korlátozott információ áll rendelkezésre. A vizsgálatok szerint a tibolonnal történő együttes alkalmazás jelentéktelen hatást gyakorol a CYP3A4 szubsztrát midazolám farmakokinetikájára. Tehát feltételezhetjük a gyógyszer kölcsönhatásainak jelenlétét a CYP3A4 egyéb szubsztrátjaival.

Gyógyszerek - a CYP3A4 induktorai (karbamazepin, barbiturátok, rifampicin, hidantoinok) fokozhatják a tibolon metabolizmusát, ami befolyásolja terápiás hatását. A perforált orbáncfűt (Hypericum perforatum) tartalmazó készítmények a CYP3A4 izoenzim indukálásával fokozhatják a gesztagének és ösztrogének metabolizmusát. Ez klinikai hatásuk csökkenéséhez vezethet, és megváltoztathatja a méhvérzés profilját.

Analógok

Ladyibon analógjai: Velledien, Livial, Tsimicyclim stb.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Ladybone-ról

A speciális női fórumokon és webhelyeken számos véleményt találhat a Ladybone-ról. A legtöbb nő a posztmenopauzás időszakra jellemző tünetek hatékony enyhülését és a gyógyszer jó tolerálhatóságát jelzi. Ugyanakkor vannak olyan válaszok, amelyek különböző súlyosságú mellékhatások kialakulását jelzik. Meg kell jegyezni, hogy a Ladybon költségei alacsonyabbak, mint társaié.

A Ladybone ára a gyógyszertárakban

A Ladybone 2,5 mg-os tabletták hozzávetőleges ára:

• 28 db a csomagban - 889-977 rubel;
• 84 db a csomagban - 2263-2712 rubel.

Ladybone: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Ladybone 2,5 mg tabletta 28 db. 520 RUB megvesz

Ladybone 2,5 mg tabletta 28 db. 749 RUB megvesz

Ladybone 2,5 mg tabletta 84 db. 1653 RUB megvesz

Ladybon tabletta 2,5mg 84 db. 1944 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!