A WADA által betiltott meldónium nem placebo
A mildronát hatékonyságának bizonyítása a szívkoszorúér-betegség angina pectoris kezelésében a huszadik század végén számos publikációban megtalálható. 1984 óta végeznek kutatásokat, beleértve a placebo-kontrollált hatásokat is. Összesen több mint harminc éve végeznek klinikai vizsgálatokat a Mildronate-ral.
Emellett figyelemre méltó a Mildronate alkalmazásának a mindennapi klinikai gyakorlatban 25 éven át felhalmozott tapasztalata, amely megerősíti, hogy a Mildronate nem placebo.
Az első placebokontrollált mildronát-vizsgálat egyik célja 50 koszorúér-betegségben és stabil angina pectorisban szenvedő beteg kezelésének hatékonyságának tanulmányozása volt. A Mildronat hatása alatt megnőtt a testtűrés.
A meldónium egy másik kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálata, amelynek célja a Mildronate hatásának vizsgálata az IHD II és III FC-ben szenvedő betegek kezelésének hatékonyságára a Kanadai Kardiovaszkuláris Társaság (CCS) osztályozása szerint, megerősítette az FN átlagos időtartamának növekedését a randomizációs látogatáson végzett terhelésekhez képest. A Mildronate csoportban ez a növekedés szignifikáns volt (p = 0,02), míg a placebo csoportban nem találtunk szignifikáns változást. A vizsgálati időszak lejárta után mindkét csoportban csökkent az anginás rohamok száma a kezdeti adatokhoz képest. Ugyanakkor a Mildronate szedése alatt jelentősen csökkent a nitroglicerin további bevitelének szükségessége (p = 0,02). Arra a következtetésre jutottak, hogyhogy a Mildronate terápiához való hozzáadása a testtűrés jelentős növekedéséhez és a további nitroglicerin-bevitel iránti igény csökkenéséhez vezet.
A tanulmány szerzői szerint a stabil angina pectorisban szenvedő betegeknél a Mildronate alkalmazása jelentősen csökkentheti az anginás rohamok gyakoriságát, jelentősen csökkentheti a betegek rövid hatású nitrátok iránti igényét és növelheti a testtűrést. Így nem igaz az a feltételezés, hogy a Mildronate placebo hatású.
Az internet orosz nyelvű részében folytatódnak a megbeszélések arról, hogy mi a meldónium anyag és az azon alapuló gyógyszer, az úgynevezett "Mildronát". Egyesek szerint a meldónium placebo, és 2 millió sportoló, aki szedi, maga sem tudja, miért tette. Ellenfeleik viszont azt írják, hogy a meldónium nemcsak nem placebo, de még doppingnak is tekintik. Utóbbi szerint az érvelés éppen az a 2 millió sportoló, akik rendszeresen bevették a gyógyszert.
Mindez a doppingellenes világszövetség által a meldónium betiltásával folytatott botrány hátterében zajlik. Emlékeztetőül: a WADA 2016. január 1-je óta doppingként jelölte meg a Mildronatot, és megtiltotta a szakmai versenyeken résztvevő sportolóknak a szedését.
A Mildronát betiltása után több száz olyan sportolót függesztettek fel a sporttól, akiknek vérében meldóniumot találtak. Érdemes megjegyezni, hogy azoknak a sportolóknak a jelentős része, akiket a WADA képviselői "elkaptak" a Mildronat szedése miatt, Kelet-Európában és a volt Szovjetunió országaiban élnek.
Az a kritika, miszerint a Mildronátot elsősorban Kelet-Európa és az egykori Szovjetunió országaiban élő sportolók veszik igénybe, és nem nyugaton, szintén a gyógyszer eredetének magyarázatával magyarázható. A meldónium emberi testre gyakorolt hatásának teljes körű kutatása után 1984-ben engedélyezték a gyógyszer alkalmazását a Szovjetunióban, ahol létrehozták.
A 80-as évek végén - a 90-es évek elején, a Mildronat, egy újabb klinikai vizsgálat után, értékesítést engedélyezett a volt Szovjetunió legtöbb országában. A 2000-es években elkezdődött a gyógyszerértékesítés Kínában, Bulgáriában, Törökországban, Vietnamban, Albániában, Koszovóban és Mongóliában.
Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
