Fromilid uno
Fromilid uno: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Fromilid Uno
ATX kód: J01FA09
Hatóanyag: klaritromicin (klaritromicin)
Gyártó: KRKA, dd (KRKA, dd) (Szlovénia)
Leírás és fotófrissítés: 2018.11.22
Árak a gyógyszertárakban: 150 rubeltől.
megvesz
Az Fromilid uno egy félszintetikus antimikrobiális gyógyszer a makrolid csoportból; a mikrobasejtek fehérjeszintézisének inhibitora, amelynek túlnyomórészt bakteriosztatikus és bizonyos mértékig baktericid hatása van.
Kiadási forma és összetétel
A Fromilid uno tartós hatású tabletták formájában készül, filmbevonattal: mindkét oldalán domború, ovális alakú, egyik oldalán U jelzéssel; a töréskor barna-sárga filmhéjat és fehér vagy majdnem fehér durva tömeget (5 db-os buborékfóliában, kartondobozban 1 db buborékfóliában; 7 db-os buborékfóliában, 1-es vagy 2 db buborékfóliában) kiemelünk.
1 tabletta a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: klaritromicin - 500 mg (egyenértékű a hatóanyag tartalmával - 980-1020 μg / mg);
- segédanyagok: nátrium-kalcium-alginát, nátrium-alginát, laktóz-monohidrát, poliszorbát-80, povidon, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum;
- filmhéj: hipromellóz, sárga vas-oxid (E 172), titán-dioxid (E 171), propilén-glikol, talkum.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Fromilid uno aktív komponense a klaritromicin, a makrolidcsoport félszintetikus antibiotikuma, amely az 50S-riboszómális alegységhez kötődik és elnyomja a rá érzékeny baktériumok fehérjeszintézisét.
In vitro vizsgálatokban a klaritromicin rendkívül aktív a standard laboratóriumi baktériumtörzsekkel szemben, és a klinikai gyakorlat során izolálják mind aerob, mind anaerob gram-pozitív és gram-negatív betegeknél. A klaritromicin MIC (minimális gátló koncentrációja) a legtöbb kórokozó esetében átlagosan egy log2 hígítással alacsonyabb, mint az eritromicin MIC-je.
In vitro a klaritromicin rendkívül aktív a Mycoplasma pneumoniae és a Legionella pneumophila ellen. A Helicobacter pylori kapcsán baktériumölő aktivitást mutat, amely a táptalaj savasságának csökkenésével nő, és semleges pH esetén magasabb, mint savas.
In vitro és in vivo vizsgálatok adatai megerősítik, hogy a klaritromicin aktív a klinikailag jelentős mikobaktériumfajokkal szemben. Az Enterobacteriaceae és a Pseudomonas spp., Mint más gram-negatív baktériumok, amelyek nem erjesztik a laktózt, nem érzékenyek a klaritromicinre.
Mikroorganizmusok, amelyek nagy részével szemben a klaritromicin aktivitása in vitro és a klinikai gyakorlatban is bizonyított:
- gram-pozitív aerobok: Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
- gram-negatív aerobok: Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae / parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis;
- egyéb fertőzések: Chlamydia pneumoniae (beleértve a tajvani akut légzőszerveket - TWAR), Mycoplasma pneumoniae;
- mikobaktériumok: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum; Mycobacterium avium komplex (MAC), beleértve a Mycobacterium aviumot is.
A β-laktamáz termelése nincs hatással a klaritromicin aktivitására.
A legtöbb metaphillinnel és oxacillinnel szemben rezisztens staphylococcus törzs a klaritromicinnel szemben is ellenálló.
A Helicobacter pylori klaritromicin iránti érzékenységének vizsgálata során 104 betegből izolált izolátumokon a gyógyszer beadásának megkezdése előtt 4 esetben izoláltak klaritromicinnel szemben rezisztens törzseket; 2-ben - közepes ellenállású törzsek; a fennmaradó 98 esetben a klaritromicin aktív volt a Helicobacter pylori izolátumok ellen.
Mikrobiális törzsek, amelyek többségében a klaritromicin in vitro aktív (klinikai gyakorlatban történő alkalmazásának biztonságosságát és hatékonyságát tanulmányok nem erősítették meg, ezért gyakorlati jelentősége továbbra sem világos):
- gram-pozitív aerobok: Streptococcusok (C, F, G csoport), Streptococcus agalactiae, Viridans csoport streptococcusok;
- gram-negatív aerobok: Bordetella pertussis és Pasteurella multocida;
- gram-pozitív anaerobok: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus niger;
- gram-negatív anaerobok: Bacteroides melaninogenicus;
- campylobacter: Campylobacter jejuni;
- spirochéták: Borrelia burgdorferi és Treponema pallidum.
A klaritromicin fő metabolitja a 14-hidroxi-klaritromicin (14-OH-klaritromicin), mikrobiológiai aktivitása megegyezik az alapanyagéval, vagy (a legtöbb mikroorganizmus vonatkozásában) kétszer gyengébb. Csak a Haemophilus influenzae vonatkozásában a metabolit kétszer hatékonyabb. In vitro és in vivo körülmények között a Haemophilus influenzae vonatkozásában a fő metabolittal rendelkező alapvegyület additív hatást vagy szinergizmust mutat (a baktériumtörzstől függően).
Farmakokinetika
A klaritromicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT). Abszolút biohasznosulása körülbelül 50%. A Fromilid ismételt adagjának vétele miatt gyakorlatilag nem fordul elő kumuláció, és az anyagcsere jellege szinte változatlan marad.
A klaritromicin kötődése a vérplazma fehérjékhez in vitro 70% -kal fordul elő a gyógyszer 0,45–4,5 μg / ml dózisának tartományában. 45 μg / ml-nél a kötési sebesség 41% -ra csökken, valószínűleg a kötődési helyek telítettségének eredményeként. Ez a hatás csak olyan terápiás körülmények között figyelhető meg, amely sokszor magasabb, mint a terápiás.
Étkezés után napi egy tabletta Fromilid uno (500 mg klaritromicin) bevétele biztosítja a maximális koncentrációt a vérplazmában (Cmax): klaritromicin - 1,3 μg / ml, hidroxilezett 14-OH-klaritromicin metabolitja - 0,48 μg / ml … A felezési idő (T1 / 2) 5,3, illetve 7,7 óra.
1000 mg klaritromicin egyszeri adagjának (2 500 mg-os tabletta) bevételekor a klaritromicin Cmax 2,4, metabolitja 0,67 μg / ml. T1 / 2, 5,8, illetve 8,9 óra. A maximális koncentráció (TCmax) elérésének ideje 500 és 1000 mg klaritromicin orális adagolásával körülbelül 6 óra. Összehasonlításképpen látható, hogy a klaritromicin és metabolitjának T1 / 2 és annak növekvő dózisával általában meghosszabbodik, de a Cmax 14-OH- a klaritromicin nem nőtt a klaritromicin orális dózisával arányosan. Ezek a mutatók, a klaritromicin 14-hidroxilezett és N-demetilezett termékeinek képződésének csökkenésével kombinálva nagy dózisok esetén, jelzik metabolizmusának nemlineáris természetét, amely nagy dózisok esetén még hangsúlyosabbá válik.
A vesék a klaritromicin orális dózisának ~ 40% -át választják ki; belek ~ 30%.
A klaritromicin és hidroxilezett metabolitja gyorsan behatol a szövetekbe és folyadékokba. Korlátozott adatok szerint a klaritromicin szintje a cerebrospinalis folyadékban orálisan nem jelentős, és normál BBB (vér-agy gát) permeabilitás mellett eléri a szérumkoncentráció csupán 1-2% -át. A szövetekben való koncentráció általában többszöröse a szérumkoncentrációnak.
Mérsékelt és súlyos májműködési zavarok esetén, de megmaradt vesefunkció esetén az adagolási rendet nem kell módosítani. A klaritromicin egyensúlyi koncentrációja a vérben (Css) és szisztémás clearance-e nem különbözik az egészséges betegekétől. Ugyanakkor a klaritromicin-metabolit Cs-értéke májműködési zavarban alacsonyabb, mint normál májműködés esetén.
Károsodott vesefunkció esetén a klaritromicin (Cmax és Cmin) koncentrációjának növekedése figyelhető meg a vérplazmában. Valamint mind a klaritromicin, mind annak metabolitja (14-OH-klaritromicin) T1 / 2 és AUC növekedése. Az eliminációs állandó csökken, az anyag vese által történő kiválasztása csökken. Ezen mutatók változékonysága a vesefunkció károsodásának mértékétől függ.
Időseknél a klaritromicin és aktív metabolitja, a 14-OH-klaritromicin plazmakoncentrációja a vérben magasabb volt, és a kiválasztódási arány alacsonyabb volt, mint a fiatal betegek kontroll csoportjában. De miután az adagolási rendet a kreatinin-clearance (CC) figyelembevételével módosították, a különbség kiegyenlített. Ezért a gyógyszer farmakokinetikai paraméterei főleg a vesefunkció hatására változnak, és nem függenek a beteg életkorától.
Felhasználási javallatok
Az utasítások szerint a Fromilid uno a klaritromicinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott következő fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére ajánlott:
- garatgyulladás, mandulagyulladás, akut középfülgyulladás, orrmelléküreg-gyulladás és az ENT-szervek és a felső légutak egyéb fertőzései;
- hörghurut, közösség által szerzett tüdőgyulladás és más alsó légúti fertőzések;
- folliculitis, erysipelák és a bőr és a lágy szövetek egyéb fertőzései.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- CRF (krónikus veseelégtelenség) súlyos mértékben, a CC kevesebb, mint 30 ml / perc;
- súlyos májelégtelenség, súlyosbítja a veseelégtelenség;
- intrahepatikus kolesztázis és / vagy kórelőzményben előforduló kolesztatikus sárgaság (hepatitis) a klaritromicin alkalmazása miatt;
- porfiria;
- egyidejű kezelés astemizollal, ciszapriddal, pimoziddal, terfenadinnal, ergotaminral (és más ergot alkaloidokkal), orális midazolámmal, HMG-CoA reduktáz inhibitorokkal (sztatinok, amelyeket nagyrészt a CYP3A4 izoenzim metabolizál, például lovasztatin - szimvasztatin a myopathia, beleértve a rhabdomyolysis), kolchicin, ticagrelor vagy ranolazin fokozott kockázata;
- a QT-intervallum veleszületett vagy dokumentált megnyúlása az elektrokardiogramon (EKG), kamrai aritmiák vagy kamrai tachycardia, például pirouette;
- hypokalemia (az EKG QT-intervallumának meghosszabbításának kockázata miatt);
- laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- terhesség az első trimeszterben;
- szoptatás (szoptatás);
- életkor: mandulagyulladás és akut középfülgyulladás kezelésében - 18 éves kor alatt; egyéb javallatok esetén - 12 éves kor alatt;
- túlérzékenység makrolidokkal, klaritromicinnel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben.
A Fromilid uno-t óvatosan kell alkalmazni a terhesség II – III. Trimeszterében, enyhe és közepes veseelégtelenség (CC több mint 30 ml / perc), közepes és súlyos májelégtelenség, myasthenia gravis, koszorúér-betegség (ischaemiás szívbetegség), súlyos szívelégtelenség, hypomagnesemia, súlyos bradycardia (kevesebb mint 50 ütés / perc).
Óvatosan kell eljárni, ha a klaritromicint a következő anyagokkal / készítményekkel együtt alkalmazzák:
- benzodiazepinek (triazolam, alprazolam, intravénás midazolam);
- a CYP3A izoenzim induktorai (karbamazepin, omeprazol, ciklosporin, cilostazol, disopiramid, metilprednizolon), közvetett antikoagulánsok (warfarin), kinidin, rifabutin, takrolimusz, szildenafil, vinblasztin;
- a CYP3A4 izoenzim induktorai (karbamazepin, rifampicin, fenitoin, orbáncfű, fenobarbitál);
- kalciumcsatorna-blokkolók (CCB-k), amelyeket a CYP3A4 izoenzim (amlodipin, verapamil, diltiazem) metabolizál;
- egyéb ototoxikus gyógyszerek, különösen aminoglikozidok;
- sztatinok, amelyek nem függenek a CYP3A4 izoenzim (fluvasztatin) metabolizmusától;
- antiaritmiás gyógyszerek IA (prokainamid, kinidin) és III. osztály (amiodaron, dofetilid, szotalol).
A Fromilid uno alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
A tablettákat szájon át, étkezés közben, rágás vagy törés nélkül, egészben lenyelve.
Ajánlott napi adagolás: 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőtt betegek - Fromilid uno 500 mg (1 tabletta) naponta egyszer.
A mandulagyulladás és a középfülgyulladás kezelésére a gyógyszert csak 18 éven felüli felnőtt betegek számára írják fel - Fromilid uno 500 mg (1 tabletta) naponta egyszer.
Súlyos betegség esetén az adagot napi egyszer 1000 mg-ra (2 tabletta) emelik.
A kezelés szokásos időtartama 5-14 nap, kivéve a közösségben szerzett tüdőgyulladás és a sinusitis kezelését, amelyek legalább 6-14 napos kezelést igényelnek.
Mellékhatások
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) osztályozása a mellékhatások előfordulásának meghatározására: nagyon gyakran - nem kevesebb, mint 0,1%; gyakran - 0,01-0,1%; ritkán - 0,001 és 0,01% között; ritkán - 0,0001 és 0,001% között; rendkívül ritka - kevesebb, mint 0,0001%, az egyedi eseteket is beleértve; bizonytalan gyakorisággal - a rendelkezésre álló adatok alapján lehetetlen megbecsülni a gyakoriságot.
A Fromilid uno rendszerek és szervek általi bevitele miatti mellékhatások gyakorisága:
- emésztőrendszer: gyakran - hányinger, dyspepsia, hasi fájdalom, a májenzimek fokozott aktivitása; ritkán - hasmenés, hányás, szájgyulladás, glossitis, szájnyálkahártya candidiasis, akut hasnyálmirigy-gyulladás, a fogzománc és a nyelv elszíneződése, hepatocelluláris / kolesztatikus hepatitis, pseudomembranosus colitis, kolesztatikus sárgaság, anorexia, a szájnyálkahártya szárazsága, székrekedés, székrekedés, gyomorhurut; rendkívül ritkán - halálos kimenetelű májelégtelenség, főként az ezzel járó súlyos betegségek és / vagy más gyógyszerek egyidejű alkalmazása mellett;
- bőr és bőr alatti szövet: gyakran - hyperhidrosis; határozatlan gyakorisággal - pattanások, gyógyszerkiütések (beleértve eozinofíliát és szisztémás tüneteket), erysipelák, erythrasma;
- idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - álmosság, paresztézia, szorongás, görcsök, hallucinációk, pszichózis, zavartság, szédülés, félelem, rémálmok, álmatlanság, deperszonalizáció, remegés, dezorientáció, depresszió; határozatlan gyakorisággal - mánia;
- érzékszervek: gyakran - dysgeusia (torzítás / ízvesztés); ritkán - zaj (csengés) a fülekben, egészen halláskárosodásig (helyreáll a Fromilid uno törlése után), vertigo; rendkívül ritkán - a szaglás megsértésének esetei;
- szív- és érrendszer: ritkán - kamrai tachycardia, beleértve a pirouette típusú aritmiákat, kamrai flutter / fibrilláció, a QT-intervallum meghosszabbítása az EKG-n;
- vérképző rendszer: ritkán - thrombocytopenia (szokatlan vérzés, vérzés), leukopenia; határozatlan gyakorisággal - agranulocytosis;
- izom-csontrendszer: ritkán - arthralgia, myalgia; meghatározatlan gyakorisággal - myopathia;
- húgyúti rendszer: ritkán - interstitialis nephritis; határozatlan gyakorisággal - veseelégtelenség;
- allergiás reakciók: ritkán - viszketés / bőrkiütés, bőrpír, csalánkiütés, Stevens-Johnson szindróma (rosszindulatú exudatív erythema), Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis), anafilaxia; határozatlan gyakorisággal - Shenlein lila - Henoch;
- laboratóriumi adatok: ritkán - a kreatinin koncentrációjának növekedése, hipoglikémia (beleértve a hipoglikémiás gyógyszerekkel egyidejűleg történő alkalmazást is), az alkalikus foszfatáz (ALP) aktivitásának növekedése, a bilirubin szintjének növekedése; határozatlan gyakorisággal - a nemzetközi normalizált arány (INR) növekedése, a protrombin idő növekedése;
- egyéb reakciók: másodlagos fertőzések (mikroorganizmusokkal szembeni rezisztencia kialakulása); ritkán - aszténia.
Túladagolás
A klaritromicin túladagolásának tünetei orálisan, nagy dózisban a gyomor-bélrendszeri rendellenességek. 8 000 mg klaritromicin bevétele után bipoláris rendellenességben szenvedő beteg mentális állapotának, paranoid viselkedésének, hipoxémiájának és hipokalémiájának változásáról számoltak be.
Javasolt intézkedéseket tenni a felszívatlan gyógyszer evakuálására a gyomor-bél traktusból (hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén bevitele stb.) És tüneti kezelésre. A makrolid csoportba tartozó gyógyszerek, köztük a klaritromicin esetében bebizonyosodott a hemo- és peritonealis dialízis hatástalansága a vérszérumban való koncentrációjuk csökkentése érdekében.
Különleges utasítások
Az antibiotikumok hosszan tartó alkalmazása megnövekedett számú rezisztens baktériummal és gombával rendelkező telepek kialakulását eredményezheti, az úgynevezett szuperfertőzés, amely megfelelő terápiát igényel.
Beszámoltak májműködési zavarok kialakulásának eseteiről a klaritromicin alkalmazásának hátterében a májenzimek fokozott aktivitásával a vérplazmában és hepatocelluláris / kolesztatikus hepatitissel, sárgasággal vagy anélkül. A májműködési zavar súlyos lehet, de általában visszafordítható. Halálos májelégtelenségről számoltak be, főként súlyos kísérő betegségek és / vagy más gyógyszerek egyidejű alkalmazása miatt. A hepatitis tüneteinek (viszketés, sárgaság, étvágytalanság, sötét vizelet, tapintásos hasi fájdalom) megjelenése a kezelés azonnali leállítását igényli. Krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell a májenzimek aktivitását a vérszérumban.
Gyakorlatilag bármilyen antibakteriális szerrel, beleértve a klaritromicint is, enyhe vagy életveszélyes pseudomembranosus colitis alakulhat ki. Mivel az antibakteriális gyógyszerek megváltoztathatják a normális bél mikroflórát, aminek következtében a pszeudomembranosus vastagbélgyulladás fő kórokozójának, a Clostridium difficile-nak növekedése megnő. A betegséget fel kell gyanítani minden olyan betegnél, akinek hasmenése alakul ki az antibiotikum használat után. Az antibiotikum-terápia végén a beteg gondos orvosi felügyeletet igényel. Két hónappal az antibiotikum-kezelés befejezése után jelentettek pseudomembranosus colitis kialakulását.
A makrolidok, beleértve a klaritromicint is, meghosszabbítják a szívizom repolarizációjának időtartamát és a QT intervallumot, növelve a szívritmuszavarok (beleértve a pirouette típusú aritmiákat) kockázatát.
A klaritromicin és más makrolid antibiotikumok, valamint a klindamicin és a linkomicin elleni keresztrezisztencia kialakulása nem kizárt.
A Streptococcus pneumoniae makrolidokkal szembeni növekvő rezisztenciája miatt az érzékenységvizsgálat fontos, ha klaritromicint írnak fel a közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek kezelésére. Kórházban szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél a klaritromicint megfelelő antibiotikumokkal kombinálva alkalmazzák.
Az enyhe vagy közepes súlyosságú bőr és lágy szövetek leggyakoribb fertőzését a Staphylococcus aureus és a Streptococcus pyogenes okozza. Ugyanakkor mindkét kórokozó rezisztenciát mutathat a makrolidokkal szemben. Ezért fontos egy teszt elvégzése az antibiotikumokkal szembeni érzékenységük spektrumának meghatározásához.
A makrolid csoport antibiotikumai alkalmazhatók a Corynebacterium minutissimum (corynebacterium minutissimum, az erythrasma, krónikus pseudomycosis kórokozója), a vulgaris pattanások és az erysipelák okozta fertőzések kezelésére, valamint akkor, ha a penicillin nem használható.
Akut túlérzékenységi reakciók [anafilaxia, Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma, eozinofíliával járó gyógyszerkiütés és szisztémás tünetek (DRESS-szindróma)] esetén azonnal le kell állítani a klaritromicin szedését és tüneti terápiát kell folytatni.
A klaritromicin warfarinnal vagy más közvetett antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazásával ellenőrizni kell az INR-t és a protrombin időt (PT).
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Figyelembe kell venni a klaritromicin mellékhatásainak - például szédülés, szédülés, zavartság és dezorientáció - lehetőségét, amikor potenciálisan veszélyes tevékenységeket végeznek, beleértve a vezetést és más összetett gépeket is.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A klaritromicin biztonságosságát terhes és szoptató nőknél nem bizonyították megbízhatóan.
Terhesség alatt (különösen az első trimeszterben) a Fromilid uno csak alternatív terápia hiányában és az anya esetleges előnyének klinikailag jelentős túllépése esetén alkalmazható a magzatra gyakorolt valószínű kockázat felett.
A klaritromicin kis mennyiségben átjut az anyatejbe, ezért a terápia során a szoptatást abba kell hagyni.
Gyermekkori használat
A gyermekgyógyászati gyakorlatban a Fromilid uno-t nem írják fel gyermekek (serdülők) kezelésére: 12 éves kor alatt - minden javallatra; 18 éves kor alatt - mandulagyulladás és akut középfülgyulladás kezelésében.
Károsodott vesefunkcióval
- súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc): a Fromilid uno alkalmazása ellenjavallt;
- közepes súlyosságú vesék diszfunkciója (CC 30-60 ml / perc): a gyógyszer adagja felére csökken (legfeljebb 1 tabletta - napi 500 mg).
A májműködés megsértése esetén
Mérsékelt és súlyos májelégtelenség esetén a Fromilid uno-t óvatosan írják fel.
Alkalmazása időseknél
Idős betegeknél szükség lehet a Fromilid uno adagolási rendjének módosítására, figyelembe véve az életkorral összefüggő veseelégtelenséggel járó kreatinin-clearance-t (CC).
Gyógyszerkölcsönhatások
A klaritromicin magas farmakológiai aktivitása miatt gyógyszerkölcsönhatása nagyszámú gyógyszerrel / ágenssel lehetséges.
Az "Ellenjavallatok" részben felsoroljuk azokat a gyógyszereket, együttes alkalmazást, amelyekkel a Fromilida uno ellenjavallt, valamint egy listát azokról a gyógyszerekről, amelyekkel az ízületi terápiát óvatossággal végezzük, és orvosi felügyeletet igényel.
Analógok
A Fromilid uno analógjai a Zimbaktar, Klabaks, Kispar, Klarbakt, Clarithromycin Ecositrin, Clarithromycin retard-OBL, Clarithromycin-OBL, Clarithromycin-TEVA, Claricin, Claritrosin, Klacid, Klacid SR, Klasine, Klerimed, Klerimed, Seyarcoater, Fromilid stb.
A tárolás feltételei
Tárolja eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ° C-on. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a (z) Fromilida Uno
A vélemények szerint a Fromilid uno nagyon hatékony gyógyszer súlyos és előrehaladott fertőzések gyors kezelésére. Gyakorlatilag nem írnak le mellékhatásokat, kivéve a gyomorproblémák elszigetelt említéseit, amelyek a tabletták szedésére vonatkozó ajánlások be nem tartása miatt merülhetnek fel.
A Fromilid uno hátrányaként rámutatnak a tabletták nagy méretére, átfogó utasításokra, amelyek nagyszámú ellenjavallatot és mellékhatásokat tartalmaznak, a költségek egyes betegek szerint meglehetősen magasak.
A Fromilid Uno ára a gyógyszertárakban
A Fromilida uno, hosszan tartó filmtabletta hozzávetőleges ára, 5 db-ért. a csomagban - 279 rubel; 7 db - 359 rubel; 14 db - 610 rubel.
Fromilid uno: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Fromilid Uno 500 mg elhúzódó hatású filmtabletta 5 db. 150 RUB megvesz |
|
Fromilid Uno 500 mg elhúzódó hatású filmtabletta 7 db. 200 RUB megvesz |
|
Fromilid UNO tabletta pp. elhúzódó hatású 500mg 5 db. 248 r megvesz |
|
Fromilid UNO tabletta pp. elhúzódó hatású 500mg 7 db. 290 RUB megvesz |
|
Fromilid Uno 500 mg elhúzódó hatású filmtabletta 14 db. 557 r megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
